Bio- Genetique Flashcards
Pourquoi les pois?
- Ça se vend partout
- Facile à faire pousser
- Moral
- Présentent des caractéristiques qu’on peut étudier de génération en génération
Loi de la segregation
Lorsqu’on croise une lignée pure dominante avec une lignée pure récessive, la génération F2 aura toujours un rapport 3:1
Loi de la segregation indépendante
Lorsqu’un parent est homozygote dominant pour les 2 caractères et l’autre est homozygote récessif, la génération F2 aura toujours un rapport 9:3:3:1
Croisement dihybride
Voulait savoir si la transmission d’un caractère peut affecter la transmission d’un autre caractère
- 2 hétérozygotes= toujours 9:3:3:1
- P= RRJJ x rrjj
R (rond) r (ridé) J (jaune) j (vert)
Dominance incomplete
Blanc + noir= gris
MÉLANGE de 2 caractères
Codominance
Blanc + noir = blanc/noir
2 allèles sont exprimés
Allèles multiples
Nombreux gènes possèdent plusieurs allèles
Ex: type sanguin
- IA + IB= codominants
- O= donneur universel
- AB= receveur universel
Importance de la méiose
N’aurait plus de place dans la cellule
2 cellules feraient 92 chromosomes
Méiose- prophase 1
- Chromatines se condensent et deviennent chromosomes
- Chromosomes homologues se joignent (synapsis)
- Chromosomes s’épaississent
- formation d’une tétrade - Crossing-over (2 des 4 chromatides s’entrecroisent- chiasmes) ce qui nous rend unique
- -chiasmes disparaissent
- chromosomes se séparent
- membrane nucléaire se désintègre
- formation de fuseau
Méiose- métaphase 1
- chromosomes s’alignent sur plaque équatoriale
- pairs de chromatides soeurs s’attachent au fuseau
- chromatides soeurs vont aux pôles opposés
Méiose- anaphase 1
- Chromosomes homologues se séparent et vont aux pôles opposées
- Quantité d’information génétique dans les chromatides dépend de la quantité d’enjambements
Méiose- telophase 1
- Noyaux sont assemblés
- Division cytoplasmique se produit
Pas de membranes nucléaires encore
À la fin de la méiose
Noyaux frères diploïdes contiennent la même quantité de matériel génétique mais différents génétiquement
Avant méiose 2
Interphase
Méiose 2
-Production de 4 cellules soeurs haploïdes
- spermatogenèse
- ovogenèse
Spermatogenèse
- 4 spermes haploïdes
- se ressemblent tous
- cellules perdent du cytoplasme et le noyau devient la tête
Ovogenèse
- division inégale du cytoplasme (1 gros + éventuellement 3 petits)
- 2ème division produit 1 œuf unique haploïde
- 3 autres meurent
Gamètes haploïdes/diploïdes
Gamètes= sperme/ovule
- division cellulaire crée gamètes haploïdes qui deviennent éventuellement diploïdes
- pendant méiose, ils vont de 46 à 23 chromosomes (division reductionnelle)
XX ou XY
Chaque gamète a 23 autosomes et 1 gonosome
-gonosome déterminé le sexe
Écaille de tortue
1 des chromosomes X est toujours désactivé (pour les filles)
- gene qui détermine la teinte est porté par le chromosome X
- inactivation aléatoire du chromosome X dans chaque cellule crée le pelage de la chatte
Hérédité polygénique
Influence de plusieurs gènes
Ex: taille, couleur de la peau
Gêne modificateur
Agissent avec d’autres gènes pour définir l’expression d’un caractère
Ex: couleur des yeux
- brun = présence de mélanine
- bleu= absence de mélanine
Double hélice
- ADN= nucleotides qui forment une chaîne
- nombre égal de 2 bases
- échelle en spirale
- 2 brins tordus fait de desoxyribose + phosphate
- bases reliés par des liaisons hydrogène (fortes mais faibles)
Séquence
Plus que 2 organismes sont parentés, plus que leurs séquences de nucleotides (ADN) se ressemblent
-si on connaît la séquence de bases d’un brin d’ADN, on peut déterminer la séquence de bases opposées
Empreinte génétique
- extrait ADN du sang/peau/cheveux
- utilize enzymes pour couper l’ADN en certains points (longueur des fragments détermine la personne)
Réplication d’ADN (étapes)
- Séparation des brins (helicase brise les liaisons hydrogènes)
- Synthèse des nouveaux brins (autre enzyme ajoute les bases complémentaires)
- Obtention de 2 molécules d’ADN identiques
Mutation (définition)
- erreur qui se produit pendant la réplication d’ADN
- enzymes spéciales vérifient les nouvelles molécules après la réplication
- mutation peut être bénéfique, nuisible ou sans effets
Mutation (2 types)
Substitution de paires de bases
- AT devient CG
- entraine acide aminé qui n’a pas sa place
Décalage de trame
- ajout/retrait de pairs de bases
- chainé polypeptidiques devient défectueuse à partir de ce point
Autosome/ gonosome
Autosome
- 1 à 22
- pas sexuel
Gonosome
- 23
- sexuel
Trouble autosomique récessif
Pas sexuel
Ex: Tay-Sachs
Autosomique dominant
- sexuel
- rare
- après l’âge de procréer
Caryotype
Représentation figurative ou photographique des chromosomes dans une cellule somatique
- cellules se reproduisent dans un verre
- solution spéciale arrête la division pendant la métaphase
- sépare, colore, photographie et classe les chromosomes
