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biologie > Bio FYA > Flashcards

Bio FYA Flashcards

1
Q

Quelle est l’importance de l’eau pour la vie

A

La vie a débutée dans l’eau
La vie en est encore dépendante = les cellules contiennent 75 à 90 % d’eau

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Q

Pourquoi l’eau est autant utile à la vie

A

Solvant très polyvalent, maintient composés inorganique et organiques = facilite transport et utilisation

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3
Q

Quels sont les types de composés inorganiques + exemples

A

Ions + sels (ex. Na+, Cl-, NaCl)
Certaines molécules simples (ex. H2, CO2, H2O, O2)

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4
Q

Quels sont les critères pour être une molécule organique

A

contiennent du carbone (et souvent H)
fabriqué par les organismes vivants
Inclus les macromolécules (complexes ++)

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5
Q

Qu’est-ce qu’une liaison ionique

A

transfert d’un électron vers l’élément + électronégatif

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6
Q

Qu’est-ce qu’une liaison covalente

A

Partage d’un électron

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7
Q

Qu’elles sont les molécules hydrophobes

A

Molécules non-polaires

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8
Q

Qu’elles sont les molécules hydrophiles

A

Molécules polaires

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9
Q

En dehors de l’eau, quelle est l’autre constituante principale d’une cellule

A

carbone

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10
Q

Molécules composants des molécules organiques en ordre de prévalence

A

C arbone
H ydrogène
O xygène
N azote
S oufre
P hosphore

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11
Q

Propriétés du carbone qui le rendent propice à être la base de la vie

A

-Capacités à former 4 liaisons covalentes = bon squelette + hydrogène + ramifications
-Configuration électronique favorable (bon espace entre les électrons valences = bon espace pour nouveaux liens)

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12
Q

Qu’est-ce qu’un hydrocarbure

A

moléecule organique formée seulement de H et C

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13
Q

Quelles sont les variations qui peuvent survenir dans les molécule d’hydrocarbure

A

Longueur de la chaîne de C
Ramification
Liaisons doubles
Forme (ex. cycle)

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14
Q

Qu’est-ce qu’un groupement fonctionnel

A

Composantes moléculaires qui s’attachent au squelette carboné

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15
Q

Groupement hydroxyle

A
  • OH
  • fonction alcool
  • polaire donc hydrophile
  • nom qui finisse en OL
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16
Q

Groupement Carbonyle

A
  • C double- O
  • Polaire donc hydrophile
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17
Q

Groupement carboxyle

A

O double C - OH
- Polaire donc hydrophile
- Donne des acides (car peut donner son H+

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18
Q

Groupement amine

A

N -H
|
H
Donne une base (attire un H+)
Hydrophile

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19
Q

Groupement méthyle

A

-CH3
- ramification, pour simplifier l’écriture et identifier la molécule
non polaire

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20
Q

Qu’est-ce qu’un polymère

A

Molécule constituée d’un grand nombre d’unités structurelles (monomère) rattachées par des liaisons covalentes

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21
Q

Qui fait la synthèse et dégradation des polymères

A

Les enzymes (rapprochent et donne énergie)

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22
Q
A
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23
Q

Structure de base d’un polymère image

A

HO- rond- rond- rond- H

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24
Q

Synthèse d’un polymère

A

L’enzyme coupe un H d’un polymère et un OH d’un monomère -> forme de l’H2O
Le polymère est allongé (formation lien donc nécessite énergie)

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25
Q

Dégradation d’un polymère

A

Polymère avec une molécule de H2O et un enzyme -> Le OH vient se greffer au polymère et le H au monomère (hydrolyse) bris lien = perte énergie

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26
Q

Différence monosaccharide, disaccharide et polysaccharide

A

Mono = 1 monomère
Di = 2
Poly = 3+

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27
Q

Qu’est-ce qu’un monosaccharide

A

1 chaîne ou une seule molécule cyclique
3 à 7 atomes de carbone (O\ ramifications)

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28
Q

Triose

A

3C

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29
Q

Pentose

A

5C

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30
Q

Hexose

A

6C

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31
Q

En quelles proportions sont présents les atomes C H O

A

1,2,1

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32
Q

Qu’est-ce qu’un isomère

A

même formule (ex. CH2O) mais configuration des groupements différents (ex. liens inversés, pas à la même place)

33
Q

Dans les solutions aqueuses, sous quelles formes se présentent les monomères

A

Linéaire ou cyclique

34
Q

Rôle des monosaccharides

A
  • Nutriments essentiels au cellule (surtout glucose) -> énergie dans les liens utilisée dans respiration cellulaire
  • Squelette carbonée -> matière première pour synthèse d’autres petites molécules organiques
35
Q

Comment appelle-t-on les liaisons entre monomère dans un disaccharide et polysaccharide

A

glycosidique

36
Q

Que fait le glycogène

A

polymère de glucose polysaccharides de réserve -> réserve glucidique aux animaux (fait par cellules hepatiques +++ et musculaires)

37
Q

Lipide définition + caractéristiques

A

Grosse molécule qui n’est pas un polymère
Composée de C,H,O (-,N,P)
Comportement hydrophobe

38
Q

Catégories les plus importantes des lipides

A

Triglycérides
Phosphoglycérolipides
Stéroïdes

39
Q

Composition des triglycérides

A

glycérol + 3 acides gras lié ensemble par des liaisons esther (o-c-double o)
(déshydratation entre le OH du groupement carboxyle de l’acide gras et le OH du glycérol)

40
Q

Rôle des triglycérides

A

emmagasinent de l’énergie dans les cellule adipeuses

41
Q

Qu’est-ce que le glycérol

A

alcool à trois atomes de carbone, portant chacun un groupement hydroxyle

42
Q

Qu’est-ce qu’un acide gras

A

longue chaîne d’hydrocarbure avec groupement carboxyle à son extrémité

43
Q

Qu’est-ce qu’un acide gras saturé

A

liaison simple entre chaque carbone (x2 H par carbone), nbr maximal de H qu’un acide gras peut avoit

44
Q

Caractéristiques des acides gras saturés

A

Solide à T° ambiante (car s’agglomère facilement)
Proviennent des animaux

45
Q

Qu’est-ce qu’un acide gras insaturé

A

Contient un carbone à liaison double, donc ne porte pas sa charge maximale d’H
-> la configuration cis donne un angle à une patte de la molécule donc s’agglomère moins bien
-> la configuration trans est droite

46
Q

Caractéristiques des acides gras insaturés cis

A

Liquide à T° (car l’angle empêche l’agglomération)
provient du végétal

47
Q

Qu’est-ce qu’un phosphoglycérolipide + composition

A

Ressemble aux graisses: mais possède 2 acides gras au lieu de 3
3 groupement hydroxyle du glycérol est lié à un groupement phosphate (la tête molécule)
1 patte saturée, 1 patte insaturée

48
Q

Caractéristique p/r à l’eau des phosphosglycérolipides + nom de la molécule

A

tête hydrophile (en raison du groupement phosphate ionisé)
Pattes hydrophobes (car acides gras)
= amphiphile

49
Q

Schéma phosphoglycérolipide

A
  • N(CH3)3
  • phosphate ionisé
    -glycérol
    -2 acides gras
50
Q

Comportement des phosphoglycérolipides dans l’eau et utilité

A

formation bicouche, tête hydrophile vers l’eau et pattes hydrophobes au centre -> permet de faire les membranes des cellules

51
Q

Composition des protéines

A

CHON,……..S

52
Q

Rôle général des protéines + caractéristiques

A

aide les fonctions dynamiques des vivants
50% masse sèche des cellules

53
Q

Rôle des enzymes

A

Accélère de façon sélective les réactions chimiques dans les cellules

54
Q

Rôles spécifiques des protéines

A
  • Soutient (matrice extracellulaire ex. kératine)
    -Transport (sang, ex. hémoglobine)
    -Transmission de message (hormones ex. insuline)
    -Défense de l’organisme (ex. anticorps)
55
Q

Structure acide aminé

A

carbone central + carboxyle + amine + H + radical

56
Q

Qu’est-ce qu’un polypeptide

A

polymère d’acide aminé unis par liaison peptidique

57
Q

Qu’est-ce qu’une protéine

A

Un ou plusieurs polypetides repliés de façon à créer une molécule de forme unique

58
Q

Que sont les types de radicaux + comportement

A

Hydrophobes = se déplacent vers le centre de la protéine
Hydrophile = se déplacent à la surface de la protéine

59
Q

Comment et avec quoi se produit une liaison peptidique

A

déshydration entre le groupement OH du carboxyle de l’a.a. et l’amine de l’a.a.

60
Q

Structure primaire protéine

A

Séquence d’a.a. en polypeptides qui varie en nombre, sorte, séquence

61
Q

Structure secondaire protéine

A

pliés en hélices ou feuillets plissés en raison des liaison hydrogène avec les O

62
Q

Structure tertiaire protéine

A

Forme + compacte et définie en raison des interactions entre les groupement radicaux des a.a (hydrophile, hydrophobe)

63
Q

Structure quaternaire protéine

A

Pas pour chaque protéine.
Associations de plusieurs polypeptides repliés (deviennent sous unité de la protéine)

64
Q

Sur quoi repose les fonctions des protéines et pourquoi

A

sur sa structure unique, car permet de reconnaître les molécules et de se lier à elles

65
Q

De quoi sont formés les acides nucléiques

A

CHONP

66
Q

De quoi est formé un nucléotide

A

3 parties
- Pentose
-Base azotée de 1 ou 2 cycles
- groupement phosphate

67
Q

De quoi sont formés les polynucléotides

A

de nucléotides reliées ensemble par une liaison phosphodiesther (entre phosphate et carbone du pentose)

68
Q

Quelles sont les 4 variations des bases azotées dans les nucléotides

A

Adémine x2
Thymine x1
Cytosine x1
Guanine x2

69
Q

Quelle est la différence entre un nucléotide d’Adn et un nucléotide d’Arn

A

ADN = manque un O sur son carbone avec gr. OH
ARN- a son gr. OH complet

70
Q

Complémentarité des bases azotées et règle

A

TA
CG
Purine avec Pyrimidine pour avoir une largeur uniforme de la molécule

71
Q

Complémentarité des bases azotées et règle

A

TA
CG
Purine avec Pyrimidine pour avoir une largeur uniforme de la molécule

72
Q

Qu’est-ce qu’une purine

A

x2 dans base azotée

73
Q

Qu’est-ce qu’une pyrimidine

A

x1 dans base azoté

74
Q

Rôle ADN

A

Transmission des caractères héréditaires
Synthèse des protéines

74
Q

Rôle ADN

A

Transmission des caractères héréditaires
Synthèse des protéines

75
Q

Comment l’ADN fait la synthèse des protéines

A

1- Transcription (gène copié en ARN messager pour transport hors noyau)
2- Traduction (interaction ARN + ribosome pour diriger la synthèse d’un polypeptide)

76
Q

Qu’est-ce qu’un gène

A

Une portion d’un brin de l’adn

77
Q

Qu’est-ce qu’un gène

A

Une portion d’un brin de l’adn

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