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Bio FYA Flashcards

1
Q

Quelle est l’importance de l’eau pour la vie

A

La vie a débutée dans l’eau
La vie en est encore dépendante = les cellules contiennent 75 à 90 % d’eau

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Q

Pourquoi l’eau est autant utile à la vie

A

Solvant très polyvalent, maintient composés inorganique et organiques = facilite transport et utilisation

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3
Q

Quels sont les types de composés inorganiques + exemples

A

Ions + sels (ex. Na+, Cl-, NaCl)
Certaines molécules simples (ex. H2, CO2, H2O, O2)

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4
Q

Quels sont les critères pour être une molécule organique

A

contiennent du carbone (et souvent H)
fabriqué par les organismes vivants
Inclus les macromolécules (complexes ++)

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5
Q

Qu’est-ce qu’une liaison ionique

A

transfert d’un électron vers l’élément + électronégatif

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6
Q

Qu’est-ce qu’une liaison covalente

A

Partage d’un électron

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7
Q

Qu’elles sont les molécules hydrophobes

A

Molécules non-polaires

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8
Q

Qu’elles sont les molécules hydrophiles

A

Molécules polaires

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9
Q

En dehors de l’eau, quelle est l’autre constituante principale d’une cellule

A

carbone

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10
Q

Molécules composants des molécules organiques en ordre de prévalence

A

C arbone
H ydrogène
O xygène
N azote
S oufre
P hosphore

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11
Q

Propriétés du carbone qui le rendent propice à être la base de la vie

A

-Capacités à former 4 liaisons covalentes = bon squelette + hydrogène + ramifications
-Configuration électronique favorable (bon espace entre les électrons valences = bon espace pour nouveaux liens)

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12
Q

Qu’est-ce qu’un hydrocarbure

A

moléecule organique formée seulement de H et C

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13
Q

Quelles sont les variations qui peuvent survenir dans les molécule d’hydrocarbure

A

Longueur de la chaîne de C
Ramification
Liaisons doubles
Forme (ex. cycle)

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14
Q

Qu’est-ce qu’un groupement fonctionnel

A

Composantes moléculaires qui s’attachent au squelette carboné

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15
Q

Groupement hydroxyle

A
  • OH
  • fonction alcool
  • polaire donc hydrophile
  • nom qui finisse en OL
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16
Q

Groupement Carbonyle

A
  • C double- O
  • Polaire donc hydrophile
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17
Q

Groupement carboxyle

A

O double C - OH
- Polaire donc hydrophile
- Donne des acides (car peut donner son H+

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18
Q

Groupement amine

A

N -H
|
H
Donne une base (attire un H+)
Hydrophile

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19
Q

Groupement méthyle

A

-CH3
- ramification, pour simplifier l’écriture et identifier la molécule
non polaire

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20
Q

Qu’est-ce qu’un polymère

A

Molécule constituée d’un grand nombre d’unités structurelles (monomère) rattachées par des liaisons covalentes

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21
Q

Qui fait la synthèse et dégradation des polymères

A

Les enzymes (rapprochent et donne énergie)

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22
Q
A
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23
Q

Structure de base d’un polymère image

A

HO- rond- rond- rond- H

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24
Q

Synthèse d’un polymère

A

L’enzyme coupe un H d’un polymère et un OH d’un monomère -> forme de l’H2O
Le polymère est allongé (formation lien donc nécessite énergie)

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25
Dégradation d'un polymère
Polymère avec une molécule de H2O et un enzyme -> Le OH vient se greffer au polymère et le H au monomère (hydrolyse) bris lien = perte énergie
26
Différence monosaccharide, disaccharide et polysaccharide
Mono = 1 monomère Di = 2 Poly = 3+
27
Qu'est-ce qu'un monosaccharide
1 chaîne ou une seule molécule cyclique 3 à 7 atomes de carbone (O\ ramifications)
28
Triose
3C
29
Pentose
5C
30
Hexose
6C
31
En quelles proportions sont présents les atomes C H O
1,2,1
32
Qu'est-ce qu'un isomère
même formule (ex. CH2O) mais configuration des groupements différents (ex. liens inversés, pas à la même place)
33
Dans les solutions aqueuses, sous quelles formes se présentent les monomères
Linéaire ou cyclique
34
Rôle des monosaccharides
- Nutriments essentiels au cellule (surtout glucose) -> énergie dans les liens utilisée dans respiration cellulaire - Squelette carbonée -> matière première pour synthèse d'autres petites molécules organiques
35
Comment appelle-t-on les liaisons entre monomère dans un disaccharide et polysaccharide
glycosidique
36
Que fait le glycogène
polymère de glucose polysaccharides de réserve -> réserve glucidique aux animaux (fait par cellules hepatiques +++ et musculaires)
37
Lipide définition + caractéristiques
Grosse molécule qui n'est pas un polymère Composée de C,H,O (-,N,P) Comportement hydrophobe
38
Catégories les plus importantes des lipides
Triglycérides Phosphoglycérolipides Stéroïdes
39
Composition des triglycérides
glycérol + 3 acides gras lié ensemble par des liaisons esther (o-c-double o) (déshydratation entre le OH du groupement carboxyle de l'acide gras et le OH du glycérol)
40
Rôle des triglycérides
emmagasinent de l'énergie dans les cellule adipeuses
41
Qu'est-ce que le glycérol
alcool à trois atomes de carbone, portant chacun un groupement hydroxyle
42
Qu'est-ce qu'un acide gras
longue chaîne d'hydrocarbure avec groupement carboxyle à son extrémité
43
Qu'est-ce qu'un acide gras saturé
liaison simple entre chaque carbone (x2 H par carbone), nbr maximal de H qu'un acide gras peut avoit
44
Caractéristiques des acides gras saturés
Solide à T° ambiante (car s'agglomère facilement) Proviennent des animaux
45
Qu'est-ce qu'un acide gras insaturé
Contient un carbone à liaison double, donc ne porte pas sa charge maximale d'H -> la configuration cis donne un angle à une patte de la molécule donc s'agglomère moins bien -> la configuration trans est droite
46
Caractéristiques des acides gras insaturés cis
Liquide à T° (car l'angle empêche l'agglomération) provient du végétal
47
Qu'est-ce qu'un phosphoglycérolipide + composition
Ressemble aux graisses: mais possède 2 acides gras au lieu de 3 3 groupement hydroxyle du glycérol est lié à un groupement phosphate (la tête molécule) 1 patte saturée, 1 patte insaturée
48
Caractéristique p/r à l'eau des phosphosglycérolipides + nom de la molécule
tête hydrophile (en raison du groupement phosphate ionisé) Pattes hydrophobes (car acides gras) = amphiphile
49
Schéma phosphoglycérolipide
- N(CH3)3 - phosphate ionisé -glycérol -2 acides gras
50
Comportement des phosphoglycérolipides dans l'eau et utilité
formation bicouche, tête hydrophile vers l'eau et pattes hydrophobes au centre -> permet de faire les membranes des cellules
51
Composition des protéines
CHON,........S
52
Rôle général des protéines + caractéristiques
aide les fonctions dynamiques des vivants 50% masse sèche des cellules
53
Rôle des enzymes
Accélère de façon sélective les réactions chimiques dans les cellules
54
Rôles spécifiques des protéines
- Soutient (matrice extracellulaire ex. kératine) -Transport (sang, ex. hémoglobine) -Transmission de message (hormones ex. insuline) -Défense de l'organisme (ex. anticorps)
55
Structure acide aminé
carbone central + carboxyle + amine + H + radical
56
Qu'est-ce qu'un polypeptide
polymère d'acide aminé unis par liaison peptidique
57
Qu'est-ce qu'une protéine
Un ou plusieurs polypetides repliés de façon à créer une molécule de forme unique
58
Que sont les types de radicaux + comportement
Hydrophobes = se déplacent vers le centre de la protéine Hydrophile = se déplacent à la surface de la protéine
59
Comment et avec quoi se produit une liaison peptidique
déshydration entre le groupement OH du carboxyle de l'a.a. et l'amine de l'a.a.
60
Structure primaire protéine
Séquence d'a.a. en polypeptides qui varie en nombre, sorte, séquence
61
Structure secondaire protéine
pliés en hélices ou feuillets plissés en raison des liaison hydrogène avec les O
62
Structure tertiaire protéine
Forme + compacte et définie en raison des interactions entre les groupement radicaux des a.a (hydrophile, hydrophobe)
63
Structure quaternaire protéine
Pas pour chaque protéine. Associations de plusieurs polypeptides repliés (deviennent sous unité de la protéine)
64
Sur quoi repose les fonctions des protéines et pourquoi
sur sa structure unique, car permet de reconnaître les molécules et de se lier à elles
65
De quoi sont formés les acides nucléiques
CHONP
66
De quoi est formé un nucléotide
3 parties - Pentose -Base azotée de 1 ou 2 cycles - groupement phosphate
67
De quoi sont formés les polynucléotides
de nucléotides reliées ensemble par une liaison phosphodiesther (entre phosphate et carbone du pentose)
68
Quelles sont les 4 variations des bases azotées dans les nucléotides
Adémine x2 Thymine x1 Cytosine x1 Guanine x2
69
Quelle est la différence entre un nucléotide d'Adn et un nucléotide d'Arn
ADN = manque un O sur son carbone avec gr. OH ARN- a son gr. OH complet
70
Complémentarité des bases azotées et règle
TA CG Purine avec Pyrimidine pour avoir une largeur uniforme de la molécule
71
Complémentarité des bases azotées et règle
TA CG Purine avec Pyrimidine pour avoir une largeur uniforme de la molécule
72
Qu'est-ce qu'une purine
x2 dans base azotée
73
Qu'est-ce qu'une pyrimidine
x1 dans base azoté
74
Rôle ADN
Transmission des caractères héréditaires Synthèse des protéines
74
Rôle ADN
Transmission des caractères héréditaires Synthèse des protéines
75
Comment l'ADN fait la synthèse des protéines
1- Transcription (gène copié en ARN messager pour transport hors noyau) 2- Traduction (interaction ARN + ribosome pour diriger la synthèse d'un polypeptide)
76
Qu'est-ce qu'un gène
Une portion d'un brin de l'adn
77
Qu'est-ce qu'un gène
Une portion d'un brin de l'adn

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