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BIOL Study > Bio Cell FINAL > Flashcards

Bio Cell FINAL Flashcards

1
Q

Les mitochondries sont responsables pour la métabolisme __________

a. aérobie
b.ANaérobie

A

Le métabolisme aérobie

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2
Q

Les mitochondries sont capable de se séparer. Qu’appelle-t-on cette phénomène?

A

La fission

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3
Q

Les mitochondries sont capable de se combiner. Qu’appelle-t-on cette phénomène?

A

La fusion

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4
Q

pourquoi est-ce que la mitochondrie a des wrinkles “crêtes” au niveau de sa membrane interne

A

afin d’augmenter la surface membranaire

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5
Q

Est-ce que la membrane interne et les crêtes ont les mêmes fonctions?

A

Nope

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6
Q

Quelles molécules sont à l’intérieur de la matrice mitochondriale? (3)

A

des enzymes, des ribosomes et des ADN circulaires

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7
Q

Est-ce que la transcription et la traduction peut être effectué dans la matrice mitochondriale?

A

Oui, la synthèse de ~13 protéines. Ils vont s’intègrer dans la membrane interne.

Il code aussi pour 2ARNr et 22ARNt

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8
Q

quelles est le trajet d’une molécule de glucose d’un POV métabolique? (nomme les trois voies qui vont être effectués)

A

Glycolyse dans le cytosol
Krebs dans la matrice mito
OXPHOS dans la membrane mito interne

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9
Q

role du krebs

A

produire des transporteurs d’électrons comme l’NADH et l’FADH2

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10
Q

Quelle enzyme va produire l’ATP à la fin del’OXPHOS

A

ATP synthase/synthétase

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11
Q

Vers quelle partie de la mitochondrie est-pompé les protons?

A

l’espace intermembranaire (provenant de la matrice)

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12
Q

Quelle facteur va stimuler la production de l’ATP, en favorisant la rotation de l’ATP synthase

A

la gradient de protons entre la matrice et l’espace intermembranaire

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13
Q

Quelles sont les trois les conformations de l’ATP synthase

A

L T et O

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14
Q

Que font les porines de la mitochondrie?

A

Ils laissent passer l’ATP, l’NAD et le Coenzyme A

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15
Q

Quelle membrane mitochondriale contient une plus grande pourcentage de protéines

A

La membrane interne

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16
Q

Donne le Bilan de la Glycolyse

A

2NADH(cytosol)
2 ATP

so 5ATP
(bc l’NADH cytosolique a besoin 1ATP/NADH pour traverser la membrane mitochondriale)

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17
Q

Donne le Bilan de l’oxydation de pyruvate en Acétyl CoA

A

2NADH (mitochondriale)

so 5 ATP

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18
Q

Donne le Bilan de la cycle de Krebs

A

6 NADH (mitochondriale)
2 FADH2
2 GTP

so 20 ATP

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19
Q

Combien d’ATP par 1 glucose?

A

5/glycolyse
5/Pyruvate en AcétylCoa
20/Krebs

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20
Q

C’est quoi la potentiel redox?

A

la mesure d’affinité des électrons

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21
Q

combien d’ATP est produite par jour?

  1. en kg
  2. en molécules
A

160kg
ou
2 x 10^26 molécules

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22
Q

Comment peut-on différencier un agent oxydant d’un agent réducteur?

A

les agents réducteurs sont des donneurs d’é
les agents réducteurs ont des valeurs d’E négatives
ex: NADH

les agents oxydants sont des accepteurs d’é
les agents oxydants ont des valeurs d’E positives
ex: O2

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23
Q

Quelle est l’accepteur (oxydant) finale de OXPHOS

A

l’oxygène

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24
Q

De quelle parent est-ce que l’ADNmito est hérité?

A

La mère

de ce fait, les maladies du mitochondrie sont toujours transmit de la mère

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25
Q

Quelle facteur est-ce qui va déclencher la respiration cellulaire?

A

Si on a bcp d’ADP comparé à l’ATP (la rapport ATP/ADP)

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26
Q

Si notre corps perd controle de la consommation d’O2 lors de la respiration, qu’est-ce qui va arriver?

A

Entre autres, on aura une production excessive de chaleur

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27
Q

Quelle type d’ADN ont un taux de mutation plus haut
1. ADN mitochondriale
2.ADN nucléaire

A
  1. ADN mitochondriale

(10x plus de mutations)

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28
Q

Dans quelles cellules est-ce que les mutations de l’ADNmito vont s’accumuler?

A

Les cellules qui ont des longues durées de vies

ex: nerveurses et musculaires
(cause probable de la maladie de Parkinsons et de la viellissement)

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29
Q

Réaction de photosynthèse:

A

CO2 + H2O + λ → (CH2O) + O2

H2O étant la source d’é

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30
Q

Quelles sont les ancêtres des chloroplastes.

A

Les Cyanobactéries

(des bactéries capables de faire la photosynthèse comme les algues bleues)

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31
Q

Les chloroplastes se sont des ancêtres des cyanobactéries. Ou est passé leurs génome?

A

La majorité des gènes sont transférés au noyau mais le reste se trouve sous forme d’ADN chloroplastique.

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32
Q

Quelle organite de la cellule végétale est la plus volumineuse?

A

la vacuole centrale

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33
Q

Quelle est la structure d’un chloroplaste?

A

Ils ont une double membrane.

À l’intérieur de la double membrane sont des empilements de thylakoïdes qu’on appelle des granas

Leur matrice liquide est appellé la stroma

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34
Q

Les chloroplastes contienne beaucoup de _______ sur leurs membranes

A

Beaucoup de PORINES sur leurs membranes

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35
Q

Qu’appelle-t-on l’espace interne de la thylakoïde?

A

La lumière

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36
Q

Que retrouve-t-on dans la lumière des thylakoïdes

A

Ils contiennent…
- Les enzymes servant à la synthèse des glucides
- Les ADN circulaires
et
- Des ribosomes

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37
Q

Les cellules végétales ont deux phases de réactions (light and dark reactions).

Quelles sont ces réactions et pourquoi ils sont dites “light and dark”

A

Les light reactions peuvent seulement se dérouler en présence d’une source lumineuse (hv).

Les dark reactions peuvent se dérouler en absence d’une source lumineuse (hv). Mais, ils peuvent quand même se dérouler en présence de hv.

Dans la nature, les dark réactions vont se dérouler pendant le nuit. Mais Dans un environnement artificiel qui a toujours de l’hv il va faire les deux en présence d’hv.

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38
Q

Qu’est-ce qui arrive lors de l’excitation dune molécule de chlorophylle

A

Ils vont capter l’énergie solaire et ils vont diriger cette énergie vers le centre réactionnel

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39
Q

C’est quoi la centre réactionnel

A

C’est une molécule de chlorophylle spéciale qui est entouré d’autres molécules de chlorophylle.

Celui-ci est capable de transférer des électrons à un accepteur.

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40
Q

comment est-ce qu’un photon va arriver au centre réactionnel s’il est entouré d’autres chlorophylles

A

le photon va bondir de chlorophylle à chlorophylle until qu’il reach le centre réactionnel.

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41
Q

Que-fait le cycle de Calvin

A

Il permet de synthétiser des sucres à 3 carbones (GA-3-P) après trois cycles.

Cette glycéraldéhyde-3-P va produire des sucres, des acides gras et des acides aminées

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42
Q

Donne la réaction qui est catalysé par l’enzyme Rubisco

A

CO2 + ribulose-1,5-biphosphate → 3-phosphoglycérate x2

le ribulose-1,5-biphosphate provient de la cycle kinda like l’oxaloacétate du cycle de Krebs.

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43
Q

Quelle est le but des light reactions

A

transfert des é de l’eau à l’accepteur plastiquinone, catalysé par un photon.

So ultimement, formation d’ATP et de NADPH

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44
Q

Quelle rôle est-ce que le CO2 a dans le cycle de calvin?

A

Il est ajouté a chaque cycle afin de fournir les carbones nécessaires à la formation d’un sucre à 3C

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45
Q

Quelle est le rôle des dark reactions?

A

De produire des sucres à 3C (GAP) via le cycle de Calvin (x3)

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46
Q

Comment est-ce que le GAP va sortir de la chloroplatse afin de se rendre au cytosol

A

Il va être exporté dans le cytosol en échange d’ion phosphate

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47
Q

Quelle est le destiné du GAP?

  1. S’il reste dans le chloroplaste
  2. S’il travers dans le cytosol
A
  1. Dans le chloroplaste, il va faire la synthèse d’amidon d’où, il pêut être transporté à d’autres organites non-photosynthétiques via le phloème.
  2. Dans le cytosol, il va faire la synthèse de saccharose sous forme de granules
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48
Q

Bilan de la cycle de calvin

A

6CO + 12NADPH +18ATP → 1glucose + régénération de RuBP (ribulose-1,5-biphosphate)

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49
Q

donne le trajet de CO2 à la production d’ATP via l’OXPHOS

A
  1. Light reactions (formation d’NADPH et d’ATP)
  2. Dark reactions (glucose formé)
  3. Transfert de chloroplaste→cytosol→mitochondrie
    4.Krebs
    5.OXPHOS
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50
Q

Où est stoquée l’amidon et les graisses?

A

dans les chloroplastes

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51
Q

bilan du photosynthèse (ensemble des light and dark reactions)

A

6H2O + 12H2O → glucose + 6H2O + 6O2

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52
Q

Que-font les peroxysomes? (2 rôles)

A

ils contiennent 50 enzymes différentes qui sont impliquées dans:
- L’oxydation des FA
- La synthèse de plasmalogènes

C’est aussi la site de production d’H2O2. Capable de réduire l’O2 en H2O en 2 étapes

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53
Q

Quelle est la particularité des filaments intermédiares?

A

Ils n’ont pas de borne + et - (non-polaires)

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54
Q

que-font les filaments intermédiaires?

A

Les filaments intermédiaires maintiennent les cellules animales ensemble via les desmosomes

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55
Q

diamètre des filaments intermédiaires

A

10nm

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56
Q

Est-ce que les filaments sont retrouvé dans les cellules végétales?

A

Nah fam

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57
Q

Que-fait la Plectine?

A

Il lie les différentes composantes de la cytosquelette ensemble.
Ex: Filament intermédiaires aux microtubules

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58
Q

Les _________ soutient l’enveloppe nucléaire.

(composante du cytosquelette)

A

Les filaments intermédiaires

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59
Q

cette composante de la cytosquelette forme la fuseau mitotique

A

les microtubules

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60
Q

Quelle est la diamètre des microtubules

A

25nm

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61
Q

les ______ font partie de l’axe des cils et flagelles

A

microtubules

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62
Q

C’est quoi une protofilament de microtubules?

A

Un protofilament est un “rod” de tubuline

Les microtubules sont formé de 13 protofilaments qui sont assemblé dans une cercle pour former un tube.

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63
Q

pourquoi est-ce que la tubuline est un hétérodimer?

A

une tubuline consiste d’un sous-unité beta et d’un sous-unité alpha.

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64
Q

quelles composantes de la cytosquelette sont polaires?

A

actine et microtubule

65
Q

Pour les microtubules:

Quelle sous-unité est (+)?
Quelle sous unité est (-)?

A

Le sous-unité beta est (+)
Le sous-unité alpha est (-)

b = +
a = -

66
Q

Le ______ est le principal centre organisateur des microtubules dans les cellules animales

A

Le Centrosome

67
Q

C’est quoi le MTOC

A

C’est le (MicroTubule Organisation Center)

Ex: Le centrosome

C’est là ou les microtubules vont être synthétisées.

68
Q

Quelle sont les deux étapes de la polymérisation des microtubules dans le MTOC?

A
  1. Nucléation: Formation d’une petite portion du microtubule, (étape lente).
  2. Élongation: Polymérisation du microtubule, (étape rapide).
69
Q

Structure de la centrosome :

A

Centriole: 9 fibrilles de 3microtubules (A, B et C)

Entouré d’une matière péricentriolaire (MPC)

70
Q

Pour une microtubule qui se fait synthétisé à partir d’une centrosome:

  1. Quelle borne va être associé au centrosome?
  2. Quelle borne va être en croissance?
A
  1. L’extrémité moins (-) est associée au centrosome
  2. L’extrémité plus (+) est en croissance
71
Q

Quelles facteurs vont empêcher la catastrophe (stabiliser un microtubule)?

A

Le cap GTP et les capping proteins

72
Q

qu’est-ce qui va causer la dissociation d’un microtubule (catastrophe)

A

l’hydrolyse du cap GTP

73
Q

Comment est-ce que les vésicules vont être transportées le long des axones?

A

Via les protéines motrices qui “be walkin” sur les microtubules.

L’orientation de la polarité des ces microtubules vont décider dans quelle direction qu’ils vont être transportés.

74
Q

Quelle médicament va inhiber la polymérisation des microtubules?

A

La Colchicine

75
Q

Quelle médicament va empêcher la désassemblage des microtubules?

A

Le Taxol

76
Q

Quelle médicament va stabiliser les filaments d’actines?

A

La Phalloïdine

77
Q

Quelle médicament va empêcher la polymérisation de l’actine?

A

La Cytochalasine

78
Q

Kinésine vs Dinéine

A
  • Les kinésines se déplacent en s’éloignant du centrosome (vers le +)
  • Les dynéines se déplacent vers le centrosome (vers le -)
79
Q

les protéines motrices utilisent t-ils beaucoup d’ATP

A

Fuck yeah they do. 1ATP/step. And they walk a lot

80
Q

comment est-ce que les organites vont être déplacées dans le cytosol?

A

Ils se déplacent le long des microtubulers

81
Q

Donne 3 prolongements cellulaires qui sont constituées des microtubules.

A
  • les cils
  • les flagelles
  • les axones
82
Q

C’est quoi le MTOC (microtubule organisation centre) des microtubules de cils?

A

le corpuscule basal

83
Q

Que-font les cils? (2 rôles)

A

Ils déplacent les liquides à la surface et ils propulsent les cellules

84
Q

Que-font les flagelles?

A

ils sont spécialisées pour la propulsion de la cellule avec une mouvement ondulatoire répétitif.

85
Q

V ou F

Les structure des cils et les flagelles sont similaires.

A

Vrai, les flagelles sont comme des long cil.

86
Q

La structure des cils et des flagelles ont un nom.

cette structure s’appelle la disposition “__ + __”

A

La disposition 9 + 2

parce qu’il est formé de deux tubulines entouré d’une cercle de 9 tubulines.

87
Q

les ___________ peuvent se transformer en centrioles et vice versa.

A

Les corpuscules basaux

88
Q

comment est-ce que les cils et les flagelles vont pouvoir effectuer des battements (des mouvements)

A

Ils ont des dynéines le long de leurs microtubules qui vont effectuer un “bend”

89
Q

quelle est le rôle des kinésines II

A

Ils font la transport intraflagellaire. Whatever that is

90
Q

Quelle molécule energétique va se lier à la tête de l’actine afin de lui stabiliser?

A

l’ATP

(GTP pour les microtubules)

91
Q

V ou F

l’extrémité (+) de l’actine contient l’ADP
et
l’extrémité (-) de l’actine contient l’ATP

A

Faux.

borne + = ATP
borne - = ADP

92
Q

V ou F

Comme les microtubules, la poymérisation des filaments d’actine se polymérisent en deux étapes.

1.Nucléation (lente)
2.Élongation (rapide)

A

C’est vrai

93
Q

Sur quelle borne va élonger les filaments d’actine?

A

la borne (+)

94
Q

Diapo 44

A
95
Q

Explique “le mouvement d’une cellule à l’aide d’une lamellipode”

A

Like an inch worm:

  1. L’actine va rapidement se polymériser vers l’avant (lamellipode). (facilité par les formines)
  2. Une nouvelle site d’adhésion va se former.
  3. Contraction de l’arrière.
  4. Enlèvement du vieux site d’adhésion en arrière.
96
Q

Quelle complexe va être activé afin d’initier la polymérisation de l’actine-ATP lors de la formation d’un

A

Arp2/3 (activé par WASP)

97
Q

La dépolymérisation de l’actine est initiée par ______

A

la cofiline

98
Q

une fois que les sous-unités actine-ADP sont désactivés, ils peuvent être réactivés par ______

A

la profiline

99
Q

Différence entre la myosine I et la myosine II

A

myosine I:

-transport de cargaison
-contraction

myosine II:

-contraction musculaire

100
Q

les myosines vont marcher le long des ____

A

filaments d’actine

101
Q

nommez trois signaux extracellulaires qui peuvent alterer l’organisation des filaments d’actine dans un cellule

A

Rho:
- Formation de faiseaux contractiles
Rac:
- Formation d’énorme lamellipode
Cdc42:
- Formation d’a bunch of filopodes

102
Q

C’est quoi la Cofiline?

A

La cofiline est une protéine de désassemblage des filaments d’actine. Pas un enzyme.

103
Q

Mitose vs Méiose

A

Mitose:
- Production de cellules génétiquement identiques à leur parent (non-sexuée)

Méiose:
- Production de cellules possédant la moitié du contenu génétique de leur parent (sexuée)

104
Q

Quelles sont les troi catégories de cellules?

A
  1. Cellules extrêmement spécialisées qui ont perdu la capacité de se diviser
  2. Cellules qui normalement ne se divisent pas, mais où le début de la synthèse d’ADN et la division peuvent être induits par un stimulus approprié
  3. Cellules qui possèdent normalement un niveau relativement élevé d’activité mitotique
105
Q

nomme 3 cellules extrêmement spécialisées qui ont perdu la capacité de se diviser

A
  1. nerveuse
  2. musculaire
  3. érythrocytes
106
Q

nomme 2 cellules qui normalement ne se divisent pas, mais où le début de la synthèse d’ADN et la division peuvent être induits par un stimulus approprié

A
  1. hépatocytes (foie)
  2. lymphocytes
107
Q

nomme 4 cellules qui possèdent normalement un niveau relativement élevé d’activité mitotique

A
  1. ovogonies
  2. spermatogonies
  3. cellules souches hématopoïétiques
  4. cellules épithéliales
108
Q

V ou F

Toute les cellules eucaryotes ont des durées de cycle cellulaire similaires.

A

Faux, ça dépend du type de cellule et d’où il provient.

ex: une cellule épithéliale humaine va avoir une cycle cellulaire moins long qu’une cellule hépatique humaine.

109
Q

Quelles sont les 3 phases de l’interphase

A
  • G1 (Growth 1)
  • S
  • G2
110
Q

Qu’est-ce qui arrive durant la phase G1 de l’interphase? (3)

A
  • Croissance celluliare
  • Synthèse des protéines
  • Duplication des organites
111
Q

Qu’est-ce qui arrive durant la phase S de l’interphase? (4)

A
  • Synthèse d’ADN
  • Réplication de l’ADN
  • Duplication des chromosomes
  • Synthèse des histones
112
Q

Qu’est-ce qui arrive durant la phase G2 de l’interphase? (1)

A

Préparation pour la mitose en synthétisant des protéines spécialisées

113
Q

Quelles sont les 4 phases dans la cycle cellulaire?

A
  1. Phase G1 (Growth 1)
  2. Phase S (Synthèse)
  3. Phase G2
  4. Phase M (Mitose)
114
Q

C’est quoi une Chk?

A

un Checkpoint kinase, utilisé pour faire la transition entre phases du cycle cellulaire?

115
Q

Quelle critère (1) doit être rempli pour terminer la phase G1? (commencer la phase S)

A

L’environnement doit être favorable

116
Q

Quelles critères (2) doivent être rempli pour terminer la phase G2? (commencer la phase M)

A
  1. Tout l’ADN est-il répliqué?
  2. Les dommages de l’ADN sont-ils réparés?
117
Q

Quelle critère (1) doit être rempli pour terminer la métaphase? (commencer l’Anaphase)

A

Tout les chromosomes sont-ils attachés au fuseau mitotique?

118
Q

C’est quoi une Cdk?
C’est quoi leur importance?

A

Cyclin-dependant kinase.

Leur activité va être élévée pendant la mitose.
(Leur concentration reste constant pendant le cycle cellulaire tho.)

119
Q

Quand est-ce que les concentration de cyclines vont être élévé.

A

pendant la mitose

120
Q

les Cdk ont deux sites de phosphorylation. Quelles rôles jouent-ils?

A

une site est la site inhibeur
une site est la site activateur

si les deux sont phosphorylées, l’enzyme est inactive.

121
Q

Le Cdk-S s’associe au cycline __

A

Le Cdk-S s’associe au cycline A

122
Q

Le Cdk-M s’associe au cycline __

A

Le Cdk-M s’associe au cycline B

123
Q

Qu’est-ce qui va arriver à une cycline suivant son Ubiquitinylation?

A

Il va se faire détruit. (mesure de régulation)

124
Q

Quelle est une facteur qui peut arrêter la cycle cellulaire à chaque phase de l’interphase? (G1, S et G2)

A

Si l’ADN est endommagé.

125
Q
  1. C’est quoi l’ORC?
  2. C’est quoi la protéine Cdc6?
  3. Comment est-ce qu’ils sont reliées
A
  1. Origin recognizing complex
  2. “Cell division cycle 6”
  3. Il vont s’associer ensemble sur l’origine de réplication de l’ADN afin de former la complexe pré-réplicative
126
Q

quelle protéine va maintenir les chromatides soeurs ensemble?

A

la cohésine

127
Q

quand et pouquoi est-ce que la cohésine va se faire détruit?

A

la commencement de l’anaphase car, les chromatides soeurs doivent se séparer

128
Q

La ____ cause l’arrêt en G1 lorsque l’ADN endommagée est détectée.

Si l’ADN endommagée ne peut pas être réparée, l’apoptose s’enclenche.

A

P53

129
Q

Donne les réactions qui vont activer un Cdk (3 étapes)

A
  1. liaison de cycline au Cdk
  2. Phosphorylation x2 (un sur la site inhibitrice et un sur la site activateur)
  3. déphosphorylation de la site inhibeur
130
Q

Pendant quelles phases est-ce que les concentrations du cycline M(B) sont hautes?

A

augmentation pendant la phase G2

Niveau maximale pendant la phase M.

diminution pendant la phase M aussi

131
Q

Pendant quelles phases est-ce que les concentrations du cycline S(A) sont hautes?

A

augmentation pendant la phase G1

Niveau maximale pendant la phase S et G2.

diminution pendant la phase M

132
Q

Comment est-ce que l’activation d’un Cdc-M va avoir une rétro-activation afin d’activer plus de Cdc-M?

A

L’activation d’un Cdc va activer (phosphoryler) le Cdc25, l’enzyme responsable de la déphosphorylation de la site inhibitrice des Cdk-M.

So, il active la chose qui lui active.

133
Q

Du point de vue mitotique, quelle est l’importance des condensines?

A

ils facilitent le compactage des chromatides.

De ce fait, la séparation du matériel génétique durant l’anaphase est plus facile.

134
Q

l’ADN est-il plus ou moins condensé durant l’interphase vs la mitose?

A

Ils sont MOINS compacte durant l’interphase et PLUS compactées durant la mitose.

135
Q

quelles composantes de la cytosquelette vont intervenir lors de la mitose?

Comment est-ce qu’ils vont assister à la mitose?

A

les microtubules vont former le fuseau mitotique pendant la prophase/prométaphase.

les microfilaments (et la myosine) vont former l’anneau contractile pendant la télophase/cytocinèse.

136
Q

Nomme les 6 étapes de la phase M

A

prophase
prométaphase
métaphase
anaphase
télophase
cytocinèse

137
Q

Quoisse qui arrive during prophase? (5)

A
  • Condensation de la chromatine en chromosomes
  • Disparition des nucléoles
  • Commencement de l’assemblage du fuseau mitotique
  • Fragmentation du complexe de Golgi et du RE
  • Dispersion de l’enveloppe nucléaire
138
Q

Quoisse qui arrive during prométaphase? (2)

A
  • Les microtubules du fuseau mitotique s’attachent aux kinétochores des chromosomes
  • Orientation des chromosomes vers le centre
139
Q

Quoisse qui arrive during métaphase? (2)

A
  • Alignement des chromosomes sur la plaque métaphasique
  • Étape associée au caryotypage (not a big deal probably)
140
Q

Quoisse qui arrive during anaphase?(2)

A
  • Les chromatides sœurs se séparent
  • Les chromosomes vont vers les pôles opposés
141
Q

Quoisse qui arrive during télophase? (4)

A
  • Reformation de l’enveloppe nucléaire
  • Décondensation des chromosomes
  • Reformation du complexe de Golgi et du RE
  • Début de la cytocinèse
142
Q

Quoisse qui arrive during la cytocinèse?

Comment est-ce que cette étape diffère chez les plantes?

A

l’anneau contractile se contracte encore plus. Séparation en deux cellules filles

(Chez les cellules végétaux, ils doivent former une nouvelle paroi cellulaire, dirigé par les microtubules spécialisées, les phragmoplastes.)

143
Q

Pourquoi est-ce que les centrosomes vont doubler lors de l’interphase (phase S/G2)?

A

Les centrosomes sont des MTOC. On en produit une deuxième pour former les deux pôles du fuseau mitotique.

144
Q

Pendant la prophase, à partir d’où est-ce que les microtubules vont s’assembler dans les cellules qui n’ont pas de centrosomes?

A

à partir des chromosomes

145
Q

C’est quoi une kinétochore?

A

C’est une protéine qui lie les microtubules à la centromère des chromosomes.

146
Q

Nomme les trois types de microtubules de la fuseau mitotique:

A

aster microtubules

kinetochore microtubules

interpolar microtubules

147
Q

Au début de l’anaphase, chaque paire de chromatides sœurs se sépare en ____________ à l’aide des protéines motrices.

A

Chromosomes fils

148
Q

Quelle enzyme va détruire la cohésine lors de l’anaphase?

A

la separase

149
Q

comment-est activé la separase?

A

Quand la séparase est ass au securine, il est sous forme inactive.

L’APC (anaphase promoting complex) va enlever le sécurine pour permettre au séparase à dégrader les cohésines

150
Q

quelles sont les deux rôles du APC

A
  • enlever la sécurine du separase
  • déstruction du cycline M(B)
151
Q

Quelles protéines motrices vont acter sur l’anaphase?

A

les kinésines et les dynéines

152
Q

Qu’est-ce qui va causer la reconstruction du noyau lors de la télophase?

A

La déphosphorylation des pores nucléaires et des lamines.

Bc they cant reform if they’re sous forme phosphorylé.

153
Q

C’est quoi la caryotypage?

A

C’est l’alignement des pairs de chromosomes homologues au niveau d’une carte

154
Q

C’est quoi la phase G0?

A

C’est une phase ou on ne va pas

155
Q

c’est quoi un ovogonie et un spermatogonie?

A

ce sont des sont des cellules souches de la lignée germinale chez la femme/l’homme

156
Q

pourquoi est-ce que les corps polaires sont produites?

A

l’étape de cytocinèse se fait de manière inégale.

157
Q

Qu’est-ce qui se retrouve dans les corps polaires?

A

la matériel génétique et épigénétique

158
Q

Pourquoi dit-on qu’une molécule de glucose va former 30ATP - 32ATP?

A

Lorsque NAD + devient NADH lors de la glycolyse, ils pénètrent dans la membrane mitochondriale et peuvent devenir FADH2.

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