Basal genetik

Question 1

Allel

Answer 1

forskellige former af samme gen

Question 2

Gamet

Answer 2

gamet er haploid, æg- eller sædcelle /kønscelle.

Og når de to smelter sammne fås den diploide zygote

Question 3

Parental

Answer 3

de oprindelige forældre –> F1 –> F2

Question 4

Segregation

Answer 4

? tilfældig fordeling af kromosomer i gameterne

Question 5

Locus

Answer 5

fysisk placering på kromosom

Question 6

genotype

Answer 6

allelkombination

Question 7

Øjenfarve

Answer 7

blå opfattes som recessivt til brun. Øjenfarve og andre msk-fænotyper opstår ved interaktion af MANGE gener (derfor forældre med blå øjne og søn med brune)

Question 8

Pleiotrofi

Answer 8

et gen har indflydelse på flere fænotyper

Question 9

Penetans

Answer 9

hvor mange med den givne fænotype der udviser tilhørende fænotype (kan være komplet eller reduceret)

Question 10

Blodtype

Answer 10

afgøres af sukkergrupper siddende på erythrocyternes overfalde

Question 11

Allel-frekvens

Answer 11

under 1% = mutant

over 1% = vildtype

Question 12

Epistasi

Answer 12

et gen kan maskere funktionen af andre

Question 13

Under mitosen

Answer 13

deler en diploid celle sig i to identiske diploide. Ingen rekombination

Question 14

Under meiosen

Answer 14

deler en diploid celle sig i 4 haploide datterceller, gametre

Question 15

Genetisk variation

Answer 15

sker pga uafhængig nedarvning og rekombination (mutationer)

Question 16

Menneskers kromosom antal

Answer 16

22 par autosomer og 1 par kønskromosomer

Question 17

Kønsbundet kromosom sygdomme

Answer 17

X-bundet recessive: hæmofili, farveblindhed. Altså er genet for de sygdomme på X-kromosomet (og nedarves ALDRIG fra far til søn!)
Downs syndrom skyldes trisomi 21, altså 3 kromosom 21

Question 18

Kromosom =

Answer 18

Chromo = farvede, somer = legemer

Question 19

Hest x Æsel

Hest x Zebra

Answer 19

• næsten lige mange kromosomer (31 og 32), kan godt befrugte hinanden (infertil, da de ikke kan dannes egne gametre)
• 64 mod 44 kromosomer –> altid sterile

Question 20

Mutationer, hvor og hvornår

Answer 20

kun mutationer i kønsceller er arvelige, ikke dem i somatiske celler. Sker under replikationen i mitosen eller meiosen. (mekanismer imod: proof-reading og mismatch-repair)
- Ex: substitution, transition, transversion, deletion, insertion, inversion