Basal genetik Flashcards
Allel
forskellige former af samme gen
Gamet
gamet er haploid, æg- eller sædcelle /kønscelle.
Og når de to smelter sammne fås den diploide zygote
Parental
de oprindelige forældre –> F1 –> F2
Segregation
? tilfældig fordeling af kromosomer i gameterne
Locus
fysisk placering på kromosom
genotype
allelkombination
Øjenfarve
blå opfattes som recessivt til brun. Øjenfarve og andre msk-fænotyper opstår ved interaktion af MANGE gener (derfor forældre med blå øjne og søn med brune)
Pleiotrofi
et gen har indflydelse på flere fænotyper
Penetans
hvor mange med den givne fænotype der udviser tilhørende fænotype (kan være komplet eller reduceret)
Blodtype
afgøres af sukkergrupper siddende på erythrocyternes overfalde
Allel-frekvens
under 1% = mutant
over 1% = vildtype
Epistasi
et gen kan maskere funktionen af andre
Under mitosen
deler en diploid celle sig i to identiske diploide. Ingen rekombination
Under meiosen
deler en diploid celle sig i 4 haploide datterceller, gametre
Genetisk variation
sker pga uafhængig nedarvning og rekombination (mutationer)
Menneskers kromosom antal
22 par autosomer og 1 par kønskromosomer
Kønsbundet kromosom sygdomme
X-bundet recessive: hæmofili, farveblindhed. Altså er genet for de sygdomme på X-kromosomet (og nedarves ALDRIG fra far til søn!)
Downs syndrom skyldes trisomi 21, altså 3 kromosom 21
Kromosom =
Chromo = farvede, somer = legemer
Hest x Æsel
Hest x Zebra
- næsten lige mange kromosomer (31 og 32), kan godt befrugte hinanden (infertil, da de ikke kan dannes egne gametre)
- 64 mod 44 kromosomer –> altid sterile
Mutationer, hvor og hvornår
kun mutationer i kønsceller er arvelige, ikke dem i somatiske celler. Sker under replikationen i mitosen eller meiosen. (mekanismer imod: proof-reading og mismatch-repair)
- Ex: substitution, transition, transversion, deletion, insertion, inversion
