Azot - pytania

Question 1

Co powstaje z tryptofanu?

Answer 1

1) melatonina
2) serotonina
3) niacyny - nikotynian (wit. B3), NAD+, NADP+
4) indolooctan

Question 2

Podniesiony poziom kwasu moczowego we krwi. Co nie jest przyczyną?

Answer 2

niedobór aktywności syntetazy PRPP

obniżona aktywność aminotransferazy glutamina:PRPP

Question 3

Toksyczne działanie jonów amonowych:

Answer 3

1) Zmieniają pH krwi i płynu międzykomórkowego
2) W komórkach OUN kradną α-ketoglutaran i nie może ATP powstawać
3) Utrata Glu jako neuroprzekaźnika

Question 4

Allopurynol i oksydaza ksantynowa, która reakcja nie zachodzi?

Answer 4

ksantyna -> kwas moczowy

Question 5

Aminokwasem będącym substratem dla syntezy NO jest

Answer 5

Arginina

Question 6

Fenyloketonuria

Answer 6

defekt hydroksylazy fenyloalaniny

Question 7

Co jest donorem grupy metylowej w syntezie adrenaliny z noradrenaliny?

Answer 7

SAM

Question 8

Który enzym jest kluczowy w regulacji cyklu mocznikowego? Co jest jego aktywatorem allosterycznym?

Answer 8

Syntetaza karbamoilofosforanowa I;

N-acetyloglutaminian

Question 9

Aminokwas który uczestniczy zarówno w syntezie hemu, puryn i kreatyny

Answer 9

Glicyna

Question 10

Czy transaminacja jest reakcją odwracalną?

Answer 10

Tak

Question 11

Transport bilirubiny

Answer 11

Bilirubina wolna - nie związana
Bilirubina pośrednia - sprzężona z albuminą
Bilirubina bezpośrednia - w postaci diglukuronidu bilirubiny

Question 12

Reakcja sprzęgania bilirubiny w wątrobie polega na jej łączeniu z

Answer 12

2x UDP-glukuronianem

diglukuronianem

Question 13

Podniesiony poziom jonów amonowych i znacznie podniesiony poziom orotanu, niedobór jakiego enzymu mógł do tego doprowadzić

Answer 13

Karbamoilotransferazy ornitynowej (OTC)

Question 14

Prawda o karbamoilofosforanie

Answer 14

w mitochondrium syntetyzowany z jonów amonowych i HCO3- i wymaga ATP równoważnego hydrolizie 2 wiązań wysokoenergetycznych

Question 15

Dieta bogata w białko powoduje wzrost wydalania:

Answer 15

kreatyniny, mocznika

Question 16

Metabolitem cyklu Krebsa, który jest niezbędny w syntezie hemu jest

Answer 16

bursztynylo-CoA

Question 17

Dziecko z podniesioną fenyloalanina i fenylopirogronianem, z prawidłowym poziomem hydroksylazy fenyloalaniny, czego niedobór mógł do tego doprowadzić?

Answer 17

Tetrahydrobiopteryny

Question 18

Który aminokwas nie powstanie endogennie z metabolitów cyklu Krebsa lub glikolizy

Answer 18

Leucyna

Question 19

W jakiej reakcji substratem jest N5, N10- metyleno-tetrahydrofolian

Answer 19

dUMP -> dTMP

Question 20

W jakiej reakcji substratem jest N5-metylo-tetrahydrofolian

Answer 20

Homocysteina -> Metionina

Question 21

Reduktaza rybonukleotydów prawda

Answer 21

powoduje powstanie deoksy-ADP z ADP

Question 22

Było zdanie i trzeba uzupełnić:

Answer 22

1) synteza hemu zachodzi w mitochondriach i cytozolu,
2) powstaje δ-aminolewulinian,
3) substratem jest bursztynylo-CoA

Question 23

Dzieci w Afryce głodne i są białe (Kwashiorkor) co jest przyczyną, czego brak w diecie:

Answer 23

Phe i Tyr

Question 24

Skąd siarka w cysteinie

Answer 24

z metioniny

Question 25

W której reakcji nie uczestniczy PLP

Answer 25

przemiana homocysteiny w metionine

Question 26

Co nie występuje przy przemianie tyrozyny w adrenalinę

Answer 26

deaminacja | dekarboksylacja, udział SAM, hydroksylacja występują

Question 27

Metotreksat hamuje

Answer 27

kompetycyjnie reduktazę dihydrofolianu | hamuje syntezę puryn de novo i syntezę dTMP

Question 28

Niezbędne substraty do syntezy puryn(wszystkie 5)

Answer 28

glicyna, glutamina, CO2, 2x formylotetrahydrofolian, asparaginian

Question 29

Anemia megaloblastyczna

Answer 29

niedobór B12 (kobalaminy), witaminy M (kw. foliowego), spadek aktywności reduktazy dihydrofolianowej

Question 30

Które nukleotydy z czego powstają

Answer 30

UTP -> CTP; dUMP -> dTMP

Question 31

Albinizm

Answer 31

brak/niedobór tyrozynazy

Question 32

Fenyloketonuria

Answer 32

defekt hydroksylazy fenyloalaniny

Question 33

Choroba Lescha-Nyhana

Answer 33

brak aktywności HGPRT = fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej

Question 34

Choroba syropu klonowego

Answer 34

defekt dehydrogenazy ketokwasów pochodnych od aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach defekt dehydrogenazy aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach

Question 35

W organizmie człowieka z tyrozyny mogą powstawać

Answer 35

dopamina acetooctan melaniny hormony tarczycy

Question 36

Długotrwały niedobór wit. B12

Answer 36

ograniczenie dostępności FH4 do syntezy nukleotydów zahamowanie metylacji homocysteiny zwiększenie stężenia kwasu metylomalonowego w osoczu

Question 37

Porfirie

Answer 37

zaburzenia spowodowane niedoborami aktywności enzymów syntezy hemu

Question 38

Nadwrażliwość skóry na światło, charakteryzująca większość typów porfirii jest związana z nagromadzeniem

Answer 38

porfirynogenów

Question 39

Przemiany przebiegające zgodnie z następującym wzorem: Asp + X -> A -> Y + fumaran mają miejsce w

Answer 39

cyklu mocznikowym, syntezie nukleotydów purynowych

Question 40

Podniesienie poziomu kwasu moczowego we krwi

Answer 40

zwiększony rozpad komórek kwasica metaboliczna, sprzyjająca resorpcji kwasu moczowego w nerkach nadmierna aktywność syntetazy PRPP niedobór aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej

Question 41

Podniesienie poziomu sprzężonej bilirubiny w surowicy skorelowane ze spadkiem poziomu urobilinogenu w moczu jest związane z:

Answer 41

Zablokowaniem przewodu żółciowego

Question 42

Aminokwasy ze szczawiooctanu

Answer 42

Asp, Asn, Thr, Lys

Question 43

Aminokwasy z pirogronianu

Answer 43

Val, Ale, Leu, Ile

Question 44

Homocysteina

Answer 44

powstaje w wyniku przemian metioniny

Question 45

SAM

Answer 45

może uczestniczyć w metylacji nukleotydów do DNA może być wykorzystana do endogennej syntezy cysteiny uczestniczy w procesie syntezy kreatyny uczestniczy w syntezie melatoniny

Question 46

Dziecko, nadmierna senność, brak apetytu, wymioty, odwodnienie, podniesiony poziom kwasu metylomalonowego we krwi

Answer 46

mutacja w genie mutazy metylomalonylo-CoA

Question 47

Metalem potrzebnym do katalizy reakcji syntezy glutaminy z glutaminianu jest:

Answer 47

Mg

Question 48

Podczas syntezy cysteiny w końcowych etapach homocysteina „wymienia” grupę metylenową z :

Answer 48

Seryną

Question 49

Który związek jest związany z przenoszeniem wodoru w kompleksie hydroksylazy fenyloalaninowej:

Answer 49

Tetrahydrobiopteryna

Question 50

Związek pochodzenia egzogennego, który transportuje jednowęglowe cząsteczki o różnych stopniach utlenienia

Answer 50

Kwas foliowy (FH4)

Question 51

co blokuje Metotrekstat

Answer 51

reduktaza DHF

Question 52

Co powoduje powstawanie dimerow pirymidyn

Answer 52

UV

Question 53

Co potrzebne do syntezy NO?

Answer 53

arginina, tlen, NADPH

Question 54

homocysteina - prawda o tym związku

Answer 54

razem z seryną bierze udział w syntezie cysteiny

Question 55

Amoniak jest uwalniany w nerkach

Answer 55

w jakiejś reakcji z glutaminą - reakcja glutaminazy

Question 56

Dopasować inhibitory do enzymów

Answer 56

metotreksat - reduktaza dihydrofolianu fluorouracyl - syntaza tymidylanowa allopurynol - oksydaza ksantynowa

Question 57

Aminokwasy aromatyczne są prekursorem wszystkich z wyjątkiem:

Answer 57

Taurocholan - jest z cys

Question 58

co może wywołać nadmiar homocysteiny i metylomalonylo-CoA

Answer 58

niedobór wit. B12

Question 59

w jakich reakcjach bierze udział tetrahydrobiopteryna

Answer 59

phe--->tyr tyr do DOPA tryptofan do serotoniny

Question 60

Który lek zatrzyma proliferacje komórek bez wpływu na przemiany aminokwasów

Answer 60

fluorouracyl, bo zablokuje syntaze tymidylanową, zatem aa w porządku, nukleotydy nie powstają

Question 61

S-adenozylometionina (SAM) dostarcza grup –CH3 podczas syntezy:

Answer 61

Fosfatydylocholiny z fosfatydyloetanoloaminy

Question 62

Podniesiony poziom zarówno metylomalonylo-CoA jak i homocysteiny w komórkach może być następstwem:

Answer 62

niedoboru witaminy B12

Question 63

Wskaż reakcję lub enzym prowadzący do uwalniania jony amonowego z cząsteczki organicznej:

Answer 63

Przemiana AMP w IMP

Question 64

Głównym endogennym źródłem glicyny jest jej synteza z __(1)__ w reakcji wymagającej udziału __(2)__:

Answer 64

(1). Seryny; (2) tetrahydrofolianu

Question 65

Co jest na początku powstawania hemu i co pierwsze ma układ porfirynowy?

Answer 65

bursztynylo-CoA, glicyna, uroporfirynogen

Question 66

Czemu etanol pomaga rozwinąć sie dnie moczanowej

Answer 66

wzrasta liczba wydalanych kw. organicznych, co ułatwia resorbcje kw. moczowego we krwi (prawidłowa, etanol powoduje nasiloną syntezę mleczanu z pirogronianu, który w kanalikach nerkowych jest wydalany zamiast moczanu)

Question 67

Karbamoilotransfraza ornitynowa - co się stanie jak jej nie będzie?

Answer 67

wzrost stezenie we krwi jonów amonowych i kw. orotowego

Question 68

Homocysteina

Answer 68

powstaje z met, Daje szkielet węglowy cys, Daje siarke | cysteinie

Question 69

W których reakcjach bierze udział plp?

Answer 69

1. synteza porfiryn 2. synteza histaminy 3. deaminacji 4. transaminacji

Question 70

Niedobór G-6-P

Answer 70

- kwasica mleczanowa stymuluje resorpcję moczanu w nerkach - stymulacja cyklu pentozowego - stymulacja syntezy PRPP w wątrobie - stymulacja syntezy nukleotydów purynowych de novo

Question 71

Pochodna biopteryny potrzebna w:

Answer 71

tworzeniu serotoniny z tryptofanu

Question 72

Co jest dawcą zarówno azotu jak i węgla w syntezie pirymidyn:

Answer 72

asparaginian, karbamoilofosforan

Question 73

Które z wymienionych związków dostarczają atomów do syntezy UMP szklakiem de novo:

Answer 73

asparaginian, glutamina, CO2, PRPP