Aula 4 - Defeitos da Parede Abdominal Flashcards
Qual a composição da parede abdominal (5 camadas)
- Pele
- Subcutâneo
- Aponeurose
- Musculatura
- Peritônio
Quais os defeitos mais frequentes de Parede Abdominal? (7)
- Onfalocele
- Gastrosquise
- Hérnia Umbilical
- Pólipo Umbilical
- Granuloma Umbilical
6 Fístula Umbilical - Síndrome de Prune-Belly (Agenesia de M. Reto ABD)
O que é a Onfalocele?
- Defeito na parede abdominal
- NO SÍTIO DO ANEL UMBILICAL
- Cordão umbilical no ápice
- RECOBERTO POR MEMBRANA translúcida avascular (I: peritônio; E: âmnios)
- Integra ou Rota
- Permite a saída do conteúdo do abdome para o exterior
Quais as características e composição da membrana que recobre a Onfalocele? (5)
- Translúcida
- Avascular
- Recoberta internamente pelo Peritônio
- Recoberta externamente pelos Âmnios
- Inserção do Cordão Umbilical no Ápice
O que define o tamanho da Onfalocele, Gastrosquise ou Hérnia Umbilical?
O diâmetro do defeito e não o volume.
O que é o periodo extracelômico na embriologia?
É o período em que o intestino migra e se desenvolve para fora da parede abdominal
O que é o período de Coalescência Intestinal na embriologia?
É o período em que ocorre a rotação de 270-80º do intestino e retorna para a cavidade abdominal com a fixação.
O que provoca a Onfalocele?
A falha do fechamento do anel umbilical ou da coalescência intestinal.
Quais as características epidemiológicas da Onfalocele? (2)
- Frequência de 1:5 mil NV
- Predisposição Sexual 2M:1F
Quais as características da Mm. e cavidade abdominal na onfalocele?
Mm. Abdominal:
-Mm. Reto-Abdominais inseridos nas margens costais (certo seria no xifóide)
Cavidade Abdominal:
-Pouco desenvolvida
Quais as malformações associadas à Onfalocele? (6)
ONFALOCELE NUNCA VEM SOZINHA (>50%):
- Defeitos Cromossômicos
- Cardiopatias (28%)
- Genitourinárias (20%)
- Craniofaciais (20%)
- Diafragmáticas (12%)
- VÍCIOS DE ROTAÇÃO (90%) - falha do período de coalescência intestinal
Quais síndromes costumam ter a Onfalocele Associada? (4)
- Síndrome da Linha Média
- Pentalogia de Cantrell
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Trissomias 13-15 e 16-18
O que é a Síndrome de Linha Média?
- Alterações da Linha Média (formação Embrionária)
- Preferencialmente do umbigo para baixo
- Alteração embriológica da prega caudal e intestinal com FISSURA VESICO-INTESTINAL (comunicação intestino-bexiga)
- Extrofia de Bexiga
- Ânus Imperfurado
- Lipomielocele ou Mielomeningocele
Como é feito o diagnóstico da Onfalocele?
Pré-Natal:
-USG: abaulamento na região ventral. Alças organizadas dentro de uma membrana. (Na gastroquise são desorganizadas)
Pós-Natal:
-Exame Físico - membrana avascular translúcida, cordão umbilical no ápice, etc.
Qual o tratamento da Onfalocele?
Cuidados Iniciais
- Proteção por compressas estéreis
- Investigação de Outras Malformações
- Cirurgia não pode ser demorada
ROTA: ATB terapia
INTEGRA: ATB profilaxia
Tratamento Cirúrgico.