Attachment and Entry

Question 1

Warum kann ein Virus nicht durch Membran diffundieren?

Answer 1

zu groß

Question 2

Definiere permissive

Answer 2

Wirtszelle ermöglicht Reproduktion und Verlassen von Viruspartikeln

Question 3

Definiere succeptible

Answer 3

Wirtszelle in welche ein Virus eindringen kann

Question 4

Kurz: Ablauf von Attachment and Entry

Answer 4

1. zufällig mit Wirtszelle in Kontakt kommen
2. an mindestens einen spezifischen Rezeptor binden
3. meist Genom freisetzen

Question 5

Bei welchen Wirten sind Rezeptoren nicht essenziell? Wie funktioniert eindringen dort?

Answer 5

Fungi (Virus reproduziert mit Zellteilung)

Pflanzen (Endringen durch mechanischen Schaden, teils auch von Viren verursacht)

Question 6

Wie findet man den spezifischen Rezeptor eines Virus mit CRISPR-Cas09 heraus?

Answer 6

1. für dieses Virus permissive aber nicht succeptible Zelle finden
2. vermuteten Rezeptor einfügen
3. Virusreproduktion?

Question 7

Wie findet man spezifischen Rezeptor für Virus mit Monoclonal Antibodies heraus?

Answer 7

Sie binden an spezifische AS-Sequenzen

Stellt welche her, welche an vermuteten Rezeptor binden

• > Virus kann nicht an diesen binden
  • > keine Reproduktion

Question 8

Wie erkennt man ob Virus in Zelle reproduziert?

Answer 8

nucleoprotein-antikörper welche fluoreszieren in Zelle

- wenn Fluoreszenz: Reproduktion

Question 9

Was sind mögliche Rezeptoren?

Answer 9

Proteine
- auch einzelne Zucker an Glykoprotein, sodass Protein irrelevant ist
Glykolipide

Question 10

Wo am Virus kann Beispielsweise Bindung an Rezeptor stattfinden?

Answer 10

• Erniedrigung um five-fold-axis
• an five-fold-axis
• z.B. wie Kugel in Schüssel

Question 11

Welche beiden Proteine sind bei attachment von Influenza Viren essenziell?

Answer 11

Hämagglutinin (HA): Bindet an Sialinsäure (spezifisch N-Acetylneuramininsäure)

Neuraminidase (NA): spaltet Sialinsäure ab

Question 12

Verschiedene formen des Eintritts in Zellen durch Viren

Answer 12

1. Phagozytose: Große Stoffe, Membran stülpt sich ein
2. Makropinozytose: Aufnahme von in Flüssigkeit gelösten Stoffen durch Membranwellen
3. Rezeptor-vermittelte endozytose: durch Rezeptor induziert
4. Surfing: Actinfilamente stülpen Membran aus und ziehen Partikel hinein

Question 13

Wie bewegen sich Viren in Zellen?

Answer 13

Nicht durch Diffusion, durch Motorproteine

Question 14

Erkläre „Hairpinning“ bei Influenza-Viren (Class1-Fusionsprotein)

Answer 14

Bei zwei Glykoproteinen gleichzeitig:

1. HA0 wird durch sinkenden pH in Endosom von Protease in HA1 und HA2 zerlegt, Trimerköpfe gehen zur Seite: legen Stamm frei (HA1+2durch Disulfidbrücken + nicht-Kovalent gebunden)
2. Dadurch wird das Fusionspeptid freigelegt, welches sehr hydrophob ist
3. Daher streckt es sich in Endosommembran aus
4. Ist kein thermodynamisch optimaler zustand, Einklappen von Glykolipid-> Zieht Membranen zusammen
5. Partikel ohne Virushülle ist nun freigesetzt

Question 15

Was macht ein Class1-Fusionsprotein aus?

Answer 15

Senkrecht zur Membran
Hauptsächlich a-helical
Trimer

Question 16

Was macht Class2 Fusionsproteine aus?

Answer 16

Hauptsächlich ß-sheet
Dimer
Parallel zu Oberfläche->aufrichten durch pH

Question 17

SARS-CoV-2 Eintritt, unabhängig von Zellart

Answer 17

1.Cathepsin-gesteuerte Aktivierung

bindet ACE2 -> in Endosom -> Konfirmationswandel durch reine Abspaltung -> Protease pH abhängig

Question 18

SARS-CoV-2 Eintritt in Atemwegzellen

Answer 18

TMPRSS2-gesteuert

• Bindet ACE2 + TMPRSS2 an Zelloberfläche
• nie in Endosom

Question 19

Ablauf bei Ebolavirus (Virusmembran)

Entry und Endosom

Answer 19

1. Als Endosom in Zelle
2. Glykoprotein durch GP (Protease) geschnitten
3. Kann an NPC1 des Endosoms binden
4. Genom freigesetzt

Question 20

Wie entkommt Adenovirus dem Endosom (keine Virusmembran)

Answer 20

Clathrin-Vesikel->Endosom

• wenn pH fällt zerfällt Hülle teilweise
• Protein VI freigesetzt
• stört Membran des Endosom

Question 21

Wie gelangt Adenovirus nach Endosom zu Nukleus?

Answer 21

• Modifizierter Partikel wird von Dinein an Mikrotubuli zu Nucleus gebracht
• bindet an Pore
• Kinesin auch an Partikel
• gelangt an Mikrotubulus
• „zerreißt“ Virion

Question 22

Poliovirus/Calicivirus Entry + Endosom verlassen

Answer 22

Keine Virushülle
Ein Rezeptor
Formt ein Portal in Partikel und Endosom

Question 23

Reovirus: Verhalten in Endosom

Answer 23

Wartet bis Fusion mit Lysosom

1. Äußere der zwei Hüllen durch Proteosome zersetzt
2. Kernpartikel sehr Hydrophob-> entkommt aus Endosom

Question 24

4 Formen des Eindringen in Nukleus

Answer 24

1. Nukleocapsid kann mit rein (sehr klein)
2. DNA durch Portal aus Partikel durch Pore
3. Partikel durch Motor zerrissen
4. Kernhülle wird gestört -> ganzer Partikel gelangt hinein

Question 25

Was kann einen großen Einfluss auf Virulenz haben?

Answer 25

Auch kleine Veränderung in Rezeptor

Question 26

Was könnte Evolutionärer Treiber bei der Entwicklung des Menschen gewesen sein?

Answer 26

Rhinovirus