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Virology > Attachment and Entry > Flashcards

Attachment and Entry Flashcards

1
Q

Warum kann ein Virus nicht durch Membran diffundieren?

A

zu groß

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Q

Definiere permissive

A

Wirtszelle ermöglicht Reproduktion und Verlassen von Viruspartikeln

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3
Q

Definiere succeptible

A

Wirtszelle in welche ein Virus eindringen kann

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4
Q

Kurz: Ablauf von Attachment and Entry

A
  1. zufällig mit Wirtszelle in Kontakt kommen
  2. an mindestens einen spezifischen Rezeptor binden
  3. meist Genom freisetzen
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5
Q

Bei welchen Wirten sind Rezeptoren nicht essenziell? Wie funktioniert eindringen dort?

A

Fungi (Virus reproduziert mit Zellteilung)

Pflanzen (Endringen durch mechanischen Schaden, teils auch von Viren verursacht)

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6
Q

Wie findet man den spezifischen Rezeptor eines Virus mit CRISPR-Cas09 heraus?

A
  1. für dieses Virus permissive aber nicht succeptible Zelle finden
  2. vermuteten Rezeptor einfügen
  3. Virusreproduktion?
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7
Q

Wie findet man spezifischen Rezeptor für Virus mit Monoclonal Antibodies heraus?

A

Sie binden an spezifische AS-Sequenzen

Stellt welche her, welche an vermuteten Rezeptor binden

  • > Virus kann nicht an diesen binden
    • > keine Reproduktion
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8
Q

Wie erkennt man ob Virus in Zelle reproduziert?

A

nucleoprotein-antikörper welche fluoreszieren in Zelle

- wenn Fluoreszenz: Reproduktion

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9
Q

Was sind mögliche Rezeptoren?

A

Proteine
- auch einzelne Zucker an Glykoprotein, sodass Protein irrelevant ist
Glykolipide

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10
Q

Wo am Virus kann Beispielsweise Bindung an Rezeptor stattfinden?

A
  • Erniedrigung um five-fold-axis
  • an five-fold-axis
  • z.B. wie Kugel in Schüssel
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11
Q

Welche beiden Proteine sind bei attachment von Influenza Viren essenziell?

A

Hämagglutinin (HA): Bindet an Sialinsäure (spezifisch N-Acetylneuramininsäure)

Neuraminidase (NA): spaltet Sialinsäure ab

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12
Q

Verschiedene formen des Eintritts in Zellen durch Viren

A
  1. Phagozytose: Große Stoffe, Membran stülpt sich ein
  2. Makropinozytose: Aufnahme von in Flüssigkeit gelösten Stoffen durch Membranwellen
  3. Rezeptor-vermittelte endozytose: durch Rezeptor induziert
  4. Surfing: Actinfilamente stülpen Membran aus und ziehen Partikel hinein
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13
Q

Wie bewegen sich Viren in Zellen?

A

Nicht durch Diffusion, durch Motorproteine

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14
Q

Erkläre „Hairpinning“ bei Influenza-Viren (Class1-Fusionsprotein)

A

Bei zwei Glykoproteinen gleichzeitig:

  1. HA0 wird durch sinkenden pH in Endosom von Protease in HA1 und HA2 zerlegt, Trimerköpfe gehen zur Seite: legen Stamm frei (HA1+2durch Disulfidbrücken + nicht-Kovalent gebunden)
  2. Dadurch wird das Fusionspeptid freigelegt, welches sehr hydrophob ist
  3. Daher streckt es sich in Endosommembran aus
  4. Ist kein thermodynamisch optimaler zustand, Einklappen von Glykolipid-> Zieht Membranen zusammen
  5. Partikel ohne Virushülle ist nun freigesetzt
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15
Q

Was macht ein Class1-Fusionsprotein aus?

A

Senkrecht zur Membran
Hauptsächlich a-helical
Trimer

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16
Q

Was macht Class2 Fusionsproteine aus?

A

Hauptsächlich ß-sheet
Dimer
Parallel zu Oberfläche->aufrichten durch pH

17
Q

SARS-CoV-2 Eintritt, unabhängig von Zellart

A

1.Cathepsin-gesteuerte Aktivierung

bindet ACE2 -> in Endosom -> Konfirmationswandel durch reine Abspaltung -> Protease pH abhängig

18
Q

SARS-CoV-2 Eintritt in Atemwegzellen

A

TMPRSS2-gesteuert

  • Bindet ACE2 + TMPRSS2 an Zelloberfläche
  • nie in Endosom
19
Q

Ablauf bei Ebolavirus (Virusmembran)

Entry und Endosom

A
  1. Als Endosom in Zelle
  2. Glykoprotein durch GP (Protease) geschnitten
  3. Kann an NPC1 des Endosoms binden
  4. Genom freigesetzt
20
Q

Wie entkommt Adenovirus dem Endosom (keine Virusmembran)

A

Clathrin-Vesikel->Endosom

  • wenn pH fällt zerfällt Hülle teilweise
  • Protein VI freigesetzt
  • stört Membran des Endosom
21
Q

Wie gelangt Adenovirus nach Endosom zu Nukleus?

A
  • Modifizierter Partikel wird von Dinein an Mikrotubuli zu Nucleus gebracht
  • bindet an Pore
  • Kinesin auch an Partikel
  • gelangt an Mikrotubulus
  • „zerreißt“ Virion
22
Q

Poliovirus/Calicivirus Entry + Endosom verlassen

A

Keine Virushülle
Ein Rezeptor
Formt ein Portal in Partikel und Endosom

23
Q

Reovirus: Verhalten in Endosom

A

Wartet bis Fusion mit Lysosom

  1. Äußere der zwei Hüllen durch Proteosome zersetzt
  2. Kernpartikel sehr Hydrophob-> entkommt aus Endosom
24
Q

4 Formen des Eindringen in Nukleus

A
  1. Nukleocapsid kann mit rein (sehr klein)
  2. DNA durch Portal aus Partikel durch Pore
  3. Partikel durch Motor zerrissen
  4. Kernhülle wird gestört -> ganzer Partikel gelangt hinein
25
Was kann einen großen Einfluss auf Virulenz haben?
Auch kleine Veränderung in Rezeptor
26
Was könnte Evolutionärer Treiber bei der Entwicklung des Menschen gewesen sein?
Rhinovirus

Virology (4 decks)

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