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AS Stoffwechsel Flashcards

1
Q

Wo werden Aminosäuren im Körper verstoffwechselt?

A

in allen Geweben des Körpers

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Q

Wie werden Aminosäuren im Körper verstoffwechselt?

A

Entweder die AS wird von ihrer Aminogruppe befreit und das Kohlenstoffgerüst im Glucose-, Fett- oder Ketonkörperstoffwechsel verwendet

oder

sie behalten ihre Aminogruppe und werden zu biogenen Aminen umgebaut und sind dann am Aufbau von Transmittern beteiligt.

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Q

Über welche Mechanismen/ chemischen Reaktionen werden Aminosäuren verstoffwechselt?

A
  • Desaminierung
    • oxidativ
    • eliminierend
    • hydrolytisch
  • Transaminierung
  • Decarboxylierung
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4
Q

Schritte der Oxidativen Desaminierung

A

alpha-Aminosäure

Oxidation (2 H) - NAD(P)+

alpha-Iminosäure

Hydrolyse

alpha-Ketosäure + Ammoniak

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Q

Schritte der Eliminierenden Desaminierung

A

alpha-Aminosäure

Dehydratisierung (H2O oder H2S) - PALP

alpha-Iminosäure (Tautomerie)

Hydrolyse

alpha-Ketosäure + Ammoniak

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6
Q

Wichtige Transaminierungsreaktionen

A

Alanintransaminase-Reaktion (ALT)

und

Aspartattransaminase-Reaktion (AST)

veraltet:

Glutamat-Pyruvat-Transaminase-Reaktion (GPT)

Glutamat-Oxalacetat-Transaminase-Reaktion (GOT)

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7
Q
A

ALT

eine von zwei Transaminierungsreaktionen

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8
Q
A

AST

eine von zwei wichtigen Transaminierungsreaktionen

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9
Q
A

Oxidative Desaminierung - Glutamat-Dehydrogenase-Reaktion

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10
Q

Welche Aminosäuren werden durch eliminierende Desaminierung verstoffwechselt?

A

Glycin

Serin, Threonin

Cystein, Methionin

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11
Q

Schritte der Decarboxilierung

A

alpha-Aminosäure

Decarboxilierung (CO2 Abspaltung)

= biogenes Amin –> Botenstoff/ Hormon

weiterer Abbau:

Oxidation

Imin

Hydrolyse

Aldehyd + Ammoniak

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12
Q
A

Eliminierende Desaminierung am Beispiel Serin

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13
Q
A

Pyridoxamin

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14
Q
A

Pyridoxin (Pyridoxol) = Vitamin B6

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15
Q
A

Pyridoxalphosphat (PALP)

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16
Q

Abbau AS durch Decarboxilierung

(schematisch)

A
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17
Q
A

Decarboxilierung

(schematisch)

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18
Q

Eliminierende Desaminierung von AS

(Beispiel Serin)

A
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19
Q

Wie werden die Kohlenstoffgerüste glucogener Aminosäuren abgebaut?

A

Sie werden in die Gluconeogenese eingebracht und zu Glucose umgebaut.

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20
Q

Wie werden die Kohlenstoffgerüste ketogener Aminosäuren abgebaut?

A

Liefern beim Abbau Acetyl-CoA oder Acetoacetat und werden

  • in den Citratzyklus eingeschleust
  • bei der Synthese von Fettsäuren und Ketonkörpern verwendet
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21
Q
A

GABA

biogenes Amid

22
Q

Wichtige Ketonkörper

A

Acetoacetat

Aceton

Acetyl-CoA

24
Q

Rein ketogene Aminosäuren

A

Leucin

Lysin

25
Q

Glucogene Aminosäuren

26
Q

Welche Aminosäuren werden zu alpha-Ketoglutarat abgebaut?

A

Glu, Gln, Arg, Pro u. His

27
Q

Welche Aminosäuren werden zu Succinyl-CoA abgebaut?

A

Thr, Met, Val, Ile

28
Q

Welche Aminosäuren werden zu Fumarat abgebaut?

29
Q

Welche Aminosäuren werden zu Oxalacetat abgebaut?

30
Q

Welche Aminosäuren werden zu Pyruvat abgebaut?

A

Gly, Ala, Ser, Cys und Trp

31
Q

Welche Aminosäuren sind Sowohl gluco- als auch ketogen?

A

Ile, Phe, Tyr, Trp

32
Q

Umbau Phenylalanin zu Katecholaminen

33
Q

Abbau Glycin

A

Addition einer Hydroxymethylgruppe –> Serin

34
Q

Abbau Threonin

A

2 Wege:

  1. Threonin –> Abspaltung Methanal –> Glycin
  2. Succinyl-CoA
35
Q

Abbau Serin

A

Serin –> eliminierende Desaminierung –> Pyruvat

36
Q

Abbau Cystein

A

Cystein –> eliminierende Desaminierung –> Pyruvat

37
Q

Abbau Alanin

A

Alanin –> Alanin-Aminotransferase –> Pyruvat

38
Q

Abbau Glutamin und Asparagin

A

Hydrolytische Desaminierung (Asparaginase/ Glutaminase) –> Glutamat/ Aspartat

39
Q

Abbau Glutamat

A

Oxidative Desaminierung mit Glutamatdehydrogenase zu alpha-Ketoglutarat

40
Q

Abbau Aspartat

A

Transaminierung zu Oxalacetat durch Aspartat-Aminotransferase

41
Q

Abbau Phenylalanin

A

Hydroxilierung durch Phenylalaninhydroxylase (benötigt O2 und als Reduktionsmittel Tetrahydrobiopterin) –> Tyrosin

42
Q

Abbau Arginin

A

Arginin –> Ornithin + Harnstoff –> Glutamat-gamma-Semialdehyd –> Glutamat

43
Q

Abbau Prolin

A

Oxidative Ringspaltung –> Glutamat-gamma-Semialdehyd –> Glutamat

44
Q

Abbau Histidin

A

Desaminierung/ Ringöffnung –> N-Formininoglutamat –> Glutamat

45
Q

Abbau Isoleucin, Valin, Methionin

A

–> Propionyl-CoA –> Methylmalony-CoA –> Succiny-CoA

46
Q

Abbau Tyrosin

A

Transaminierung –> Decarboxilierung/ Oxididation –> Oxidation –> Isomerisierung –> Fumarat und Acetacetat

47
Q

Abbau Tryptophan

A

über Alanin

48
Q

Abbau Lysin und Leucin

A

zu Acetyl-CoA

50
Q
A

Propionyl-CoA

51
Q
A

Succinyl-CoA

52
Q
A

Methylmalonyl-CoA

Biochemie (5 decks)

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