Arthrite Flashcards

1
Q

3 fonctions principales du complément

A

Inflammation
Opsonisation et phagocytose
Lyse cellulaire (par le complèxe d’attaque membranaire)

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2
Q

épidémiologie PAR

A

Arthropathie inflammatoire la plus fréquente, qui touche 0,5-1% de la population adulte.
- < 50 ans → touche 3F:1H
- > 50 ans → F = H
- Incidence augmente entre 25 et 55 ans, fait un plateau jusqu’à 75 ans et diminue ensuite
- Arthrite la plus probable si survient post-partum

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3
Q

épidémiologie spondylarthopathies

A
  • Commence souvent 20-40 ans
  • HLA B27 est présent chez 95% des patients blancs qui ont une spondylarthrite ankylosante et chez 10% de la population générale. Mais 5-6% des gens avec HLA B27 vont développer une spondyarthrite axiale
  • +F, sauf spondylite ankylosante +H
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4
Q

1ère cause de décès chez PAR

A

IM, AVC par formation de plaques athéromateuses

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5
Q

MA méthotrexate

A

Antagoniste de B9 → ↓ prolifération des cellules immunes & relâche adénosine. C’est cytotoxique, immunosupp et anti-inflammatoire.

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6
Q

ES antirhumatismaux

A
  • Méthotrexate: hépatotoxicté (éviter alcool), tératogène, fibrose pulmonaire
  • Hydroxychloroquine: Rétinopathie, rash…
  • Biologiques: Risques d’infection sérieuses & réactivation d’infection dormante (comme TB, VIH, hep B, hep C)
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7
Q

MA hydroxychloroquine

A

Anti-malarien : pénètre dans les lysosomes et causent dysfonction immunitaire…

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8
Q

MA DMARD biologiques

A

Interfèrent avec des fonctions des cytokines
Inhibent l’activation/causent déplétion des lymphocytes

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9
Q

ES corticoïdes

A

Suppression axe H-H-Surrénalien (insuff surrénalienne), hyperglycémie, ostéoporose, immunosuppresion alors risque infectieux, cataractes & glaucome, Cushing, etc.

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10
Q

triade syndrome de Reiter (arthrite réactive)

A

arthrite, conjonctivite/uvéite, urétrite/cervicite

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11
Q

FDR (4H) pseudo-goutte

A
  • Hyperparathyroïdie
  • Hypophosphatasie
  • Hémochromatose
  • Hypomagnésémie
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12
Q

Sx Sclérose systémique limitée (sclérodermie systémique)

A

syndrome de CREST : Calcinose, Raynaud, oEsophage, Sclérodactylie, Télangiectasie

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13
Q

Temps apparition SJS

A

7-21 jours après début de médicament

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14
Q

Médicaments qui font SJS

A
  • ATB : sulfamides, pénicillines, céphalosporines, macrolides
  • Antiépileptique : carbamazépine, phénytoïne, lamotrigine
  • Autres meds : benzos, AINS, CS, anti-histaminiques, allopurinol…
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15
Q

Médicaments DIHS/DRESS

A

anticonvulsivants (phénytoïne, carbamazépine, phénobarbital, lamotrigine…)
ATB (ampicilline, TMP-SMX, vancomycine…)
antidépresseurs, AINS, antirétroviraux, allopurinol…

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16
Q

Causes érythème noueux

A
  • Post-infection à strep
  • Sarcoïdose
  • Infection fongique profonde ou TB
  • MII (plus CU que Crohn)
  • COC
17
Q

2 cause principales érythème polymorphe

A

HSV
mycoplasma pneumoniae

18
Q

Triade Purpura Henoch-Schönlein

A

purpura palpable aux MI, dlr abdo, arthralgies

19
Q

CREST sclérodermie

A

Calcinose
Raynaud
Esophage (hypomotricité -> dysphagie)
Sclérodactylie
Télangiectasie