Apunte de neurona y musculo esquletico Flashcards

1
Q

Caracteristicas de las celulas exitables

A

La celulas excitables tienen propiedades eléctricas complejas que permiten realizar
procesos que involucran desde la contracción muscular, hasta el aprendizaje. Estas
células son capaces de recibir y generar una respuesta eléctrica

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2
Q

Las celulas excitables son buenas conductoras de la electricidad

A

no , pero han , han desarrollado mecanismos elaborados para generar
señales eléctricas basadas sobre el flujo de iones a través de sus membranas
plasmáticas

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3
Q

a que se le conoce como potencial de reposo

A

diferencia de voltaje con

el líquido extracelular de la celula excitable en estado en reposo

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4
Q

Cual es el principio basico del potencial de reposo

A

la membrana plasmática otorga resistencia a tres condiciones
generales:
1.- Distinta permeabilidad de la membrana para la difusion de iones
2.-aniones con carga negativa atrapados en la celula
3.- procesos de transporte ionico

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5
Q

membrana es impermeable a

A

moleculas con carga , pero posee canales sin compuerta que permiten el movimiento diferencial de
iones

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6
Q

Que permite la pripiedad de la membrana de mantener el flujo de iones de forma diferencial

A

ayuda a la mantención del potencial de 2
reposo de la membrana, manteniendo una concentración de K+ relativamente elevada
en el interior de la célula y una concentración de Na+ mayor en la superficie externa o
medio extracelular, como componente básico de esta actividad

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7
Q

que es fundamental para la mantencion del diferencial de voltaje

A
  • el movimiento de k
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8
Q

Que les pasa a los aniones negativos que sintetiza la celula y son demasiados grandes para a travesar la membrana

A

quedan
atrapados en su interior y son atraídos a la superficie interna de la membrana por las
cargas positivas acumulados inmediatamente por fuera de la célula. Un ejemplo claro
de esto son las proteínas, polifosfatos orgánicos, ácidos nucleicos, etc. La mayoría de
estos están cargados negativamente a un pH fisiológico.

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9
Q

que hace la bomba sodio potasio

A

+ bombea de forma activa tres
iones de Na+ fuera de la célula e introduce dos iones de K+ al interior de la célula, este
transporte se realiza en contra del gradiente de concentración por tanto implica un
gasto de energía en forma de ATP.

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10
Q

cuando puede ser cambiado el potencia de reposo

A

puede ser modificado solo cuando la
resistencia de la membrana al flujo de iones (corriente iónica) es modificada esto
ocurre gracias a la canales iónicos, presentes en la superficie de la membrana
(dependientes de ligando, dependientes de voltaje, sin compuerta, mecánicos, etc.),
que mediante distintas estrategias van a favorecer a la célula aproximarse al potencial
de umbral.

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11
Q

cuando la membrana es permeable a varios iones , el potencial de difusion dependera de 3 factores…

A
  1. La polaridad de la carga eléctrica a cada ión.
  2. La permeabilidad de la membrana a cada ión (P).
  3. Las concentraciones de cada ión (C) en el lado interno (i) y externo de la membrana
    (e)
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12
Q

para que se utiliza la ecuacion de goldman

A

indica el potencial 4
de difusión en el interior de la membrana para tres iones monovalentes (Na+, K+ y Cl-
)
y es quien determina el potencial de reposo en muchos grupos celulares:

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13
Q

que ocurre en la despolarizacion

A

La diferencia de voltaje de la membrana es eléctricamente negativo medido en
milivolts (mV) por tanto si aumentamos el flujo neto de iones positivos al interior, el
diferencial de voltaje disminuirá y esto se denomina despolarización

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14
Q

que ocurre en la despolarizacion

A

si
aumentáramos el influjo de iones negativos hacia el interior de la célula o si saliera
una cantidad mayor de iones positivos del interior de la célula, provocaríamos un
aumento en el diferencial de potencial en reposo fenómeno que se conoce como,
hiperpolarización.

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15
Q

Como se vuelve al estado basal

A

por la accion de las ATPasa

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16
Q

Que son las dendritas

A

pequeñas prolongaciones citoplasmáticas (brazos del soma) del soma
neuronal, son las encargadas de recibir y conducir el estimulo nervioso proveniente de
otras neuronas, constituye una importante región de comunicación interneuronal.

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17
Q

que es el cuerpo o soma neuronal

A

: corresponde a la zona de mayor tamaño en la que se encuentra el
núcleo celular y las organelas citoplasmáticas encargadas del procesamiento de la
información, la síntesis y empaquetamiento de neurotransmisores que serán
transportados hacia la región axonal, posee un abundante retículo endoplásmico liso y
rugoso además de numerosas mitocondrias y un prominente aparato de Golgi, en el
destacan los corpúsculos de Nissl, que corresponden a regiones densas formadas por
retículo endoplásmico que forman verdaderas manchas en el soma estos son
importantes para distinguir células neuronales de las células de la glía y para el 6
estudio de la citoarquitectura neuronal, importante en la clasificación fisiológica de
distintas regiones cerebrales y en la actualidad relevante en procesos fisiopatológicos

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18
Q

que es el axon

A

es la prolongación más extensa del citoplasma celular, encargada de la
propagación del impulso nervioso hacia regiones distantes, red de microtúbulos,
microfilamentos y neurofilamentos que permiten el transporte de neuropéptidos hacia
la terminal presináptica, además es importante en la conducción del impulso nervioso,
el origen del axón ocurre en una región próxima del cuerpo celular denominada axón
Hillock, que corresponde a una zona con elevada población de canales irónicos
dependientes de voltaje.

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19
Q

cuales son los 2 movimientos a traves del axon

A

el transporte axonal rápido y el fluido axonal (transporte

axonal lento).

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20
Q

caracteristicas del fluido axonal

A

es el más lento de los dos (1-2 mm/día) resulta de las
contracciones rítmicas del citoplasma neuronal, genera un movimiento unidireccional
hacia la terminal presináptica en el están involucrados microfilamentos y túbulos

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21
Q

caracteriticas del trasnporte axonal rapido

A

es un proceso más elaborado más activo que el anterior
(200-400 mm/día), incluye transportes hacia la terminal presináptica y en sentido
inverso en él están involucrados transportadores proteicos específicos y de la
actividad de los microtúbulos, los iones de Ca+2 y la actina

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22
Q

que es la terminal sinaptica

A

region de union o contacto con otra neurona |

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23
Q

cuando se dispara un potencial de accion

A

a cuando la despolarización de la membrana es
suficiente para llevar el potencial de reposo de la membrana al potencial de umbral o
cuando se produce un estimulo suficiente. En la neurona resulta de cambios en la
permeabilidad de la membrana a los iones Na+ y K+; y corresponde a la sumatoria en
serie de potenciales postsinápticos excitatorios

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24
Q

a que corresponde la despolarizacio

A

etapa en que disminuye el diferencial de potencial
y coincide a su vez con un aumento en la permeabilidad de la membrana al ion Na+.
La podemos dividir en dos etapas: despolarización primaria y secundaria.

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25
Q

que pasa en la despolarizacion primaria

A

unión de varios neurotransmisores a sus receptores, las
vibraciones como ocurre en las células del oído o la transducción de un estimulo como
ocurren en la piel, permiten una disminución del potencial de reposo, llevando el
potencial de reposo de la membrana al potencial de umbral. Si no se llega a este 8
potencial no puede ocurrir el potencial de acción y llamaríamos a esto potencial
graduado.

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26
Q

que pasa en la despolarizacion secundaria

A

al llegar la diferencia de voltaje de la membrana al
potencial de umbral se desencadena la apertura de los canales dependientes de
voltaje y se dispara el potencial de acción

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27
Q

porque ocurre la repolarizacion

A

Los canales de Na+ dependientes de voltaje son particulares pues posterior a
su estimulación se inactivan, esto ocurre gracias al cierre en forma desigual de las
compuerta del segmento intracelular y las del segmento extracelular (ver figura).
Además de la inactivación comienzan a abrirse tardíamente los canales de K+
dependientes de voltaje produciendo una rápida salida de este ion desde el interior de
la célula por diferencia de concentración. La salida de K+ desde el interior de la célula
produce un aumento en el diferencial de potencial de membrana y el potencial de
acción comienza su última etapa denominada repolarización

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28
Q

porque pasa la hiperpolarizacion

A

permeabilidad del K+ esta aumentada existen canales de K+ sin compuerta
que se encuentran normalmente en la célula pero además permanecen abiertos
alguno canales de K+ dependientes de voltaje que poseen una lenta inactivación, lo
que genera una hiperpolarización

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29
Q

como se puede definir el potencial de accion

A

continuos cambios de la permeabilidad celular a los iones de Na+ y K+.

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30
Q

a que se le llama periodo refractorio absoluto

A

a que e independientemente de la intensidad de 9
estimulación de la célula, es incapaz de disparar un segundo potencial de acción. Este
estado se denomina periodo refractario absoluto; y coincide con los estados de
despolarización y gran parte de la repolarización, esta condición se debe a que se
encuentran inactivados los canales de Na+ y son incapaces de generar un nuevo
potencial de acción.

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31
Q

a que se le conoce como periodo refractario absoluto

A

a que en la parte final de la repolarización, la célula es capaz de generar un segundo
potencial de acción pero se necesita un estimulo más potente que los normales, este
periodo se conoce como periodo refractario relativo.

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32
Q

quienes forman la vaina de mielina

A

En
el sistema nervioso periférico son las células de Schwann las encargadas de formar la
vaina de mielina o neurilema, mientras en el sistema nervioso central lo realizan los
oligodendrocitos

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33
Q

cuales son los factores que influyen directamente en la velocidad de conducción de un impulso
nervioso:

A
  1. Diámetro de la neurona.
  2. Espesor de la capa mielínica.
  3. Temperatura.
34
Q

A mayor diámetro, espesor o temperatura mayor es……

A

la velocidad de conduccion

35
Q

que son los nodulos de ranvier

A

Los segmentos del axón que quedan desprovistos de vaina de mielina se denominan nodos de
Ranvier, en estos sectores se encuentran los canales de Na+ dependientes de voltaje. Gracias
a esta especialización del axón se produce un mecanismo de conducción saltatoria del impulso
nervioso, mecanismo diferente al proceso de conducción nerviosa en un axón no mielinizado,
lo que produce una mayor lentitud en la conducción en este tipo de axón.

36
Q

cuales son 3 tipos de musculos

A
  1. Esquelético, estriado o voluntario.
  2. Cardiaco, estriado involuntario.
  3. Liso, involuntario.
37
Q

porque se caracterizan las fibras musculares esqueleticas

A

a presencia de estriaciones
transversales periódicas. Esta estriación resulta de la existencia en su citoplasma de
las miofibrillas estructuras responsables de la contracción muscular.

38
Q

que son las miofribrillas

A

son estructuras cilíndricas largas (1 a 3 µm de diámetro) que corren
paralelas al eje longitudinal de la célula, y están formados por miofilamentos finos
apariencia de bandas claras y oscuras que se repiten a lo largo de cada miofibrilla,
determinando la organización de los sarcómeros.

39
Q

que son los Sarcomeros

A

son estructuras

especializadas que corresponden a la citoarquitectura de la contracción muscular

40
Q

cuales son las bandas de la fibra muscular

A

A la banda oscura se le conoce como banda A o ansiotropa , mientras que la clara como banda I o isotropa. Cada banda I aparece bisectada por una linea oscura denominada disco o linea Z. Al centro de la banda A hay una zona mas clara que corresponde a la banda h en cuyo centro esta la linea M

41
Q

que hacen las celulas satelites

A

Estrechamente asociadas a las fibras musculares esqueléticas se encuentran las
células satélites, separadas del endomisio por la misma membrana basal que rodea a
la fibra muscular. Ellas son células musculares indiferenciadas que juegan un rol
importante en el crecimiento y reparación de los músculos.

42
Q

caracteristicas de las fibras rojas o de contraccion lenta

A

abundan en los músculos rojos,
son de diámetro pequeño y contienen gran cantidad de mioglobina y numerosas
mitocondrias, que se disponen en filas entre las miofibrillas y en acúmulos por debajo
del sarcolema. Los músculos rojos se contraen más lentamente, por lo que se ha
asumido que la fibra roja es una fibra lenta. Utilizan la respiración celular para extraer
la energía y es resistente a la fatiga.

43
Q

caracteristicas de las fibras blancas o de contraccion rapida

A

presentes en los músculos
blancos, son de diámetro mayor debido a su capacidad de hipertrofiarse y a la
capacidad de almacenar glicógeno, poseen menor cantidad de mioglobina y un
número menor de mitocondrias que se disponen, de preferencia, entre las miofibrillas,
a nivel de la banda I. En este tipo de fibras la línea Z es más delgada que en las fibras
rojas. Utiliza la glicólisis para obtener la energía. Son menos resistentes a la fatiga
debido a la acumulación de ácido láctico.

44
Q

que es la union neuromuscular o placa motora

A

es la zona de contacto entre la fibra nerviosa

terminal y la membrana especializada de la fibra muscular

45
Q

como se constituye la union neuromuscular

A

La motoneurona inferior
constituye el nervio presináptico, esta tiene su soma neuronal en el SNC y se dirige 16
hacia la célula muscular para impulsar su contracción. El botón presináptico está
separado de la fibra muscular esquelética por la hendidura sináptica, que contiene
líquido extracelular, y una lamina basal de fibras reticulares esponjosas.

46
Q

caracteristicas de la membrana postsinaptica que facilitan la transmision sinaptica

A

Invaginaciones que aumentan su
superficie denominados pliegues de la unión, lugar donde se sitúan los receptores
(nicotínicos) para el neurotransmisor (acetilcolina

47
Q

como se cnoforman los neuronas motoras para los movimientos finos

A

una motoneurona que

inerva una o un grupo de fibras musculares (ej. Músculos del ojo).

48
Q

como se conforman motoneuronas de movimientos gruesos

A

Para los
movimientos gruesos una motoneurona puede inervar un gran número de fibras
musculares (ej. Músculos posturales

49
Q

que es el pool de motoneuronas

A

grupo de motoneuronas que inerval al mismo musculo

50
Q

Mientras mas motoneuras son reclutadas mayor es la …

A

tension generada en el musculo

51
Q

Caracteristicas de las motoneuronas pequeñas

A

nervan un pequeño número de fibras musculares,
posee bajos umbrales de excitación y por tanto disparo rápido, genera las fuerzas
pequeñas.

52
Q

caracteristicas de las motoneuronas grandes

A

inervan un gran número de fibras musculares, posee altos

umbrales de excitación y por tanto su disparo es más lento, generan grandes fuerzas.

53
Q

cual es el nt que liberan terminales nerviosas de las motoneuronas

A

acetilcolina y su
receptor es del tipo nicotínico sintetizado en la terminal nerviosa a partir de acetil-coA y
colina esta es almacenada en vesículas en zonas específicas denominadas zonas
activas, ricas en mitocondrias. En reposo, existe una liberación espontánea cuántica
intermitente con una frecuencia de 1-5/seg, correspondiente a exocitosis de vesículas,
que depende de la concentración de calcio extracelular y de la temperatura,
produciendo potenciales postsinápticos excitatorios (tono muscular).

54
Q

que va a producir la llegada de un potencial de accion a la terminar nerviosa

A

a va a producir la apertura de
los canales de calcio sensibles al voltaje y el influjo de Ca+2 hacia el interior de la
célula, generando un aumento de la concentración de este ion en la terminal nerviosa
dando como resultado la liberación de elevadas cantidades de acetilcolina que en
condiciones normales permite suficiente número de uniones con el receptor para
producir la aparición del potencial de placa motora. La cantidad de acetilcolina
liberada va a depender fundamentalmente de las vesículas disponibles para liberación
inmediata y de la concentración de Ca+2 intracelular.

55
Q

caracteristicas del huso muscular

A

conformado por grupo Ia y II de neuronas aferentes, se encuentran en paralelo con
las fibras extrafusales. Detectan cambios estáticos y dinámicos en la longitud del
músculo.

56
Q

caracteristicas del organo tendinoso de golgi

A

gconformado por grupo Ib de neuronas aferentes, son ordenados en serie
con las fibras extrafusales. Ellos detectan la tensión del músculo.

57
Q

caracteristicas del corpusculo de paccini

A

conformado por : grupo II de neuronas aferentes, están distribuidos por todo el
músculo y detectan vibraciones

58
Q

caracteristicas de las ternimales nerviosas libres

A

conformados por grupo III y IV de neuronas aferentes, detectan estímulos
nocivos en la fibra muscular.

59
Q

Caracteristicas de las fibras extrafusales

A

corresponden a la mayor parte del músculo, son inervadas

por las neuronas motoras α, proveen la fuerza para la contracción muscular

60
Q

caracteristicas de las fibras extrafusales

A

más pequeñas que las extrafusales, son inervadas por la
motoneuronas γ, están encapsuladas en vaina y forman el huso muscular, corren
paralelas las fibras extrafusales pero no a lo largo de todo el músculo. Son
significativamente pequeñas con respecto a la fuerza muscular que pueden generar,
cumplen un rol fundamentalmente de sensor de la tensión ejercida en el músculo

61
Q

cual es el receptor responsable de enviar la señal en los reflejos
osteotendinosos.

A

el huso muscular

62
Q

que hacen las motoneuronas alfa y y

A

coactuan para definir la coordinación de la

contractilidad muscular

63
Q

cual es el mecanismo de contraccion de las fibras musculares estriadas

A

basado en el deslizamiento de los miofilamentos

gruesos sobre los miofilamentos finos.

64
Q

por que estan formados los filamentos gruesos y de donde se localizan

A

miosina , y se localizan a lo largo de la banda

65
Q

porque estan formados los filamentos finos y cual es su funcion

A

actina , su funcion es Estos anclan en la línea Z, luego cursan a lo largo de la banda I y penetran la banda A,
donde corren paralelos a los filamentos gruesos, terminando a nivel de la banda H que
contiene sólo filamentos gruesos

66
Q

que contiene la banda h

A

solo filamentos gruesos

67
Q

que se puede observar en la banda A

A

se observan puentes que se
extienden desde los filamentos gruesos hacia los filamentos finos y que corresponden
a las cabezas de las moléculas de miosina.

68
Q

con que se asocian los filamentos gruesos

A

con 6 filamentos gruesos adyacentes , a través de puentes proteicos

69
Q

que es la miosina

A

La miosina, corresponde a un polipéptido de seis cadenas, corresponde a una parte
de de cadenas pesadas y dos partes de cadenas livianas. La molécula de miosina
posee dos cabezas unidas a un tallo, la cabeza de miosina interactúan con la actina
en el proceso de contracción muscular.

70
Q

porque estan conformados los filamentos dinos

A

están formados por actina, tropomiosina y troponinas,
proteínas que se relacionan directamente con el proceso de acortamiento del
sarcómero. Los microfilamentos de actina están constituídos por 2 hebras proteicas,
que se enrollan para formar una estructura helicoidal doble. Cada hebra corresponde a
un polímero de moléculas asimétricas de G actina, lo que otorga a los microfilamentos
de actina una polaridad definida.

71
Q

que es la tropomiosina

A

molécula con forma de bastón, de alrededor de 40 nm de
longitud, que corresponde a un dímero de 2 cadenas-hélice idénticas, que se enrollan
una respecto de la otra para formar filamentos que corren a lo largo de ambos bordes
del microfilamento de actina.

72
Q

que es la troponina

A

es un complejo de 3 subunidades que se dispone en forma discontinua
a lo largo del microfilamento. El complejo está formado por TnT, que se une
fuertemente a la tropomiosina, TnC que une iones calcio y TnI que se une a actina. En
los filamentos finos, cada molécula de tropomiosina recorre 7 moléculas de G-actina y
tiene un complejo de troponina unido a su superficie.

73
Q

como se anclan los filamentos finos a la linea Z

A

a través de las
proteínas a-actinina y Cap Z, que se unen selectivamente al extremo (+) de los
filamentos de actina.

74
Q

que posee la actina

A

posee sitios de unión para la miosina que están cubiertos por el complejo
troponina-tropomiosina y que al unirse con el Ca+2 en el proceso de contracción
muscular, despeja los sitios permitiendo la unión de la actina y la miosina que generan
el proceso de contracción muscular

75
Q

como se propaga el potencial en la celula muscular

A

La propagación de este potencial se realiza a través de los túbulos T hacia
todo el sarcolema, la intima relación existente entre los túbulos T y el retículo
sarcoplásmico, conocida como cisternas terminales, permite que este potencial de
acción propagado genere la liberación de las reservas de Ca+2 abundantes en el
retículo sarcoplásmico hacia el citoplasma de la célula muscular (sarcoplasma). Esto por accion del canal dependiente de voltaje denominado dihidropiridina DHP

76
Q

que hace el cambio conformacional de los canales de DHP

A

favorece la apertura de los canales de rianodina

77
Q

que hace la liberacion de ca por parte del reticulo sarcoplasmico

A

permite la unión de este a
su sitio de unión en la troponina, esta unión permite la liberación del sitio de unión de
la miosina por parte del complejo troponina-tropomiosina.

78
Q

que tiene la cabeza de la miosina

A

una molécula de ATP desfosforilada en forma de ADP
pero retiene el fósforo inorgánico, cuya energía es aprovechada para flectar el tallo de
la molécula de miosina y favorecer la unión de esta a su sitio específico en la molécula
de actina, una vez unido se produce la flexión del cuello de la molécula de miosina
deslizándola sobre la molécula de actina, gracias a la energía aportada por el fósforo
inorgánico el cual es liberado junto al ADP

79
Q

que permite la union de la actina y la miosina y la flexion del cuello de la miosina

A

permite el
acortamiento de la banda I en todos los sarcómeros de la fibra muscular esquelética
produciéndose la contracción muscular.

80
Q

como se produce el desacoplamiento de la union de actina , miosina y la flexion del cuello de la miosina

A

se produce si una molécula de ATP se une y
desfosforila en la cabeza de la molécula de miosina. Este paso está relacionado con el
rigor mortis.

81
Q

quien reabsorve el ca sarcoplasmico

A

es reabsorvido por
el retículo endoplásmico liso mediante una
bomba de Ca+2 que se ubica en la membrana del retículo