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MMD 1229 - KATH > APP6 > Flashcards

APP6 Flashcards

1
Q

Habituellement, les cellules des tumeurs bénignes sont beaucoup ou peu différenciées ?

A

beaucoup

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Q

Habituellement, les cellules des tumeurs malignes sont beaucoup ou peu différenciées ?

A

peu

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Q

Qui suis-je ? Processus par lequel certaines cellules perdent une partie de leur différenciation structurelle et fonctionnelle

A

Anaplasie

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4
Q

Quels sont les sic changements morphologiques associés à l’anaplasie ?

A

Pléomorphisme, morphologie nucléaire.aire anormale, mitose, perte de polarité, cellule géante, nécrose ischémique

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Q

Quels sont les six changements du noyau associés à une cellule anaplasie ?

A

taille disproportionnée, forme irrégulière, chromatine agglomérée, hyperchromasie, noyau foncé, vacuoles

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6
Q

Les cellules bénignes croissent habituellement plus rapidement ou lentement que les cellules tumorales ?

A

Lentement

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7
Q

Le taux de croissance des tumeurs malignes est inversement corrélé à quoi ?

A

Leur niveau de différenciation

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8
Q

Quels sont les trois paramètres qui déterminent le taux de croissance cellulaire ?

A
  1. Temps pour doubler de population
  2. Fraction de croissance
  3. Vitesse de sénescence
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9
Q

Les tumeurs bénignes possèdent-elles la capacité de produire des métastases ?

A

Non

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10
Q

Les tumeurs bénignes sont-elles bien distingués des tissus environnement ?

A

Oui, elles sont mêmes enveloppées par une capsule

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11
Q

Les tumeurs malignes sont-elles fortement démarquées par les tissus environnants ?

A

Non

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12
Q

Quelles sont les trois voies de propagation des métastases ?

A

Ensemencement cavités corporelles, propagation lymphatique, propagation hématogène

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13
Q

Quelle est la voie la plus commune de propagation des carcinomes ?

A

Lymphatique

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14
Q

Quelle est la voie la plus commune de propagation des sarcomes ?

A

Hématogènes

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15
Q

À quoi correspond une métastase sautée ?

A

Lorsqu’un ganglion local est contourné à cause d’anastomose veineuse-lymphatique

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16
Q

Qui suis-je ? Premier noeud lymphatique dans une région de bassin lymphatique à recevoir le flot lymphatique de la tumeur primaire

A

Ganglion sentinelle

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17
Q

Est-ce les veines ou les artères qui sont pénétrées le plus facilement par les métastases ?

A

Veines

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18
Q

Quels sont les deux organes les plus souvent impliqués comme site de propagation secondaire hématogène ?

A

Poumon, foie

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19
Q

Le cancer de la prostate fait des métastases dans préférentiellement quel organe ?

A

Os

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20
Q

Le carcinome bronchogénique fait des métastases dans quels deux organes ?

A

Glandes surrénales, c erbeau

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21
Q

Le neuroblaste fait des métastases dans quels deux organes ?

A

Foie, os

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22
Q

Quels sont les deux types d’hyperplasie physiologique ?

A

Hormonale compensatrice

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23
Q

Quels sont les trois types d’hyperplasie pathologie ?

A

Hyperplasie endométriose, infection virale, cicatrisation

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24
Q

L’hyperplasie est-elle un synonyme de cancer ?

A

non, car pas de mutation génétique

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25
Q

Qui suis-je ? Changement réversible et adaptatif par lequel un type de cellule différenciée est remplacé par un autre type de cellule

A

Métaplasie

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26
Q

Quelles sont les quatre caractéristiques de la dysplasie ?

A

Pléomorphisme, hyperchromasie, figures mitotiques abondantes, anarchie architecturale

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27
Q

Quels sont les six carcinogènes causant principalement le cancer ud poumon ?

A

Arsenic, amiante, béryllium, chrome, nickel, Brandon

28
Q

Quel est le carcinogène causant principalement le cancer de la prostate ?

A

Cadmium

29
Q

Quel carcinogène cause principalement le cancer colorectal ?

A

Amiante

30
Q

Quels sont les quatre cancers causés par un syndrome autosomique dominant ?

A

Rétinoblastome, côlon, sein, ovaire

31
Q

Quel gène est responsable du rétinoblastome ?

A

RB

32
Q

Quel gène est responsable du cancer du côlon ?

A

APC

33
Q

Quels deux gènes sont responsables des cancers du sein et des ovaires ?

A

BRCA 1 et 2

34
Q

Le syndrome de Lynch mène habituellement au cancer de quelles deux portions du côlon ?

A

Côlon proximal et caecum

35
Q

Quelle est la caractéristique génétique des patients souffrant du syndrome de Lynch ?

A

Défaut mécanisme de réparation des microstatellites

36
Q

Quels sont les deux gènes impliqués dans le carcinome colorectal ?

A

TGF-bêta, BAx

37
Q

Quels sont quatre cancers causés par un syndrome autosomique récessif ?

A

Xeroderma pigmentosum, anémie de Falconie, syndrome de Bloom, ataxie-télengiectasie

38
Q

La présence du gène BRCA1 est responsable de l’augmentation du risque de quels deux cancers ?

A

Ovaires et prostate

39
Q

La présence du gène BRCA2 est responsable de l’augmentation du risque de quels six cancers ?

A

Ovaires, prostate, canaux biliaires, estomac, lymphocyte B, mélanome

40
Q

Qui suis-je ? Perte progressive de gras corporel et de masse maigre accompagnée par une faiblesse profonde, anorexie et anémie

A

Cachexie

41
Q

La cachexie est-elle causée par des demandes nutritives de la tumeur ?

A

Non

42
Q

Quelle protéine supprime l’appétit et inhibe la lipoprotéine liapase impliquée dans la cachexie ?

A

TNF

43
Q

Qui suis-je ? Syndrome présent chez 10 à 15% des patients cancéreux et qui ne peut pas être expliqué par une tumeur

A

Syndromes paranéoplasiques

44
Q

Quels sont trois paranéoplasiques fréquentes ?

A

Hypercalcémie, syndrome de Cushing, endocardite thrombotique non bactérienne

45
Q

Qui suis-je ? Basé sur le degré de différenciation des cellules tumorales et, parfois, du nombre de mitose et de la présence de certaines caractéristiques architecturales

A

Grade

46
Q

Qui suis-je ? Estimation de la taille de la tumeur primaire, de la colonisation des ganglions lymphatiques régionaux et de la présence ou absence de métastase depuis le système sanguin

A

Stade

47
Q

Quel «T» correspond à un carcinome in situ ?

A

T0

48
Q

Quel «N» signifie qu’aucun ganglion lymphatique est envahi par les métastases ?

A

No

49
Q

Qui suis-je ? Masse qui projette au-dessus de la muqueuse pour former une structure visible macroscopiquement

A

Polupe

50
Q

Quels sont les deux types de polype ?

A

Sessile, pédonculé

51
Q

Les polypes sont-ils toujours néoplasiques ?

A

Non

52
Q

quels sont les trois types de poupées non-néoplasiques ?

A

Inflammatoire, hamartomateux, hyperplasie

53
Q

Qui suis-je ? Lésion néoplasique dans le tractus gastro-intestinal qui peut produire une profusion muqueuse

A

Adénome

54
Q

Quelle caractéristique histologique caractérise les adénomes colorectaux ?

A

Dysplasie épithéliale

55
Q

Quels sont les trois types d’adénome ?

A

Tubulaire, villeux, tubulovilleux

56
Q

Les adénomes dentelées sessiles se distinguent des polypes hyperplasies par quelle caractéristique ?

A

Ne sont pas dyspepsiques

57
Q

Quel gène est responsable des polypes adénomateux familiaux ?

A

APC

58
Q

Qui suis-je ? En plus es polypes intestinaux, les caractéristiques cliniques de ce syndrome peuvent inclure les ostéomes de la mandibule, du crâne et des os longs, des kystes épidermiques, des tueurs dessoudes et thyroïdiennes ainsi que des anomales dentaires

A

Syndrome de Gardner

59
Q

Qui suis-je ? Syndrome caractérisé par des adénomes intestinaux et des tumeurs au SNC

A

Syndrome de Turcot

60
Q

Quels sont les deux gènes mutés impliqués dans le syndrome de lynch ?

A

MSH1 ou MLS1

61
Q

Quelles sont les tumeurs malignes les plus fréquentes du tractus gastro-intestinal ?

A

Adénocarcinome

62
Q

Que;ssnt les deux facteurs diététiques les plus étroitement associés au cancer colorectal ?

A

Fibre végétale et glucides/gras raffinés

63
Q

Quelles sont les cinq étapes de la voie APC-b-catenine ?

A
  1. Mutation APC
  2. Activation KRAS
  3. Mutation SMAD2 et SMAD4
  4. Mutation TP53
  5. Augmentation expression télomérases
64
Q

Normalement, le gène TGF-bêta inhibe quel processus cellulaire ?

A

Prolifération

65
Q

DAns la voie de l’instabilité des microstatellites, KRAS et TP53 sont-ils mutés ?

A

Non

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