APP 6 - Nutrition Flashcards

1
Q

À quoi ressemble une assiette santé selon le guide alimentaire Canadien (2019)?

A
  • 50% : fruits et légumes
  • 25% : protéines
  • 25% : grains entiers
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2
Q

Quelles sont les recommandations p/r à l’apport hydrique?

A

Pour les adultes, on recommande 1-1,5 ml/kcal de dépense énergétique (les besoins hydriques varient grandement en fonction de la perte liquidienne).

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3
Q

Quelles sont les recommandations p/r à l’apport énergétique?

A

Pour un poids stable, on recommande apport énergétique = dépenses énergétiques. La dépense énergétique au repos et l’activité physique sont les 2 composantes majeures de la dépense énergétique.

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4
Q

Quelles sont les recommandations p/r à l’apport protéique?

A

0,8gr/kg de masse corporelle, soit de 10-35% de l’apport énergétique total

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5
Q

Quelles sont les recommandations p/r à l’apport lipidiques?

A

65gr de lipides au total, soit de 20-35% de l’apport énergétique total.
- < 10% d’AG saturés
- 30-45 mL d’AG insaturés

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6
Q

Quelles sont les recommandations p/r à l’apport glucidique?

A

130gr total de glucides digestibles, soit de 45-65% de l’apport énergétique total

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7
Q

L’organisme a besoin de combien de minéraux en quantité modérée (et lesquels)?

A

7 : calcium, phosphore, potassium, soufre, sodium, chlore et magnésium

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8
Q

Quelles sont les recommandations p/r à l’apport en fibres?

A

25-38 gr

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9
Q

Vrai ou faux : Les vitamines hydrosolubles ne peuvent pas être stockées.

A

Vrai

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10
Q

Quelles sont les vitamines liposolubles et où sont-elles stockées?

A

A, D, E, K
Foie, muscles et graisses

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11
Q

À quel(s) métabolisme(s) participe la vitamine B?

A

Au métabolisme des glucides, protéines et des lipides

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12
Q

Nommer les sources alimentaires et les fonctions de la vitamine A.

A

Sources :
- Lait
- Fromage
- Carotte (provitamine A (bêta-carotène))
- Foie
- Huile de poisson

Fonctions :
- Vision nocturne (bâtonnets)
- Régénération des cellules épithéliales

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13
Q

Nommer les sources alimentaires et les fonctions de la vitamine B1 (thiamine).

A

Sources :
- Viande maigre, foie
- Légumineuse
- Arachides
- Céréales complètes
- Bactéries

Fonctions :
- Métabolisme des glucides et acides aminés
- Initiation de la propagation des influx nerveux

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14
Q

Nommer les sources alimentaires et les fonctions de la vitamine B9 (acide folique).

A

Sources :
- Foie
- Oranges
- Noix
- Légumineuse
- Céréales complètes

Fonctions :
- Participe à la synthèse d’ADN (par synthèse thymidine)
- Développement du tube neural

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15
Q

Nommer les sources alimentaires et les fonctions de la vitamine B12 (cobalamine).

A

Sources :
- Origine animale (viande, œufs, produits laitiers, sauf le beurre)
- Bactéries

Fonctions :
- Participe à la synthèse d’ADN/ARN
- Participe à la synthèse de l’hème (maturation GR)

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16
Q

Nommer les sources alimentaires et les fonctions de la vitamine C.

A

Sources (fruits et légumes) :
- Agrumes
- Fraises
- Brocolis
- Chou
- Tomates
- Poivrons

Fonctions :
- Antioxydant
- Cofacteur dans la synthèse de collagène, carnitine et NÉ
- Métabolisme des PGE (pourrait limiter la réaction inflammatoire)

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17
Q

Nommer les sources et les fonctions de la vitamine D.

A

Sources :
- Soleil +++
- Poisson et jaune d’oeufs (un peu)
- Produits enrichis (lait)

Fonctions :
- Absorption intestinale du Ca2+ et phosphore
- Remodelage osseux (ossification, résorption)
- Fcts immunomodulatrices

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18
Q

Nommer les sources alimentaires et les fonctions de la vitamine E.

A

Sources :
- Germe de blé et huiles végétales
- Noix
- Céréales
- Légumes à feuilles vert foncé (soja)

Fonction : Antioxydant

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19
Q

Nommer les sources alimentaires et les fonctions de la vitamine K.

A

Sources :
- Légumes à feuilles vertes
- Thé
- Certaines bactéries intestinales

Fonction : Cofacteur de la cascade de coagulation (active : II, VII, IX, X)

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20
Q

Nommer les sources alimentaires et les fonctions du zinc.

A

Sources :
- Aliments riches en protéines
- Viande, produits laitiers et poissons

Fonctions (selon ChatGPT) :
- Rôle enzymatique (cofacteur de plusieurs enzymes)
- Soutien système immunitaire
- Croissance cellulaire et tissulaire, guérison des plaies
- Neurotransmission, mémoire, régulation de l’humeur
- Fonction thyroïdienne, régulation insuline et production de testostérone et fertilité (qualité du sperme)
- Santé de la peau, cheveux et ongles
- Antioxydant et anti-inflammatoire
- Goût et odorat

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21
Q

Nommer les sources alimentaires et les fonctions du calcium.

A

Sources :
- Produit laitiers
- Légumes à feuilles vert foncé
- Légumineuses

Fonctions :
- Formation et remodelage osseux (os, dents)
- Propagation d’influx nerveux
- Contraction musculaire
- Coagulation (fait la liaison entre les phospholipides et les facteurs de coagulation).

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22
Q

Quel est le site d’absorption du fer?

A

Duodénum (intestin grêle proximal)

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23
Q

Quel est le site d’absorption de l’acide folique?

A

Duodénum et jéjunum

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24
Q

Quel est le site d’absorption du calcium?

A

Duodénum et jéjunum, par transport actif

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25
Q

Qu’est-ce que la malnutrition protéino-énergétique?

A

Lorsque les besoins énergétiques de l’organisme ne sont pas satisfaits par l’apport nutritionnel.

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26
Q

Qu’est-ce que le Marasme?

A

Forme de malnutrition causée par une déficience en énergie (calories).

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27
Q

Qu’est-ce que le Kwashiorkor?

A

Forme de malnutrition causée par une carence pure en protéines.

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28
Q

Différencier Marasme VS Kwashiorkor.

A

KWASHIORKOR
- Déficience en protéines
- Graisses sous-cutanées diminuées
- Oedème important
- Stéatose hépatique
- Anémie parfois grave

MARASME
- Déficience en calories
- Graisses sous-cutanées absentes
- Peu d’oedème
- Aucune stéatose hépatique
- Anémie modérée

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29
Q

Quels sont les FdR de la dénutrition ?

A
  1. Apports caloriques insuffisants : anorexie, trouble de déglutition, démence, paralysie, jeûne, famine
  2. Dépenses énergétiques élevées : brûlures, inflammation, infections, cancer, IR, IC, insuffisance respiratoire
  3. Malassimilation des nutriments : maladie coeliaque, pancréatite chronique, Crohn, Chx bariatrique
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30
Q

Quels indices (7) nous indiquent une possible dénutrition?

A
  1. Alimentation déficiente depuis > 7 jours
  2. Perte de poids (involontaire) > 5% X 6 mois
  3. IMC < 20
  4. ↓ masse adipeuse (triceps, thorax antérieur, zone intercostale)
  5. ↓ masse musculaire (par ordre d’apparition : muscles temporaux, interosseux, scapulaires, deltoïdes, biceps, triceps, quadriceps)
  6. Œdème (périphérique, présacré, ascite)
  7. Tests sériques ↓ : albumine, pré-albumine, transferrine
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31
Q

Quelles sont les manifestations cliniques générales d’une dénutrition ?

A
  1. Perte de poids
  2. Retard de croissance
  3. Fonte musculaire
  4. Susceptibilité aux infections
  5. Retard guérison des plaies
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32
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en protéines ?

A
  1. Œdème périphérique
  2. Ongles : lignes transverses
  3. Perte de cheveux
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33
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en lipides ?

A

Peau sèche, épaisse, eczémateuse

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34
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en sucres ?

A
  • Hypoglycémie : sueur, fatigue, tremblements, céphalée, étourdissements.
  • Peut conduire à confusion, syncope, coma.
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35
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en vitamine A ?

A
  1. Peau : hyperkératose folliculaire
  2. Yeux : nyctalopie (ne pas voir la nuit) et cécité
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36
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en vitamine D ?

A
  1. Enfant : rachitisme
  2. Adulte : ostéomalacie
  3. Fractures
  4. Dlrs osseuses
  5. Faiblesse MI
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37
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en vitamine E ?

A
  1. Fragilité GR/anémie hémolytique
  2. Neuropathies périphérique, ophtalmoplégie et a/n cordons postérieurs
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38
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en vitamine K ?

A
  1. Hémorragies
  2. Hématomes
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39
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en vitamine B1 (thiamine) ?

A

Béribéri
- Humide : IC
- Sec : nystagmus, ophtalmoplégie, ataxie

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40
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en vitamine B3 (niacine) ?

A

Pellagre (caractérisé par 3 Sx) :
- Dermatite (endroits exposés au soleil)
- Diarrhée
- Démence

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41
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en folates ?

A

Mégaloblastose :
- Anémie macrocytaire
- Glossite
- Diarrhée (atrophie villositaire)

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42
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en vitamine C ?

A

Scorbut :
- Fatigue
- Dépression
- Inflammation gingivale
- Pétéchies périfolliculaires
- Saignements internes

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43
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en vitamine B12 ?

A
  • Mégaloblastose : anémie macrocytaire, glossite
  • Démyélinisation a/n nerfs périphériques, cordons postérieurs et SNC
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44
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en chrome ?

A

(Chez les pts avec NPT (nutrition parentérale totale))
- Hyperglycémie
- Neuropathies, encéphalopathies

45
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en cuivre ?

A

(Chez les pts avec NPT)
- Dépigmentation cutanée
- Anémie ferriprive

46
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en fer ?

A
  1. Anémie hypochrome microcytaire
  2. Glossite
  3. Koïlonychie (ongles en cuillère)
47
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en iode ?

A

(Endroits sans supplémentation)
- Adulte : goitre
- Enfant : hypothyroïdie foetale/crétinisme

48
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en sélénium ?

A

Cardiomyopathie
(Chez pts avec NPT)

49
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un manque en zinc ?

A

(Chez les pts NPT)
Acrodermatite entéropathique :
- Dermatite péri-orifices
- Diarrhée
- Perte cheveux
- Changement comportement

50
Q

Décrire les S&S observables a/n de la fonction mentale lors d’une dénutrition, ainsi que les nutriments liés.

A
  • Démence (niacine ; pellagre)
  • Korsakoff, Wernicke (thiamine/B1)
  • Confusion (vitamine B6)
51
Q

Décrire les S&S observables a/n de la bouche lors d’une dénutrition, ainsi que les nutriments liés.

A
  • Saignement gingival (vitamine C)
  • Glossite (fer, zinc, vitamines B2/3/6, folate)
  • Stomatite angulaire (vitamines B2/3/6)
  • Chéilite (vitamine B2)
52
Q

Décrire les S&S observables a/n du cou lors d’une dénutrition, ainsi que les nutriments liés.

A

Collier de Casal (niacine) - éruption squameuse hyperpigmentée en forme de collier.

53
Q

Décrire les S&S observables a/n de la main lors d’une dénutrition, ainsi que les nutriments liés.

A
  • Dermatite (niacine ; pellagre)
  • Hémorragies sous-unguéales (vitamine C)
  • Koïlonychie (fer)
54
Q

Décrire les S&S observables a/n nerveux périphérique lors d’une dénutrition, ainsi que les nutriments liés.

A

Neuropathie périphérique (thiamine, vitamine E/B6/B12)

55
Q

Décrire les S&S observables a/n des membres lors d’une dénutrition, ainsi que les nutriments liés.

A

Hémarthrose et hémorragies sous périostées (vitamine C)

56
Q

Décrire les S&S observables a/n des yeux lors d’une dénutrition, ainsi que les nutriments liés.

A
  • Xérose conjonctivale (vitamine A)
  • Kératomalacie (vitamine A)
  • Taches de Bitot (vitamine A)
  • Cécité (vitamine A)
  • Ophtalmoplégie (thiamine, vitamine E)
57
Q

Décrire les S&S observables a/n du coeur lors d’une dénutrition, ainsi que les nutriments liés.

A
  • IC (béribéri humide ; thiamine)
  • Cardiomyopathie de Keshan (sélénium)
58
Q

Décrire le S&S observable lors d’une déficience en vitamines C et K.

A

Hémorragie.

59
Q

Décrire les S&S observables a/n des os lors d’une dénutrition, ainsi que les nutriments liés.

A
  • Fracture pathologie (vitamine D)
  • Déformation osseuse (vitamine D)
60
Q

Décrire les S&S observables a/n de la peau lors d’une dénutrition, ainsi que les nutriments liés.

A
  • Hyperkératose folliculaire (vitamine A)
  • Hémorragies périfolliculaires, pétéchies, poils en tire-bouchon (vitamine C)
  • Dermatite de régions exposées au soleil (niacine ; pellagre)
  • Dermatite séborrhéique (vitamine B2)
  • Dermatite périorificielle (zinc)
  • Hyperkératose (vitamine C)
61
Q

Nommer 10 conséquences multi-systémiques de la dénutrition.

A
  • Masses lipidique et protéique affectées
  • Hypervolémie IV, œdème (hypoalbuminémie, dommages vasculaires)
  • Peau sèche, mince, hyperkératose
  • Kwashiorkor : hyperpigmentation allant jusqu’à l’hypopigmentation
  • Cheveux minces, éparses, tombants
  • Lanugo
  • Atrophie de la muqueuse gastrique
  • ↓ sécrétions pancréatiques, gastriques et biliaires
  • Hépatomégalie
  • ↓ DC, hypotension
  • ↓ capacités respiratoires
  • Reins bien préservés si bon apport hydrique, si c’est sévère il y aura ↓ DFG et de la capacité de concentration
  • Pancytopénie (↓ GR, plaquette et GB)
  • ↓ masse musculaire et ↓ activité métabolique
  • Atrophie des tissus lymphoïdes, ↓ fonctions des neutrophiles
  • ↓ insuline, ↓ T3/T4
  • ↓ leptine donc ↑ faim
  • ↑ GH, ↑ cortisol
  • Ostéoporose/Ostéomalacie (↑ PALC)
62
Q

Pourquoi la reprise nutritionnelle doit être progressive après une restriction alimentaire?

A

La reprise nutritionnelle doit être progressive en raison des risques du syndrome de réalimentation lié à un déficit en phosphore, K+, Mg2+, Ca2+ et aussi en thiamine (vitamine B1).

63
Q

Chez qui les risques de développer un syndrome de réalimentation sont élevés?

A
  • IMC < 18
  • Apport nutritionnel compromis pendant > 5-10 jours
64
Q

Quel est le mécanisme du syndrome de réalimentation?

A
  1. Réalimentation ↑ la charge en glucose. Il y aura donc sécrétion d’insuline.
  2. Déclenchement d’une activité cellulaire intense (alors que l’organisme est maintenu à un métabolisme réduit avec peu de réserves en minéraux et en vitamines à cause de la malnutrition).
  3. Éveil subit et brutal de l’activité cellulaire métabolique cause une dépense énergétique importante et un grand besoin de substrats énergétiques.
    - ATP est produit en grande quantité, ce qui ↑ l’utilisation du phosphore
    - K+, Mg2+, Ca2+, thiamine (vitamine B1) sont utilisés comme cofacteurs pour la synthèse de glycogène, de lipides et de protéines.
    - Mobilisation importante des éléments (P, K+, Mg2+, Ca2+, thiamine) du milieu extracellulaire vers intracellulaire causes une hypophosphorémie, hypoK+, hypoCa, hypoMg et hypovitamine B1.
65
Q

Quelles sont les conséquences du syndrome de réalimentation?

A
  1. Atteinte des muscles cardiaques : arythmies, IC, surcharge volumique, œdème
  2. Atteintes respiratoires (diaphragme, muscles intercostaux)
  3. Atteintes périphériques : spasmes musculaires, tétanie, rhabdomyolyse
  4. Apparition encéphalopathie de Wernicke (par manque de thiamine) : Wernicke, Ataxie, Confusion, Ophtalmoplégie, Nystagmus
  5. Atteinte cardiaque de béribéri (par manque de thiamine) : IC fulminante (cardiomégalie, tachycardie, œdème), cyanose, cris de détresse, dyspnée, Vo, anomalies neurologiques (démyélinisation périphérique, altération du sensorium, paralysie du nerf laryngé, paralysie)
66
Q

Pourquoi y a-t-il une hypokaliémie et hypophosphorémie lors du syndrome de réalimentation?

A

L’administration de glucose augmente l’activité de l’insuline, qui crée un effet anti-natriurétique. Cela cause l’entrée en intracellulaire du glucose, phosphore et potassium, menant à ces désordres métaboliques.

67
Q

Pourquoi y a-t-il une IC et surcharge pulmonaire lors du syndrome de réalimentation?

A
  • L’administration de glucose augmente l’activité de l’insuline, qui crée un effet anti-natriurétique. Cela cause une expansion du volume extracellulaire, causant ainsi l’IC et la surcharge pulmonaire.
  • De plus, il y a une augmentation de l’utilisation de la thiamine 2nd à l’administration de glucose, ce qui cause une cardiomyopathie.
68
Q

Qu’est-ce qui cause l’encéphalopathie de Wernicke?

A

Le manque de thiamine 2nd à son utilisation augmentée lors de l’administration de glucose.

69
Q

Vrai ou faux : Les hommes sont + atteints de maladies inflammatoires de l’intestin.

A

Faux. Il s’agit d’un ratio 1:1

70
Q

À quels âges observe-t-on des pics d’incidences des maladies inflammatoires de l’intestin?

A

Entre 15-30 ans et 50-80 ans.

71
Q

Vrai ou faux : 60-70 % des MII en pédiatrie sont des maladies de Crohn.

72
Q

Quelles populations sont + à risque de développer une MII ?

A
  • Amérique du Nord
  • Juifs&raquo_space; Non-juifs&raquo_space; Noirs / Hispanophones / Asiatiques
73
Q

Quelle est l’étiologie des MII?

A

L’étiologie est inconnue. Il s’agit de l’interaction de plusieurs facteurs.

74
Q

Quels sont les FdR des MII?

A
  • Facteurs génétiques : ATCD familiaux, gènes (mutation gène NOD2 au chromosome 16 pour le Crohn iléal)
  • Facteurs auto-immuns : les MII sont associées à des maladies auto-immunes (spondylarthrite ankylosante, arthrite, uvéite, etc.)
  • Facteurs environnementaux : Pays nordiques, tabagisme (pour Crohn)
  • Facteurs infectieux : Déséquilibre du microbiote intestinal
75
Q

Quel(s) endroit(s) du G-I sont/est principalement atteint(s) lors de colite ulcéreuse?

A

Rectum et côlon
Elle atteint toujours le rectum en 1er (proctite) et remonte de façon continue vers le côlon proximal.

76
Q

Est-ce que la colite ulcéreuse est une maladie inflammatoire ou une inflammation granulomateuse?

A

Une maladie inflammatoire

77
Q

Quelle(s) couche(s) est/sont atteinte(s) dans la colite ulcéreuse?

78
Q

Que peut-on observer a/n histologique dans la colite ulcéreuse?

A

Rectocolite ulcéro-hémorragique, qui commence par une proctite ulcéreuse.

79
Q

Quel(s) endroit(s) du G-I sont/est principalement atteint(s) lors d’une maladie de Crohn?

A

Tout le tube digestif (de la bouche à l’anus), mais surtout la région iléo-colique.
Le tube digestif est atteint de façon discontinue.

80
Q

Est-ce que la maladie de Crohn est une maladie inflammatoire ou une inflammation granulomateuse?

A

Inflammation granulomateuse.

81
Q

Quelle(s) couche(s) est/sont atteinte(s) dans la maladie de Crohn?

A

Toutes les couches (atteinte transmurale)

82
Q

Que peut-on observer a/n histologique dans la maladie de Crohn?

A

Iléocolite granulomateuse avec atteinte transmurale, discontinue (« skip lesions »).

83
Q

Quels sont les S&S d’une colite ulcéreuse?

A
  1. Selles fréquentes
  2. Rectorragies
  3. Mucus dans les selles (dû à friabilité de la muqueuse)
  4. Atteinte rectale (proctite) : ↑ fréquence des défécations (faible quantité), sans vrai diarrhée, avec des ténesme (fausses envies)
  5. L’atteinte inflammatoire + étendue peut causer de la diarrhée avec des selles fréquentes, molles, etc.

*Si l’atteinte est étendue = diarrhée. Si l’atteinte est juste a/n du rectum = selles N ou dures.

84
Q

Comment se présente intialement la colite ulcéreuse?

A
  • Proctite avec fausses envies et mucus dans 33% des cas
  • Colite G dans 33% des cas
  • Colite étendue ou pancolite dans 33% des cas
  • < 10% auront une colite sévère ou fulminante avec Sx sévères (diarrhées avec déshydratation, crampes abdominales douloureuses, saignements coliques, fièvre, perte de poids, dénutrition, etc.)
85
Q

Quelles sont les complications possibles de la colite ulcéreuse?

A
  • Hémorragie colique (rare)
  • Colite sévère ou fulminante (requiert hospit)
  • Mégacôlon toxique (urgence)
  • Néoplasie (risque ++ de développer un adénocarcinome du côlon)
86
Q

Vrai ou faux : La majorité des patients avec proctite évoluent vers une colite atteignant le côlon proximal.

A

Faux. Chez les patients porteurs d’une proctite, la maladie s’étend au côlon plus proximal dans 20-50% des cas.

87
Q

Vrai ou faux : Le site le + fréquemment atteint dans la maladie de Crohn est la zone iléo-colique.

A

Vrai
- 50% : Iléo-colique
- 30% : Iléon (terminal++) ou côlon (côlon atteint chez 2/3 des pts avec Crohn)
- 2-30% : Anorectale
- Rare (5%) : bouche/œsophage/estomac

88
Q

Vrai ou faux : La maladie de Crohn a un pattern continu.

A

Faux. La maladie a très souvent une distribution discontinue à l’opposé de la colite ulcéreuse.

89
Q

Vrai ou faux : Les zones inflammatoires alternent souvent avec des zones de muqueuse saine (skip area) dans la colite ulcéreuse.

A

Faux. C’est le cas pour la maladie de Crohn.

90
Q

Quels sont les S&S d’une maladie de Crohn?

A
  1. Dlr abdominale (fréquente)
  2. Dlrs péri-ombilicales crampiformes (liée à l’atteinte intestinale obstructive)
  3. Dlrs aiguës sévères lors de complications (occlusion intestinale, perforation ou abcès)
  4. Diarrhée fréquente
91
Q

Par quoi est causée la diarrhée dans la maladie de Crohn?

A
  • ↓ capacité d’absorption par atteinte inflammatoire intestinale, par résection chirurgicale de l’intestin grêle/côlon ou par fistules entéro-entériques ou entéro-coliques.
  • Pullulation bactérienne intestinale due à sténoses (stagnation de bactéries) et fistules (recirculation de bactéries colique vers l’intestin proximal)
  • Diarrhée cholérétique due à malabsorption des sels biliaires à l’iléon terminal malade par atteinte inflammatoire ou absent par résection chirurgicale.
92
Q

Quelles sont les complications possibles de la maladie de Crohn?

A
  • Saignements digestifs aiguës ou chroniques
  • Obstruction intestin grêle ou côlon par les sténoses inflammatoires ou fibreuses
  • Perforation d’ulcère avec péritonite ou abcès
  • Fistule entéro-entériques, entérocoliques, entéro/colo-vaginales, entéro/colo-vésicales, entéro-cutanées
  • Atteinte périanale avec ulcères compliqués
  • Atteinte buccale par ulcères aphteux
  • Dysphagie ou odynophagie
  • Néoplasie
93
Q

Vrai ou faux : 2/3 des patients atteints d’un Crohn ont une évolution agressive.

A

Faux. 2/3 ont évolution bénigne ou favorable faite de rémissions prolongées ou de récidives facilement traitables et le 1/3 a évolution agressive nécessitant l’utilisation de Tx complexes.

94
Q

Quels systèmes (extra-intestinaux) sont associés aux MII?

A
  1. MSK
  2. Cutané
  3. Oculaire
  4. Hépatique
95
Q

Quelles sont les atteintes MSK associées aux MII?

A
  • Arthrites périphériques (10-30% des patients)
  • Arthrites centrales (sacro-iléite, spondylarthrite) (2-8% des patients)
96
Q

Quelles sont les atteintes cutanées associées aux MII?

A
  • Érythème noueux (10-15% des patients)
  • Pyoderma gangrenosum (1-5% des patients)
97
Q

Quelles sont les atteintes oculaires associées aux MII?

A
  • Uvéite (1-5% des patients)
  • Épisclérite (1-5% des patients)
98
Q

Quelles sont les atteintes hépatiques associées aux MII?

A
  • Cholangite sclérosante (3-7% des patients) - nécessite transplantation foie
  • Hépatite chronique auto-immune
  • Lithiase vésiculaire (Crohn)
99
Q

Quelles atteintes extra-intestinales accompagnent les épisodes inflammatoires? Lesquelles sont indépendantes des épisodes inflammatoires?

A

Accompagnent les épisodes inflammatoires :
- Arthrite périphérique
- Érythème noueux
- Uvéite

Indépendants des épisodes inflammatoires :
- Cholangite sclérosante
- Spondylarthrite

100
Q

Vrai ou faux : Une masse abdominale est fréquente dans la colite ulcéreuse.

A

Faux. Elle est fréquente dans la maladie de Crohn et il n’y en a pas dans la colite ulcéreuse.

101
Q

Vrai ou faux : Les rectorragies sont plus fréquentes dans la colite ulcéreuse que la maladie de Crohn.

A

Vrai. Elles sont quasiment toujours présentes dans la colite ulcéreuse et possibles dans la maladie de Crohn.

102
Q

L’atteinte du grêle se voit dans la colite ulcéreuse ou dans la maladie de Crohn?

A

Maladie de Crohn (atteinte du grêle dans 80% du temps)

103
Q

Dans quelle MII peut-on observer des aphtes et ulcères à l’endoscopie?

A

Maladie de Crohn.

104
Q

Vrai ou faux : L’atteinte de l’iléon est fréquente dans la colite ulcéreuse.

A

Faux. L’atteinte de l’iléon est fréquente (80%) dans le Crohn.

105
Q

Dans quelle MII observe-t-on des PANCA? Des ASCA?

A

PANCA : Colite ulcéreuse (50%)
ASCA : Maladie de Crohn (50%)

106
Q

Vrai ou faux : Le tabac a un effet protecteur dans la maladie de Crohn.

A

Faux. Le tabac est un FdR du Crohn, mais a un effet protecteur pour la colite ulcéreuse.

107
Q

Quels indices endoscopiques peuvent nous aider à pencher davantage vers une maladie de Crohn?

A
  • “Skip”
  • Aphtes
  • Muqueuse saine intercalée de muqueuse atteinte
  • Ulcère
108
Q

La friabilité diffuse est observée en endoscopie dans quelle MII?

A

Colite ulcéreuse.

109
Q

Les granulomes et l’inflammation sont présentes dans quelle MII?

A

Maladie de Crohn