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biopathologie > apoptose et mort somatique > Flashcards

apoptose et mort somatique Flashcards

1
Q

qu’est-ce que l’apoptose, déclenché par ..(2)?

A

 Processus actif et programmé de mort
cellulaire
 Physiologique ou pathologique
 Déclenchée par;
-dommages internes ou par signaux
externes ordonnant à la cellule de s’autodétruire
-par suppression des signaux de survie

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2
Q

quels sont les rôles physiologiques de l’apoptose (8)

A 
 Élimination de cellules devenues inutiles
ou dangereuses pour l’organisme
 Maintien de l’organisation tissulaire
normale
     -Équilibre entre les phénomènes de
prolifération et de mort cellulaire
 Embryogenèse
 Renouvellement normal
 Involution suite à l’arrêt d’une
stimulation hormonale
 Mort de cellules ayant rempli leurs
fonctions
 Élimination de lymphocytes autoréactifs
 Élimination par les cellules cytotoxiques
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3
Q

pourquoi l’apoptose à lieu dans l’embryogenèse

A 
 Cellules impliquées dans
l’implantation, l’organogenèse,
l’involution développementale
    - Tissus qui joignent les doigts
    - Ouverture orifices naturels, forme
des organes (rein, foie, etc.)
   -  Développement fonctionnel du
système nerveux et du système
immunitaire
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4
Q

exemples d’apoptose pour le renouvellement normal de cellule

A
  • cellule de l’épiderme
  • cellule des villosités intestinales
  • ….
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5
Q

exemple d’involution suite à l’arrêt d’une stimulation hormonale

A

 Glande mammaire lors du tarissement
 Endomètre suite à la mise bas
-etc

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6
Q

exemple de pathologies qui provoque de l’apoptose

A

 Dommages à l’ADN (spontanés ou provoqués; apoptose
déclenchée par p53)
 Accumulation de protéines anormales (dommages par
radicaux libres)
 Ischémie-reperfusion
 Atrophie
 Produits toxiques, médicaments ou radiations

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7
Q

pathologie dû à un manque d’Apoptos

A
  • cancer

- maladie lymphoproliférative/ auto-immune

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8
Q

mécanisme d’apoptose

A

n

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9
Q

quelles sont les 3 types de caspases

A
  • initiatrice(2,8,9, 10)
  • exécutrices (3,6,7)
  • inflammation (1,4,5,11,12)
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10
Q

quelles sont les voies de la phase d’initiation dans les mécanisme de l’apoptose

A
  • par les caspases initiatrices (2,8,9,10)
  • voie intrinsèque(mitochondriale)
  • voie extrinsèque(death receptor)
  • perforin/granzyme
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11
Q

quelles sont étapes dans la phase d’exécution dans le mécanisme d’apoptose

A

-par caspase exécutive (3,6 et 7)
 Activation de nucléases/protéases
 Formation de corps apoptotiques

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12
Q

explication de la voie intrinsèque

A

-diminution de signaux de survie, dommage à l’ADN ou accumulation de protéine anormales amène à un trou dans la membrane mitochondriale (MOMP), et la sortie de cytochrome C dans le cytoplasme. Ils vont se jumeler avec 2 molécules pour former la caspase 9 qui induit l’apoptosome

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13
Q

explication de la voie extrinsèque

A

un lymphocyte va venir déposer des molécule (ligand) sur des récepteurs à la mbn plasmique de la cell.

  • les récepteurs vont se regrouper et puis un FADD= domaine de mort va venir se lier à l’intérieur de la cell ;a ces récepteurs.
  • ensuite un procaspase 8 va se lier au FADD se qui crée le death-inducing signal complex (DISC).
  • Une molécule caspase 8 active sera formé
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14
Q

explication de la voie perforin/granzyme

A
  • lymphocyte ou NK va libérer des granzymes B qui vont entrer dans la cell. par un passage créé par la protéine perforine.
  • cela mène à l’activation de caspase 10 et peut aussi activer caspase 3 directement
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15
Q

explication de la phase d’exécution

A
  • une des voies d’initiation va permettre l’activation des caspases 3, 6 , 7 qui vont activer des endonucléases (CAD) et protéases
  • ceux-ci vont couper l’ADN = apoptose
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16
Q

quel est le processus d’apoptose morphologiquement

A

 Condensation cytoplasmique et nucléaire(cellule petite, cytoplasme très rouge, noyau pycnotique, organites normaux mais compactés)
2. Formation de bourgeons cytoplasmiques en surface de la
cellule
3. Condensation de la chromatine sous la membrane nucléaire
(apparence de demi-lune)
 Fragmentation de la chromatine, du noyau et de la
cellule
 Formation de corps apoptotiques
 Cellules individuelles ou en petits groupes
 Pas de réaction inflammatoire
- Membranes et organites non-endommagés ⇒ pas de relâche d’enzymes dans milieu interstitiel

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17
Q

qu’est-ce que la mort somatique en trois étapes

A 
 Cessation de toutes les fonctions vitales
dans tous les organes, suite à l’arrêt
définitif de la respiration et de la
circulation
 Les changements post-mortem
 Décomposition du cadavre
18
Q

quels sont les 3 changements post-mortem

A

 Algor mortis
 Livor morti
 Rigor mortis

19
Q

quels sont les changements observable lors de la décomposition du cadavre (8)

A 
 Autolyse vs putréfaction
 Pseudomélanose
 Imbibition biliaire
 Emphysème post-mortem
 Desquamation des muqueuses
 Distension gazeuse du tube digestif
 Déplacement d’organes
 Caillot post-mortem
20
Q

que signifie algor, livor et rigor

A
  • algor: refroidissement du cadavre
  • livor: congestion hypostatique
  • rigor: rigidité cadavérique
21
Q

qu’est-ce que algor mortis et quels sont les facteurs qui l’influence (6)

A 
 Un cadavre va se refroidir progressivement
pour atteindre la température ambiante.
 Influencé par plusieurs facteurs:
  -Température et humidité ambiante
   - Masse et surface de l’animal
   -Quantité de gras/épaisseur du pelage
  -Présence de l’appareil digestif
  -Septicémie
  - Exercice physique intense avant le décès
22
Q

i

A

i

23
Q

qu’est-ce que la congestion hypostatique(livor mortis)

A

 Congestion sanguine passive du sang dans
les parties déclives à cause de la gravité.
- Le sang perd sa capacité de coaguler - 60
minutes après le décès.
- Couleur rouge à violet dans les parties déclives
-Livor mortis est fixée entre 8-12 heures après le
décès.
 Est visible sur la peau et dans les organes internes
 Aide à déterminer la position du corps après le
décès (médecine légale).

24
Q

qu’est-ce que rigor mortis (rigidité cadavérique)

A

 Contractions musculaires post-mortem

 - Raideurs musculaires
 - Immobilisation des articulations
25
Q

quel est l’explication physiologique du rigor mortis

A

 L’activité musculaire continue après le décès.
 Les muscles utilisent la glycolyse anaérobie jusqu’à l’épuisement des réserves.
 Le PH musculaire diminue.

-il n’y a pas de relaxation musculaire puisqu’il y a un manque d’ATP pour lier la myosine (manque de respiration cellulaire) et la pompe RS Ca2+ ATPase ne fct plus donc Ca2+ reste dans le sarcoplasme lié à la troponine C ,

** fonctionnement normal d’une contraction et d’une relaxation
 Contraction musculaire normale
 Ca2+ est en grande quantité dans le réticulum sarcomplasmique
 Lors d’un potentiel d’action provenant d’un
neurone moteur, le Ca2+ diffuse du RS au
cytoplasme (sarcoplasme)
 La troponine C se lie au Ca2+, ce qui
entraîne la liaison de l’actine et de la
myosine
 Relaxation musculaire
 Le pompage actif du Ca2+ vers le RS par les
pompes RS Ca 2+ ATPases.
 Une molécule d’ATP doit se fixer à la
myosine pour le relâchement du complexe
actine-myosine

26
Q

qu’est-ce qui fait que rigor mortis arrête après un certain temps

A

La rigidité cadavérique demeure jusqu’à la
dégradation post-mortem des tissus par les
enzymes.
 Les enzymes vont dégrader la tête de la
myosine et entraîner une relaxation musculaire

27
Q

quelle est l’évolution dans le temps de rigor mortis (6)

A

 Muscles squelettiques: La rigidité apparaît en
premier dans les plus petits suivie par les plus
gros
 Cœur, diaphragme, musculeuse intestinale : 30
minutes
 Cadavre entier : 6-8 heures
 Commence à disparaître : 20-30 heures
 Disparition complète : 2-3 jours (reliée à vitesse
de décomposition)
 Plus rapide elle survient, moins longue est sa
durée

28
Q

g

A

g

29
Q

quelles sont les phénomènes qui accélèrent la rigidité cadavérique (2)

A

 Température ambiante élevée / hyperthermie
- Accélération de l’activité musculaire post-mortem
 Mort précédée d’efforts ou de contractions musculaires intenses
- Tétanos, intoxication par la strychnine, poursuite par
un prédateur, etc.

30
Q

quelles sont les phénomènes qui ralentissent le rigor mortis

A

 Hypothermie/ congélation du cadavre
- Diminue l’activité musculaire post-mortem
 Cachexie (affaiblissement profond)
 Malnutrition

31
Q

qu’est-ce que l’autolyse

A 
 Lyse des cellules par leurs propres
enzymes hydrolytiques
 Les cellules possédant un grand nombre
d’enzymes s’autolyse en premier
    - Pancréas
    - foie
32
Q

2 types de décomposition du cadavre

A

autolyse et putréfaction

33
Q

qu’est-ce que la putréfaction

A

 Cause principale de la décomposition
-Décomposition par enzymes hydrolytiques de
bactéries anaérobies proliférant dans le cadavre à
partir du tube digestif
-Dégradation des acides aminés
 Entraîne production de divers composés
nauséabonds
- Gaz (H2S et autres)
- Diamines acycliques (putrescine, cadaverines et
autres)

34
Q

qu’est-ce que l’imbibition sanguine

A 
 Dégénérescence de la paroi des
vaisseaux sanguins après la mort.
 Fuite de sang hémolysé dans les tissus
environnants.
     -Coloration rouge des vaisseaux et tissus.
 Exsanguination peri-mortem limite ce
phénomène
35
Q

qu’est-ce que le pseudomélanose

A

 Hémolyse et relâche du fer
 Coloration noire des tissus après la mort
-Le H2S réagit avec le fer et produit le FeS
 Particulièrement commune au niveau
des intestins

36
Q

qu’Est-ce que l’imbibition biliaire

A

 Bris de l’intégrité des canaux biliaires
-Diffusion des pigments biliaires
-Coloration jaune verdâtre du parenchyme
hépatique et d’autres organes en contact
avec la vésicule biliaire.

37
Q

qu’est-ce que l’emphysème post-mortem

A 
 Présence de gaz dans divers organes
résultant de la putréfaction bactérienne
des tissus
  - Foie
  - Tissu sous-cutané
  - Reins
38
Q

qu’est-ce que la desquamation des muqueuses

A 
-élimination de la première couche de cellule
 Rapide au niveau des muqueuses du
tractus gastro-intestinal
   - Rumen
   -Intestin
 Due à la présence d’enzymes digestives
et au refroidissement plus lent dans
l’abdomen
39
Q

qu’est-ce que la distension gazeuse du tube digestif

A

 Commune

 Contribue, avec l’emphysème souscutané, au gonflement du cadavre

40
Q

qu’est-ce qui cause un déplacement d’organe post-mortem

A

 Invaginations intestinales
 Contractions des muscles lisses après le
décès
 Ne pas confondre avec intussusception
 Pas de changement vasculaire ou inflammatoire

41
Q

qu’est-ce qu’un caillot post-mortem

A 
 Sédimentation des globules rouges
après le décès
    **** Pas une vraie coagulation sanguine***
 Gélatineux, mou, luisant, friable
 Pas d’adhésion aux vaisseaux ou au
cœur
 Gradient de couleur :
   -« chicken fat clot », séparation des erythrocyte et du gras...
42
Q

facteurs accélérant la décomposition des cadavres (7)

A 
 Humidité et température ambiantes élevées
 Température corporelle élevée (fièvre)
 Masse élevée
 Pelage épais
 Condition de chair élevée
 Présence de l’appareil digestif
 Septicémie (Clostridium sp.)

biopathologie (9 decks)

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