anticolvulsivos Flashcards

1
Q

definicion de convulsion

A

Convulsión: Es la manifestación clínica de una descarga eléctrica,
excesiva y anormal de las neuronas cerebrales. Toda contracción involuntaria de la musculatura del cuerpo, de apariencia tónica o clónica, puede acompañarse de relajación de esfínteres y/o con
perdida de la conciencia. En el lactante las convulsiones son de predominio unilaterales, parciales y menos
generalizadas.

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2
Q

Pregunta: ¿Qué puede desencadenar una convulsión?

A

Respuesta: Un estímulo transitorio que afecte la actividad cerebral (hipoglucemia, traumatismos, fiebre, infección del SNC) o de carácter idiopático sin relación con un estímulo conocido.

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3
Q

Pregunta: ¿Cuándo se utiliza el término “epilepsia”?

A

Respuesta: Cuando las convulsiones son recurrentes y no están relacionadas temporalmente con un estímulo conocido (carácter idiopático).

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4
Q

Pregunta: ¿Qué es una crisis convulsiva?

A

Respuesta: Una descarga sincrónica excesiva de un grupo neuronal que, dependiendo de su localización, se manifiesta con síntomas motores, sensitivos, autonómicos o psíquicos, con o sin pérdida de conciencia

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5
Q

Pregunta: ¿Qué tipos de síntomas puede presentar una crisis convulsiva según la localización neuronal afectada?

A

Respuesta: Síntomas motores, sensitivos, autonómicos o psíquicos, con o sin pérdida de conciencia.

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6
Q

Pregunta: ¿Cómo se clasifican las crisis epilépticas según la Tabla I?
Respuesta:

A

Crisis parciales (focales):

Simples (sin afectación de conciencia): motoras, somato-sensoriales, autonómicas, psíquicas.

Complejas (con afectación de conciencia).

Secundariamente generalizadas.

Crisis generalizadas: ausencias, mioclónicas, clónicas, tónicas, tónico-clónicas, atónicas.

Crisis inclasificables.

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7
Q

Pregunta: ¿En qué se diferencian las crisis parciales simples de las complejas?

A

Respuesta:

Simples: Sin afectación del nivel de conciencia.

Complejas: Con afectación del nivel de conciencia.

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8
Q

Pregunta: ¿Cuáles son las causas más frecuentes de convulsión en neonatos (Tabla II)?

A

Respuesta:

Encefalopatía hipóxico-isquémica.

Infecciones (SNC o sistémicas).

Alteraciones hidroelectrolíticas.

Déficit de piridoxina.

Errores congénitos del metabolismo.

malformaciones del SNC

hemprragia cerebral

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9
Q

Pregunta: ¿Qué causa convulsiones en lactantes y niños con mayor frecuencia?

A

Respuesta:

Convulsión febril.

Infecciones.

Alteraciones hidroelectrolíticas.

Intoxicaciones.

Epilepsia.

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10
Q

Pregunta: ¿Qué factores desencadenan convulsiones en adolescentes?

A

Respuesta:

Supresión/bajos niveles de anticonvulsivantes (en epilépticos).

Traumatismo craneal.

Epilepsia.

Tumores craneales.

Intoxicaciones (alcohol/drogas).

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11
Q

Pregunta: ¿Qué es una crisis convulsiva febril?

A

Res una descarga sincrónica excesiva de un
grupo neuronal que dependiendo de su localización se manifiesta
con síntomas motores, sensitivos, autonómicos o de carácter psíquico,
con o sin pérdida de conciencia en niños con fiebre entre 6 meses y 5
años de edad en ausencia de infección del SNC, trastornos

metabólicos, o historia de convulsiones sin fiebre.

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12
Q

Pregunta: ¿Qué es una convulsión neonatal?
Respuesta:

A

Manifestación clínica de disfunción cortical no específica en el periodo neonatal, con riesgo de daño cerebral permanente.

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13
Q

Pregunta: ¿Cuáles son las causas principales de convulsiones neonatales?

A

Respuesta:
Etiología multifactorial: hipoxia, infecciones, trastornos metabólicos (hipoglucemia, hipocalcemia, hipomagnesemia), trauma perinatal o acidosis/hipercapnia.

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14
Q

Pregunta: ¿Por qué es crítica la evaluación de una convulsión neonatal?

A

Respuesta:
Requiere identificación urgente de la causa subyacente (ej. infección o hipoxia) para prevenir daño cerebral permanente.

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15
Q

Pregunta: ¿Qué causa típicamente las convulsiones en el primer día de vida?

A

Respuesta:
Enfermedad isquémica hipóxica (ej. asfixia perinatal).

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16
Q

Pregunta: ¿Qué patologías se asocian a convulsiones entre 0-72 horas posparto?

A

Respuesta:

ACV neonatal.

Meningitis bacteriana.

Infección intrauterina/VIH.

Abstinencia de fármacos.

Errores congénitos del metabolismo.

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17
Q

Pregunta: ¿Qué sugiere una convulsión al final de la primera semana en neonatos sanos?

A

Respuesta:
Trastorno genético (ej. epilepsia neonatal benigna).

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18
Q

Pregunta: ¿Qué define al estatus epiléptico en neonatos?
Respuesta:

A

Fallo en los mecanismos de terminación de convulsiones, llevando a crisis prolongadas (más allá del tiempo T1).

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19
Q

Pregunta: ¿Por qué es peligroso el estatus epiléptico?

A

Respuesta:
Puede causar daño neuronal irreversible (después del tiempo T2) y alterar redes cerebrales.

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20
Q

Pregunta: ¿Qué ocurre al superar T1 (5 min) en un estatus epiléptico?
Respuesta:

A

La convulsión es muy probable que continúe.

Acción: Debe iniciarse tratamiento inmediato.

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21
Q

Pregunta: Clasifica las fases del estatus epiléptico según su duración.
Respuesta:

A

Precoz (5-10 min): Riesgo de progresión.

Establecido (10-30 min): Requiere tratamiento urgente.

Refractario/maligno (>30 min): Resistente a terapia estándar.

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22
Q

Pregunta: ¿Cuándo empieza el riesgo de daño neuronal irreversible (T2)?

A

Respuesta:
A partir de 12 minutos sin controlar la actividad convulsiva.

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23
Q

Pregunta: ¿Por qué es crucial intervenir antes de los 30 minutos?

A

Respuesta:

Antes de 30 min: Alta probabilidad de control con tratamiento.

Después de 30 min: Riesgo de evolucionar a EE refractario/maligno.

24
Q

Pregunta: ¿Por qué son las BDZ de primera elección en el estatus epiléptico?
Respuesta:

A

Administración fácil (ej. intravenosa, rectal, intranasal).

Inicio de acción rápido (minutos).

25
Q

Pregunta: ¿Cómo actúan las BDZ a nivel cerebral?
Respuesta:

A

Son lipofílicas: cruzan rápidamente la barrera hematoencefálica (BHE).

Potencian la neurotransmisión GABAérgica (inhibición neuronal).

26
Q

Pregunta: ¿Cuál es el principal riesgo de las BDZ?
Respuesta:

A

Depresión respiratoria (dosis-dependiente).

27
Q

Pregunta: Nombra 3 BDZ usadas en estatus epiléptico.
Respuesta:

A

Diazepam.

Lorazepam.

Midazolam.

28
Q

Pregunta: ¿Por qué se acepta el riesgo de depresión respiratoria con BDZ?

A

Respuesta:
El daño neuronal por estatus epiléptico (>12 min) supera el riesgo de efectos secundarios.

29
Q

Pregunta: ¿Qué BDZ se prefieren con acceso venoso y cuáles son sus dosis?
Respuesta:

A

Diazepam IV: 0.2 mg/kg/dosis (máx. 5 mg en <5 años; 10 mg en >5 años).

Lorazepam IV: 0.1 mg/kg/dosis (máx. 4 mg).

30
Q

Pregunta: ¿Qué opciones existen sin vía intravenosa?
Respuesta:

A

Midazolam IM: 0.2 mg/kg/dosis (máx. 10 mg).

Diazepam rectal: 0.5 mg/kg/dosis.

Lorazepam rectal: 0.1 mg/kg/dosis.

31
Q

Pregunta: ¿Por qué se prefiere la vía IV sobre otras en crisis agudas?
Respuesta:

A

Mayor rapidez de acción (minutos) y dosificación precisa.

32
Q

Pregunta: ¿Cuándo se usa la fenitoína en el estatus epiléptico?

A

Respuesta:

Segundo escalón tras fallar 2 dosis de BDZ.

Crisis prolongadas con alto riesgo de recurrencia (aunque hayan cedido).

33
Q

Pregunta: ¿Qué características destacan de la fenitoína IV?
Respuesta:

A

Efecto máximo a 15 min.

Dosis: 20 mg/kg IV (máx. 1,500 mg/día).

Infusión lenta: 1 mg/kg/min (evitar hipotensión/arritmias).

34
Q

Pregunta: ¿Cómo debe diluirse la fenitoína IV y por qué?
Respuesta:

A

Solución Salina Normal (SSN) exclusivamente.

Razón: Incompatible con glucosados (precipita y forma microcristales).

35
Q

Pregunta: ¿Qué efectos adversos monitorizar durante la infusión?
Respuesta:

A

Cardiovasculares: Hipotensión, arritmias.

Locales: Flebitis (por pH alcalino).

36
Q

Pregunta: ¿Por qué no es primera línea como las BDZ?

A

Respuesta:

Inicio más lento (15 min vs. minutos en BDZ).

Riesgo de efectos adversos graves (arritmias, hipotensión).

37
Q

Pregunta: ¿Qué efectos cardiovasculares puede causar la fenitoína y cómo prevenirlos?
Respuesta:

A

Efectos: Arritmias, ↑ intervalo QT, hipotensión.

Prevención:

Infusión lenta (1 mg/kg/min).

Monitorización continua de EKG y TA.

38
Q

Pregunta: ¿En qué pacientes está contraindicada la fenitoína?

A

Respuesta:

Hipótesis arterial.

Arritmias preexistentes.

39
Q

Pregunta: ¿En qué tipos de estatus epiléptico (EE) es menos efectiva la fenitoína?
Respuesta:

A

EE no convulsivo.

Crisis mioclónicas (puede empeorarlas → EE generalizado).

40
Q

Pregunta: ¿Qué parámetros deben vigilarse durante la infusión de fenitoína?

A

Respuesta:

EKG (intervalo QT, arritmias).

Presión arterial.

Signos de flebitis (por pH alcalino).

41
Q

Pregunta: ¿Por qué la fenitoína no reemplaza a las BDZ en emergencias?
Respuesta:

A

Riesgo cardiovascular (vs. depresión respiratoria en BDZ).

Inicio más lento (15 min vs. 2-5 min de BDZ).

42
Q

Pregunta: ¿Cuál es la dosis de mantenimiento de fenitoína y cómo se administra?
Respuesta:

A

7 mg/kg/día IV divididos cada 8-12 horas

Máximo: 1,500 mg/día

Iniciar 12-24 horas después de la dosis de carga

43
Q

Pregunta: ¿Cómo se ajusta la terapia de mantenimiento?

A

Respuesta:

Ajustar gradualmente según niveles séricos

Presentación: 50 mg/mL (ampolla de 5 mL)

44
Q

Pregunta: ¿Por qué esperar 12-24 horas tras la dosis de carga?

A

Respuesta: Para:

Distribución completa de la dosis inicial

Medición precisa de niveles plasmáticos

44
Q

Pregunta: ¿Cuál es el rango terapéutico de fenitoína?

A

Respuesta:
10-20 mcg/mL (tóxico >20 mcg/mL)

45
Q

Pregunta: Para un adulto de 70 kg, ¿cuál sería la dosis máxima por toma si se administra cada 8 horas?

A

Respuesta:

7 mg/kg/día = 490 mg/día

Cada 8 horas → ~163 mg/dosis (redondear a 150-175 mg)

46
Q

Mnemotécnico clave:
“7-Up” para mantenimiento:

7 mg/kg/día

Niveles Up (hasta) 20 mcg/mL

47
Q

Pregunta: ¿Cuál es el uso principal del fenobarbital en neonatología?

A

Respuesta:
Primera línea en el tratamiento de convulsiones neonatales.

48
Q

Pregunta: ¿Qué efectos secundarios requiere monitorizar?
Respuesta:

A

Sedación profunda

Depresión cardiorrespiratoria (riesgo en dosis altas)

49
Q

Pregunta: ¿Cuál es la dosis inicial y su tasa de éxito?
Respuesta:

A

20 mg/kg IV (solución 200 mg/mL)

Eficaz en 50% de los casos

50
Q

Pregunta: ¿Qué precauciones tomar al administrarlo?
Respuesta:

A

Monitorización continua de:

Saturación de O₂

Frecuencia cardíaca

Presión arterial

Tener equipo de ventilación disponible

51
Q

Pregunta: ¿Por qué se prefiere sobre la fenitoína en neonatos?

A

Respuesta:

Mayor evidencia en población neonatal

Perfil de seguridad más establecido (a pesar de la sedación)

52
Q

Pregunta: ¿Qué dos signos clave identifican una emergencia neurológica en niños?
Respuesta:

A

Coma (inconsciencia prolongada)

Convulsión (actividad motora anormal)

53
Q

Pregunta: ¿Cuáles son las 3 acciones inmediatas ante un niño con coma/convulsión?
Respuesta:

A

Limpieza de vía aérea

Administración de oxígeno

Posicionamiento seguro (evitar hiperextensión cervical si hay trauma sospechado)

54
Q

Pregunta: ¿Qué fármacos se usan para detener una convulsión y cómo se administran?
Respuesta:

A

Diazepam: IV (0.2-0.5 mg/kg) o rectal (0.5 mg/kg)

Lorazepam: IV (0.1 mg/kg)