Antibiotici

Question 1

Penicillina

Answer 1

Inibisce la transpeptidazione del peptidoglicano mediata dalle proteine PBP.
Anello beta-lattamico + anello tiaziolidinico (+radicali) = acido 6-aminopenicillanico.
Es:
- Ampicillina: spettro ampio, in ambiente acido
- Carbenicillina: spettro ampio, ambiente acido, sensibile alle beta-lattamasi

Question 2

Cefalosporine

Answer 2

Inibisce la transpeptidazione del peptidoglicano mediata dalle proteine PBP.
Anello beta-lattamico + anello diidrotiazionico = acido 7-aminocefalosporanico
Diverse generazioni con spettri diversi.

Question 3

Beta-lattamine

Answer 3

Inibisce la transpeptidazione del peptidoglicano mediata dalle proteine PBP.
Anello beta-lattamico + eventualmente eterociclo.
Es: carbapenemici, monobattamici, inibitori suicidi, moxalaxtam.

Question 4

Carbapenemici

Answer 4

Beta-lattamina ad ampio spettro

Question 5

Monobattamici

Answer 5

Beta-lattamina per gram - aerobi

Question 6

Inibitori suicidi

Answer 6

Beta-lattamina che inibisce le beta-lattamasi

Question 7

Moxalaxtam

Answer 7

Beta-lattamina come le cefalosporine ma con l’O al posto dell’S

Question 8

Resistenza ai beta-lattamici

Answer 8

Beta-lattamasi inducibili o costitutive, modifica del target (MRSA), alterazione delle porine nei gram-, blocco della sintesi di enzimi autolitici (tolleranza)

Question 9

Fosfomicina

Answer 9

Contro la sintesi della parete, blocca la formazione del precursore del peptidoglicano UDP-NAG-piruvato

Question 10

Cicloserina

Answer 10

Contro la sintesi della parete, blocca la formazione della catena pentapeptidica precursore del peptidoglicano

Question 11

Vancomicina

Answer 11

Contro la sintesi della parete, impedisce la liberazione dei polimeri dal vettore lipidico alla parete.
I gram- sono naturalmente resistenti perchè l’antibiotico non può attraversare la membrana

Question 12

Ristocetina

Answer 12

Contro la sintesi della parete, impedisce la liberazione dei polimeri dal vettore lipidico alla parete

Question 13

bacitracina

Answer 13

Contro la sintesi della parete, blocca la defosforilazione del vettore lipidico impedendone il rientro nel ciclo cellulare biosintetico

Question 14

Novobiocina

Answer 14

Inibitore della sintesi degli acidi nucleici, blocca la subB della dna girasi.
Di origine naturale con azione battericida e spettro d’azione ampio.
Resistenza con modifica del target

Question 15

Chinoloni

Answer 15

Inibitore della sintesi degli acidi nucleici, blocca la subA della dna girasi.
Di origine chimicacon azione battericida e spettro d’azione ampio.
Resistenza con modifica del target

Question 16

Nitroeterocicli

Answer 16

Inibitore della sintesi degli acidi nucleici, molecole artificiali contro gli anaerobi obbligati.
Necessitano di una riduzione: resistenza con diminuzione dell’attività reduttasica.
Es: nitrofurani (nitrofurantonina) e nitromidazioni (metronidazolo)

Question 17

Rifamicine

Answer 17

Inibitore della sintesi dell’RNA polimerasi.
Nei gram- non penetra nella parete, negli gram+ si prende resistenza modificando il target.
Es: rifmpicina

Question 18

Rifampicina

Answer 18

Rifamicina che inibisce la sub beta della rna polimerasi

Question 19

Tetracicline

Answer 19

inibitori del 30s dei ribosomi, interferiscono con l’attacco dell’RNA al ribosoma.
Spettro ampio, azione batteriostatica, resistenza per efflusso attivo dell’antibiotico mediante TET

Question 20

Aminoglicosidi

Answer 20

inibitori del 30s dei ribosomi, causano errori di lettura dell’mRNA.
Spettro ampio contro gli aerobi (serve O), azione battericida, resistenza mediante transferasi che modificano l’antibiotico.
Es. streptomicina

Question 21

Streptomicine

Answer 21

Aminoglicoside, inibitore 30s, causa errori di lettura, ha bisogno di ossigeno, battericida.
Azione contro mycobacterium.

Question 22

Glicilcicline

Answer 22

inibitori del 30s dei ribosomi, nuova generazione

Question 23

Macròlidi

Answer 23

inibitori del 50s dei ribosomi, bloccano il movimento del ribosoma sull’mRNA.
Ampio spettro, batteriostatici, resistono metilando il target.
Es: eritromicina

Question 24

Eritromicina

Answer 24

Macrolide

Question 25

Lincosamidi

Answer 25

inibitori del 50s dei ribosomi, inibiscono la formazione del legame peptidico.
Es: clindamicina

Question 26

Clindamicina

Answer 26

Lincosamide, inibitore della subunità 50s, blocca la formazione del legame peptidico

Question 27

Streptogramine

Answer 27

inibitori del 50s dei ribosomi, nuova generazione

Question 28

Chetolidi

Answer 28

inibitori del 50s dei ribosomi, nuova generazione

Question 29

Oxazolidinone

Answer 29

inibitori del 50s dei ribosomi, nuova generazione

Question 30

Acido fusidico

Answer 30

Inibitore dei fattori extra-ribosomiali per la sintesi proteica. Blocca il fattore di allungamento G.

Question 31

Sulfamidici

Answer 31

Inibitori della sintesi dell’acido folico, Inibiscono la diidropteroato sintetasi (1° enzima della sintesi dell’acido folico) mediante inibizione competitiva.
Resistenza con via metabolica alternativa o modifica del target.
Es: sulfamilamide

Question 32

Sulfamilamide

Answer 32

Sulfamidico, inibizione competitiva del primo enzima dell’acido folico

Question 33

Trimethoprim

Answer 33

Inibitori della sintesi dell’acido folico, Inibiscono la diidrofolato reduttasi (ultimo enzima della sintesi dell’acido folico).
Resistenza con via metabolica alternativa o modifica del target

Question 34

Polimixine

Answer 34

Inibitori della sintesi della membrana citoplasmatica.

Solo uso topico, tossici se ingeriti, soprattutto contro i Gram - alterano la permeabilità della membrana

Question 35

Daptomicina

Answer 35

Inibitore della sintesi della membrana citoplasmatica.
è un lipopeptide ciclico usato per i batteri resistenti ad altri antibiotici.
Depolimerizza la membrana citoplasmatica.
Spettro di azione gram -

Question 36

Etambutolo

Answer 36

Inibisce la sintesi dell’arabinogalattano, contro il mycobacterium tubercolosis

Question 37

Isoniazide

Answer 37

Inibisce l’enzima coinvolto nella sintesi degli acidi micolici, deve essere attivato da una catalasi-perossidasi del batterio codificata da katG.
Va contro i micobatteri che diventano resistenti mutando katG