Antiarritmicos Flashcards

1
Q

Lentifica impulso ascendente del potencial de acción y la conducción y alarga el QRS. Prolonga el potencial al bloquear canales de K (clase 3). ↑ unión a albumina. Antagonista de sistema autónomo.
EA: prolongación excesiva del QT y torsades de pointes, dosis tóxicas pueden bloquear conducción de todo el corazón; diarrea (+ común), náusea, vómito, Sd cefalea, mareo y tinnitus (cinconismo).

A

Quinidina:

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2
Q

Efecto antimuscarínico leve. Rara vez se utiliza. CI: IC, bloqueo AV, embarazo y arritmia por escape.
Tx conservar ritmo sinusal en flutter o fibrilación auricular, evitar recurrencia de taquicardia o fibrilación ventricular.

A

Quinidina

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3
Q

. Se une a glucoproteína α1 ácida. #1 para taquicardia ventricular, profilaxis de fibrilación ventricular post cardioversión por isquemia aguda.

A

Lidocaína:

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4
Q

Congénere de lidocaína. Acciones similares. Tx de arritmias ventriculares y Sd de QT prolongado. EA: temblores, visión borrosa, letargia y náusea. Eficaz para dolor crónico en neuropatía diabética y lesiones nerviosas. CI: px con bloqueo AV

A

Mexiletina:

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5
Q

Tx en arritmias ventriculares por glucósidos. CI: anemia megaloblástica.

A

Fenitoína:

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6
Q

Antagonista potente de canales de Na y K. Tx en px con función cardiaca normal con arritmias suprav y Sd QT prolongado. Elección de cardioversión farmacológica de fibrilación auricular. Cronotrópico – puede agravar IC.

A

Flecainida:

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7
Q

Débil actividad β bloqueadora. Tx oral prolongado para conservación de ritmo sinusal en arritmias suprav. EA: sabor metálico y estreñimiento.

A

Propafenona:

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8
Q

IV eliminación rápida por hígado, T 1⁄2 6 h. Excreción renal. Conversión aguda de fibrilación auricular y flúter (más eficaz) a ritmo sinusal. EA: prolongación excesiva del QT y torasdes de pointes.

A

Ibutilida:

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9
Q

+ antimuscarínico que quinidina. Tx de flúter o fibrilación auricular. NO prolonga potenciales de acción.
EA: retención de orina, xerostomía, visión borrosa, estreñimiento. Efecto inotrópico – puede causar IC. CI: en IC. Tx de arritmias ventriculares. Oral.

A

Disopiramida:

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10
Q

. Acciones depresoras directas en nodos SA y AV. ↓ resist vascular periférica.
EA: prolongación excesiva del potencial, del intervalo QT e inducción de torsades de pointes (asociado a acumulación de NAPA en IR) y sincope. Administración crónica da Sd asemeja a LES.
Tx de arritmias ventriculares y auriculares.

A

Procainamida:

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11
Q

Administración crónica da Sd asemeja a LES.

Tx de arritmias ventriculares y auriculares.

A

Procainamida

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12
Q

1 en conversión inmediata de taquicardia suprav paroxística por reentrada en ritmo sinusal. EA: hiperemia cutánea, disnea y ardor retroesternal. IV en bolo. Se ha usado para producir hipotensión en cirugías y dx de enfermedad coronaria. Efectos potenciados con dipiridamol.

A

Adenosina:

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13
Q

. Inotrópico + por ↑ Na intracelular y ↓ expulsión de Ca. Prolonga potencial por mayor conductancia del K. Estabiliza el ventrículo en flutter y fibrilación auricular, muy útil en IC.
EA: muy propenso a dar arritmias, visión amarilla o borrosa, escotoma, ginecomastia, anorexia, náusea, vómito.

A

Digoxina:

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14
Q

Solución para goteo IV usado en arritmias por digitálicos. Influye en Na/K-ATPasa, canales de Na, K y Ca. Profilaxis de torsades de pointes.

A

Sulfato de magnesio:

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15
Q

Biodisp cercana al 100%, no se metaboliza en hígado ni se une a proteínas, Excreción renal. EA: torsades de pointes, px con IC franca pueden mostrar + depresión del VI. Tx de arritmias ventriculares letales y conservar ritmo sinusal en fibrilación auricular o flutter, Tx de arritmias suprav y ventriculares en niños.

A

Sotalol:

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16
Q

Oral e IV para arritmias ventriculares recurrentes graves, fibrilación resistente a otros meds, muy eficaz vía oral para arritmias suprav (fibrilación auricular).

A

Amiodarona:

17
Q

. Dilata vasos periféricos (IV).
EA: bradicardia y bloqueo cardiaco en px con afección de nodo SA o AV. Se acumula en corazón, pulmones (fibrosis pulmonar letal), hígado (altera PFH) y piel (fotodermatosis) y se concentra en lágrimas. Toxicidad pulmonar es el EA más importante. Bloquea conversión de T4 en T3. Fuente de yodo inorgánico, puede causar hiper o hipotiroidismo. T 1⁄2 MUY larga 25-55 días.

A

Amiodarona

18
Q

. Restaura ritmo sinusal en fibrilación auricular y flutter. CI en IC aguda descompensada o avanzada (↑ mortalidad). EA: diarrea, náusea, dolor abdominal, astenia.

A

Dronedarona

19
Q

: Análogo de amiodarona, pero SIN yodo. EA: hepatotóxico. Act β bloqueadora. T 1⁄2 1 día. Alimentos ↑ absorción 2 a 3 veces. Inhibe secreción tubular de creatinina

A

Dronedarona

20
Q

Bloqueador de K potente, carece virtualmente de efectos extra cardiacos. Tx para conservar ritmo sinusal en fibrilación auricular. EA: torsades de pointes. Disminuir dosis en IR leve a moderada.

A

Dofetilida: