Anti-hipertensivo Flashcards
Quais os mecanismos de controle da PA?
- Controle rápida da PA (controle neural, reflexo barorreceptor, quimiorreflexo, reflexo cardiopulmonar, resposta isquêmico do SNC)
- Regulação à longo prazo da PÁ (envolvimento dos rins, hormônio antidiurético, SRAA)
Cite medicamentos da classe:
Diuréticos: de alça e seu mecanismo de ação
1. F
2. B
🫣 “ida”
- Furosemida
- Bumetanida
Ação: reg. ascendente AH
⛔️ contransportador Na2Cl-K
⬆️ excreção Na+
⬆️ excreção água
Diretamente: 🚫 reabsorção K+ (potencializa: aldosterona)
☠️ hipopotassemia/hipocalemia: câimbra e arritmia
☠️ hiperuricemia (⬆️ac. Úrico: FR p/ gota)
☠️ hipovolemia e desidratação
☠️ aumenta resistência insulina
Aldosterona: antinatriurético - conservar sódio no rim (bomba Na-K)
Cite medicamentos da classe:
Diuréticos: tiazídicos e seu mecanismo de ação
1. C
2. H
3. I
🫣 “ida” “ona”
- Clortalidona
- Hidroclorotiazida
- Idapamida
Ação: TCD
⛔️ cotransportador Na/Cloro
⬆️ excreção Na+
⬆️ excreção água
Indiretamente: vazamento de K+
☠️ hipopotassemia/hipocalemia: câimbra e arritmia
☠️ hiperuricemia (⬆️ac. Úrico: FR p/ gota)
Diurético mais indicado na HAS
Tiazídicos
+ seguros (baixo limiar)
Hidroclorotiazida em associação com Espirolactona: ⬇️ hipocalemia e elevação de glicemia
Cite medicamentos da classe:
Diuréticos: poupadores de K+ e seu mecanismo de ação
1. A
2. E
3. T
🫣 “ida” “ona” “eno“
- Amilorida
- Espironolactona
- Triantereno
Ação: TC (túbulo coletor)
🔅A e T: ⛔️ canais condutores de Na (impedindo reabsorção de Na)
🔅Espironolactona: antagonista do receptor de aldosterona
- inibe: síntese canais Na e canais que fazem secreção de K+
⬆️ excreção Na e Cloro
⬇️ excreção de K+, Ca+, Ácido, Mg
⬆️ excreção Ácido úrico
☠️ Efeitos esteroidogênicos: ginecomastia, irregularidades menstruais, dim. libido, disfunção erétil, hirsurtismo
☠️ Hiperplasia prostática benigna
☠️ Disfunção erétil
Ações da angiotensina II
(ações hipertensivas)
- Vasoconstrição
- Remodelamento cardíaco
- ⬆️ PA
- Liberação aldosterona
Ações da aldosterona (hormônio lipídico)
- Transcrição de proteína (síntese)
- canal de sódio (p/ reabsorção) - ⬆️ eliminação K+
- Estimula função bomba Na/K
🫣 aumentar eliminação K+ e reabsorção Na+ (aumentado volemia)
Quando é indicado os diuréticos:
1. De alça
2. Poupador de K+
- D. de alça: + forte
- congestão (ICC e edema pulmonar) - Poupador K+
- Tratamento do hiperaldosteronismo
Cite:
Quais são os Receptores adrenergicos (metabotrópicos)
Onde localizam-se
Papel geral
A1: vasos (vasoconstrição)
A2: pré-sináptico (liberação NT)
B1: coração (cronotrópico, inotrópico +) , rim (mácula densa - sec renina)
B2: músculo liso de vasos e órgãos (vasodilatação e broncodilatação)
B3: tecido adiposo (lipólise)
Anti-hipertensivos no sistema adrenergico
🔅 a2: diminui liberação vesículas (catecolaminas) - ⬇️ efeito do SN
🔅 a1: vasoconstrição ⬆️ PA
🔅 b1: ⬆️ FC
🔅 b2: broncoconstrição (efeito adverso)
Cite quais as classes de anti-hipertensivos Simpatolisticos
1.
2.
3.
- Agonista adrenérgico (agentes de ação central)
- Antagonista a-adrenérgico
- Antagonista n-adrenérgico
Cite medicamentos da classe:
Simpatolistico: agonista ALFA-2 adrenergico (a2 central) e seu mecanismo de ação
- C
- G
- M
🫣 “dina” “dopa” “benzo“
- Clonidina
- Guanabenzo
- Metildopa (a-metildopa)
Ação: Terminal pré-sináptico
🔅C e G:
Ativa receptor a2 ➡️ fecha canais Ca ➡️ diminui liberação de NE ➡️ diminuição atv. Simpática
🔅M:
Age nos substratos da formação da NE ➡️ exocitose de Metilnoradrenalina (falso NT)
Efeitos: ⬇️ RVP e ⬇️ DC
☠️ sonolência, fadiga, xerostomia (boca seca)
☠️ hipotensão postural
☠️ disfunção erétil
☠️ M: reações autoimunes (febre, anemia hemolítica, disfunção hepática)
Cite medicamentos da classe:
Simpatolistico: antigonista dos receptores a1aadrenergico e seu mecanismo de ação
- D
- P
- T
🫣 zosina
- Doxazosina
- Prazosina
- Terazosina
Ação: membrana pós-sináptica
Efeito: ⬇️ RVP - vasodilatação
Úteis no tratamento p/ HPB
☠️hipotensão no início do tratamento
☠️perde efeito (intolerância)
☠️ taquicardia reforce devido queda PA (reflexo barorreceptor)
Os __________ tem como principal problema o fenômeno de 1º dose, caracterizado como hipotensão ortostática em 50% dos pacientes (90min após administração)
Antagonista a1- adrenergico
Protótipo da classe beta-adrenergico?
(BB)
Propanolol
‼️ não seletivo (1º geração)