Annale - Examen Pôle 4 - Mars 2021 UP5 Flashcards

1
Q

Quelles sont les causes de thrombocytose ?

A
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Q

Quel bilan pré-thérapeutique avant CT pour lymphome de Hodgkin ?

A
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3
Q

Le myélogramme retrouve un envahissement par 35% de blastes et confirme le diagnostic de leucémie aiguë.

ON POSE DONC LE DIAGNOSTIC DE LA

Que faire après ?

A
  1. Immunophénotypage pour distinguer LAM et LAL
  2. Caryotype
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4
Q

Complications d’une LAM

A
  • SLT = les blastes circulants se lysent au bout d’un moment
  • CIVD
  • Leucostase
    • siges neuro
    • IResp
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5
Q

TT de la LAM

A

CT : anthracycline + cytarabine

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6
Q

Suivi de LAM

A
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7
Q

Quels sont les signes de polyglobulie quelque soit la cause ?

Quels sont les signes qui évoquent fortement un Polyglobulie Primitive (Polyglobulie de Vaquez = PV) ?

A
  • Thrombose veineuse et artérielle
  • Érythrose faciale
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8
Q
  • Quels sont les signes de polyglobulie quelque soit la cause ?
  • Quels sont les signes qui évoquent fortement un Polyglobulie Primitive (Polyglobulie de Vaquez = PV) ?
A
  • Polyglobulie toute cause confondue
    • Thrombose veineuse et artérielle
    • Érythrose faciale
  • PV
    • prurit aquagénique
    • SMG
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9
Q

Vous suspectez une polyglobulie primitive. Quel(s) examen(s) prescrivez-vous pour compléter votre diagnostic ?

A
  • Dosage EPO
    • L’EPO devrait être effondré car mécanisme primitif ☞ RT- par les GR sur l’EPO
  • PCR sanguine JAK2
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10
Q

Citer des causes possibles de polyglobulie secondaire

A

Les causes possibles de polyglobulie secondaire sont liées à des hypoxies

  • ① IResp chronique
  • ② Sténose artère rénale
    • Le rein produit l’EPO. Moins d’oxygène parvient au rein à cause de la sténose ☞ ↑EPO
  • ③ Tumeur rénale ou hépatique
    • Sd paranéoplasique
  • ④ Cardiopathie shunt Droite-Gauche
    • Le sang veineux “contamine” le sang artériel abaissant ainsi l’oxémie
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11
Q

TT initial/d’urgence de la PV

A
  • Saignées + anti-aggrégant plaquettaire + PEC des FDRCV
  • Si ATCD de thrombose ou si  > 60 ☞ hydroxyurée (= TT cytoréducteur)
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12
Q

Quel est l’objectif à atteindre sous traitement d’un polyglobulie de Vaquez ?

A

Ht < 45%

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13
Q

Dans la PV, on n’observe pas de SLT. La SLT s’observe dans la LAM +++ (blastose circulante)

Dans la PV, on redoute d’autres complications :

A
  • Thrombose artérielle et veineuse
    • AVC
    • Hémorragie digestive notamment sur UGD
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14
Q

La LLC peut se transformer en ?

A

LLC ☞* LBDGC

  • LBDGC : lymphome B diffus à grandes cellules
  • ☞* : transformation de Richter
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15
Q

Diag ✅ de la myélofibrose ?

A

La BOM

Le myélogramme est souvent inaspirable voire in-interprétable

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16
Q

Face à une suspicion de LH

Que se doit-on de rechercher à l’interrogatoire ?

A
  • ΔΔ
    • voyage récent ☞ infection (la tuberculose peut par exemple causer une ADP unilatérale/unique)
    • animaux au domicile ☞ allergies, maladie des griffes du chat (Bartonella Henselae)
  • Signes B
    • anorexie
      • perte de poids > 10% dans les 6 derniers mois
    • fièvre > 38° C
    • sueurs nocturnes profuses
  • Signe typique du lymphome
    • prurit à l’ingestion de l’alcool
17
Q

Diag ✅ du lymphome

A

C’est la biopsie ganglionnaire

ET NON la cytologie urinaire

18
Q

Classfication de Binet et classification de Ann Arbor

Lequel sert à quoi ?

A
  • Binet ☞ LLC
  • Ann Arbor ☞ lymphome
19
Q

Lors d’une agranulocytose fébrile

On cible quels germes avec l’ATB probabiliste ?

A

CGP

BGN

20
Q

CI du myélogramme

A
  • SEULE CI : la sternotomie (risque théorique de perforer l’Ao. Tho)
  • La RT n’est pas une CI mais le myélo sternale sera NON CONTRIBUTIF
  • Les troubles de l’hémostase ne sont pas une CI à la ponction sternale. C’est la BOM et la ponction iliaque (qui elle est plus profonde) qui ne peuvent être réalisés face à des tb de l’hémostase
20
Q

CI du myélogramme

A
  • SEULE C.I.: la sternotomie (risque théorique de perforer l’Ao. Tho)
    • un goitre thyroïdien plongeant ne contre-indique pas uyne ponction sternale
  • La RT n’est pas une CI mais le myélo sternale sera NON CONTRIBUTIF
  • Les troubles de l’hémostase ne sont pas une CI à la ponction sternale. C’est la BOM et la ponction iliaque (qui elle est plus profonde) qui ne peuvent être réalisés face à des tb de l’hémostase
21
Q

LAM3

Caractéristiques

A
  • CIVD +++/hématomes spontanés
  • corps d’Auer : Inclusion azurophile, allongée en forme d’aiguille, visible dans le cytoplasme de certaines cellules de leucémie aiguë granuleuse.
22
Q

Contexte clinico-biologique de la CIVD

A
23
Q

Dans la LAM3

Anomalie chromosomique ET transcrit en résultant

A
  • translocation (15 ;17) au caryotype ☞ transcrit PML RAR ɑ
24
Q

LMC

Niveau génétique et protéique

Anomalies

A
  • Translocation chr(9;22) = chr Phi ☞ transcrit BCR-ABL
25
Q

PEC d’une LAM

A
  • Comme ce patient avait une CIVD on ne pouvait pas poser de voie centrale ☞ risque hémorragique +++
  • ATRA (vit A) = prévention du risque hémorragique