Anestesia y analgesia Flashcards

1
Q

Particularidades respiratorias relevantes para la anestesia

A
  • Glotis sin laringe previa, en cavidad oral/orofaringe. En cocos está la mem basihial/pliegue gular de por medio
  • Anillos traqueales completos en Q (ojo balón), incompletos en S/O.
  • Tráquea muy corta en Q, puede bifurcar en cuello. Es más larga en marinos.
  • No hay diafragma, solo pequeños remanentes en coco/Q. Q respiran por mov. de extremidades: en anestesia F, por eso hacen más apneas que nadie.
  • Aunque pueden hacer apnea mucho tiempo sin peligro, dificulta mantenimiento y recuperación. Funcionan con pCO2 elevada, no con O2 bajo: hipoxia aumenta FR, CO2 aumenta volumen.
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2
Q

Consideraciones prequirúrgicas

Ayuno, atropina

A
  • Ayuno disminuye chance de regurgitación y la presión sobre los pulmones y corazón. En carnívoros peques -> 2d, 7 en grandes. 1 d en insectívoros.
  • Atropina servirá para cortar la apnea de los Q a 1 mg/kg. También reducirá las secreciones respiratorias (no mucho problema).
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3
Q

Premedicación: sedación, protocolos con anestesia, succinilcolina

A
  • Objetivo de sedación es permitir la intubación y ahorro anestésico:
    – Alfa 2: xila o medeto + keta, 30’ antes. Hipotensión.
    – Mida sola // Mida + butor 20’ antes: ahorro y analgesia (controversia).
    – Alfa 2 + mida + morfina en S: sedación profunda + analgesia.
    – Alfa 2 + keta + morfina en Q: sedación prof+analgesia.
    – Alfa 2 + keta + fentanilo en O: sed prof.+analgesia.
  • La succinilcolina inmoviliza SIN analgesia en quelonios grandes y cocos. Transporte.
  • Alfaxan funciona bien pero no tiene reversor.
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4
Q

Importancia de la intubación en reptiles?

Cifras de VPPI

A
  • Al hacer apneas, es la única forma real de controlar profundidad anestésica y oxigenación: VPPI a 2-6v/min a 10-15 cmH2O (reanimación es 10-12).
  • Requiere de respiración espontánea, o habrá más chance de trauma. O no tienen reflejo tusígeno.

Mamíferos = 15-20 rpm a 8-10 cm H2O

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5
Q

Anestésicos en reptiles: main 3, pros vs cons

A
  • Keta: muy combinable, sin analgesia. Inye dolorosa, recuperación larga y excreción renal!! ER aumenta vida media.
  • Propofol: rápida inducción y recu, seguro en débiles, pero requiere acceso IV/IO. Tras la inducción, se puede hacer mto con CRI.
  • Iso>sevo es la forma preferida de mto. Mantienes 4-5%, o 2-3% si intubado.
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6
Q

Fases anestésicas

1-4. Sx identificadores?

A
  1. Consciente: tensión muscular y reflejos activos.
  2. Sin reflejo de dolor y retención lingual (O). Músculos parcialmente relajados, reflejo cloacal reducido.
  3. Movs y reflejos negativos, incluido el r de Bauchstreich en O. R cloacal muy disminuido (es negativo justo antes de fase 4).
  4. Depre extrema y muerte.
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7
Q

Monitorización y recuperación

Decir Tªs!

A
  • Función cardíaca: Doppler sustituyendo a auscultación. Pulsioxi en cloaca para ver tendencias, no cifras.
  • FR: si VPPI, no se monitoriza.
  • Temperatura debería controlarse, entre 22-30ºC
    – FC en temperatura ideal es 33’4·peso en kg^-0’25
  • Recuperación: aire ambiente (no enriquecido), se reducen las rpm del VPPI a 2-3, hasta que empiecen a verse reflejos voluntarios.
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8
Q

Sx de dolor

EM, ojos, cuerpo, piel

A
  • Cambios sutiles, muchos detalles deben tener en cuenta condiciones ambientales y fisiológicas.
  • Ojos entrecerrados.
  • Color de piel más oscuro (=estrés en general).
  • Forma de “S” en O con dolor visceral.
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9
Q

Analgésicos en reptiles

A
  • Opioides:
    – Bupre/Butor: eficacia en duda, sobre todo el segundo (más labor sedante que analgesia).
    – Morfina: efectiva, pero puede tardar 2-6 horas en actuar.
    – Metadona: descrita en algunas especies.
    – Tramadol: efectivo en general (no hay pautas en O).
  • AINES: bien siempre que fx renal esté bien. Considerar corticoides en algunos casos.
  • Anestesia local: buena herramienta siempre que pueda aplicarse.

*Pocas pruebas de efectividad de opioides en ofidios

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