Anemias Carenciais Flashcards

1
Q

Quais os tipos de anemias carenciais? (3)

A
  1. Anemia por DC.
  2. Ferropriva.
  3. Megaloblástica.
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2
Q

Cite uma característica das anemias carenciais.

A

Não há aumento dos reticulócitos (50-150mil ou 0.5-2%).

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3
Q

Como e quando corrigir o percentual de reticulócitos?

A
  1. Quando -> sempre que houver anemia.
  2. Como -> Ht/Ht normal X porcentagem de reticulócitos.
    Obs: Se Ht < 30 = dividir resultado anterior por 2.
    Obs2: Ht normal = homem (45%; mulher Ht 40%).
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4
Q

Principais doenças que levam a anemia por doença crônica. (4)

A
  1. Autoimunes (AR, LES)
  2. Neoplasias.
  3. IC.
  4. TB/HIV.
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5
Q

Mecanismo de anemia por DC.

A

Inflamação crônica -> aumento de hepcidina produzida no fígado -> diminuição de ferroportina/conversão de ferritina em fero -> queda do ferro circulante com estoque adequado.

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6
Q

Laboratório da anemia por DC. (6)

A
  1. Anemia normo/normo ou microcítica.
  2. Queda de reticulócitos.
  3. Queda do ferro sérico.
  4. Ferritina normal ou alta.
  5. Marcadores inflamatório elevados.
  6. Queda da avidez da transferrina (CTLF/TIBC).
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7
Q

Qual o tratamento da anemia de DC?

A

Corrigir doença de base.

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8
Q

Cite as principais características da anemia ferropriva (3).

A
  1. Microcítica.
  2. Ferritina baixa.
  3. Associada a perdas.
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9
Q

Principais etiologias da AFP? (3)

A
  1. Demanda > Ingesta (crianças, gestantes, dieta pobre).
  2. Deficiência na absorção ( gastrite atrófica, bariátrica, enteropatia por glúten).
  3. Perdas crônicas (TGI ou uterino).
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10
Q

Quadro clínico da AFP?

A
  1. Queilite angular, glossite, coiloníquia, Plummer-Vison.
  2. Pervensão alimentar (gelo, terra ou tijolo).
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11
Q

Como dar o diagnóstico? (5)

A
  1. Queda de VCM/HCM.
  2. Queda de reticulócitos (<2%).
  3. Aumento de RDW.
  4. Aumento de plaquetas.
  5. Hemácias em alvo/lápis.
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12
Q

Como se comporta o perfil de ferro?

A
  1. Ferritina baixa.
  2. Ferro sérico baixo.
  3. Saturação de transferrina baixa.
  4. Aumento da avidez de transferrina (CTLF/TIBC).
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13
Q

Qual o padrão ouro para diagnóstico?

A

Mielograma com pesquisa de ferro medular.

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14
Q

Qual o tratamento?

A

Reposição de ferro (2-3mg/kg/dia) por 6 meses.

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15
Q

Cite as principais características da anemia megaloblástica (3).

A
  1. Macrocítica.
  2. Neutrófilos hipersegmentados.
  3. Relação com vitamina B9 e B12.
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16
Q

Cite os principais fatores de risco (4).

A
  1. Veganismo.
  2. Gastrectomia.
  3. Má absorção intestinal.
  4. Ausência de fator intrínseco.
  5. Metformina/omeprazol.
17
Q

Qual o quadro clínico?

A
  1. Sinais e sintomas clássicos de anemia.
  2. Icterícia leve.
  3. Perda de peso.
  4. Púrpura.
  5. Glossite.
  6. Neuropatia (deficiência de B12).
18
Q

Quais os exames complementares?

A
  1. Hemograma -> anemia macrocítica, queda de reticulócitos, leucopenia/trombocitopenia, RDW aumentado.
  2. Queda de B12/folato, aumento de homocisteína, aumento de BI/DHL.
  3. Neutrófilos hipersegmentados.
19
Q

Qual o tratamento?

A

Reposição: ácido fólico VO ou B12 IM.
Obs.: cuidado com hipocalemia.