Anemias Flashcards

1
Q

Según la OMS ¿Cuál es el problema nutricional más grave de todo el mundo?

A

Según la OMS la deficiencia de hierro constituye el problema nutricional más grave en el mundo, por
cuanto afecta a más de dos mil millones de personas.

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2
Q

La anemia ___________ representa el 90% del total de anemias.

A

La anemia ferropénica representa el 90% del total de anemias.

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3
Q

Mencione 5 consecuencias de la anemia:

A
  1. Disminución de la respuesta inmune.
  2. Aumento de la morbilidad y mortalidad.
  3. Retardo en el crecimiento y desarrollo.
  4. Disminución del desempeño físico e intelectual.
  5. Repercusiones a nivel de órganos.
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4
Q

Mecanismos de adaptación a la anemia:

A
  1. Aumento de la eritropoyetina.
  2. Estimulación de la eritropoyesis.
  3. Aumento de la concentración de 2,3DPG.
  4. Vasoconstricción generalizada.
  5. Aumento del débito cardíaco.
  6. Perfusión tisular.
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5
Q

Mencione cuatro manifestaciones clínicas de la anemia por proceso de compensación, específicamente por hiperactividad cardíaca:

A
  1. Taquicardia.
  2. Pulsatilidad Aumentada.
  3. Soplos funcionales.
  4. Tinnitus.
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6
Q

Mencione dos manifestaciones clínicas de la anemia por proceso de compensación, específicamente por aumento de función pulmonar:

A
  1. Disnea.

2. Ortopnea ocasional.

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7
Q

¿Qué es la Ortopnea?

A

Es la disnea en posición de decúbito supino, o dificultad para respirar al estar acostado.

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8
Q

¿Qué son Tinnitus o Acúfenos?

A

Es el término médico para el hecho de “escuchar” ruidos en los oídos cuando no hay una fuente sonora externa.

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9
Q

Manifestaciones clínicas de la anemia por eritropoyesis compensadora:

A

Sensibilidad o dolor en huesos hematopoyéticos.

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10
Q

Mencione 4 manifestaciones clínicas de la anemia relacionadas a hipoxia tisular a nivel de los músculos:

A
  1. Angina de Pecho.
  2. Claudicación Intermitente.
  3. Calambres nocturnos.
  4. Fatigabilidad.
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11
Q

Mencione 3 manifestaciones clínicas de la anemia relacionadas a hipoxia tisular a nivel del cerebro:

A
  1. Cefalea.
  2. Falta de concentración.
  3. Languidez.
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12
Q

Mencione las dos causas generales de anemias:

A
  1. Disminución de la producción de glóbulos rojos.

2. Aumento de la destrucción o pérdida de los glóbulos rojos.

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13
Q

Mencione los 5 grupos diferentes de anemias por disminución en la producción de los glóbulos rojos:

A

1- Defecto de proliferación y diferenciación de Stem Cells.
2- Defecto de proliferación y diferenciación de progenitores de glóbulos rojos.
3- Defecto en la síntesis de ADN.
4- Defecto en la síntesis de Hb.
5- Mecanismos múltiples o desconocidos.

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14
Q

Mencione tres anemias causadas por defectos en la proliferación y diferenciación de Stem Cells:

A
  1. Aplasia Medular.
  2. Leucemia.
  3. Mielodisplasias.
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15
Q

Mencione tres causas de anemia por defectos en la proliferación y diferenciación de los progenitores de glóbulos rojos:

A
  1. Aplasia Roja Pura.
  2. Insuficiencia Renal.
  3. Enfermedades Endocrinas.
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16
Q

Mencione dos causas de anemia por defectos en la síntesis de ADN:

A
  1. Deficiencia de Vitamina B12 o Cobalamina.

2. Deficiencia de Folatos.

17
Q

Mencione dos anemias producidas por defectos en la síntesis de Hb:

A
  1. Anemia Ferropénica.

2. Talasemias.

18
Q

Mencione los dos grupos de anemias por destrucción o pérdida de glóbulos rojos:

A
  1. Defectos intrínsecos: Membrana, Enzima y Globinas.
  2. Defectos extrínsecos: Mecánicos, Químicos y Físicos, Infecciones, Anticuerpos, Hiperactividad Monocito-Macrófago, y Pérdida de Sangre.
19
Q

Anisocitosis:

A

Diferencias de tamaños.

20
Q

Poiquilocitosis:

A

Diferencias de formas.

21
Q

Anisocromía:

A

Diferencias en la coloración de los glóbulos rojos.

22
Q

¿Qué son los cuerpos de Howell Jolly?

A

Son remanentes nucleares basófilos en eritrocitos circulantes. Durante su maduración en la médula ósea los eritrocitos expelen el núcleo, pero en algunos casos una pequeña cantidad de DNA queda en su interior. Este DNA aparece como basófilo(púrpura) en una célula por otro lado eosinófila como el eritrocito.en un frotis standard con H&E. Estas células son normalmente secuestradas por el bazo pero persisten en individuos con asplenia o hiposplenia anatómica o funcional(drepanocitosis) , o la radiación usada por ejemplo en Linfomas de Hodgkin. Estos cuerpos se ven también en anemias hemolíticas severas, anemias megaloblásicas y mielodisplasias.