Anemia Aplásica

Question 1

¿Cuándo fue reportado el primer caso de Anemia Aplásica y por quién?

Answer 1

En 1888 por P. Ehrlich.

Question 2

¿Cuándo se utilizó por primera vez el término de “Anemia Aplásica”?

Answer 2

En 1904.

Question 3

Clasificación de la Anemia Aplásica según su origen:

Answer 3

Congénita y Adquirida.

Question 4

Clasificación de la Anemia Aplásica según severidad (con respecto a la cantidad de Plaquetas, Neutrofilos y Reticulocitos):

Answer 4

Leve
Moderada
Severa

Question 5

Mencione dos fármacos dependientes de la dosis que tienen la capacidad de causar Aplasia Medular:

Answer 5

Citostáticos y Benzol.

Question 6

Mencione 5 fármacos no dependientes de la dosis que tienen la capacidad de causar Aplasia Medular:

Answer 6

Cloranfenicol 
AINES
Sales de oro
Sulfas 
Anticonvulsivantes

Question 7

Mencione 5 causas secundarias de Aplasia Medular:

Answer 7

Radiación
Fármacos
 Virus
Inmunodeficiencias 
Hemoglobinuria Paroxística Nocturna

Question 8

¿Qué es la Anemia Aplásica?

Answer 8

Es una enfermedad caracterizada por una disminución o ausencia de células precursoras y citopenias en la sangre periférica.

Question 9

Mencione 6 anemias aplásicas congénitas o constitucionales:

Answer 9

1. Anemia de Fanconi.
2. Disqueratosis Congénita.
3. Disgenesia Reticular.
4. Síndrome de Shwachman-Diamond.
5. Síndrome de Blackfan-Diamond.
6. Trombocitopenia Amegacariocítica Congénita.

Question 10

Mencione una anemia aplásica selectiva de la serie roja y diga cómo es su herencia (AD o AR):

Answer 10

Síndrome de Blackfan-Diamond, se hereda de manera AD.

Question 11

Mencione dos anemias aplásicas selectiva de la serie blanca y diga cómo es su herencia (AD o AR):

Answer 11

1. Síndrome de Shwachman-Diamond. AR.

2. Síndrome de Kostmann. AR.

Question 12

Mencione una anemia aplásica selectiva de plaquetas y diga cómo es su herencia (AD o AR):

Answer 12

Trombocitopenia Amegacariocítica Congénita. AR.

Question 13

Mencione los mecanismos que se consideran en la patogenia de la anemia aplásica y señale al más común:

Answer 13

1. Lesión intrínseca de la célula progenitora hematopoyética.
2. Participación Inmune. (+)
3. Alteración del microambiente de la médula ósea.
4. Predisposicion genetica: HLA tipo II (HLA-DR2,
   HLA-Dp W3)

Question 14

Hallazgos al examen físico de un paciente con anemia aplásica (lo que ocurre tras la disminución de neutrófilos, glóbulos rojos y plaquetas):

Answer 14

1. Infecciones.
2. Cansancio.
3. Palidez.
4. Petequias y/o equimosis.
5. Ausencia de adenopatías.
6. No visceromegalias.

Question 15

Hallazgos laboratoriales de un paciente con anemia aplásica a nivel de médula ósea:

Answer 15

Celularidad Inferior al 25%.

Question 16

Hallazgos laboratoriales de un paciente con anemia aplásica a nivel de sangre periférica:

Answer 16

Pancitopenia.

Question 17

Diga los niveles a los cuales se considera que una neutropenia es:
Leve:
Moderada:
Severa:

Answer 17

Leve: 1000-500.
Moderada: 500-200.
Severa: Menos de 200.

Question 18

Diga los niveles a los cuales se considera que una trombocitopenia es:
Leve:
Moderada:
Severa:

Answer 18

Leve: 100,000-50,000.
Moderada: 50,000-20,000.
Severa: Menos de 20,000.

Question 19

¿Qué se necesita para determinar que una Anemia Aplásica es Severa?

Answer 19

Dos criterios de severidad de sangre con uno de médula ósea hacen el diagnóstico de una anemia aplásica severa.

Question 20

Mencione tres criterios de severidad de anemia aplásica en sangre:

Answer 20

1. Índice Reticulocitario menor de 1%.
2. Neutrófilos menor de 500 por mm3.
3. Plaquetas menor de 20,000 por mm3.

Question 21

Mencione dos criterios de severidad de anemia aplásica en médula ósea:

Answer 21

1. Hipocelularidad severa menor de 25%.

2. Hipocelularidad moderada con células hematopoyéticas 25-30%

Question 22

Tratamiento de la Anemia Aplásica:

Answer 22

1. Inmunosupresores: Ciclosporina, Ciclofosfamida y Globulina Antitimocito.
2. Andrógenos: Danazol.
3. FSC-G y EPO.
4. Transfusiones.
5. Antibióticos.
6. Antivirales.
7. Trasplante de médula ósea.

Question 23

Personas con estos tipos de HLA tienen mayor predisposición a desarrollar anemia aplásica:

Answer 23

HLA-DR2 y HLA-Dp W3.