Anæstesi Flashcards
Morfin
Stofgruppe:
Stærke opoider
Virkning:
15-30 min, varer 4-5 timer.
Binder primært til opoid u-receptor samt svag virkning på K-receptor → supraspinal analgesi.
Indikation:
Stærke smerter og præmedikation.
Kontraindikation: respirationsdepression, cor pulmonale, svær astma, KOL, nedsat leverfunktion, MAO-hæmmere
Bivirkninger:
Vanedannende, kvalme, opkast, obstipation, sedation, myosis, urinretention, mundtørhed, palpationer, respirationsdepression, hudkløe, tolerance, eufori.
Indtagelse:
I.V., P.O., S.C., I.M., rektalt
Methadon
Stofgruppe
Stærke opoider
Virkning:
1 time, varer 8 timer.
Binder primært til u-receptoren samt svag virkning på K-receptoren → supraspinal analgesi. Glutaminerg NMDA-receptorantagonist → hukommelsesforstyrrelser.
Indikation:
Stærke smerter, opoidafvænning.
Bivirkninger:
Kvalme, opkast, obstipation, sedation, myosis, urinretention, bradykardi, respirationsdepression, bronkospasmer.
Indtagelse:
P.O.
Buprenorphin
Stofgruppe
Stærke opoider
Virkning:
Syntetisk stærk u-agonist og kompetitiv k- og o-antagonist → analgesi
Virkning efter 30 min, virker i 8 timer.
Indikation:
Opoidafvænning.
Kontraindikation: respirationsinsufficiens, mysthenia gravis, akut alkholforgiftning, nedsat leverfunktion.
Bivirkninger:
Kraftesløshed, kvalme, opkast, obstipation, ortostatisk hypotension, hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, døsighed, øget svedtendens.
Indtagelse:
Sublingual, transdermal.
Ketobemidon
Stofgruppe:
Stærke opoider
Virkning:
Opoidagonist → supraspinal analgetikum. Desuden glutaminerg NMDA-antagonist.
30 min, varer i alt 5-6 timer
Indikation:
Stærke smerter.
Kontraindikation: Snævervinklet glaukom,
Bivirkning:
mundtørhed, kvalme, opkastninger, obstipation, bradykardi, hypotension, respirationsdepression.
Indtagelse:
P.O., rektal
Remifantatil
Stofgruppe:
Stærke opoider
Virkning:
Syntetisk morfinlignende analgetikum, fentanylanalog.
Indikation:
Indledning og/eller vedligeholdelse af generel anæstesi
Bivirkninger:
Kvalme, opkast, hypotension, respirationsdepression.
Indtag:
IV
Fentanyl
Stofgruppe:
Stærke opoider
Virkning:
Ren agonist der er 100 gange mere potent end morfin → respirationsnedsættelse x meget! Virkning efter 5 min, virker i 20-30 min.
Indikation:
Kombinationsanæstesi og analgesi.
Kontraindikation: nedsat respiration, øget intrakranielt tryk, hypovolæmi, hypotension, myastenia gravis
Bivirkninger:
Kvalme, opkastning, muskelstivhed, arytmier, bradykardi, takykardi, hypotension, hypertension, bronko- og laryngospasmer, apnø.
Indtagelse:
I.V., transdermal.
Oxycodon
Stofgruppe:
Stærke opoider
Virkning:
Semisyntetisk opoidagonist. Maksimal virkning efter 3 timer.
Indikation:
Stærke smerter.
Bivirkninger:
Kvalme, obstipation, opkastning, hovedpine, sedation, svimmelhed, hudkløe, respirationsdepression, allergi.
Indtagelse:
P.O.
Kodein
Stofgruppe:
Svage opoider
Virkning:
Kodein = methylmorfin, 3000 x svagere end morfin → demytheleres i leveren (prodrug for morfin)
1 time, varer i alt 6 timer
Indikation:
Hoste (tør), svagt analgesisk (i kombination med ASA, paracetamol eller NSAID → Kopar)
Kontraindikation: respirationsinsufficiens, astma, bronkitis med ekspektorat.
Bivirkninger:
Kvalme, opkastning, obstipation, svimmelhed, døsighed, hypotension, respirationsinsufficiens.
Indtagelse:
P.O.
Tramadol
Stofgruppe:
Svage opoider
Virkning:
Syntetisk opoid med monoaminerge egenskaber.
Virkning efter 2-4 timer, varer i alt 6 timer. Demethylering i lever → M1, centralt virkende agonist (primært u-receptor) med samme affinitet som morfin. Hæmmer reuptake af Na og serotonin i CNS.
Indikation:
Lette/moderate smerter.
Kontraindikation: svær lever- og nyreinsufficiens, ubehandlet epilepsi, MAO-hæmmere.
Bivirkninger:
Kvalme, svimmelhed, mundtørhed, opkastning, obstipation, hovedpine, døsighed, træthed, øget svedtendens.
Indtagelse:
P.O., S.C., I.M, I.V.
Acetylsalicylsyre
Stofgruppe:
Non-opoider
Virkning:
Analgetisk: hæmmer COX og derved PG-syntesen.
Antiinflammatorisk: hæmmer COX og derved PG-syntesen (da visse PG’ere er ansvarlige for inflammatorisk proces). COX-II opreguleres under inflammatoriske forhold, så man mener at det er hæmning af COX-II der er ansvarlig for den antiinflammatoriske effekt.
Antipyretisk: Angrebspunkt er hypothalamus i de temperaturregulerende område. Nedsættelse af PG-syntesen ændrer her set-point, da PG medierer pyrogeners virkning.
Antitrombotisk: Hæmning af COX-I og dermed dannelsen af tromboxan i trombocytter. Medfører hæmning af aggregation og adhæsion til karvæggen samt nedsat karkontraktion.
Indikation:
Svage smerter, feber (nedsætter set point i hjernen).
Kontraindikationer: aktiv ulcussygdom, hæmofili, trombocytpeni, antikoagulantbehandling.
Bivirkninger:
Pyrosis, gastro-øsefogal-reflux, abdominalsmerter, blødningstendens, kvalme, opkastning, diarre, bronkospasme, hovedpine, søvnløshed, urticaria, angioødem.
Indtagelse:
P.O.
Paracetamol (acetaminophen)
Stofgruppe:
Non-opoider
Virkning:
Virkning efter 4 timer, virker i alt 4-6 timer.
Primær central virkningsmekanisme (nedsat produktion af PG) → analgetisk og antipyretisk. Ingen kendt virkning på trombocytfunktionen,
Indikation:
Svage smerter, feber.
Kontraindikation: alvorlig lever- eller nyreinsufficiens,
Bivirkninger:
Levertransaminaser øges, uticaria, trombocytpeni, allergi.
Indtagelse:
P.O., rektal, (i.v. Som propara-cetamol)
Ibuprofen
Stofgruppe:
Non-opoider
Virkning:
Virkning efter 1-2 timer, halveringstid 2 timer. Non-selektiv COX-inhibitor → nedsat PG og TXA2
Indikation:
Reumatiske sygdomme og andre infektoriske sygdomme. Svær dysmenore, svage smerter, akut anfald af artritis urica.
Kontraindikationer: sværere hjerte-, nyre- og leverinsufficiens, GI-blødning, svær trombocytpeni.
Bivirkninger:
Anorexi, pyrosis, dyspepsi, kvalme, opkastning, abdominalsmerter, obstipation, perifere ødemer, hovedpine, svimmelhed, GI-blødning.
Indtagelse:
P.O.
Naproxen
Stofgruppe:
Non-opoider
Virkning:
NSAID, non-selektiv.
Indikation:
Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske sygdomme, dysmenoré og svage smerter.
Bivirkninger:
Abdominalsmerter, kvamle, obstipation, pyrosis, diarre, dyspepsi, GI-blødning, allergi.
Indtagelse:
P.O.
Diklofenac
Stofgruppe:
Non-opoider
Virkning:
Non-opoid COX-hæmmer (COX-2 > COX-1) → eicosanoider (PG, TXA2 mfl) nedsættes → antiinfektiv, antipyretisk, antikoagulativ og analgesi.
Indikation:
RA
Bivirkninger:
Anorexi, dyspepsi, GI-gener, hovedpine, udslæt, kløe
Indtagelse:
P.O.
Celecoxib
Stofgruppe:
Non-opoider
Virkning:
NSAID COX2-hæmmer → eicosanoider (PG, TXA2 mfl) nedsættes → antiinfektiv, antipyretisk, antikoagulativ og analgesi.
Indikation:
Osteoartrose, RA, ankyloserende spondylitis
Bivirkninger:
Hypertension, influenzalignende symptomer, GI-gener, svimmelhed, somnolens, hududslæt, anæmi.
Indtagelse:
P.O.
Tricykliske antideprissiva (amitriptylin)
Stofgruppe:
Sekundære analgetika
Virkning:
Analgetisk effekt 3-7 dage. Analgetisk virkningsmekanisme ukendt, teori: modulerer opoidsystemet via inhiberende serotonin- (primært) og NA-reuptake i presynaptiske nerveterminaler (NET og SERT). Virker desuden postsynaptisk på M. H1 og alfa-receptorer (→ bivirkninger)
Indikation: Neuropatiske smerter (diabetisk neuropati), postherpetisk neuralgi, central postapopleksismerter og polyneuropatisme,
Bivirkninger:
Mundtørhed, obstipation, konfusion, sedation, ortostatisme, akkomodationsbesvære, negativ dromotopi, øger selvmordstendens blandt unge under 25 år.
Indtagelse:
P.O.
Antiepileptika (Gabapentin)
Stofgruppe:
Sekundære analgetika
Virkning:
Teori: blokerer Na+-kanaler og inhiberer glutamats excitatoriske effekt → analgesi. Ukendt virkeområde i CNS.
Indikation:
Migræne, neuropatiske smerter, neuralgi
Bivirkninger:
Træthed, depression, dermareaktioner, osteopeni.
Indtagelse:
P.O.
Naloxon
Stofgruppe:
Opoid antagonister
Virkning:
Momentan virkning og op til 1-4 timer.
Kompetetiv antagonist → binder til opioid u-receptor med høj affinitet samt med svag virkning på o- og K-receptor → inhiberer receptorerne
Indikation:
Opiodintoxikation, diagnostisk.
Bivirkninger:
Abstinenser
Indtagelse:
I.V., I.M.