AN Flashcards

1
Q

Fonctions des AN

A

Stockage de l’info génétique
Expression
Prod et stockage d’E
Orchestration de l’expression des gènes

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Q

Composition d’un AN

A

BA
Sucre
Phosphate a, B, gamma

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3
Q

Quels sont les types d’AN

A

ADN
HNA
TNA
GNA

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4
Q

Combien d’atomes du sucre cyclisé sont dans le plan

A

4 sur 5

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5
Q

Quelle liaison entre BA et un sucre

A

N glycosidique

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6
Q

Quels sont les deux classes de bases

A

Puriques
Pyrimidiques

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7
Q

Quel est le nom de l’adénine

A

6-aminopurine

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8
Q

Quel est le nom de la guanine

A

2amino-6oxypurine

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9
Q

Quel est le nom de la cytosine

A

2oxy-4aminopyrimidine

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10
Q

Quel est le nom de la thymine

A

2,4-dioxy-5-méthylpyrimidine

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11
Q

Quel est le nom de l’uracile

A

2,4-dioxypyrimidine

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12
Q

Qu’est ce que la lactame

A

Cycle carbonné contenant une fonction amide

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13
Q

Qu’est ce que la lactime

A

Tautomère du lactame avec une fonction énol

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14
Q

Qu’est ce que la tautomérisation

A

Isomérisation dépendante du pH (mvmt d’H)

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15
Q

Qu’est ce que les conséquences des tautomérisations

A

Implication dans la reconnaissance et catalyse par l’ARN

Génère des erreurs de trad

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16
Q

Ou est retrouvé majoritairement la pseudouridine

A

ARNr
ARNt

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17
Q

Qu’est ce qu’un nucléotide

A

Un nucléoside mono/di/triphosphate

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18
Q

D’où vient l’E du ribosome

A

Du GTP

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19
Q

De quoi dérive l’AMPc

A

De l’ATP

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20
Q

Quelle est l’activité de l’AMPc

A

Active l’expression des gènes du métabolisme des sucres

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21
Q

Est ce que les nucléotides peuvent être des cofacteurs

A

Oui (cycle de krebs)

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22
Q

Quand a été découvert les AN

A

19ème

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23
Q

Est ce que les AN sont orientés

A

OUI

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24
Q

Sens de la synthèse enzymatique

A

5->3

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25
Q

Sens de la lecture enzymatique

A

3->5

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26
Q

Convention d’écriture des AN

A

5->3

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27
Q

Qu’est ce qu’il faut préciser lors de l’écriture des séquences d’AN

A

La nature des grpmt terminaux

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28
Q

Quels sont les propriétés des AN

A

Neutralisation des charges négatives par des cations
Excellente hydrosolubilité

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29
Q

Quel est le principe de la précépitation alcoolique r

A

Déstruction des couches d’hydratations
Précipitation

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30
Q

Quelles sont les différents exemples d’appariement de bases

A

Paire de watson-crick
Parie de Hoogsteen
Triplet de bases
Quartet de purines

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31
Q

Vitesse d’incorporation de la polymérase bacterienne

A

30 à 750 incorporations/s

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32
Q

Distance ente les C1 des liaisons N glycosidiques

A
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33
Q

Combien de liaisons H entre AT et GC

A

AT: 2
GC: 3

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34
Q

Combien de bases par tour d’hélice

A

10,5

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35
Q

Qu’est ce un réduit l’absorbance des AN

A

L’empilement

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36
Q

Qu’est ce que l’effet hyperchrme

A

On le comprend okam

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37
Q

Def de la température de fusion Tm

A

T° a laquelle la moitié de l’ADN est sous forme simple brin

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38
Q

Quel est la différence entre entre syn et anti

A

Syn : base au dessus du sucre
Anti: position «normale»

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39
Q

Est ce que les pyrimidiques peuvent être anti ou syn

A

OUI

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40
Q

Par quoi est induit la forme A de l’ADN

A

Déshydratation

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41
Q

Quand est ce qu’on a une forme Z de l’ADN

A

Alternance de purine/pyrimidines

42
Q

Taille du sillon majeur

43
Q

Taille du sillon mineur

44
Q

Par quoi se fait la reconnaissance spécifique préférentiellement

A

Sillon majeur

45
Q

Pourquoi reconnaître les AN par des protéines

A

Transcrire
Réguler la transcription
Modifier l’ADN

46
Q

Par quoi est catalyser la méthylation des bases

A

Méthyltransférase DAM

47
Q

Par une méthyle transferase quel est le donneur du méthyl

A

Méthionnine

48
Q

Sur quoi est modifié l’ADN des pro et eucaryotes

A

Procaryotes: séquences CCAGG et CCTGG
Eucaryotes: îlots CpG

49
Q

Qu’est ce que la Méthylation des cytosines pour les eucaryotes

A

Marquage épigénétique réversible

50
Q

Quel est le premier degré de compactions de l’ADN

A

Par les histones

51
Q

Combien de bases par tour d’histones

52
Q

Qu’est ce qu’un nucléosome

A

Cœur d’histone + 200 Pb

53
Q

De quoi est formé un cœur histone

A

2 copies de :
H2A
H2B
H3
H4

54
Q

H1 fait parti du cœur de histone ?

55
Q

Que fait H1

A

Interagit avec ADN linker
Fixe l’ADN

56
Q

Qu’y a t t’il tout les 10Pb

A

AA
AT
Ou TT

57
Q

Quel est la caractéristique du sillon majeur AT

A

Il est comprimable

58
Q

Quel est la caractéristique du sillon mineur GC

59
Q

Que contactent les AA basiques

A

ADN nucléosomale
AA acides des cœurs d’H

60
Q

Comment on module la compaction de l’AN

A

Modif des AA basiques

61
Q

Quelles sont les principales réactions de modification

A

Acétykation des Lys, Arg par les HAT
Méthylation des Lys, Arg par des HMT
Phosphorylation des Ser Thr et Tyr par kinases

62
Q

Qu’est ce que HAT

A

Histone acétyl transférase

63
Q

Qu’est ce que HMT

A

Histone méthyl transférases

64
Q

quelle partie des histones sont cible de nombreuses modifications

A

Les queues d’histones

65
Q

Qu’est ce que le code histone

A

Marque épigénétique
Leur présence influence la présence des autres modif

66
Q

Comment est compacté l’ADN bactérien

A

Actions de NAP

67
Q

Quels sont les différents ARN

A

Messager
Ribosomal
Transfert
SnoRNA
IncRNA
MiARN

68
Q

Quel est la proportion d’ARN codant et non-codant

A

Codant 5-10%
Non-codant : 90-95%

69
Q

Quelle est la diff entre ARN et ADN

A

Désoxyribose

70
Q

Dans quel sens est synthétisé l’ARN

71
Q

Nb d’incorporation de l’ARN polymérase

A

30 a 200 nucléotides/s

72
Q

Est ce que l’ARN polymérase a besoin d’amorce

73
Q

Qu’est ce qu’une RNase A

A

Endonucléase coupant après les pyrimidines non appariées

74
Q

À quoi tend une molécule d’ARN

A

Former des structures secondaires

75
Q

Quels sont les propriétés des hélices d’ARN

A

Interférences entre le 2OH et le phosphate
Sucres en C3-endo
Hélices sous forme A

76
Q

Quelles sont les différentes structures des ARN

A

Tige-boucle
Bulge
Boucle interne
Interactions longues distances

77
Q

Quelle est la fonction de la RNase P

A

Maturation de l’extrémité 5’ des ARNt

78
Q

Quel est le rôle de l’anticodon dans l’ARNt

A

Lecture de l’ARN messager

79
Q

Quelles sont les 2 capacités de l’ARN

A

Codant
Catalytique

80
Q

Quels sont les principales classes technologiques ou on utilise de l’ADN

A

Amplification des AN
Séquençages
Transplantation de séquences
Édition de génomes
Dev d’AN artificiels
Nanotechnologies

81
Q

Diapo 33

82
Q

Quels sont les étapes de la PCR avec la T°

A

Dénaturation, 95°
Hybridation, 55°
Extension, 72°

83
Q

Composition du milieu de PCR

A

Dinucléotides TP
ADN polymérase Thermostable (Taq)
Amorces spé de synthèse
Tampon et additifs

84
Q

Quels sont les propriétés de la PCR

A

Le produit n’apparaît qu’au 3ème cycle
Amplification exponentielle

85
Q

La plus part des techno de séquençage repose sur le principe….?

A

D’extension d’amorces

86
Q

Quel est la techno de séquencage la plus utilisée en routine

A

Méthode danger

87
Q

Omprendre la méthode de sanger

88
Q

Avec la méthode de sanger sur quoi on lit la séquence AN

A

Autoradiogramme

89
Q

Quelles sont les caractéristiques du séquençage a très haut débit

A

Analyse de millions de séquences en parallèle
Ouvre la voie a des analyses génomiques et transcriptomiques

90
Q

Quels sont les différentes modifications de l’ADN

A

(Dé)phosphorylation
Adénylation
Méthylation
Légation
Digestion

91
Q

Quel est l’origine des enzymes de restriction

A

Système bactérien de défense antivirale impliquant des enzymes de modif et de restriction

92
Q

Quels sont les types d’enzymes de restriction

A

types:
I
II
III

93
Q

Quels sont les caractéristiques des enzymes de restrictions I

A

Plusieurs sous-unités
Nécessite ATP et Mg
Coupure à distance du site de reco

94
Q

Que reconnaît une enzyme I

A

Une séquence spé

95
Q

Quelles sont les caractéristiques des enzymes II

A

Enzymes dimériques
Uniquement la restriction
Nécessite Mg
Coupure dans le site de reco

96
Q

Comment marche CRISPP-Cas9

A

Reconnaissance et clivage par une prot unique (Cas9)

97
Q

Par quoi est dirigée CRISPR

A

Par un ARN guide

98
Q

Qu’est ce qu’un aptamère

A

Petit oligonucléotide simple brin reconnaissant spécifiquement une molécule cible

99
Q

Qu’est ce que SELEX

A

Systematic Évolution of Ligand by EXponential enrichissement

100
Q

Qu’analyse t on en SELEX

A

Les fluorescentes individuelles

101
Q

Quel sont les intérêts et applications des aptamères

A

Outils de détection
Peu immunogènes
Prod en mass très reproductible
Facilement modifiable
Alternative aux AC