Amino Asitlerin Oksidasyonu Ve Üre Sentezi Flashcards
Amino asitlerin oksidasyonu 2 faz
- amino grubunun ayrılması
- karbon iskeletinin parçalanması
Amino asitlerin sonu
Yapımsal: protein sentezi, protein dışı azotlu bileşiklerin sentezi (epinefrin, hemoglobinin hem kısmı ve tiroid hormonu), diğer moleküllere dönüştürülmesi
Yıkımsal: deaminasyon (amino grubunun ayrılması ve ğre sentezi (ayrılan amino grubu amonyak formunda karaciğerde üre sentezine girer), karbon iskeletinin CO2 ve H2O’ya kadar parçalanması
Amino asitler amino grubunu kaybedince ne olur
Alfa keto asitleri oluştururlar ve bunlar amino asitlerin karbon iskeletleridir
Bunlar ya oksidasyonla karbondioksit ve suya kadar yıkılır ya da glukoneogenezle glukoza dönüştürülür
Diyetle alınan proteinlerin sindirimi
Mide de başlar. Gastrin hormonu mideden salgılanır veHCI ve pepsinojen salınımını uyarır. HCI midenin ph’ını düşürür ve antiseptiktir (mikroorganizmaları öldürür) ayrıca proteinleri denatüre edip açık forma gelmelerini sağlar böylece daha kolay hidroliz
Pepsinojen HCI varlığında pepsine dönüşir yani aktifleşir. Peptit bağlarını koparır. İnce bağırsakta sekretin hormonu pankreasın bikarbonat salgılamasını sağlar, bikarbonatın görevi ortamı nötralize etmektir
Kolestikonin pankreastan diğer sindrim enzimlerinin salgılanmasını sağlar, bunlar tripsin, kimotripsin, karboksipeptidaz , elastaz, aminopeptidaz, dipeptidaz, tripeptidaz bunların görevi peptid bağlarını koparmak
Amino asitler oluştuktan sonra taşıyıcılar sayesinde ince bağırsak bunları absorbe eder. Ordan da kan dolaşımına girer.
Amino asitlerden amino gruplarının uzaklaştırılması
Transaminasyon (amino grubunun transferi
Deaminasyon (amino grubunun kopartılması ) bu iki şekilde oksidatif (elektron taşıyıcıları kullanılır) ve nonoksidatif
Transdeaminasyon ( transaminasyon ve oksidatifdeaminasyon ardışık)
Transaminasyon
Amino asitin aminogrubunu alfa ketoglutarat alır
Amşno grubunu alan alfa ketoglutarat l glutamata dönüşür ve amino grubunu kaybeden amino asit alfa keto asite dönüşür
Alfa ktoglutarat genel alıcı
Prostetik grup
Enzimin aktif merkezine kovalent olarak bağlı bir kofaktördür
Schiff bazı
Piridoksinin (vit B6) koenzim formu
Transaminazlar
ALT (SGPT) sitoplazmik
AST (SGOT) mitkondri
Glutamin
Amonyağın toksik olmayan transport formu
Sentezi karaciğer hariç diğer dokularda glutamata fosfat takılır sonrada fosfatın yerine amino grubu glutamin oluşur
Yıkımı karaciğerde glutaminazla amonyak üre döngüsüne gider
Glukoz alanin döngüsü
Kas kasılması için ATP üretimi lazım bunun için glikoliz ya da kas proteinleri parçalanır. Kas proteşnleri parçalanması amino grupları ayrılır glutamat oluşur sonra transaminasyon alanin (amino grupların transfer formu iskelet kasından karaciğere)
Alanin karaciğere gider ve tep tam tersi olr glukoz oluşrurulur. Glukoz kasa ırda da glikolizle enerji eldesi
Üre döngüsü hazırlık evresi
Karbamoil fosfat sentetaz I enzimi amonyağı üre döngüsüne hazırlar ve 2 ATP harcanır
Karbamoil fosfat sentetaz II pirimidin sentezinde
Üre döngüsü
Karbamoil fosfat ornitin ile birleşir ve sitrüllin oluşur sitrüllin mitkondriden sitozole çıkar. Sitrülline aspartat eklenir ve argininsüksinat oluşur. Argininsüksinat fumarat ve arginine bölünür. Argininden üre çıkar ve ornitin olur döngüyü devam ettirir.
Üre ve sitrik asit bağlantılı
Aspartat sitrik asit döngüsünden gelir
Fumarat sitrik asit döngüsüne gider ve malat olur
Üre döngüsünde azot atomu kaynakları
Aspartat ve karbamoil fosfat
Üre döngüsünün kontrolü
Karbamoil fosfat sentataz I N asetilglutamat tarafından allosterik olarak aktive edilir
N asetilglutamat
Asetil CoA ve glutamat birleşmesiyle oluşur arganinne sentezde etkili
Üre dönüsünde genel bilanço
Dört ATP harcanır tersinmez
Glukojenik amino asitler
Glukoneogeneze gider krebs ara ğrünleri ve pirüvat
Ketojenik amino asitler
Keton cisimcikleri asetil CoA
Aminomasitler saf keojenik ve karışık
Saf olanlar LEYLA İKİ L
KARIŞIK OLANLAR FİTTT
Bir karbonlu grub transferi
Biyotin en fazla oksşde CO2
Tetrahidrofolat her düzeyde
S adenozilmetiyonin en fazla redükte CH3
Hastalıklar
Fenilketonüri fenilalanin hidroksilaz yetersizliği
Alkaptonuria
Akçaağaç kokulu idrar hastalığı dallı zincirli alfa keto asit dehidrogenaz eksikliği
