Amenorreia e SOP Flashcards
Amenorreia primária
- Nunca menstruou - não apresentou a menarca.
- > 13 anos, se não há desenvolvimento de caracteres sexuais secundários (telarca - mamas)
- > 15 anos, se há desenvolvimento de caracteres sexuais secundários
TPM
- Pubarca = estirão de crescimento (adrenal)
- Menarca após 2 anos da telarca
- Telarca (estrogenio)
Amenorreia secundária
Ausência de 3 ciclos menstruais consecutivos
Formação embriológica
- Ductos de wolff: genitália interna masculina
- Ductos de muller: feminina
Cisto de gartner
resquício de ducto de wolff na mulher
Gatilhos Mentais para o diagnóstico de amenorreias:
- Medicações (opioide, tricíclicos, metoclopramida) → Hiperprolactinemias
- Anosmia → Kallmann
- Alterações cutâneas → tireoide
- Perda de peso, exercício em excesso → hipotalâmica
- Múltiplas curetagens → Asherman
- Sangramento puerperal → Sheehan
- Quimioterapia, fogachos → IOP
- História familiar → puberdade tardia
- Ausência de pilificação → morris
hipogonadismo hipergonadotrófico
- 46, XX → disgenesia gonadal pura
- 45, X0 → síndrome de Turner
- 46, XY → síndrome de Swyer (gonadectomia → risco de gonadoblastoma)
hipogonadismo hipogonadotrófico
- Deficiência isoladas de gonadotrofinas
- Amenorreia + anosmia → síndrome de Kallman
- Situações de estresse, dieta inadequada, pouca massa
Útero ausente
- 46, XX → Síndrome de Rokitansky-Kuster- ou Agenesia Mulleriana
- Ovários funcionantes, genitália interna ausente
- Associação com anomalias renais e de vias urinárias
- 46, XY → síndrome de Morris ou insensibilidade androgênica completa
- Genitália externa feminina, escassez de pelos, mamas hipodesenvolvidas, testículos (testosterona → estrona)
Malformações Mullerianas
útero septado → posso corrigir por histeroscopia → histeroscopia NÃO é método diagnóstico entre septado e bicorno → usar RNM ou usg 3d para diferenciá-los
Amenorreia secundária
- Sd. de asherman - defeito canalicular (aderências)
- Hipoestrogenismo = hipogonadismo secundário
-
Hiperprolactinemia → alteração dos pulsos de GnRH → HIPO HIPO
- Duas dosagens de PRL > 25
Síndrome dos ovários policísticos
- Resistência insulínica → aumenta IGF-1 e redução de SHBG (aumento de testosterona livre)
- Elevado: androgenio, LH/FSH, estradiol, insulina, IGF1
- Reduzido: progesterona, SHBG
critérios de Rotterdam
- Hiperandrogenismo
- Irregularidade menstrual
- Ovários de morfologia policística:
- 20 ou mais folículos de 2-9 mm
- E/ou volume ovariano > 10 cmª em um dos ovários
- Ou 10 ou mais folículos entre 2-9 mm em um único corte ultrassonográfico- AMH elevado
Indutores da ovulação
- Letrozol
- Clomifeno + MTF
- Gonadotrofinas
Medicamentos antiandrogênicos
- espironolactona, ciproterona
- pilula combinada (etinilestradiol >)
- ciproterona, drospirenona ou dienogeste
Hiperplasia adrenal congênita
- Deficiência de enzimas para síntese de cortisol
- Deficiência de 21-hidroxilase
- Acúmulo de 17 OH progesterona
Investigação de hipoestrogenismo em amenorreia hipotalâmica
- Lembrar se solicitar DMO
Fisioanatomia
- Ductos de muller = ductos paramesonéfricos -> origem a tubas, útero e parte superior da vagina -> sofrem diferenciação pela ação do estrogênio materno
- Ductos mesonéfricos se desenvolvem devido testosterona -> sistema reprodutor masculino
Malformação uterina mais comum
- Septado
13 anos, sem caracteres sexuais -> CONDUTA ->
- Investigar (dosar FSH e prolactina)