Amenorreia e ovário policístico Flashcards

1
Q

Compartimentos:

A

1: endométrio
2: Ovário
3: Hipófise
4: Hipotálamo

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2
Q

Genitália interna da mulher:

A

Útero
Tompa
2/3 superior da vagina

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3
Q

Embrião indiferenciado:

A

O embrião tem uma genitália primitiva indiferenciada
Tem ducto de muller ou paramesonéfrico ( esse que gera a genitália interna)
Tem ducto Wolff

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4
Q

O que impede desenvolvimento de ductor de muller:

A

O hormônio anti-mulleriano, presente no homem: então cresce wolff
A mulher não tem anti-mulleriano: aí cresce muller

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5
Q

Genitália externa:

A

Depende da ação androgênica: di-hidrotestosterona que masculiniza a genitália.
A 5-alfa-redutaze transforma testosterona em di-hidrotestosterona
Existe problema no receptor de di-hidro

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6
Q

Amenorreia:

A

Primária: nunca teve menstruação: 14 anos, sem menstruação, sem desenvolvimento sexual 2 (alguns falam 13) ou
16 anos sem menstruação, com desenvolvimento sexual secundário (alguns com 15)

Secundária: menstruava antes: Sem menstruação por 3 ciclos ou 6 meses ( alguns citam 3 mese s)

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7
Q

Ordem de fenômenos na menina:

A

Telarca, pubarca e menarca m

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8
Q

Investigação de amenorreia secundária:

A

1 teste: BHCG: excluir gravidez
2: Dosar TSH e Prolactina: se ambos alto: Se Hipotireoidismo e hiperprolactinemia: possivelmente hipotireoidismo causando hiperprolactinemia, pois TRH estimula prolactina
Se apenas hiperprolactinemia: Ver se usa medicamentos (que inibem dopamina), pois é uma causa importante: metoclopramida, neurolépticos, tricíclicos, ranitidina, ACO
Se não tem remédios em uso, pensar em prolactinoma:
RM faz diagnóstico de prolactinoma.
TT: inicial é clínica (mesmo os macro). A dopamina inibe prolactina, logo pode ser usada: Carbegolina ou Bromocriptina

3-Teste da progesterona: avalia os níveis de estrogênio e trato de saída ( lembrar que é um tripé):
Medroxiprogesterona 10 mg por 5 a 10 dias:
Após até 7 dias se sangra: o problema era progesterona por Anovulação por exemplo
Se não sangra: Pode ser estrogênio , lesão de endométrio ou trato de saída.
4: teste de estrogênio: avalia endométrio e trato de saída: Estrogênio(por 21 dias) + Progesterona (5 dias), se: Houve sangramento: exclui causas uterovaginais, podendo ser compartimento II, III, ou IV
Sem sangramento: é anatômico: alteração de trato de saída: causas de compartimento I

5: se sangrou no 4: Dosagem de FSH: Causa ovariana ou central?:
Se FSH>20: problema gonadal
Se FSH < 5: problema central: Hipófise ou hipotálamo

Se FSH baixo: TESTE do GnRH: administra GnRH: Se ao fazer isso, tiver resposta de LH e FSH, o problema deve ser hipotalâmico.
Se não tiver aumento de FSH e LH, o problema é hipofisário

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9
Q

Investigação de amenorreia 1:

A

Quando paciente chega já observa que pode ser síndrome de Turner
Pode ser hímen imperfurado (causa obstrutiva)
Caracteres sexual secundário presente (telarca ou pubarca)? Se sim, tolera até uns 15-16
Se não: ver LH e FSH, Se altas: pode ser disgenesia gonadal: pedir cariótipo, ovário que não funciona
Se FSH e LH baixo: Teste do GnRH: Hipófise e hipotálamo
Se tem caracteres sexuais secundários: Avaliação uterovaginal.

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10
Q

Causas hipotalâmicas de amenorreia:

A

Craniofaringioma
Sd de Kallman: falha na migração da célula germinativa: Amenorreia 1 (problema no pulso de GnRh + infantilismo sexual + anosmia (pode haver cegueira p/cores (a cegueira é mais comum no homem)
Estresse, anorexia, exercícios (atentar para atleta)

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11
Q

Causas hipofisárias:

A

Prolactinomas

Sd de Sheehan ( necrose hipofisária pós-parto, por hipotensão por muito sangramento. Pode fazer agalactorreia)

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12
Q

Causas ovarianas precoce:

A

Falência ovariana precoce: esgotamento folicular com menos de 40 anos
Sd de Savage: “Clínica climatérica”: Resistência às gonadotrofinas. OBS: tem folículo mas eles são resistentes. Pode tanto entrar na 1 quanto na 2, pois pode ficar funcionante um tempo e depois parar. OBS: embora não se faça, uma biopsia faria o diferencial.

Disgenesia gonadal: Principal causa de amenorreia 1 + infantilismo sexual: Cariótipo, pois o mais comum é turner: 45,X0/46, XX (mosaico) 45,X/46,XY (mosaico):
Pescoço alado, tórax em escudo, micrognatia, baixa estatura, DM, tireoidit, outras autoimunes, o que é gônada em fita
OBS: SE Y, retirar gônadas

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13
Q

Causas uterovaginais:

A

Malformações Mullerianas: Ex: síndrome de Rocktansky: 46XX, vagina curta e s/útero ( ou se tem, pode ser rudimentar)

Sd de ASHERMAN: pode ser uma complicação de uma lesão endometrial por curetagem, infecção, trauma…

Hiperplasia adrenal congênita: Genitália ambígua na mulher: falta de 21-hidroxilase: leva há excesso de 17 OH progesterona e androgênios, logo, para saber, dosa 17 OH progeterona

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14
Q

HAC de manifestação tardia simula que doença?

A

SOAP

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15
Q

Malformações mullerianas:

A
Útero:
Unicorno
Septado: não confundir com o bicorno
Bicorno
Didelfo: tem 2 colos: pode acontecer de ter um em cada útero
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16
Q

Síndrme de moris:

A

46 XY, Falha no receptor de androgênio, pode ter mama pois androgênio pode virar estrogênio, não tem pelo, tem testículos, pode ter mama mediana, tem testículo (tem que tirar)

Diferença com Roktansky:
46, XX
Agenesia mulleriana
Ambas com amenorreia 1
Sem útero e vagina também mas tem pelo
tem Ovários
17
Q

SOP:

A

SHBG: maior parte dos hormonios sexuais são transportados por essa proteina produzida no fígado, Isso evita que fique muita fração livre, que seria a fração ativa
Na SOP, há diminuição de SHBG.

18
Q

Causas de diminuição de SHBG:

A

Uma das grandes causas é a resistência a insulina

19
Q

Quando cai SHBG:

A

Síndrome da anovulação crônica hiperandrogênica:
Afeta 5 a 10% das mulheres
Risco de DM, dç cardiovascular, infertilidade, abortamento, CA de endométrio
Associação com resistência a insulina:
Aumenta estrogênio ( inibe FSH, logo menos estímulo para folículo) e aumenta androgênio (muito, faz atresia folicular) : hiperandrogenismo (própria resistência a insulina, por aumentar insulinemia piora hiperandrogenismo, pois insulina na teca estimula formação de andrógenos) e anovulação

20
Q

Ponto chave do tratamento do SOP:

A

Atuar contra resistência insulínica

21
Q

Resistência insulínica:

A

Acantose nigricans

22
Q

Hiperandrogenismo:

A

acne, alopécia, hirsutismo (pelo grosso de distribuição masculina na mulher)
OBS: o que é índice de Ferriman? se índice de ferriman maior igual a 8, hirsutismo

23
Q

Anovulação:

A

Irregularidade menstrual e infertilidade

24
Q

Laboratório:

A

Diferencia de HAC e outras doenças:
TSH, prolactina, 17 OH-progesterona, cortisol
Perfil esperado:
Aumento de androgênios (androstenediona, testosterona, S-DHEA (esse último é da suprarrenal então aumento é discreto)); aumento de estrogênio (até mesmo pela aromatização aumentada), Aumento de prolactina (algumas); aumento de LH e redução de FSH (essa inversão não é critério diagnóstico); Redução de SHBG e redução de progesterona (anovulação)

Avaliar síndrome metabólica

25
Q

Consenso de ROTERDAM:

A
2 dos 3:
Na ultrassom:
> ou = 12 folículos de 2 a 9mm ou 
Volume >= 10 Cm2 de ovário
 ou 
oligo anovulação 
ou
Hiperandrogenismo

OBS: se tem hiperandrogenismo e anovulação não precisa de ultrassom

26
Q

TT SOP:

A

Mudança de estilo de vida: dieta, exercício e perda de peso
+
Avaliar se quer engravidar agora, se não:
ACO (siproterona) ou progesterona (desogestrel)- reduz LH
+ cosmético(depilação com laser)

Se quer engravidar: se as outras medida não resolverem : clomifeno ( pode ser com metformina) alguns sugere letrozol