Amenorreia

Question 1

V ou F
No desenvolvimento embrionário masculino a presença do cromossomo Y determine a diferenciação da zona da primária em testículo.

Answer 1

Verdadeiro

Question 2

Qual a função das células de Sertoli?

Answer 2

Produzir o hormônio anti-Muleriano que inibe a formação dos ductos de Müller.

Question 3

Qual a função das células de Leydig?

Answer 3

Produzir testosterona, que diferencia os ductos de Wolff genitalia interna masculina.

Question 4

Qual é a função da DHT?

Answer 4

Transformar o seio urogenital na genitália externa masculina.

Question 5

Como se dá a formação dos órgãos sexuais femininos?

Answer 5

A ausência do cromossomo Y provoca o desenvolvimento passivo dos dutos de Müller. E diferenciação do seio urogenital.

Question 6

Quais as características da síndrome de Rozanski?

Answer 6

1. 46XX
2. Agenesia dos Ductos de Muller (não forma útero, trompas 2/3 superior da vagina).
3. Genitália externa feminina
4. Ovários normais
5. Caracteres sexuais secundárias normais

Question 7

Clínica da síndrome de Rokitansky:

Answer 7

Amenorreia primária
Virilização normal
Mamas desenvolvidas

Question 8

Síndrome de Morris definição:

Answer 8

Distúrbio recessivo ligado ao X em que a um defeito no receptor de hidrogênios.

Question 9

Características da síndrome de Morris:

Answer 9

1. 46 XY
2. Sem formação dos ductos
   de Müller
3. Genitalia externa feminina
4. Fenótipo feminino
5. Tem formação de testículos e HAM

Question 10

Clínica da síndrome de Morris:

Answer 10

Amenorreia primária
Magra, alta e quadril estreito
Mamas de pequeno volume
Pelos pubianos e axilares ausentes ou escassos

Question 11

Diagnóstico da síndrome de Morris:

Answer 11

1. Cariótipo 46 XY
2. Ultrassom com ausência de derivados Mulerianos
3. Valores da série com testosterona aumentados para o sexo feminino

Question 12

Tratamento da síndrome de Morris:

Answer 12

1. Reposição hormonal
2. Criação da neovagina
3. Retirada dos testículos

Question 13

Características da deficiência de 5-alfa-redurase:

Answer 13

Autossômica recessiva
46XY
Testículo, genitália interna masculina, sem estruturas Mullerianas
Devido a ausência da DHT a genitalia externa é feminino ou ambígua

Question 14

Clínica da deficiência de 5-alfa-redutase

Answer 14

Puberdade com virilização
Genitalia externa feminina

Question 15

Quais as causas obstrutivas de amenorreia primária (2)?

Answer 15

1. Himen imperfurado
2. Septo vaginal transverso

Question 16

Clínica do hímen imperfurado:

Answer 16

Amenorreia primária
Dor pélvica crônica cíclica
Massa pélvica dolorosa
Abaulamento da membrana em himeal

Question 17

Clínica do septo vaginal transverso:

Answer 17

Caracteres sexuais secundárias normais
Dor abdominal cíclica
Amenorreia
Hematocolpo

Question 18

O que são as digenesias ganadais?

Answer 18

Formação incompleta/defeituosa das gônadas.

Question 19

Digenesias gonadais mais comuns:

Answer 19

1. Síndrome de Turner 46X0
2. Digenesia gonadal 46XX
3. Digenesia gonadal pura 46XY (síndrome de Swyer)

Question 20

Fisiopatologia das digenesias gonadais:

Answer 20

Gônadas em fita
Atresia acelerada dos folículos antes da puberdade
Baixa estradiol e inibina
FSH alto

Question 21

Característica da síndrome de Turner

Answer 21

46X0
Desenvolve o aparelho sexual feminino normal
Amenorreia primária sem caracteres sexuais secundários

Question 22

Estigmas relacionados a síndrome de Turner

Answer 22

Baixa estatura
Edema de mãos e pés
Hipertelorismo ocular
Ptose ocular
Pregas epicânticas
Pescoço alado
Tórax em escudo
Cúbito valgo
Implantação baixa dos cabelos
Palato em ogiva
Hipertelorismo mamário
Nevos pigmentados
Quarto metacarpais curtos

Question 23

Diagnóstico da síndrome de Turner

Answer 23

1. Cariótipo
2. Hipogonadismo hipergonadotrófico

Question 24

Tratamento da síndrome de Turner:

Answer 24

Reposição hormonal em baixas doses

Question 25

Digenesia gonadal pura 46XX características:

Answer 25

46XX Autossômica recessiva Não há estigmas como a síndrome de Turner

Question 26

Digenesia gonadal pura 46XY características

Answer 26

Também chamada de Síndrome de Swyer 46XY Testiculos disgenéticos, não produzem HAM nem testosterona

Question 27

Clínica sindrome de Swyer

Answer 27

Amenorreia primária Genitalia interna feminina ou pré-púbere Estatura normal ou elevada Desenvolvimento mamário escasso ausente

Question 28

Tratamento da síndrome de Swyer

Answer 28

Retirada da gônada disgenética Reposição hormonal

Question 29

Síndrome de Kallmann características:

Answer 29

Amenorreia primária sem caracteres sexuais secundários Anosmia Anomalias da linha média da face