Alteración de la motoneurona Flashcards
Recorrido de la motoneurona superior:
Area 4 Broodman → Capsula interna → Pedúnculos cerebrales (Mesencefalo) → Decusación piramidal en bulbo → Haz corticoespinal lateral.
Clinica de lesion de motoneuron a superior:
- Paralisis espástica
- Hipertonía
- Hiperreflexia
- Babinsky y clonus
En la esclerosis lateral, se afecta:
Haz corticoespinal lateral
El Sd de Guillen Barre se define como:
Polineuropatia aguda inflamatoria autoinmune a predominio motor
Anticuerpos encontrados en el Sd de GB:
Anti GM1, GD1
Criterios de Brigthon
- Paralisis ascendente (Marcha de Laundry)
- Arreflexia
- Instauración aguda (<28 dias)
- Alteración de LCR (Disociación albúmina citológica).
- Sin fiebre, sin enfermedad vascular
Manejo de Sindrome de Guillen Barre:
- Terapia hiperinmune con IgG
- Plasmaféresis
Lesión de estructura de esclerosis lateral amiotrófica
- Lesion del Haz corticoespinal lateral
- Lesion del asta anterior (motoneurona alfa o 2ª)
Sindrome de Lambert - Eaton
1. Fisiopatologia
2. Etiologia
- Canal de Ca+ voltaje dependiente pre-sináptico
- Ca de pulmon de células de avena
Clinica de Sd de Lambert Eaton:
Debilidad muscular + Debilidad de musculos extraoculares + debilidad MMII + Disautonomía.
Manejo de Sd Lambert Eaton:
Cirugia del tumor + Piridostigmina + Guanidina
Botulismo
1. Fisiopatología:
2. Etiología
3. Manejo
- Incapacidad de liberar la vesicular pre-sináptica
- Toxina botulinica de Clostridium.
- Internamiento + Antitoxina + Antibióticos
Botulismo:
1. Clínico
- Debilidad muscular + Clinica de debilidad descendente en < 48 horas
Miastenia gravis
1. Fisiopatología:
2. Etiología:
- Receptor nicotínico muscular post sináptico.
- Asociado a Timoma o hiperplasia tímica
Miastenia gravis
1. Clínica
2. Agravantes:
- Debilidad muscular + Debilidad de músculos extraoculares + Músculos bulbares + MMSS + Disautonomía.
- Aminoglucósidos, b-blocks, gestación, ejercicios, calor.