Ajustes ATB en UPC Flashcards

1
Q

Farmacocinética en UCI: ¿Qué sucede en términos de:

  • Volumen de distribución?,
  • Clearance Renal?.
A
  • Vd Aumenta (Leak capilar → 3º espacio → ↓[ATB])

- Cl. Renal Aumenta o Disminuye

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2
Q

Alteraciones Fisiopatológicas del paciente crítico sobre [ATB]pl:

  • CV,
  • BH,
  • Ren,
  • Hep.
A
  • CV: ↑GC → ↑VGF → ↓[ATB],
  • BH: Leak capilar → 3º espacio → ↓[ATB],
  • Ren: ↓VFG hidrofilicos → ↑[ATB]
  • Hep: ↓mtb → ↑[ATB],
  • Hep: hipoalb→↑Excr Ren → ↓[ATB]
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3
Q

¿Cómo se define cl.Renal aumentado (VFG)?,

¿En qué pacientes ocurre Cl. Renal aumentado?

A
Definición: VFG > 130, 
menos de 50 años, 
masculino, 
depuración previa normal, 
SIRS, 
Req de volumen y DVA
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4
Q

Características de ATB Hidrofílicos y cómo se alteran en pcte crítico en términos de:

  • Vd,
  • Vía Eliminación,
  • Penetración celular.
A
  • Vd. Alto. En pcte crítico [ ] baja más
  • Cl. Renal. En pcte crítico ↑ o ↓
  • Pen. Baja. En pcte crítico baja más
    En conclusión: ↓[ ]
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5
Q

Ejemplos de ATB Hidrofílicos (7)

A
Aminoglucósidos, 
B Lactamicos, 
Carbapenemicos, 
Linezolid, 
Glicopéptidos, 
Colistin, 
Daptomicina.
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6
Q

¿Los patógenos en UCI requieren CIM altas o bajas frecuentemente?

A

Alta

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7
Q

Mejor estrategia de ATB en UCI en términos de farmacocinética (3)

A
  • Dosis inicial de carga y diaria mayores,
  • En ATB tpo dependientes: ↑ frecuencia de administración o infusiones prolongadas (3-4h, o 50% del intervalo),
  • Monitorizar N.Pl
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8
Q

¿Porqué se recomienda usar dosis altas de ATB en UPC?

A

porque las dosis estándar provienen de estudios de pacientes sanos o con enfermedades leves. La mayoría de las veces no se alcanza la CIM

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9
Q

¿por qué usar dosis de carga?

A

por el aumento de la Cl Renal y Vd: “rellenar espacio”, inclusive si VFG disminuye.

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10
Q

¿cuánto tiempo se debe mantener dosis alta?

A

primeras 24h

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11
Q

Iniciado ATB de carga, ¿cuándo ajustar la dosis?

A

al 2º día en caso de falla renal o hepática

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12
Q

En caso de ausencia de falla renal o hepática y mantención del Cl. Ren y Vd alto ¿Ajustar dosis de ATB?

A

No, mantener alta por 48-72, hasta ajuste con cultivos y antibiograma

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13
Q

Dosis inicial y ajustada recomendadas para:

- PIP/Tazo

A
  • PIP/Tazo 4,5g/6h → 4,5g/8h
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14
Q

¿En qué antibióticos preferir infusiones prolongadas?

A

B-Lactámicos (PIP/tazo, PNC, Cefalosporinas, Carbapenemicos)

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15
Q

¿En que situaciones se benefician de B Lactamicos en infusión extendida?

A
CIM altas
Mayor APACHE (17)
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16
Q

¿En qué antibióticos preferir Cmax más altas (Cmax/CIM>18-10)?

A

Aminoglucósidos: además permite mayores períodos en dosis sub tóxicas.
Preferir dosis única diaria

17
Q

Dosis inicial y ajustada recomendadas para:

  • Ceftazidima,
  • Cefepime,
A
  • Ceftazidima 2g/6h → 1g/8h,

- Cefepime 2g/6h → 1g/8h,

18
Q

Dosis inicial y ajustada recomendadas para:

  • imipenem,
  • meropenem,
A
  • imipenem 1g/6h → 500mg/6h,

- meropenem 2g/8h → 1g/8h,

19
Q

Dosis inicial y ajustada recomendadas para:

  • ciprofloxacimo,
  • levofloxacimo,
A
  • ciprofloxacimo 600mg/12h → 400mg/12h,

- levofloxacimo 500mg/12h → 750mg/24h,

20
Q

Dosis inicial y ajustada recomendadas para:

- tigeciclina,

A
  • tigeciclina 100mg/12h → 50mg/12h,
21
Q

Dosis inicial y ajustada recomendadas para:

  • gentamicina,
  • amikanica,
A
  • gentamicina 9mg/kg/24h → 5mg/kg/24h,

- amikanica 25mg/kg/24h → 15mg/kg/24h (menos de 5d),

22
Q

Dosis inicial y ajustada recomendadas para:

- Vancomicina,

A
  • Vancomicina 30mg/kg (2g) → 15mg/kg/24h,
23
Q

Dosis inicial y ajustada recomendadas para:

- Colistin

A
  • Colistin: 300 BCA → 5mg/kg/d