ADRENAIS Flashcards

1
Q

Causas da síndrome de Cushing ACTH dependente:

A

Doença de Cushing; secreção ectópica de ACTH (ex.: carcinoma de pequenas células do pulmão - oat cell)

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2
Q

Causas da síndrome de Cushing ACTH independente:

A

Adenoma suprarrenal, carcinoma adrenocortical, hiperplasia suprarrenal

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3
Q

Cite algumas alterações sexuais da síndrome de Cushing:

A

Amenorreia (anovulatória), impotência sexual, redução da libido

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4
Q

Cite as causas de insuficiência adrenal primária:

A

Adrenalite autoimune (principal), infecções (HIV, tuberculose, micoses profundas), infiltração (neoplasias, amiloidose)

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5
Q

Cite as causas de insuficiência adrenal secundária:

A

Suspensão abrupta do uso de corticoides

Hipopituitarismo (síndrome de Sheeran, apoplexia hipofisária, tumores da hipófise e hipotálamo)

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6
Q

Cite os principais achados laboratoriais da insuficiência adrenal (IA):

A

Hipercalemia (exceto a IA secundária), hiponatremia, acidose metabólica, hipoglicemia, anemia, eosinofilia, aumento de linfócitos

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7
Q

Como deve ser realizado o preparo pré-operatório da adrenelectomia (cirurgia usada no tratamento do feocromocitoma)?

A

Deve ser realizado 10 a 14 dias antes do procedimento cirúrgico um bloqueio alfa adrenérgico (fenoxibenzamina, prazosina, etc)

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8
Q

Como é dividida a insuficiência adrenal?

A

Primária (doença de Addison) x secundária

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9
Q

Diferencie - Síndrome de Cushing X Doença de Cushing:

A

Síndrome de Cushing é um conjunto de sinais e sintomas resultante do excesso de cortisol de qualquer etiologia

Doença de Cushing refere-se a um conjunto de sinais e sintomas resultante do excesso de cortisol decorrente de um adenoma hipofisário

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10
Q

Duas principais diferenças clínico-laboratoriais entre insuficiência adrenal primária e secundária:

A

A primária cursa com hiperpigmentação da pele e mucosas; e hipercalemia

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11
Q

Hiperplasia adrenal congênita - Como deve ser realizado o rastreamento (screening) para deficiência da enzima 21-hidroxilase?

A

Através do “teste do pezinho” após 3-5 dias do nascimento da criança

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12
Q

Insuficiência adrenal: confirmada a deficiência de cortisol, qual o próximo passo?

A

Dosar ACTH plasmático (diferenciar primário x secundário)

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13
Q

No que consiste a doença de Cushing?

A

Adenoma hipofisário produtor de ACTH

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14
Q

Quais as alterações neuropsiquiátricas da síndrome de Cushing?

A

Labilidade emocional, depressão, insônia, psicose, alterações cognitivas

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15
Q

Quais as principais manifestações clínicas da insuficiência adrenal?

A

Astenia, perda de peso, fraqueza, dor abdominal, vômitos, hipotensão, hipovolemia, redução da pilificação

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16
Q

Quais as principais manifestações iniciais presentes no feocromocitoma?

A

Episódios de hipertensão, palpitações, sudorese profusa e cefaleia

17
Q

Quais os principais achados clínicos da síndrome de Cushing?

A

Fragilidade da pele, com equimoses e estrias cutâneas violáceas largas, e sinais de miopatia proximal

18
Q

Quais os principais achados laboratoriais da síndrome de Cushing?

A

Hiperglicemia, alcalose metabólica hipocalêmica, eosinopenia

19
Q

Quais os principais achados laboratoriais na forma clássica da hiperplasia adrenal congênita (perdedora de sal)?

A

Níveis elevados de 17-OH progesterona, hiponatremia, hipercalemia, acidose metabólica e aumento da ureia

20
Q

Quais os principais exames complementares usados na abordagem diagnóstica do feocromocitoma?

A

Urina de 24 horas com dosagem de metanefrinas fracionadas/catecolaminas; dosagem de metanefrinas fracionadas plasmáticas; tomografia computadorizada (TC) e/ou ressonância magnética (RM) de abdome

21
Q

Quais os principais exames laboratoriais utilizados para diagnosticar a insuficiência adrenal?

A

Teste de estimulação rápida com ACTH (cosintropina); teste de tolerância à insulina; e o teste de metirapona

22
Q

Qual a principal causa da síndrome de Cushing?

A

Uso exógeno de glicocorticoides (Cushing iatrogênico)

23
Q

Qual a principal causa de hiperplasia adrenal congênita?

A

Deficiência da enzima 21-hidroxilase

24
Q

Qual a principal causa de insuficiência adrenal?

A

Secundária, devido à retirada abrupta de corticoides

25
Q

Qual a principal diferença laboratorial entre insuficiência adrenal primária e secundária?

A

Primária: ACTH aumentado/ Secundária: ACTH suprimido

26
Q

Qual o exame utilizado para investigar pacientes com hipercortisolismo e ACTH aumentado?

A

Ressonância de sela túrcica (ou turca)

27
Q

Qual o exame utilizado para investigar pacientes com hipercortisolismo e ACTH diminuído?

A

Tomografia computadorizada de abdome

28
Q

Qual o tratamento de escolha na doença de Cushing?

A

Ressecção transesfenoidal do adenoma

29
Q

Síndrome de Cushing: após confirmado o hipercortisolismo, qual o próximo passo na investigação?

A

Dosagem do ACTH (diferenciar causas ACTH dependentes x independentes)

30
Q

Síndrome de Cushing: quais exames laboratoriais são utilizados para detectar excesso de cortisol?

A

1 - Teste da supressão com dexametasona (dosagem do cortisol pela manhã); 2 - Cortisol urinário (24 horas); 3 - Cortisol salivar noturno

Pelo menos 2 dos 3 devem ser positivos