acumulaciones intracelulares Flashcards

1
Q

como pueden ser las acumulaciones intracelulares?

A
  • transitorias
  • permanentes
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Q

como puede ser el daño de las acumulaciones intracelulares?

A
  • inocuo
  • lesión de grado variable
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Q

en donde se dan las acumulaciones intracelulares?

A
  • mas frecuentemente en lisosomas
  • en el citoplasma
  • en el núcleo
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4
Q

en donde son producidas las acumulaciones intracelulares?

A
  • en la misma célula
  • en otra parte
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Q

por qué son causadas las acumulaciones intracelulares?

A
  • eliminación inadecuada de sustancias
  • acumulación de sustancias endógenas
  • defecto en las enzimas
  • deposito y acumulación de sustancia endógena que la célula no puede degradar o transportar
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6
Q

en qué situacion la celula podria tener depósitos?

A

defectos de transporte o eliminación

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7
Q

tipos de acumulaciones intracelulares

A
  • lípidos: esteatosis o colesterol
  • proteínas
  • cambio hialino
  • glucógeno
  • pigmentos
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8
Q

qué es la esteatosis?

A

acumulación anormal de triglicéridos en células parenquimatosas

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9
Q

lugares donde puede haber esteatosis

A
  • hígado
  • corazón
  • músculo
  • riñón
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10
Q

causas de esteatosis

A
  • alcoholismo
  • diabetes
  • obesidad
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11
Q

por que se da la esteatosis?

A
  • entrada excesiva
  • metabolismo y exportación defectuosos
  • mas movilización de AG desde reservas periféricas
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12
Q

tipos de esteatosis

A
  • gota fina
  • gota gruesa
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13
Q

tipo de esteatosis que siempre es patológico

A
  • gota gruesa
  • mas del 20% del parénquima
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14
Q

por qué es causada la esteatosis de gota fina?
en que personas se encuentra?

A
  • causada por la función metabólica del hígado
  • todas las personas tienen en cierta proporción
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15
Q

tinción para ver grasas en histo

A

rojo olesos

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16
Q

para que es necesario el colesterol y ésteres de colesterol?

A

sintesis de membrana celular normal

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17
Q

en qué procesos los fagocitos pueden sobrecargarse de lípidos?

A
  • ateroesclerosis
  • xantomas
  • colesterolosis
  • enfermedad de neiman-pick tipo C
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18
Q

que es la ateroesclerosis?

A
  • depositos de colesterol en la pared de vasos, lo que disminuye el diametro
  • genera turbulencias circulatorias
  • puede causar infarto
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19
Q

que es un xantoma?
* cuanto mide
* en donde se encuentra

A
  • mide menos de 5 mm
  • en parpado inferior
  • mas comun en px viejitos
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20
Q

por que hay xantomas en los px jovenes?

A

hipetrigliciridemia familiar

21
Q

los xantomas son benignos?

A

generalmente si

22
Q

qué es la colesterolosis?

A

acumulo de colesterol en tejido

23
Q

riesgo para colesistitis crónica litiásica

A
  • female
  • fat
  • fourty
24
Q

que es la enf deneiman tipo?

A

enfermedad hereditaria donde se acumulan lípidos en células del hígado, bazo y encéfalo

25
qué sucede en la neiman tipo C? - a que px afecta? - manifestaciones
incapacidad de descomponer colesterol, se acumula en hígado, bazo y encéfalo * afecta escolares, lactancia, adultez * hepatomegalia y esplenomegalia * ictericia (al nacer o poco dsp) * convulsiones * dif motrices (al mover extremidades)
26
cómo se ven los macrófagos en la colesterolosis?
celulas espumosas o como esponjas
27
causa de las acumulaciones intracel de proteinas
sintesis celular excesiva
28
ejemplos de acumulacion intracel de proteínas
* gotitas de reabsorcion en TP * defectos de transporte intracel y secreción de proteínas críticas * acumulación de protes del citoesqueleto * agregación de proteínas anormales
29
enfermedad asociada a gotitas de reabsorción en los TP
nefropatías asociadas a proteinurias
30
enfermedad asociada a defectos del transporte intracel y secrecion de protes criticas
* deficiencia de alfa 1 antitripsina * enfisema
31
enfermedades asociadas a acumulacion de proteinas del citoesqueleto
* hialina alcohólica * ovillo neurofibrilar (alzheimer)
32
enfermedad asociada a agregación de protes anormales
amiloidosis
33
qué es la enfermedad hialina alcohólica?
combinación de * esteatosis hepática * infl hepática generalizada * necrosis hepática (localizada)
34
estructuras características de la enfermedad hialina alcoholica
cuerpos de mallory
35
como se ven las celulas en la enfermedad hialina alcoholica?
Los hepatocitos dañados se presentan tumefactos con citoplasma granular (degeneración balonizante) o contienen proteína fibrilar en el citoplasma (cuerpos de Mallory o hialinos alcohólicos). Varios hepatocitos dañados sufren necrosis
36
como se ven las celulas plasmáticas en la enf hialina alcohólica?
* nucleo en rueda de carreta en la perfieria * citoplasma grande
37
que son los cuerpos de russel?
proteinas globulares en células plasmáticas
38
causa de las acumulaciones intracel de glucógeno
defectos de metabolismo
39
que estructuras podriamos ver en las celulas con acumulaciones de glucógeno?
vacuolas intracelulares PAS positivas
40
en la DM donde hay acumulaciones de glućogeno?
* tubulos renales * hepatocitos * miocitos cardiacos * cel B pancreáticas
41
que causa la acumulacion de glucogeno? - representación mas característica
glucogenosis **mas comun von gierke** niños con: - flacidez - hipoglicemia - hepatomegalia
42
enfermedad mas característica por depositos de glucógeno
glucogenosis, mas de 13 tipos, hay que reconocerlos
43
que pasa si hay deposito de glucogeno en citoplasma de la celula?
organomegalia, generalmente es hepatomegalia
44
tipos de acumulaciones intracelulaes por pigmentos
* exógenos * endógenos
45
acumulaciones de pigmentos exogenos
* carbón * tatuajes
46
acumulaciones de pigmentos endógenas
* lipofucsina * melanina * hemosiderina * hierro
47
por que se da la pigmentacion por carbón?
personas que viven en zonas contaminadas (antracosis)
48
que alteracion pueden tener las personas muy tatuadas?
alteraciones en el sistema inmune
49
que es la hemosiderina?
hemorragia antigua