Ácido acetil salicílico Flashcards
Mecanismo de acción
ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO Y ANTITROMBOGÉNICO. Acetila de forma covalente un residuo de sérica cerca del sitio activo de las enzimas COX-1 y COX-2 para reducir la producción de PG y TXA2 (efecto antiplaquetario). Como la inhibición es irreversible y las plaquetas NO pueden sintetizar nuevas moléculas de COX por la falta de material génico.
Indicaciones clínicas
Dolor agudo (mialgias, artralgias y cefalea, entre otros) y fiebre; síndrome coronario agudo; profilaxis contra ataque isquémico, infarto al miocardio y trastornos tromboembólicos; prevención de la re- oclusión en procedimientos de revascularización coronaria.
Farmacocinética relevante
- Vía oral: Ácido débil con F de 80 - 100%
- T 1/2: 2 a 3 horas (dosis bajas) y 15 a 30 hrs (dosis altas)
La dosis de este fármaco depende del efecto que se desea inducir en el px: Antiplaquetario (dosis bajas): 81 mg al día y para efecto Antiinflamatorio (dosis más altas): 650 mg tres o cuatro veces al día.
Excreción renal
Reacciones adversas
USO CRÓNICO:
El uso prolongado de este fármaco puede producir irritación y erosión gástrica, hemorragia, vómito y necrosis tubular renal.
HIPERREACTIVIDAD
La hiperreactividad de La vía aérea inducida por AAS en pacientes asmáticos (asma sensible a AAS) es un efecto tóxico importante.
SÍNDROME DE REYE
Interacciones relevantes
El AAS aumenta la concentración plasmática de acetazolamida, lo que puede llevar a neurotoxicidad. Las combinaciones AINE-opioide puede actuar en forma sinérgica para reducir el dolor.
Precauciones y contraindicaciones relevantes
HIPERSENSIBILIDAD, alergia al tinte de tartrazina.
NO debe usarse bajo ninguna circunstancia en pacientes con los siguientes diagnósticos: úlceras gastrointestinales sangrantes, anemia hemolítica por deficiencia de piruvato quinasa (PK) y G6PD, hemofilia, diátesis hemorrágica, hemorroides, madre lactante, pólipos nasales asociados con asma, sarcoidosis,
trombocitopenia, colitis ulcerosa.
FDA: C
