absorción y distribución Flashcards
absorcion
paso del fármaco a la circulacion sistémica
si administramso via intravenosa no se realiza el proceso de absorción
depende de:
- Características fiscoquimicas del fármaco
- Preparación farmacéutica
- Características del lugar de absorción: ej: pH
biodisponibilidad
cuanto fármaco del que administre tengo en vía sanguínea. Velocidad y cantidad de la forma inalterada de un fármaco que accede a la circulación sistémica y que por tanto está disponible y puede producir efecto en los tejidos
depende de:
- via de administracion
- forma farmaceutica: liberacion y disolucion
- fármaco: tamaño, liposolubilidad e ionización
normalmente es de un 60%
biodisponibilidad absoluta
es la diferencia entre las concentraciones si hubiéramos administrado vía intravenosa y la que obtenemos nosotros.
liberacion del fármaco o del principio activo
es dependiente de la preparación farmacéutica
el fármaco ha entrado al cuerpo y debe ser libre separandose de sus vehiculos o excipientes.
tiene 3 pasos:
- desintegración
- disgregacion
- disolución
tras separarse del vehículo ya puede ejercer su acción
clasificación de las vías de administarción
DIRECTAS
- Parentales: Sub/intra
INDIRECTAS
- Enterales: oral, rectal, sulingual
- Tópicas: dermica, imhalada, urogenital, oftalmica, ótica
características de la vía oral
- requiere voluntariedad
- la absorcion es variable: muy hidrosolubles o muy iionizados no entrara. tambien depende de si es en capsula, sobre…
- procesos de insactivacion: puede producirse una eliminación presistémica
para probar esta via en experimentación animal lo que se hace es administralo viaintraperitoneal
circulación entero-hepática
puede que el farmaco antes de llegar a la via sanguínea vaya por la vena porta y llegue al higado produciendose una eliminacion presistémica
pero tambien podría ocurrir lo contrarfio, que no se metabolice o que por el contrario sufra algun daño que haga que el farmaco aumente su efecto. esto es peligroso porque podemos pensar que el farmaco no ha actuado y administrar más y en verdad esta aqui almacenado y sera eliminado mams tarde puedienzo hacer que lleguemo a la concentracion mínima tóxica
via sublingual
- es de accion rapida y no pasa por la víia hepática
- cuando llega a la mucosa sublingual pasa ya directamente a la circulación sistémica
- se usa en situaciones de emergencia
via rectal
- es lenta y además incompleta porque de la mucosa rectal pasa tanto a circulación portal como sistémica
- se usa para focos irretantes gástricos o en pacientes con vómitos
via intravenosa
- su uso se limita a hospitales por el riesgo de infeccion o de hacer una administracion erronea ya que no hay tiempo de rectificar
- no hay absorción
- biodisponibilidad= 100%
- es de acción rápida
otras vías parentales
- intramuscular
- subcutania
- intraarticular
- intraneurañ: administracion en el ontono de nervios o direcrtamente en el SNC
- intraósea: niños pequeños si no hay otra vía.
- intraarterial: efectos localizados
- intraperitoneal: experimentación animal
tipos de orden de los fármacos con capacidad de absorción
- orden 0: se absorbe siempre a la misma velocidad
- orden 1: primero se absorbe mas y después menos
modos de distribución del fármaco
- puede ir libre si es hidrosoluble
- ir acoplado a proteínas, lipoproteinas o glucoproteinas
CUANDO ESTÁ UNIDO A PROTEINAS YA ES BIODIPONIBLE, su accion esta disminuida pero su disponibilidad no.
sintrom/warfarina
- evita la coagulacion pero al ser liposoluble no actua en sangre
- va al hígado y evita que se inicien las cascadas de coagulación
de que depende la distribución
- unión a proteínas plasmáticas
- Solubilidad del fármaco
- Circulación sistémica
- Como estén los vasos (inflamación)
