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Farma Parcial 1 > Absorcion > Flashcards

Absorcion Flashcards

1
Q

Liberación

A

Es el proceso mediante cual el principio activo presente en una forma
farmacéutica queda libre para ser absorbido .

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Q

Absorción

A

Movimiento del soluto en el torrente sanguíneo desde el sitio de administración a través de una barrera biológica

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3
Q

Biodisponiblidad

A

Grado con que un fármaco llega a su sitio de acción

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4
Q

Entre mayor metabolismo hepatico…

A

Menor biodisponiblidad

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5
Q

Biodisponiblidad IV

A

100

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6
Q

Biodisponiblidad IM

A

75 a < 100

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7
Q

Biodisponiblidad subcutánea (SC)

A

75 a < 100 volúmenes menores que en la IM

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8
Q

Biodisponiblidad Oral

A

5 a < 100
Ejem

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9
Q

Rectal Biodisponiblidad

A

30 a < 100
No hay efecto de primer paso

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10
Q

Biodisponiblidad TD (transdermico)

A

80 a < 100
Adsorción lenta

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11
Q

Biodisponiblidad TD (transdermico)

A

80 a < 100
Adsorción lenta

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12
Q

Tipos de administración

A

Enteral — Tracto GI
Parenteral — directo en torrente sanguíneo
Tópica — directo en sitio de acción

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13
Q

Factores que modifican la absorción

A

1– solubilidad del producto (solución acuosa absorben más rápido)
2– circunstancias en el sitio de absorción
3– concentración del medicamento
4– circulación en el sitio de absorción
5– área de superficie de absorción

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14
Q

Absorción del tracto GI

A

Cavidad oral — epitelio delgado, vascularizado y pH alta,mete conductivo
Estómago— pliegues aumenta, número de células y área de absorción
Intestino grueso — aumenta sp de absorción
Intestino delgado — absorbe agua y sodio

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15
Q

Factores fisiológicos de la absorción VO

A
  • pH gástrico
  • Tránsito y dilución GI
  • Peptidasas
  • Permebailidad intestinal
  • especificidad de localización
  • Flujo glicoproteins P
  • Degradación bacteriana
  • Primer paso hapatico
  • Citocromo P- 459 en la red intestinal
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16
Q

Factores químicos de la absorción VO

A
  • Disolución
  • Solubilidad
  • Peso molecular
  • Interacción con medicamentos y moco
  • Perfil de liberación
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17
Q

Cuando se facilita la absorción

A

Cuando el medicamento está en forma circulatoria no ionizada es decir liposoluble

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18
Q

Cuando se facilita la absorción

A

Cuando el medicamento está en forma circulatoria no ionizada es decir liposoluble

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19
Q

La absorción de ácidos débiles es óptima en

A

Medio ácido del estómago

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20
Q

La absorción de ácidos débiles es óptima en

A

Medio ácido del estómago

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21
Q

Ph básico o alcalino

A

Intestino delgado (duodeno)

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22
Q

Cualquier factor que acelere el vaciamiento gástrico acelera la absorción de drogas

A

Verdadero

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23
Q

En la absorción de drogas sólidas es cierto que

A

El grado de disolución determina su disponibilidad para absorción

Entre más soluble mayor grado de disolución y entre más pequeña mayor grado de solución.

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24
Q

Tabletas o cápsulas con capa entericq

A

Previenen la disolución en el estómago para llegar a su absorción en el ID

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25
Q

Preparados de liberación prolongada

A

Se libera solo una cant limitada de droga dispo
La velocidad de absorción depende de su disolución (8 horas o más)

Si se libera rápido puede provocar efectos secundarios o no llega al efecto desesdo

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26
Q

Preparados de liberación prolongada

A

Se libera solo una cant limitada de droga dispo
La velocidad de absorción depende de su disolución (8 horas o más)

Si se libera rápido puede provocar efectos secundarios o no llega al efecto deseado

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27
Q

PLP — si la sustancia deja el insteimo antes de ser liberada se puede excretar en heces

A

Verdadero

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28
Q

Ventajas de PLP

A

Menor frecuencia de administración
Conservación del efecto en la noche
Menor incidencia e intensidad de efectos secundarios por la eliminación de picos valle

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29
Q

Desventajas de PLP

A

Variabilidad de la concentración entre px
Falla del sistema de dosificación y liberación excesiva y rápida
Es adecuada para fármacos de vida media corta de menos de 4 horas

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30
Q

Ejemplos de PLP

A

Metoprolol
Metformina

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31
Q

Ejemplos de cápsulas con capa enterica

A

Diclofenaco
Didanosina

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32
Q

Picos valle

A

cantidad de fármaco en sangre se eleva durante un período de tiempo, alcanzando posteriormente un máximo (concentración pico) y disminuyendo después; generalmente se alcanza la concentración más baja (concentración valle) justo antes de la siguiente dosis.

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33
Q

En la Administración sublimgual

A

Las venas de la boca drenan en VCS y alcanzan circulación general, se disuelven rápidamente con la saliva

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34
Q

Ejemplos de fármacos sublimguales

A

Buprenorfina
Ketorola o trometamina

35
Q

la administración rectal se usa en px

A

Inconscientes o que presentan vómitos, no hay vía IV I para evitar el sabor

36
Q

la administración rectal se utiliza también para

A

Evitar la distribución por enzimas digestivas

37
Q

La Absorción local en la piel es

A

Lenta pero una vez que el soluto pasa la barrera, la dermis está abastecida de linfáticos y capilares sanguíneos

38
Q

La absorción en la piel aumenta cuando

A

Se suspende el fármaco en vehículo oleoso y al frotarlo

39
Q

La piel hidratada es más permeable

A

Verdadero

40
Q

Si la piel está lesionada…

A

No hay barrera para la absorción

41
Q

La absorción es proporcional al área de superficie y liposolubilidad

A

Verdadero

42
Q

Mucosas

A

Conjuntivas, nasofaringe, bucofarunge, vagina, colon, uretra y vejiga

43
Q

La absorción en mucosas es rápida ya que pasa rápido a circulación

A

True

44
Q

En donde se absorben las sustancias gaseosas y volátiles

A

Epitelio pulmonar y mucosas respiratorias

45
Q

La absorción por tracto respiratorio es más rápido debido a la superficie pulmonar

A

Verdadero

46
Q

La membrana alveolar es una barrera para difusión de gases

A

Falso, ya que estos son moléculas pequeñas liposolubles y tienen absorción rápida

47
Q

Que partículas pueden alcanzar el saco alveolar

A

Partículas menores a 10 micras como polen, humo, virus, bacterias, aerosoles,

48
Q

Que si se puede absorber por difusión pasiva

A

Químicos solubles

49
Q

Ventajas de la absorción de tracto Respiratorio

A

Absorción casi instantánea
Eliminación del primer paso en hígado
Acción local en neumopatias

50
Q

Ventajas de la absorción de tracto Respiratorio

A

Absorción casi instantánea
Eliminación del primer paso en hígado
Acción local en neumopatias

51
Q

Desventajas de la absorción en tracto respiratorio

A

Poca capacidad para regular la dosis
Dificultad para la administración
Posibilidad de imitación del epitelio pulmonar

52
Q

Porque está determinado el grado de absorción por capitales en la vía de administración subcutánea

A

Por la liposolubilidad de la droga y su tamaño molecular

53
Q

Estaré más vascularizada el área mayor es…

A

La absorción

54
Q

El masaje local aumenta el contacto con capilares

A

Verdadero

55
Q

La vía de administración subcutánea solo se utiliza para sustancias no imitantes

A

True

56
Q

La vía de administración subcutánea solo se utiliza para sustancias no imitantes

A

True

57
Q

En la vía de administración IM se presenta mayor absorción en

A

Deltoides, vasto externo y glúteo

58
Q

la vía de administración IM permite la administración de drogas imitantes

A

Verdadero

59
Q

Cuando se presenta mayor absorción en la IM

A

Durante el ejercicio ya que aumenta el flujo sanguíneo

60
Q

LA IM SE UTILIZA LARA DROGAS DEPÓSITO

A

Verdadero

61
Q

Ejemplos de fármacos administrados por vía IM

A

Penicillins
Vacunas
Antibiótico
Corticoides

62
Q

Ejemplos de fármacos administrados por vía IM

A

.

63
Q

La IV se dice que es la vía rápida para drogas irritantes debido a

A

La relativa insensibilidad de las paredes de los vasos y dilución de la sangre

64
Q

La IV se dice que es la vía rápida para drogas irritantes debido a

A

La relativa insensibilidad de las paredes de los vasos y dilución de la sangre

65
Q

Desventaja de la IV

A

Aparición rápida de las reacciones indeseables

66
Q

Para que se utiliza principalmente la IA

A

Limitar el efecto a un tejido

67
Q

Para que se utiliza principalmente la IA

A

Limitar el efecto a un tejido

68
Q

Uso de la vía intraraquidea

A

Raquianestesia o infecciones del SNC

69
Q

Ejemplos de fármacos administrados por vía IV

A

Antibiótico
Solución salina
Epinefrina
Cipro

70
Q

Ejemplos de fármacos administrados por vía IV

A

.

71
Q

Ejemplos de fármacos administrados por vía IA

A

Cateterismo

72
Q

Ejemplos de fármacos administrados por vía IA

A

.

73
Q

Ejemplos de fármacos administrados por vía IR

A

Anestesia
Quimioterapia

74
Q

Ejemplos de fármacos administrados por vía IR

A

.

75
Q

En la vía intraperitoneal

A

Es de gran superficie de absorción de la vena porta

76
Q

En la vía intraperitoneal

A

Es de gran superficie de absorción de la vena porta

77
Q

En la vía IP la droga puede sufrir metabolismo hepatico

A

Si

78
Q

Consecuencias de la vía IP

A

Adherencias e infecciones intrabdominales

79
Q

Que es un catéter Tenckhoff

A

es una sonda delgada y flexible que se coloca en la parte inferior del abdomen (vientre). Lo usará para drenar el líquido que se ha acumulado en el abdomen. Ayuda a aliviar la presión y la incomodidad de la ascitis.

80
Q

Ejemplos de fármacos administrados vía rectal

A

Bismuto
Paracetamol

81
Q

Ejemplos de fármacos que se absorben a nivel local en piel

A

Lidocaina
Dexametasona crema

82
Q

Ejemplos fármacos administrados por tracto respiratorio

A

Salbutamol
Formoterol

83
Q

Ejemplos fármacos administrados vía subcutánea

A

Tramadol
Metoclopramida
Haloperidol

Farma Parcial 1 (7 decks)

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