Absorcion Flashcards
Liberación
Es el proceso mediante cual el principio activo presente en una forma
farmacéutica queda libre para ser absorbido .
Absorción
Movimiento del soluto en el torrente sanguíneo desde el sitio de administración a través de una barrera biológica
Biodisponiblidad
Grado con que un fármaco llega a su sitio de acción
Entre mayor metabolismo hepatico…
Menor biodisponiblidad
Biodisponiblidad IV
100
Biodisponiblidad IM
75 a < 100
Biodisponiblidad subcutánea (SC)
75 a < 100 volúmenes menores que en la IM
Biodisponiblidad Oral
5 a < 100
Ejem
Rectal Biodisponiblidad
30 a < 100
No hay efecto de primer paso
Biodisponiblidad TD (transdermico)
80 a < 100
Adsorción lenta
Biodisponiblidad TD (transdermico)
80 a < 100
Adsorción lenta
Tipos de administración
Enteral — Tracto GI
Parenteral — directo en torrente sanguíneo
Tópica — directo en sitio de acción
Factores que modifican la absorción
1– solubilidad del producto (solución acuosa absorben más rápido)
2– circunstancias en el sitio de absorción
3– concentración del medicamento
4– circulación en el sitio de absorción
5– área de superficie de absorción
Absorción del tracto GI
Cavidad oral — epitelio delgado, vascularizado y pH alta,mete conductivo
Estómago— pliegues aumenta, número de células y área de absorción
Intestino grueso — aumenta sp de absorción
Intestino delgado — absorbe agua y sodio
Factores fisiológicos de la absorción VO
- pH gástrico
- Tránsito y dilución GI
- Peptidasas
- Permebailidad intestinal
- especificidad de localización
- Flujo glicoproteins P
- Degradación bacteriana
- Primer paso hapatico
- Citocromo P- 459 en la red intestinal
Factores químicos de la absorción VO
- Disolución
- Solubilidad
- Peso molecular
- Interacción con medicamentos y moco
- Perfil de liberación
Cuando se facilita la absorción
Cuando el medicamento está en forma circulatoria no ionizada es decir liposoluble
Cuando se facilita la absorción
Cuando el medicamento está en forma circulatoria no ionizada es decir liposoluble
La absorción de ácidos débiles es óptima en
Medio ácido del estómago
La absorción de ácidos débiles es óptima en
Medio ácido del estómago
Ph básico o alcalino
Intestino delgado (duodeno)
Cualquier factor que acelere el vaciamiento gástrico acelera la absorción de drogas
Verdadero
En la absorción de drogas sólidas es cierto que
El grado de disolución determina su disponibilidad para absorción
Entre más soluble mayor grado de disolución y entre más pequeña mayor grado de solución.
Tabletas o cápsulas con capa entericq
Previenen la disolución en el estómago para llegar a su absorción en el ID
Preparados de liberación prolongada
Se libera solo una cant limitada de droga dispo
La velocidad de absorción depende de su disolución (8 horas o más)
Si se libera rápido puede provocar efectos secundarios o no llega al efecto desesdo
Preparados de liberación prolongada
Se libera solo una cant limitada de droga dispo
La velocidad de absorción depende de su disolución (8 horas o más)
Si se libera rápido puede provocar efectos secundarios o no llega al efecto deseado
PLP — si la sustancia deja el insteimo antes de ser liberada se puede excretar en heces
Verdadero
Ventajas de PLP
Menor frecuencia de administración
Conservación del efecto en la noche
Menor incidencia e intensidad de efectos secundarios por la eliminación de picos valle
Desventajas de PLP
Variabilidad de la concentración entre px
Falla del sistema de dosificación y liberación excesiva y rápida
Es adecuada para fármacos de vida media corta de menos de 4 horas
Ejemplos de PLP
Metoprolol
Metformina
Ejemplos de cápsulas con capa enterica
Diclofenaco
Didanosina
Picos valle
cantidad de fármaco en sangre se eleva durante un período de tiempo, alcanzando posteriormente un máximo (concentración pico) y disminuyendo después; generalmente se alcanza la concentración más baja (concentración valle) justo antes de la siguiente dosis.
En la Administración sublimgual
Las venas de la boca drenan en VCS y alcanzan circulación general, se disuelven rápidamente con la saliva
Ejemplos de fármacos sublimguales
Buprenorfina
Ketorola o trometamina
la administración rectal se usa en px
Inconscientes o que presentan vómitos, no hay vía IV I para evitar el sabor
la administración rectal se utiliza también para
Evitar la distribución por enzimas digestivas
La Absorción local en la piel es
Lenta pero una vez que el soluto pasa la barrera, la dermis está abastecida de linfáticos y capilares sanguíneos
La absorción en la piel aumenta cuando
Se suspende el fármaco en vehículo oleoso y al frotarlo
La piel hidratada es más permeable
Verdadero
Si la piel está lesionada…
No hay barrera para la absorción
La absorción es proporcional al área de superficie y liposolubilidad
Verdadero
Mucosas
Conjuntivas, nasofaringe, bucofarunge, vagina, colon, uretra y vejiga
La absorción en mucosas es rápida ya que pasa rápido a circulación
True
En donde se absorben las sustancias gaseosas y volátiles
Epitelio pulmonar y mucosas respiratorias
La absorción por tracto respiratorio es más rápido debido a la superficie pulmonar
Verdadero
La membrana alveolar es una barrera para difusión de gases
Falso, ya que estos son moléculas pequeñas liposolubles y tienen absorción rápida
Que partículas pueden alcanzar el saco alveolar
Partículas menores a 10 micras como polen, humo, virus, bacterias, aerosoles,
Que si se puede absorber por difusión pasiva
Químicos solubles
Ventajas de la absorción de tracto Respiratorio
Absorción casi instantánea
Eliminación del primer paso en hígado
Acción local en neumopatias
Ventajas de la absorción de tracto Respiratorio
Absorción casi instantánea
Eliminación del primer paso en hígado
Acción local en neumopatias
Desventajas de la absorción en tracto respiratorio
Poca capacidad para regular la dosis
Dificultad para la administración
Posibilidad de imitación del epitelio pulmonar
Porque está determinado el grado de absorción por capitales en la vía de administración subcutánea
Por la liposolubilidad de la droga y su tamaño molecular
Estaré más vascularizada el área mayor es…
La absorción
El masaje local aumenta el contacto con capilares
Verdadero
La vía de administración subcutánea solo se utiliza para sustancias no imitantes
True
La vía de administración subcutánea solo se utiliza para sustancias no imitantes
True
En la vía de administración IM se presenta mayor absorción en
Deltoides, vasto externo y glúteo
la vía de administración IM permite la administración de drogas imitantes
Verdadero
Cuando se presenta mayor absorción en la IM
Durante el ejercicio ya que aumenta el flujo sanguíneo
LA IM SE UTILIZA LARA DROGAS DEPÓSITO
Verdadero
Ejemplos de fármacos administrados por vía IM
Penicillins
Vacunas
Antibiótico
Corticoides
Ejemplos de fármacos administrados por vía IM
.
La IV se dice que es la vía rápida para drogas irritantes debido a
La relativa insensibilidad de las paredes de los vasos y dilución de la sangre
La IV se dice que es la vía rápida para drogas irritantes debido a
La relativa insensibilidad de las paredes de los vasos y dilución de la sangre
Desventaja de la IV
Aparición rápida de las reacciones indeseables
Para que se utiliza principalmente la IA
Limitar el efecto a un tejido
Para que se utiliza principalmente la IA
Limitar el efecto a un tejido
Uso de la vía intraraquidea
Raquianestesia o infecciones del SNC
Ejemplos de fármacos administrados por vía IV
Antibiótico
Solución salina
Epinefrina
Cipro
Ejemplos de fármacos administrados por vía IV
.
Ejemplos de fármacos administrados por vía IA
Cateterismo
Ejemplos de fármacos administrados por vía IA
.
Ejemplos de fármacos administrados por vía IR
Anestesia
Quimioterapia
Ejemplos de fármacos administrados por vía IR
.
En la vía intraperitoneal
Es de gran superficie de absorción de la vena porta
En la vía intraperitoneal
Es de gran superficie de absorción de la vena porta
En la vía IP la droga puede sufrir metabolismo hepatico
Si
Consecuencias de la vía IP
Adherencias e infecciones intrabdominales
Que es un catéter Tenckhoff
es una sonda delgada y flexible que se coloca en la parte inferior del abdomen (vientre). Lo usará para drenar el líquido que se ha acumulado en el abdomen. Ayuda a aliviar la presión y la incomodidad de la ascitis.
Ejemplos de fármacos administrados vía rectal
Bismuto
Paracetamol
Ejemplos de fármacos que se absorben a nivel local en piel
Lidocaina
Dexametasona crema
Ejemplos fármacos administrados por tracto respiratorio
Salbutamol
Formoterol
Ejemplos fármacos administrados vía subcutánea
Tramadol
Metoclopramida
Haloperidol
