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Farma Parcial 1 > Absorcion > Flashcards

Absorcion Flashcards

1
Q

Liberación

A

Es el proceso mediante cual el principio activo presente en una forma
farmacéutica queda libre para ser absorbido .

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Q

Absorción

A

Movimiento del soluto en el torrente sanguíneo desde el sitio de administración a través de una barrera biológica

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3
Q

Biodisponiblidad

A

Grado con que un fármaco llega a su sitio de acción

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4
Q

Entre mayor metabolismo hepatico…

A

Menor biodisponiblidad

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5
Q

Biodisponiblidad IV

A

100

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6
Q

Biodisponiblidad IM

A

75 a < 100

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7
Q

Biodisponiblidad subcutánea (SC)

A

75 a < 100 volúmenes menores que en la IM

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8
Q

Biodisponiblidad Oral

A

5 a < 100
Ejem

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9
Q

Rectal Biodisponiblidad

A

30 a < 100
No hay efecto de primer paso

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10
Q

Biodisponiblidad TD (transdermico)

A

80 a < 100
Adsorción lenta

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11
Q

Biodisponiblidad TD (transdermico)

A

80 a < 100
Adsorción lenta

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12
Q

Tipos de administración

A

Enteral — Tracto GI
Parenteral — directo en torrente sanguíneo
Tópica — directo en sitio de acción

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13
Q

Factores que modifican la absorción

A

1– solubilidad del producto (solución acuosa absorben más rápido)
2– circunstancias en el sitio de absorción
3– concentración del medicamento
4– circulación en el sitio de absorción
5– área de superficie de absorción

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14
Q

Absorción del tracto GI

A

Cavidad oral — epitelio delgado, vascularizado y pH alta,mete conductivo
Estómago— pliegues aumenta, número de células y área de absorción
Intestino grueso — aumenta sp de absorción
Intestino delgado — absorbe agua y sodio

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15
Q

Factores fisiológicos de la absorción VO

A
  • pH gástrico
  • Tránsito y dilución GI
  • Peptidasas
  • Permebailidad intestinal
  • especificidad de localización
  • Flujo glicoproteins P
  • Degradación bacteriana
  • Primer paso hapatico
  • Citocromo P- 459 en la red intestinal
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16
Q

Factores químicos de la absorción VO

A
  • Disolución
  • Solubilidad
  • Peso molecular
  • Interacción con medicamentos y moco
  • Perfil de liberación
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17
Q

Cuando se facilita la absorción

A

Cuando el medicamento está en forma circulatoria no ionizada es decir liposoluble

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18
Q

Cuando se facilita la absorción

A

Cuando el medicamento está en forma circulatoria no ionizada es decir liposoluble

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19
Q

La absorción de ácidos débiles es óptima en

A

Medio ácido del estómago

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20
Q

La absorción de ácidos débiles es óptima en

A

Medio ácido del estómago

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21
Q

Ph básico o alcalino

A

Intestino delgado (duodeno)

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22
Q

Cualquier factor que acelere el vaciamiento gástrico acelera la absorción de drogas

A

Verdadero

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23
Q

En la absorción de drogas sólidas es cierto que

A

El grado de disolución determina su disponibilidad para absorción

Entre más soluble mayor grado de disolución y entre más pequeña mayor grado de solución.

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24
Q

Tabletas o cápsulas con capa entericq

A

Previenen la disolución en el estómago para llegar a su absorción en el ID

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25
Preparados de liberación prolongada
Se libera solo una cant limitada de droga dispo La velocidad de absorción depende de su disolución (8 horas o más) Si se libera rápido puede provocar efectos secundarios o no llega al efecto desesdo
26
Preparados de liberación prolongada
Se libera solo una cant limitada de droga dispo La velocidad de absorción depende de su disolución (8 horas o más) Si se libera rápido puede provocar efectos secundarios o no llega al efecto deseado
27
PLP — si la sustancia deja el insteimo antes de ser liberada se puede excretar en heces
Verdadero
28
Ventajas de PLP
Menor frecuencia de administración Conservación del efecto en la noche Menor incidencia e intensidad de efectos secundarios por la eliminación de picos valle
29
Desventajas de PLP
Variabilidad de la concentración entre px Falla del sistema de dosificación y liberación excesiva y rápida Es adecuada para fármacos de vida media corta de menos de 4 horas
30
Ejemplos de PLP
Metoprolol Metformina
31
Ejemplos de cápsulas con capa enterica
Diclofenaco Didanosina
32
Picos valle
cantidad de fármaco en sangre se eleva durante un período de tiempo, alcanzando posteriormente un máximo (concentración pico) y disminuyendo después; generalmente se alcanza la concentración más baja (concentración valle) justo antes de la siguiente dosis.
33
En la Administración sublimgual
Las venas de la boca drenan en VCS y alcanzan circulación general, se disuelven rápidamente con la saliva
34
Ejemplos de fármacos sublimguales
Buprenorfina Ketorola o trometamina
35
la administración rectal se usa en px
Inconscientes o que presentan vómitos, no hay vía IV I para evitar el sabor
36
la administración rectal se utiliza también para
Evitar la distribución por enzimas digestivas
37
La Absorción local en la piel es
Lenta pero una vez que el soluto pasa la barrera, la dermis está abastecida de linfáticos y capilares sanguíneos
38
La absorción en la piel aumenta cuando
Se suspende el fármaco en vehículo oleoso y al frotarlo
39
La piel hidratada es más permeable
Verdadero
40
Si la piel está lesionada…
No hay barrera para la absorción
41
La absorción es proporcional al área de superficie y liposolubilidad
Verdadero
42
Mucosas
Conjuntivas, nasofaringe, bucofarunge, vagina, colon, uretra y vejiga
43
La absorción en mucosas es rápida ya que pasa rápido a circulación
True
44
En donde se absorben las sustancias gaseosas y volátiles
Epitelio pulmonar y mucosas respiratorias
45
La absorción por tracto respiratorio es más rápido debido a la superficie pulmonar
Verdadero
46
La membrana alveolar es una barrera para difusión de gases
Falso, ya que estos son moléculas pequeñas liposolubles y tienen absorción rápida
47
Que partículas pueden alcanzar el saco alveolar
Partículas menores a 10 micras como polen, humo, virus, bacterias, aerosoles,
48
Que si se puede absorber por difusión pasiva
Químicos solubles
49
Ventajas de la absorción de tracto Respiratorio
Absorción casi instantánea Eliminación del primer paso en hígado Acción local en neumopatias
50
Ventajas de la absorción de tracto Respiratorio
Absorción casi instantánea Eliminación del primer paso en hígado Acción local en neumopatias
51
Desventajas de la absorción en tracto respiratorio
Poca capacidad para regular la dosis Dificultad para la administración Posibilidad de imitación del epitelio pulmonar
52
Porque está determinado el grado de absorción por capitales en la vía de administración subcutánea
Por la liposolubilidad de la droga y su tamaño molecular
53
Estaré más vascularizada el área mayor es…
La absorción
54
El masaje local aumenta el contacto con capilares
Verdadero
55
La vía de administración subcutánea solo se utiliza para sustancias no imitantes
True
56
La vía de administración subcutánea solo se utiliza para sustancias no imitantes
True
57
En la vía de administración IM se presenta mayor absorción en
Deltoides, vasto externo y glúteo
58
la vía de administración IM permite la administración de drogas imitantes
Verdadero
59
Cuando se presenta mayor absorción en la IM
Durante el ejercicio ya que aumenta el flujo sanguíneo
60
LA IM SE UTILIZA LARA DROGAS DEPÓSITO
Verdadero
61
Ejemplos de fármacos administrados por vía IM
Penicillins Vacunas Antibiótico Corticoides
62
Ejemplos de fármacos administrados por vía IM
.
63
La IV se dice que es la vía rápida para drogas irritantes debido a
La relativa insensibilidad de las paredes de los vasos y dilución de la sangre
64
La IV se dice que es la vía rápida para drogas irritantes debido a
La relativa insensibilidad de las paredes de los vasos y dilución de la sangre
65
Desventaja de la IV
Aparición rápida de las reacciones indeseables
66
Para que se utiliza principalmente la IA
Limitar el efecto a un tejido
67
Para que se utiliza principalmente la IA
Limitar el efecto a un tejido
68
Uso de la vía intraraquidea
Raquianestesia o infecciones del SNC
69
Ejemplos de fármacos administrados por vía IV
Antibiótico Solución salina Epinefrina Cipro
70
Ejemplos de fármacos administrados por vía IV
.
71
Ejemplos de fármacos administrados por vía IA
Cateterismo
72
Ejemplos de fármacos administrados por vía IA
.
73
Ejemplos de fármacos administrados por vía IR
Anestesia Quimioterapia
74
Ejemplos de fármacos administrados por vía IR
.
75
En la vía intraperitoneal
Es de gran superficie de absorción de la vena porta
76
En la vía intraperitoneal
Es de gran superficie de absorción de la vena porta
77
En la vía IP la droga puede sufrir metabolismo hepatico
Si
78
Consecuencias de la vía IP
Adherencias e infecciones intrabdominales
79
Que es un catéter Tenckhoff
es una sonda delgada y flexible que se coloca en la parte inferior del abdomen (vientre). Lo usará para drenar el líquido que se ha acumulado en el abdomen. Ayuda a aliviar la presión y la incomodidad de la ascitis.
80
Ejemplos de fármacos administrados vía rectal
Bismuto Paracetamol
81
Ejemplos de fármacos que se absorben a nivel local en piel
Lidocaina Dexametasona crema
82
Ejemplos fármacos administrados por tracto respiratorio
Salbutamol Formoterol
83
Ejemplos fármacos administrados vía subcutánea
Tramadol Metoclopramida Haloperidol

Farma Parcial 1 (7 decks)

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