9) Control transcripcional Flashcards

1
Q

Región 5´UTR

A

Impo para regular e iniciar traducción

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2
Q

Región 3´UTR

A
  • Va despues de codón paro
  • Influye en cola poli A
  • Localización y estabilidad ARNm
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3
Q

Transcritos primarios o pre-ARNm

Procesamiento de transcripción

A

Procesamiento para producir un ARNm maduro por Splicing
- Pre 10 veces mas grande que maduro
- Intrones eliminados del transcrito

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4
Q

Splicing o empalme alternativo

Procesamiento de transcripción

A
  • Pre-ARNm procesados por corte y empalme
  • Intrones se eliminan y dejan exones
  • Algunos genes presentan regiones que en unos tejidos son intrones y en otros exones
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5
Q

Mecanismo de inclusión o exclusión de exones

Splicing alternativo

A

Por maquinaria de empalme, selecciona sitios de empalme especificos de 3´ y 5´
* sitios debiles: maquinaria los evita

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6
Q

Proteínas que actívan sitios de empalme

SPlicing alternativo

A

SR

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7
Q

Proteínas que inactivan los sitios de empalme

Splicing alternativo

A

hnRNP

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8
Q

Formación ARNm de ADN

A
  1. Transcripción ADN
  2. Pre-ARNm con intrones y exones
  3. ARNm por splicing
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9
Q

Funciones de las U

A
  • U1 snRNP: se une a 5´UTR
  • U2 snRNP: se une a 3´UTR
  • U2AF: identifica 3´UTR
  • U4 snRNA: inhibidor de ribozima
  • U5 snRNP: une exones
  • U6: ribozima
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10
Q

Facts espliceosoma

MAquinaria corte y empalme

A
  • 5 ribonucleuproteínas pequeñas (snRNP)
  • 300 protes
  • NTC: nineteen complex
  • NTR: nineteen complex related
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11
Q

Splicing alternativo

Regulación transcripcional

A
  1. U1 identifica secuencia GU de 5´
  2. U1 snRNP se une a 5´ intron
  3. U2 snRNP se une a AG 3´intron de pre ARNm con ayuda de U2AF
  4. Unión U4/U6 y U5 snRNP al preARNm, desplazando U1 U2AF
  5. U4 desplazado por emparejamiento de U6 y U2 snRNA y preARNm
  6. U5 pega exones
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12
Q

Facts edición ARN

Regulación traduccional

A
  • Modificación de una o más bases de ARN maduro
  • Desaminación adenina = inosina
  • Desaminación citosina = uracilo
  • Pueden cambiar secuencia de aa en prote
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13
Q

Facts transporte de nucleo a citoplasma

Regulación traduccional

A
  • 1 de cada 20 ARNm deja núcleo
    Modificaciones necesarias:
  • Metilguanosina por extremo 5´ (caperuzas)
  • Add cola poli-A en 3´
  • Eliminación intrones
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14
Q

Facts transporte en citoplasma

Regulación traduccional

A
  • ARNm se dirigen a sitios específicos en celula antes de traducción
  • Señal de localización en 3´UTR
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15
Q

Nivel de traducción: búsqueda de escape

Regulación traduccional

A
  • Reconocimiento deficiente = ignorar 1er AUG y busca 2do o 3ro
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Perfectly
16
Q

Proteínas inhibidoras de la traducción

A
  • Control negativo de tradicción
  • Mediante unión proteínas inhibidoras en 5´
17
Q

Regulación de traducción: estrés retículo endoplasmático (UPR)

Regulación traduccional

A
  • EIF2 fosforilado por UPR: no protes
  • Acumulación de UPR: cél apoptosis
18
Q

Nivel de degradación de ARNm

Regulación traduccional

A
  • Vida media ARNm: 30 min -10 h
  • ARNm inestables: mucha A
  • Cola Poli-A estable: cola poli A larga (200 nt)
  • Cola Poli-A inestable: corta, 25-30 nt
19
Q

Facts cola Poli-A 25-30 nt

A

Remueve capuchón
- Degradación de ARN por 5´
Degradación de cola Poli-A
- hasta llegar a secuencias codificadoras

20
Q

En el carboxilo terminal de la Poli II tiene para hacer

A
  • Caperuza
  • Cola Poli-A
  • Splicing
21
Q

Facts cola Poli-A

A

Entre más larga, más vida