8 Immunologie IV Flashcards

1
Q

Nommer trois types de microorganismes infectieux

A

Virus

Bactéries extracellulaires

Bactéries intracellulaires

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2
Q

Le premier moyen de défense sont les barrières. Nommer les.

A

Épithélium

Mucus-Cil

Acidité gastrique

Peptides antibactériens

Flores commensales

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3
Q

Pourquoi le virus interagit avec les récepteurs de la cellule hôte?

A

Pour pouvoir entrer dans la cellule

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4
Q

Que veut dire période de latence

A

Le virus arrête de se répliquer dans la cellule hôte et il sera réactivé éventuellement

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5
Q

Le virus va produire quoi une fois dans la cellule hôte?

A

Protéines

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6
Q

Quelle sorte d’immunité on observe pour

A) virus

B) bactérie

A

A) cellulaire

B) immurale

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7
Q

Quelle est la première ligne de défense lors d’une infection par un virus

A

Neutralisation des virus libres par des anticorps neutralisants

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8
Q

Quel type de cellule pourra éliminer les cellules infectées?

A

NK

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9
Q

Comme les NK sont activées?

A

Les récepteurs des NK reconnaissent la partie constante des anticorps = fixation = active NK = active dégranulation = libération perforine + granzyme

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10
Q

Lors de la dégranulation, les NK libèrent quoi? Et à quoi servent ces particules?

A

Perforine : Forme des pores dans la membrane plasmique

Granzyme : Provoque apoptose

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11
Q

Hématopoïèse

Les NK font parties de quelle lignée?

A

Lymphoïde

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12
Q

Les NK sont

A) spécifiques

B) non spécifiques

donc …

A

B) non spécifiques

donc elles ne font pas parties de l’immunité adaptative

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13
Q

Quels sont les récepteurs qu’on retrouve sur les NK

A
  1. Récepteur qui reconnait tous les cellules
  2. Récepteur KIR qui reconnait CHM de classe I
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14
Q

Les récepteurs qu’on retrouve sur les NK sont activateurs ou inhibiteurs?

A
  1. Récepteur qui reconnait toutes les cellules = activateur
  2. Récepteur KIR = inhibiteur
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15
Q

Comment un anticorps qui n’est pas neutralisant peut-il avoir un effet antiviral?

A

Activation du complément (IgM)

Opsonisation

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16
Q

Vrai ou faux : La réponse humorale est généralement utile lors d’une infection primaire

A

Faux généralement inutile

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17
Q

Pourquoi la réponse humorale est généralement inutile lors d’une première infection?

A

Car c’est trop long avant d’avoir beaucoup d’anticorps

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18
Q

Les IgA sont surtout présents où?

A

Dans les muqueuses

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19
Q

Les IgA font quoi?

A

neutralise

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20
Q

Aussitôt qu’une molécule arrête d’exprimer le CHM de classe I, elle sera __ par les NK

21
Q

Un anticorps non neutralisant empêche-t-il l’entrée du virus dans la cellule comme les anticorps neutralisants?

A

Non les non neutralisants n’empêchent pas l’entrée

22
Q

Vrai ou faux : Les anticorps formés lors d’une première infection ne seront pas utiles pour cette infection première.

23
Q

Lors d’une première infection, quel type d’anticorps sera formé et à quoi il va servir pour cette première infection?

A

IgM

Il va seulement ralentir l’infection, mais il ne pourra pas l’empêcher, car la formation est trop longue

24
Q

Quelles sont les défenses antivirales de deuxième ligne du SI

A

Interférons

Lymphocyte T cytotoxique

25
Définir ce qu'est un interféron
Interfère dans la réplication virale
26
Les interférons bloquent quoi?
la synthèse protéique = empêche la réplication virale
27
Est-ce que les interférons agissent sur les cellules environnantes?
Oui diminue leur synthèse protéique à elles aussi
28
Résumé en trois points ce qu'il se produit lors d'une infection virale primaire
1. Pas le temps de produire des anticorps neutralisants 2. 1re ligne de défense : IgM et complément + Immunité naturelle 3. 2e ligne de défense : Lymphocyte T cytotoxique
29
Mécanismes d'échappement des virus aux défenses de 2e ligne Les virus peuvent échapper aux défenses de 2e ligne par deux mécanismes, quels sont-ils?
Antagonisme des interférons alpha et beta Antagonisme de la présentation des peptides viraux par le CHM
30
Lors d'une exposition virale secondaire Les anticorps neutralisant peuvent \_\_\_\_\_\_\_\_ Si nécessaire, \_\_\_\_\_\_\_\_\_
empêcher toute infection 2e ligne de défense bcq plus rapide
31
Lors d'une exposition virale chronique Rôle essentel des _____ dans l'établissement d'une cohabitation pacifique avec le virus.
lymphocytes T CD8+
32
Les mécanismes d'échappelement des virus Nommer les 4
antagonisme des effets des interférons antagonisme de la présentation des peptides viraux variation antigénique induction d'une synthèse de cytokines immunosuppressives pour les réponses cytotoxiques
33
Variation antigénique nommer les deux types
1. Drift (dérive antigénique) : mutations qui apparaissent 2. Shift (changement antigénique) : changement de souche
34
Entre les bactéries A) intracellulaires B) extracellulaires qu'elles sont qu'on voit le plus souvent?
B) extracellulaires
35
Lors des infections bactériennes extracellulaires est-ce qu'on observe un rôle significatif des LT cytotoxiques et des NK
non
36
Neutralisation de certaines toxines bactériennes par les anticorps La lyse de la bactérie médiée par le complément concerne surtout les \_\_. L'opsonisation est essentielle pour la phagocytose des bactéries qui possèdent des ___ \_\_\_
gram - capsules polysaccharides
37
Infection par des bactéries intracellulaires Est-ce qu'on observe une A) grande B) petite efficacité des anticorps
B) petite
38
Infection par des bactéries intracellulaires On veut l'importance de l'immunité \_\_
cellulaire
39
Infection par des bactéries intracellulaires Les systèmes microbicides du macrophage ne sont capables de tuer les bactéries que si quoi?
que s'il y a eu exposition à l'interféron y
40
maladies auto-immunes \_\_\_ ___ dans lesquelles les lésions sont dues à une réaction immunitaire contre des antigènes du soi.
Inflammations chroniques
41
Quels sont les deux types de maladies auto-immunes La pathogénie des deux types de maladie auto-immunes est en grande partie \_\_
1. Spécifique à un organe 2. Systémique avec atteinte de plusieurs organes ubiquitistes distincte
42
Nommer trois mécanismes additionnels de contrôle?
ignorance anergie suppression
43
QSJ : Principaux marqueurs des maladies auto-immunes
auto-anticorps
44
Quels sont les rôles des auto-anticorps dans les lésions
Lyse de la cellule par le complément Opsonisation Modification du signal transmis par récepteur - activation ou inhibition Formation de complexes immuns
45
Les auto-anticorps sont souvent une conséquence parmi d'autres de l'anomalie de régulation de la réponse \_\_
adaptative
46
Déficit immunité humorale = __ \_\_ \_\_
infections bactériennes récurrentes
47
Si on observe un déficit de l'immunité cellulaire, est-ce qu'on va avoir plus de A) infection bactérienne b) infection virale
A) pas plus B) oui plus
48
On peut déduire le déficit selon les symptômes : A) Infection bactérienne extracellulaire = \_\_\_\_ B) Infection bactérienne intracellulaire = \_\_\_\_ C) Infection virale = \_\_\_\_
A) immunité innée (neutrophiles, complément) B) immunité acquise (LT et macrophages) C) immunité acquise (LT et LB)