8 Immunologie IV Flashcards

1
Q

Nommer trois types de microorganismes infectieux

A

Virus

Bactéries extracellulaires

Bactéries intracellulaires

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Q

Le premier moyen de défense sont les barrières. Nommer les.

A

Épithélium

Mucus-Cil

Acidité gastrique

Peptides antibactériens

Flores commensales

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3
Q

Pourquoi le virus interagit avec les récepteurs de la cellule hôte?

A

Pour pouvoir entrer dans la cellule

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4
Q

Que veut dire période de latence

A

Le virus arrête de se répliquer dans la cellule hôte et il sera réactivé éventuellement

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5
Q

Le virus va produire quoi une fois dans la cellule hôte?

A

Protéines

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6
Q

Quelle sorte d’immunité on observe pour

A) virus

B) bactérie

A

A) cellulaire

B) immurale

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7
Q

Quelle est la première ligne de défense lors d’une infection par un virus

A

Neutralisation des virus libres par des anticorps neutralisants

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8
Q

Quel type de cellule pourra éliminer les cellules infectées?

A

NK

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9
Q

Comme les NK sont activées?

A

Les récepteurs des NK reconnaissent la partie constante des anticorps = fixation = active NK = active dégranulation = libération perforine + granzyme

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10
Q

Lors de la dégranulation, les NK libèrent quoi? Et à quoi servent ces particules?

A

Perforine : Forme des pores dans la membrane plasmique

Granzyme : Provoque apoptose

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11
Q

Hématopoïèse

Les NK font parties de quelle lignée?

A

Lymphoïde

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12
Q

Les NK sont

A) spécifiques

B) non spécifiques

donc …

A

B) non spécifiques

donc elles ne font pas parties de l’immunité adaptative

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13
Q

Quels sont les récepteurs qu’on retrouve sur les NK

A
  1. Récepteur qui reconnait tous les cellules
  2. Récepteur KIR qui reconnait CHM de classe I
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14
Q

Les récepteurs qu’on retrouve sur les NK sont activateurs ou inhibiteurs?

A
  1. Récepteur qui reconnait toutes les cellules = activateur
  2. Récepteur KIR = inhibiteur
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15
Q

Comment un anticorps qui n’est pas neutralisant peut-il avoir un effet antiviral?

A

Activation du complément (IgM)

Opsonisation

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16
Q

Vrai ou faux : La réponse humorale est généralement utile lors d’une infection primaire

A

Faux généralement inutile

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17
Q

Pourquoi la réponse humorale est généralement inutile lors d’une première infection?

A

Car c’est trop long avant d’avoir beaucoup d’anticorps

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18
Q

Les IgA sont surtout présents où?

A

Dans les muqueuses

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19
Q

Les IgA font quoi?

A

neutralise

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20
Q

Aussitôt qu’une molécule arrête d’exprimer le CHM de classe I, elle sera __ par les NK

A

tuée

21
Q

Un anticorps non neutralisant empêche-t-il l’entrée du virus dans la cellule comme les anticorps neutralisants?

A

Non les non neutralisants n’empêchent pas l’entrée

22
Q

Vrai ou faux : Les anticorps formés lors d’une première infection ne seront pas utiles pour cette infection première.

A

Vrai

23
Q

Lors d’une première infection, quel type d’anticorps sera formé et à quoi il va servir pour cette première infection?

A

IgM

Il va seulement ralentir l’infection, mais il ne pourra pas l’empêcher, car la formation est trop longue

24
Q

Quelles sont les défenses antivirales de deuxième ligne du SI

A

Interférons

Lymphocyte T cytotoxique

25
Q

Définir ce qu’est un interféron

A

Interfère dans la réplication virale

26
Q

Les interférons bloquent quoi?

A

la synthèse protéique = empêche la réplication virale

27
Q

Est-ce que les interférons agissent sur les cellules environnantes?

A

Oui diminue leur synthèse protéique à elles aussi

28
Q

Résumé en trois points ce qu’il se produit lors d’une infection virale primaire

A
  1. Pas le temps de produire des anticorps neutralisants
  2. 1re ligne de défense : IgM et complément + Immunité naturelle
  3. 2e ligne de défense : Lymphocyte T cytotoxique
29
Q

Mécanismes d’échappement des virus aux défenses de 2e ligne

Les virus peuvent échapper aux défenses de 2e ligne par deux mécanismes, quels sont-ils?

A

Antagonisme des interférons alpha et beta

Antagonisme de la présentation des peptides viraux par le CHM

30
Q

Lors d’une exposition virale secondaire

Les anticorps neutralisant peuvent ________

Si nécessaire, _________

A

empêcher toute infection

2e ligne de défense bcq plus rapide

31
Q

Lors d’une exposition virale chronique

Rôle essentel des _____ dans l’établissement d’une cohabitation pacifique avec le virus.

A

lymphocytes T CD8+

32
Q

Les mécanismes d’échappelement des virus

Nommer les 4

A

antagonisme des effets des interférons

antagonisme de la présentation des peptides viraux

variation antigénique

induction d’une synthèse de cytokines immunosuppressives pour les réponses cytotoxiques

33
Q

Variation antigénique

nommer les deux types

A
  1. Drift (dérive antigénique) : mutations qui apparaissent
  2. Shift (changement antigénique) : changement de souche
34
Q

Entre les bactéries

A) intracellulaires

B) extracellulaires

qu’elles sont qu’on voit le plus souvent?

A

B) extracellulaires

35
Q

Lors des infections bactériennes extracellulaires est-ce qu’on observe un rôle significatif des LT cytotoxiques et des NK

A

non

36
Q

Neutralisation de certaines toxines bactériennes par les anticorps

La lyse de la bactérie médiée par le complément concerne surtout les __.

L’opsonisation est essentielle pour la phagocytose des bactéries qui possèdent des ___ ___

A

gram -

capsules polysaccharides

37
Q

Infection par des bactéries intracellulaires

Est-ce qu’on observe une

A) grande

B) petite

efficacité des anticorps

A

B) petite

38
Q

Infection par des bactéries intracellulaires

On veut l’importance de l’immunité __

A

cellulaire

39
Q

Infection par des bactéries intracellulaires

Les systèmes microbicides du macrophage ne sont capables de tuer les bactéries que si quoi?

A

que s’il y a eu exposition à l’interféron y

40
Q

maladies auto-immunes

___ ___ dans lesquelles les lésions sont dues à une réaction immunitaire contre des antigènes du soi.

A

Inflammations chroniques

41
Q

Quels sont les deux types de maladies auto-immunes

La pathogénie des deux types de maladie auto-immunes est en grande partie __

A
  1. Spécifique à un organe
  2. Systémique avec atteinte de plusieurs organes ubiquitistes

distincte

42
Q

Nommer trois mécanismes additionnels de contrôle?

A

ignorance

anergie

suppression

43
Q

QSJ : Principaux marqueurs des maladies auto-immunes

A

auto-anticorps

44
Q

Quels sont les rôles des auto-anticorps dans les lésions

A

Lyse de la cellule par le complément

Opsonisation

Modification du signal transmis par récepteur - activation ou inhibition

Formation de complexes immuns

45
Q

Les auto-anticorps sont souvent une conséquence parmi d’autres de l’anomalie de régulation de la réponse __

A

adaptative

46
Q

Déficit immunité humorale = __ __ __

A

infections bactériennes récurrentes

47
Q

Si on observe un déficit de l’immunité cellulaire, est-ce qu’on va avoir plus de

A) infection bactérienne

b) infection virale

A

A) pas plus

B) oui plus

48
Q

On peut déduire le déficit selon les symptômes :

A) Infection bactérienne extracellulaire = ____

B) Infection bactérienne intracellulaire = ____

C) Infection virale = ____

A

A) immunité innée (neutrophiles, complément)

B) immunité acquise (LT et macrophages)

C) immunité acquise (LT et LB)