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PHA1024 : Système respiratoire > 3 Immunologie I > Flashcards

3 Immunologie I Flashcards

1
Q

Quel est le but premier du SI

A

défendre l’organisme contre les invasions par des pathogènes

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Q

Le SI doit distinguer le __ du __

A

soi

non soi

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3
Q

Le SI doit éliminer les microorganismes, nommer deux catégories

A

Entier

Intracellulaire

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4
Q

QSJ : Étude des défenses physiologiques dans laquelle l’organisme différencie le soi du non soi.

A

Immunologie

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5
Q

Quelles sont les trois fonctions du SI

A

Protéger contre les infections

Défense contre les cellules cancéreuses

Rejet de greffes

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6
Q

Quels sont les deux types de cellules de base du SI

A

phagocyte

lymphocyte

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7
Q

QSJ :

1) Internalisent et tuent les pathogènes
2) Reconnaissent les pathogènes

A

1) Phagocytes
2) Lymphocytes

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8
Q

Quelles sont les deux phases de l’immunité

A

Antigène active lymphocyte

Lymphocyte active réponse pour éliminer antigène

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9
Q

La réponse immunitaire est plus efficace dans quel cas?

A

Rencontres subséquentes

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10
Q

Pourquoi la réponse immunitaire est plus efficace lors de rencontres subséquentes?

A

Clonage

Réponse + rapide + forte

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11
Q

Vrai ou faux : Tous les organismes ont une réponse immunitaire innée

A

Vrai

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12
Q

QSJ :

A) Non spécifique, Ancienne, Reconnaissance de certains types de microorganismes

B) Spécifique, Récente, Reconnaissance du soi et du non soi

A

A) Innée

B) Acquise

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13
Q

Quelles sont les cellules qui font partie de

A) immunité innée

B) immunité acquise

A

A) Phagocytaires (Polymorphonucléaire, Macrophage, Dendritique) et NK

B) Lymphocytes T et B et Immunoglobuline

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14
Q

QSJ

A) Qui ne peut être transmise par le transfert d’humeurs d’un patient à l’autre, par le plasma par exemple, ou d’un animal à l’autre.

B) Qui peut être transmise par le transfert de sérum, mais nécessite le transfert de cellules.

A

A) humorale

B) cellulaire

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15
Q

Dites quelles types d’immunité:

A) première ligne de défense

B) défense contre les antigènes extracellulaires

C) défense contre les antigènes endogènes

A

A) innée

B) humorale

B) cellulaire

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16
Q

Effectué le tableau des cellules de l’immunité

A
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17
Q

QSJ : Premier à migrer vers le site inflammatoire

A

Leucocyte

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18
Q

Le sang est composé de quel type de cellule

A

Leucocytes

Erythrocytes

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19
Q

Où se passe l’hématopoïèse

A

Moelle osseuse

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20
Q

Une cellule pluripotente peut donner naissance à quoi?

A

Cellule souche lymphoïde

Cellule souche myéloïde

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21
Q

La cellule souche

A) lymphoïde

B) myéloïde

devient quoi

A

A) lymphocyte

B) érythrocyte, neutrophile, éosinophile, basophile, monocyte, plaquette

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22
Q

Vrai ou faux : La cellule souche myéloïde pourra se différencier plusieurs fois

A

Vrai

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23
Q

Les cytokines sont utilisées pourquoi?

A

stimuler hématopoïèse

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24
Q

Neutrophile

A) morphologie

B) origine

C) destination

D) temps demi-vie

E) fonction

A

A) un seul noyau polylobé, granules

B) cellule souche

C) Circulation et tissus infectés, déjà mature

D) 8h

E) Phagocytose, sécrétion cytokine

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25
Q

Vrai ou faux : Les neutrophiles tuent les microbes intracellulaires de façon plus efficace que les macrophages.

A

Vrai

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26
Q

Quels sont les trois mécanismes de défense des neutrophiles?

A
  1. Indépendant de l’oxygène
  2. Défense oxydative
  3. Filets antimicrobiens NETS
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27
Q

Décrire le premier mécanisme de défense des neutrophiles

A

Indépendant de l’oxygène

Granules contiennent des enzymes qui seront envoyées vers le pathogène lors de la dégranulation

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28
Q

Décrire le deuxième mécanisme de défense des neutrophiles

A

Dépendant de l’oxygène

Dérivés oxygénés sont produits et jouent un rôle microbicides

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29
Q

2e mécanisme de défense des neutrophiles

dépendant de l’oxygène

La production de dérivés oxygénés dépend de quoi?

A

enzyme NADPH oxydase

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30
Q

Les patients ayant un déficit génétique de la NADPH oxydase sont plus à risque de quoi?

A

infection bactérienne et fongique

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31
Q

décrire le 3e mécanisme de défense des neutrophiles

A

Neutrophiles activés émettent des filaments composés d’ADN et de protéines dans le milieu extracellulaire. Ces filaments piègent et détruisent les pathogènes.

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32
Q

Résumé les neutrophiles en 5 étapes

A

Extravastation

Phagocytose

Explosion oxydative

Dégranulation

Nétose

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33
Q

Le neutrophile flotte dans le sang. Il devra migrer hors du sang pour pouvoir atteindre le site inflammatoire. On appelle ce processus __

A

l’extravastation

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34
Q

Effectuer le tableau

eosinophile

basophile

mastocyte

A
35
Q

QSJ : cellules associées aux muqueuses, épithéliums et endothéliums.

A

Mastocytes

36
Q

Monocyte

A) morphologie

B) origine

C) destinations

D) fonctions

A

A) noyau réniforme

B) cellule souche

C) Circulation et tissus sains et infectés, résidents permanents organes, maturation finale dans les tissus (CD ou macrophage)

D) Phagocytose : endogène, pathogène. Sécrétion métabolite effecteurs. Présentation antigène (CHM classe II)

37
Q

Les monocytes se transforment dans les tissus en __ ou en __

A

CD

macrophage

38
Q

Les macrophages sont présents où?

A

Partout dans le corps

39
Q

comparer les neutrophiles/macrophages

Production pendant l’inflammation

Localisation

Demi-vie

A
40
Q

QSJ : Cellules qui patrouillent dans les tissus

A

CD

41
Q

Les CD ont deux __ différentes selon le site

A

fonctions

42
Q

QSJ Cellule effectrice de l’immunité adaptative

A

lymphocyte

43
Q

effectué le tableau des lymphocytes B, T, NK

A
44
Q

QSJ : Apprentissage du soi

A

Thymus

45
Q

vrai ou faux 95% des thymocytes sont éliminés dans le thymus

A

Vrai

46
Q

Les cellules NK sont des cellules de lignées __ mais qui ne sont ni B, ni T

A

lymphoïdes

47
Q

Quels sont les organes lymphoïdes

A) primaires

B) secondaires

A

A) Thymus, ME

B) Ganglions lymphatiques, Rate, Tissus lymphoïdes des muqueuses (Amygdales, Plaques de Payer, Appendice)

48
Q

QSJ : Site de la réponse adaptative

A

Organes lymphoïdes secondaires

49
Q

Qu’est-ce qu’on retrouve dans les organes lymphoïdes secondaires?

A

LT LB

CD

Cellules qui contribuent à l’architecture et facilitent les interactions cellulaires

50
Q

La relation entre la circulation systémique et le système lymphatique. C’est un cycle __

A

unidirectionnel

51
Q

La réponse immunitaire __ est notre première ligne de défense

A

innée

52
Q

Nommer les trois types de barrières

A

Physiques

Chimiques

Microbiologiques

53
Q

Défense chimique

L’efficacité des protéines et des peptides anti-microbiens dépend de quoi?

A

environ physico-chimique

54
Q

Si les barrières physiques, microbiologiques et chimiques ont été franchis (non spécifique), on passe à notre __ ligne de défense toujours _ ___

A

deuxième

non spécifique

55
Q

Quelle est notre deuxième ligne de défense qui attaque directement les pathogènes

A

Leucocyte de la lignée myéloïde

Macrophage

Neutrophile

56
Q

Lors d’une lésion, qui détecte les pathogènes

A

neutrophiles

macrophage

CD

57
Q

Pour faciliter la sortie des V.S. des neutrophiles, des macrophages et des CD, qu’est-ce qu’il se produit

A

Vasodilatation

58
Q

La vasodilatation ralentie quoi?

A

Flux sanguin

59
Q

Quels sont les rôles des

A) Macrophage

B) Neutrophile

C) Basophile

D) Éosinophile

E) Mastocyte

A

A) Chimiotactisme, production cytokine, phagocytose

B) Chimiotactisme, explosion oxydative, dégranulation, phagocytose

C) Dégranulation

D) Chimiotactisme, dégranulation

E) Chimiotactisme, dégranulation

60
Q

Les mastocytes libèrent ___ qui favorise la vasodilatation

A

l’histamine

61
Q

Chimiotactisme permet d’attirer les __ du sang

A

neutrophiles

62
Q

QSJ :

A) Motifs moléculaires associés aux pathogènes

B) Récepteurs de produits microbiens

A

A) PAMP

B) PRR

63
Q

Le ___ est sur le leucocyte et se lie au ___ du pathogène

A

PRR
PAMP

64
Q

QSJ : Un motif molécule associé aux pathogènes. Responsable du choc septique induits par les bactéries Gram -.

A

LPS

65
Q

Nommer un moyen (autre que PRR) de reconnaissance des pathogènes

A

Étiquettes protéiques produites par notre corps

66
Q

Nommer trois étiquettes protéiques produites par notre corps

A
  1. Protéine C réactive (CRP)
  2. Complément
  3. Anticorps
67
Q

La protéine CRP est une protéine de phase __

A

aiguë

68
Q

La protéine CRP

A) augmente

B) diminue

lors de l’inflammation

A

augmente

69
Q

La protéine CRP nous dit quoi?

A

Qu’il y a de l’inflammation

70
Q

Le processus ___ est fait par la CRP

A

D’opsonisation

71
Q

Nommer deux types de récepteurs qui facilitent la phagocytose

A

Récepteur d’immunoglobuline

Récepteur du complément

72
Q

Une fois la phagocytose terminée on détrui via deux mécanismes quels sont-ils?

A
  1. Phénomènes oxydatifs
  2. Phénomènes non oxydatifs
73
Q

Les phénomènes oxydatifs dépendent de quoi?

A

production intermédiaires réactifs de l’oxygène qui ont un rôle microbicide

74
Q

Phénomènes oxydatifs

Phénomène ___ : « explosion oxydative »

A

inductible

75
Q

Les phénomènes non oxydatifs dépendent de quoi?

A

production de peptides antibactériens

76
Q

La microbicidie oxydative implique trois enzymes, quelles sont-elles?

A

NADPH oxydase

NO synthase

Myélopéroxydase

77
Q

Microbicidie non oxydative

Il existe souvent dans les sécrétions deux substances, quelles sont-elles?

A

Enzymes microbicides (hydrolase)

Protéines cationiques (défensine)

78
Q

Si c’est impossible de phagocyter on fait quoi?

A

exocytose/dégranulation

79
Q

L’exocytose/dégranulation est moins

1.

2.

que la phagocytose

A

sélective

efficace

80
Q

L’exocystose/dégranulation est le processus principal dans quel type de cellule?

A

éosinophile

basophile

81
Q

Quels sont les cinq points cardinaux de l’inflammation?

A

Chaleur

Rougeur

Enflure

Douleur

Perte fonction

82
Q

Quels sont les trois événements majeurs qui se produisent lors de l’inflammation

A

Vasodilatation

Augmentation de la perméabilité

Migration phagocyte

83
Q

Médiateurs de l’inflammation

A) vasodilatation

B) augmentation perméabilité

C) migration phagocyte

D) activation cellulaire

E) fièvre

A

A) Histamine, Prostaglandine

B) Histamine, Bradykinine, Leucotriène, C3a, C5a

C) Leucotriène, Chimiokine, C5a

D) IL-1, TNF

E) IL-1, TNF, IL-6

PHA1024 : Système respiratoire (19 decks)

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