72 - Psychotropes Flashcards

1
Q

Principaux neuroleptiques atypiques ?

A
  • Amisulpride
  • Loxapine, Olanzapine
  • Clozapine, Quétiapine
  • Rispérdone
  • Aripiprazole
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2
Q

Contre-indications des neuroleptiques ?

A

►Absolue

  • GAFA, HBP = effets anti-cholinergiques
  • Allongement du QT
  • Sd malin des neuroleptiques : CI à vie de la molécule de et de sa forme retatd
  • Hypersensibilité

►Relative

  • Epilepsie : abaissement du seuil épileptogène
  • Cardiaque : arythmie, angor, HTO
  • Maladie de parkinson → clozapine ( moins effets extra-pyramidal)
  • IC, insuf respi, Insuf hépatique ou rénale
  • Grossesse/ allaitement
  • Sevrage OH, barbituriques, aux BZD
  • Olanzapine et clozapien = diabète ou intolérance glucose
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3
Q

Principaux EFFETS2 des neuroleptiques ?

A

► Endoc / métabolique

  • prise de poids
  • diabète, intolérance glucose
  • Tb lipidiques
  • Hyperprolactinémie : galactorée, gynécomastie, aménorrhée…

►CardioVasc :

  • Allongement du QT : risques de torsades, FV, mort

►Neuro-végétatifs :

  • Sd anticholinergique
  • Adrénolytique = HTO, dysfonction sexuelle

►Hépatique : hépatite cholestéatique

►Allergique/ toxique :

  • agranulocytose : clozapine ++++
  • allergie, photosensibilisation
  • dépots pigmentaires rétiniens, cristalliniens
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4
Q

Sd malin des neuroleptiques ?

  • Clinique
  • Biologique
A
  • une hyperthermie (40-41°) ou une hypothermie (< 36°) ;
  • rigidité extrapyramidale ;
  • des sueurs profuses ;
  • une tachycardie ;
  • une hypotension artérielle ;
  • des troubles de la vigilance ;
  • des troubles cardiorespiratoires ;
  • possibles convulsions
  • Hyperleucocytose à PNN +++, hypernatrémie, hyperkaliémie, augmentation des CPK, LDH, ASAT/ALAT…
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5
Q

Quelles sont les 5 principales classes d’anti-dép ? + noms ?

A
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6
Q

Contre-indications des anti-dép

A
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7
Q

Effets enzymatiques des ISRS (notamment cimétidine, paroxétine, fluvoxamine) sur le CYP450

A

→ Inhibiteur enzymatique +++

donc va potentialiser les effets :

  • anticholinergique
  • inhibiteur calcique
  • ant-aythmique
  • anticoagulant
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8
Q

Quel est le bilan pré-thérapeutique systématique pour :

  • ISRS/ISRSNA
  • Imipraminique/IMAO
  • Agomélatine
A
  • ISRS/ISRSNA

= aucun bilan paraclinique systématique. A adapter selon le contexte clinique : Na si vieux / ECG si Atcd CV ….

  • imipraminiques et IMAO :

ECG, bilan ophtalmologique, bilan rénal, bilan hépatique, EEG si antécédent d’épilepsie

  • Agomélatine : bilan hépatique
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9
Q

EFFETS 2 des ISRS/ISRSNA

A
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10
Q

EFFETS 2 des imipraminiques ?

A
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11
Q

Lithium :

  • bilan pré-thérapeutique
  • poso
  • controle de la lithémie
  • rythme de suivi
A

►Bilan pré-thérapeutique :

  • Iono, NFS
  • Calcémie
  • TSH = bilan thyroïdien
  • ECG
  • Rein = créat, urée, clairance créat, protéinurie, glycosurie
  • EEG
  • GAJ +b-HCG

=> “ ICTERE Glycémique””

►TERALITHE = 400 mg LP

►Ctrl lithémie à J5, à 12h de la dernière prise équilibre

= 0,8 - 1, 2 mEq/L

►Dès que la lithémie est stable, efficace, en zone thérapeutique : 1x / MOIS pendant 3 MOIS, puis 1x / 6MOIS

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12
Q

Effets2 lithium

A

= “ TERALITH “

  • Tremblements
  • Epigastralgies
  • Ralentissement PM
  • Assouffé : SPUPD
  • Lourd = prise de poids
  • Intox
  • THyroïde
  • Hyperparathyroidie
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13
Q

Surveillance lithium

A

clinique

  • Lithemie, bilan rénal et thyroïdien => tous les 6 MOIS
  • Calcémie et ECG => Tous les ANS
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