7) Génétique Flashcards

1
Q

Qui découvre l’ADN ?

A

La génétique mendélienne (moine et botaniste germanophone) décrit la transmission des caractères génétiques dominants et récessifs.

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2
Q

Qui porte l’information cellulaire ?

A

C’est l’ADN qui porte l’information cellulaire !

Comme si l’ADN était un CD

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3
Q

A quoi sert l’ADN ?

A

L’ADN sert à fabriquer des protéines.

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4
Q

Comment fabriquer une protéine à partir d’ADN ?

A

Comme l’ADN ne peut sortir du noyau, lorsqu’on a besoin de faire sortir l’information pour fabriquer une protéine, on fait une copie de l’ADN. Cette copie, c’est l’ARN messager.

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5
Q

Que fait l’ARN après la sortie du noyau ?

A

Une fois sorti du noyau, l’ARN messager est pris en charge par des ribosomes qui fabriquent les protéines.

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6
Q

Que fait un fragment d’ADN ?

A

Un fragment d’ADN qui code pour une protéine, ça s’appelle un gène.

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7
Q

C’est quoi un chromosome ?

A

Un chromosome, c’est un morceaux d’ADN organisé en une structure complexe.

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8
Q

Refaire de l’ADN ?

A

La réplication de l’ADN est extrêmement fiable.

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9
Q

Que fait l’ARN après avoir été transcrit ?

A

Une fois transcrit, l’ARN messager quitte le noyau cellulaire.

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10
Q

Que fait l’ARN après sa sortie du noyau ?

A

Une fois l’ARN messager sorti du noyau, les ribosomes le traduisent en protéines.

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11
Q

Le code génétique désigne quoi ?

A

Le code génétique désigne les correspondances entre les nucléotides de l’ARN et les acides aminés des protéines.

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12
Q

Qu’est-ce qui est irréversible ?

A

Une mutation est une altération irréversible de l’ADN.

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13
Q

C’est quoi un caryotype ?

A

Le caryotype est une photo des chromosomes.

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14
Q

Donne le caryotype humain

A

Le caryotype humain normal est de 46XX (XY homme) ou de 46XX (femme)

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15
Q

Comment voir les atteintes chromosomiques ?

A

Les atteintes chromosomiques sont visibles au caryotype

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16
Q

Qu’est-ce qu’une maladie génétique ?

A

Les maladies génétiques résultent de mutations. Elles ne sont pas visibles au caryotype.

17
Q

C’est quoi une maladie récessive ?

A

Une maladie génétique récessive survient lorsque les deux gènes sont mutés. C’est le cas de la mucoviscidose.

18
Q

Décrit une maladie génétique dominante

A

Une maladie génétique dominante survient lorsqu’un seul gène est muté. C’est le cas de la chorée de huntington.

19
Q

Explique une maladie génétique qui touche le X

A

Une maladie génétique liée à l’X touche surtout les hommes. C’est le cas de l’hémophilie.

20
Q

C’est quoi une maladie polygénique ?

A

Les maladies polygéniques ou dites aussi à hérédité complexe, dépendant de plusieurs gènes. C’est le cas de la plupart des cancers.

21
Q

Explique le point de vue de Darwin

A

D’après Darwin, des individus différents naissent et seul les plus adaptés survivent. Ils sont sélectionnés.

22
Q

On peut classer les maladies génétiques en 4 catégories, lesquelles sont-elles ?

A
Maladie génétique récessive
Maladie génétique dominante 
Maladie génétique touchant l’X
Maladie polygénique ou dites à hérédité complexe. 
Explique brièvement la différence: 
1) touchent deux gènes.
2) touchent 1 gène 
3) touchant surtout les homme
4) touchent plusieurs gènes.
23
Q

C’est quoi une bactérie ?

A

Les bactéries sont des procaryotes. Leurs structure interne est simple. Elles n’ont pas de noyau et leurs enzyme sont différents.

24
Q

Décris une cellule humaine

A

Nos cellules, comme celles de tous les êtres multicellulaires sont eucaryotes. Leurs structure est complexe. Elles on un noyau.

25
Q

Décris un virus

A

Un virus n’est pas considéré comme un être vivant, car il est incapable de se reproduire seul.

26
Q

A quoi servent les antibiotiques ?

A

Les antibiotiques sont efficaces contre les bactéries, mais pas contre les virus.