6.Ciclo Celular y Meiosis Flashcards
Que es el ciclo celular?
Conjunto ordenado de eventos que culmina con el crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Estos procesos son: Crecimiento celular, replicación del ADN, distribución de
los cromosomas duplicados a las células hijas y división celular
Fases del Ciclo Celular
El ciclo celular se divide en dos etapas fundamentales: mitosis e interfase. La mitosis (división del núcleo) es la etapa más llamativa del ciclo, que corresponde a la separación de los cromosomas hijos y termina, generalmente, en la división celular (citocinesis). Sin embargo, la mitosis y la citocinesis duran cerca de una hora por lo que aproximadamente el 95% del ciclo celular transcurre en la interfase —el intervalo entre dos mitosis—.
Procesos que ocurren en la Interfase (G1, S, G2)
G1: Las células sintetizan ARN y proteínas. Esta en crecimiento.
S: Sintesis de ADN y de Histonas
G2:Reparacion de ADN recién duplicado, se sintetizan proteínas en preparación de la Mitosis
Ciclos de las células
embrionarias
En los ciclos de células embrionarias tempranas, el citoplasma del ovocito se divide con rapidez para dar lugar a células más pequeñas. Las células no crecen durante estos ciclos, los cuales carecen de G, y de G:, y consisten simplemente en la alternancia de cortas fases S con fases M.
Mecanismos que regulan la Progresión del Ciclo Celular
Proteínas Quinasas y la regulación del ciclo celular
Familia de Ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas
Factores de Crecimiento y regulacion de las Cdk de G1
Genes supresores de tumores: p53 y rb
Proteinas Quinasas y la regulacion del ciclo celular
Identificación del MPF(factor promotor de la maduración): Los oocitos de rana se detienen en la fase G2 del ciclo celular, y la hormona progesterona provoca su entrada en la fase M de la meiosis. En el experimento a los oocitos detenidos en G2 se les aiicroinyectó citoplasma extraído de oocitos que habían sufrido la transición de G2 ; M. Esta transferencia citoplasmática indujo el paso de G2 a M en ausencia del estímulo hormonal, lo que demostraba que era suficiente un factor citoplasmático MPF) para inducir la entrada en la fase M de la meiosis Estructura del MPF. El MPF es un dímero constituido por la ciclina B y por la proteína quinasaCdkl Regulación del MPF. Cdkl forma complejos con la ciclina B durante G2. Entonces Cdkl es fosforilada en la treonina-161, que se requiere para su actividad, y en la tirosina-15 (y en la treonina-14 en células de vertebrados), lo que inhibe la actividad de Cdkl. La desfosforilación de la Thr-14 y de la Tyr-15 activa a MPF para el paso de G2 a M. La actividad de MPF termina hacia el final de la mitosis por la degradación proteolítica de la ciclina B.
Familia de Ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas
En las levaduras, el paso a través de START lo controla Cdkl asociado a las ciclinas G, (Clnl, Cln2, Cln3). Los complejos de Cdkl con diferentes ciclinas tipo B (Clb) regulan la progresión a través de la fase S y la entrada en la mitosis. En las células animales, el paso a través del punto de restricción de G, es controlado por complejos de Cdk4 y Cdk6 con ciclinas del tipo D. Los complejos Cdk2/ciclína E intervienen más adelante en Cl y se requieren para el paso de Gt a S. Los complejos Cdk2/ciclina A se requieren para la progresión a través de la fase S. Los complejos Cdkl /ciclina A regulan la progresión hasta G2, y los complejos Cdkl /ciclina B dirigen la transición de G2 a M.
Factores de Crecimiento y regulacion de las Cdk de G1
La disponibilidad de factores de crecimiento controla el ciclo de la célula animal en un punto de la fase G! avanzada, denominado punto de restricción. Si los factores de crecimiento no están disponibles durante GI, las células entran en un estado en reposo del ciclo denominado G0.
1, Asociacion con ciclinas 2.Fosforilación activadora de la treonina próxima a la posición 160 3. Fosforilación inhibidora de la treonina 14 y de la tirosina 15 4. Asociacion con inhibidores cdk
Genes supresores de tumores: p53 y rb
La proteína p53 juega un pape! clave en la detención del ciclo celular en el punto de control G¡ en las células de mamífero. La fosforilación por parte de ATM y Chk2 estabiliza a p53, resultando en incrementos rápidos en los niveles de p53 en respuesta a lesiones en el ADN.
La proteína p53 a continuación activa la transcripción del gen que codifica el inhibidor de Cdk p21, dando lugar a la inhibición de los complejos Cdk2/ciclina E y a la detención del ciclo celular.
Regulación del ciclo celular por Rb y E2F. En su estado poco fosforilado, Rb se une a miembros de la familia E2F reprimiendo la transcripción
de los genes regulados por E2F. La fosforilación de Rb por los complejos Cdk4,
ganma/ciclinaD provoca su disociación de E2F en la fase G, avanzada. Entonces E2F
activa la expresión de sus genes diana, que codifican proteínas necesarias
para la continuación del ciclo celular.
Puntos de chequeo del ciclo celular
Varios puntos de control funcionan para asegurar que los genomas completos se transmiten a las células hijas. Los puntos de control del ADN dañado en G1; S y G2, dan lugar a la detención del ciclo celular en respuesta al ADN dañado o sin replicar. El punto de control de ensamblaje del huso detiene la mitosis si los cromosomas no están alineados correctamente en el huso mitótico.
Que es Mitosis?
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Fases de la Mitosis
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Estructura de los Cromosomas
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Formación del Huso Mitotico
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Participacion de Cdk1 y Ciclina B en la progresion hacia la metafase
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