2. Aparato de Golgi y Lisosomas

Question 1

¿Qué es el Complejo de Golgi?

Answer 1

Es un complejo que consiste en cisternas y vesículas asociadas y superpuestas

Question 2

Mencione las funciones del Complejo de Golgi

Answer 2

🔸 Reprocesar y distribuir las proteínas recibidas del RE a sus destinos finales

🔸 síntesis de glicolípidos y esfingomielina

🔸 síntesis de polisacáridos de la pared celular de las células vegetales

Question 3

¿Cuáles son las regiones del aparato de Golgi?

Answer 3

1️⃣ RED CIS (entrada): es convexa y habitualmente se orienta hacia el núcleo.

2️⃣ APILAMIENTO DE GOLGI: donde se producen la mayoría de las modificaciones de las proteínas

• medial
• trans

3️⃣RED TRANS (salida): es con cava y de allí se distribuyen las proteínas a su destino final

4️⃣COMPARTIMIENTO INTERMEDIO RE - GOLGI: Éste precede a la red Cis y está formado por la fusión de las vesículas que vienen del retículo, es importante destacar que este compartimiento se devuelven las proteínas residentes de retículo a través de la vía de reciclaje

Question 4

Morfología del Aparato de Golgi

Answer 4

Dependiendo de sus funciones las membranas de Golgi van a tener diferentes composiciones moleculares como por ejemplo proteínas exclusivas de la cara Trans del Golgi como la galactosil transferasa que funciona como un marcador

Question 5

Glicosilacion de proteínas

Answer 5

Consiste en la modificación secuencial y ordenada además de la síntesis de los restos de los carbohidratos y glicoproteínas modificadas inicialmente en el retículo a medida que viajan por los diferentes compartimientos.

Question 6

¿ cuáles son las enzimas que llevan acabo la adición y eliminación de residuos de azúcar en la Glicosilacion de proteínas?

Answer 6

🔸Glicosiltransferasas (adicionan)

🔸Glicosidasas (eliminan)

Question 7

¿Qué proteínas sufren las modificaciones?

Answer 7

Las proteínas cuyo destino final es la membrana plasmática o la secreción

Question 8

¿ cómo se modifican las proteínas destinadas a los lisosomas?

Answer 8

Son modificadas mediante una fosforilación de la manosa 6 (manosa-6-fosfato) gracias a la especialidad de la encima UDP- N acetiglucosamina que reconoce la región señal de las proteínas lisosómica haz que tienen una estructura tridimensional característica

Question 9

¿Cómo ocurre la síntesis de esfingomielina y glicolípidos?

Answer 9

1️⃣La esfingomielina se sintetiza en la superficie luminal de Golgi gracias a la transferencia de un grupo fosforilcolina desde la fosfatidilcolina a laa ceramida

2️⃣ Los glicolípidos se forman por la adición de carbohidratos a la ceramida.

3️⃣ambos se encuentran solo en la mitad luminal de la membrana de Golgi

Question 10

Como ocurre la distribución y exportación de proteínas desde el Aparato de Golgi

Answer 10

La distribución ocurre en vesícula de transporte generados por gemación en la red trans de Golgie la mayoría de las proteínas residentes en dicha organela están asociadas a la membrana y no siguen la vía secretora, sus señales de retención están en el dominio transmembrana

Question 11

¿Cuáles son las vías secretoras?

Answer 11

💕 Vía secretora constitutiva: no está regulada y se distribuyen inicialmente en vesículas secretoras especializadas inmaduras de mayor tamaño que a menudo se fusionan entre ellas y son liberadas hacia el exterior de la célula

💕 vía de secreción regulada: almacenan su contenido hasta que señales específicas dirigen su fusión con la membrana plasmática

Question 12

¿Qué son vesículas cubiertas?

Answer 12

Son vesículas de secreción que se encuentran recubiertas de proteínas de la cubierta citosol ica y desempeña un papel central en el tráfico de moléculas entre los diferentes compartimentos rodeados por membranas

Question 13

¿Cuáles son los tipos de vesículas cubiertas?

Answer 13

1️⃣VESICULAS CUBIERTAS POR COPI:
🔸se mueven de una cisterna de Golgi a otra durante la secreción
🔸 vesículas de recuperación que devuelven las proteína residentes de retículo

2️⃣ VESÍCULAS CUBIERTAS POR COPII:
🔸 transportan proteína secretoras desde el retículo al compartimento intermedio retículo-Golgi o al aparato de Golgi transportando su mercancía a lo largo de la vía secretora
3️⃣VESICULAS CUBIERTAS POR CLATRINA:
🔸 Internalización de moléculas extracelulares desde la membrana plasmática por endocitosis
🔸transporte de moléculas de la red del trans Golgi hasta los endosomas lisosomas o membrana plasmatica

Question 14

Fusión de las vesículas

Answer 14

Esta mediada por la interacción entre las proteínas SNARE en la membrana de la vesícula se denomina V-SNARE y en la diana T-SNARE.

Las proteínas rabs unidas a GTP se unen a las proteínas efectora para anclar la vesícula a la membrana Diana permitiendo las interacciones entre v-snare y t-snare y se aproximan las membranas desestabilizando la bicapas lipídica y provocando la fusión

Por último los cambios en las interacciones proteína-proteina reclutan a la NSF y SNAP al complejo snare y lo desensamblan empleando energía obtenida de la hidrolisis de ATP

Question 15

¿Qué son los lisosomas?

Answer 15

Son organelas de tipo membranoso, que contiene alrededor de unas 55 enzimas hidrolasas ácidas con la capacidad de hidrolizar o degradar todos los biocompuestos

Question 16

Morfología de los lisosomas

Answer 16

Se observan como vacuolas esféricas densas de varios tamaños y formas.

Question 17

Funciones de los Lisosomas

Answer 17

🔸 Autofagia
🔸 Renovación celular
🔸 intervienen en el proceso de digestión de material extra celular. liberan sus enzimas al exterior celular como los osteoclastos
🔸 Liberación de hormonas esteroideas

Question 18

Enzimas Lisosomicas

Answer 18

1️⃣ Son sintetizadas en ribosomas adheridos al reticulo y de allí pasan a Golgi, donde son marcadas por la Manosa -6- fosfato para dirigirse a su destino final

2️⃣ Posteriormente los receptores de membrana reconocen la manosa-6-fosfato y son transportadas en vesículas recubiertas por clatrina que termina por desprenderse de la vesícula

3️⃣ Se forma el endosoma que se une al lisosoma para degradar el material de su inferior

Question 19

Bajo que condiciones trabajan los lisosomas?

Answer 19

Solo actúan en pH ácido, cercano a 5 (hidrolasas ácidas). La membrana de los lisosomas es resistente a las enzimas, es decir a la autodigestion a menos que sea inducida a alteraciones metabólicas.

Question 20

Cuales son las enfermedades de deposito lisosomico?

Answer 20

Producen que el material degradado no se acumule.

• Enfermedad de Gaucher. El gen codifica para una enzima lisosomica requerida para la degradación de los glicolipidos.
• Enfermedad celular-I: Deficiencia en la enzima que cataliza el marcaje de las enzimas lisosomicas las cuales no son dirigidas a su destino final.

Question 21

Tipos de Lisosomas

Answer 21

1. Lisosoma Primario: Vesícula que contiene las enzimas lisosomicas que aun no han participado en procesos digestivos. Son por lo general muy pequeños.
2. Lisosoma Secundario: Contiene en su interior materiales de digestión. Se subclasifica en:

• Fagolisoma o heterolisosoma: Vacuola endocitica fusionada con un lisosoma.
• Autofagosoma: Cuando el material que esta digiriendo es de carácter endogeno.
• Cuerpo Residual: Cuando el material no es totalmente degradado y quedan residuos dentro del lisosoma.

Question 22

Explique la formación de lisosomas

Answer 22

1. El material del exterior de la célula es ingerido en VESÍCULAS ENDOCITICAS RECUBIERTAS POR CLATRINA originadas por la gemación de la membrana plasmática.
2. Se fusionan con los ENDOSOMAS PRIMARIOS que van madurando hasta ENDOSOMAS TARDIOS. (Precursores de los lisosomas).
3. Las enzimas lisosomicas son dirigidas a su organela por su parche manosa-6-fosfato que son reconocidos por sus receptores en Golgi y empaquetados en VESICULAS RECUBIERTAS POR CLATRINA.
4. Estas se fusionan con los ENDOSOMAS TARDÍOS y el pH interno ácido produce la disociación del complejo del receptor y el parche.
5. Las enzimas lisosomicas son liberadas en la luz del endosoma tardio y los receptores son reciclados a Golgi
6. Los endosomas tardios maduran a lisosomas a medida que adquieren una carga completa de hidrolasas ácidas.

Question 23

En que consiste la fagocitosis?

Answer 23

En células como los macrofagos, se ingieren y degradan particulas grandes como bacterias, restos de células y células envejecidas. Las partículas son ingeridas en los fagosomas que luego se fusionan con los lisosomas para digerir su contenido y formar el fagolisosoma.

Question 24

En que consiste la autofagia?

Answer 24

Consiste en la renovación gradual de los propios componentes de las células de cualquier tipo, el material a ingerir es englobado por una membrana derivada del RE dando lugar a un autofagosoma que luego se fusiona con un lisosoma para digerir el contenido.