6.4-Chap 2 Flashcards

Enthalpie H, fonction d'état

1
Q

Fonction d’état

A
  • grandeur qui ne dépend que des variables d’état PVTn
  • la variation de ces fonctions est indépendante du chemin suivi
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2
Q

Variation d’enthalpie def

A

quantitée de chaleur dégagée ou absorbée par le système, à pression constante

ΔH = Q

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3
Q

ΔH < 0

A

exothermique

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4
Q

ΔH > 0

A

endothermique

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5
Q

enthalpie standard de formation ΔfH

A
  • variation d’enthalpie correspondant à la formation d’une mole dans les CSTP
  • à partir de corps simples
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6
Q

ΔfH des corps simples

A

0

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7
Q

enthalpie standard de changement d’état

A

enthalpie standard de la réaction correspondant au changement d’état d’une mole

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8
Q

Loi de Hess

A

permet de prédire la variation d’enthalpie engendrée par des réactions

ΔrH = ΔfH (produits) - ΔfH (réactifs)

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9
Q

Énergie de liaison D

A
  • énergie moyenne nécessaire pour briser une mole dans les molécules à l’état gazeux et à 0K
  • toujours positive car necessite de l’énergie
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10
Q

ΔrH avec D

A

ΔrH = D (réactifs) - D (produits)

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11
Q

énergie de ionisation Ei

A

énergie nécessaire à fournir pour céder un électron à un atome en phase gazeuse et à 0K

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12
Q

affinité électronique

A

énergie dégagée par la capture d’un électron par un atome en phase gazeuse et à 0K pour donner l’ion correspondant

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13
Q

Cycle de Born-Haber

A
  • permet de calculer l’énergie réticulaire
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14
Q

énergie réticulaire

A

énergie nécessaire pour décomposer une mole d’un solide cristallisé en ses constituants
- plus elle est grande, plus le solide est stable

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15
Q

CSTP

A

1 bar, 25C, C= 1mol/L

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