6.4-Chap 2 Flashcards
Enthalpie H, fonction d'état
Fonction d’état
- grandeur qui ne dépend que des variables d’état PVTn
- la variation de ces fonctions est indépendante du chemin suivi
Variation d’enthalpie def
quantitée de chaleur dégagée ou absorbée par le système, à pression constante
ΔH = Q
ΔH < 0
exothermique
ΔH > 0
endothermique
enthalpie standard de formation ΔfH
- variation d’enthalpie correspondant à la formation d’une mole dans les CSTP
- à partir de corps simples
ΔfH des corps simples
0
enthalpie standard de changement d’état
enthalpie standard de la réaction correspondant au changement d’état d’une mole
Loi de Hess
permet de prédire la variation d’enthalpie engendrée par des réactions
ΔrH = ΔfH (produits) - ΔfH (réactifs)
Énergie de liaison D
- énergie moyenne nécessaire pour briser une mole dans les molécules à l’état gazeux et à 0K
- toujours positive car necessite de l’énergie
ΔrH avec D
ΔrH = D (réactifs) - D (produits)
énergie de ionisation Ei
énergie nécessaire à fournir pour céder un électron à un atome en phase gazeuse et à 0K
affinité électronique
énergie dégagée par la capture d’un électron par un atome en phase gazeuse et à 0K pour donner l’ion correspondant
Cycle de Born-Haber
- permet de calculer l’énergie réticulaire
énergie réticulaire
énergie nécessaire pour décomposer une mole d’un solide cristallisé en ses constituants
- plus elle est grande, plus le solide est stable
CSTP
1 bar, 25C, C= 1mol/L