50% de QUIMICA Flashcards

1
Q

Cadeias organicas: Aberta x fechada(olhar imagens) x anel aromatico

A

Abertas/Acíclicas: 2(linha reta) ou mais extremidades(Cadeias ramificadas por ex)

Fechadas/ciclicas: Quando os carbonos se fecham em um ciclo. Temos as aliciclicas e aromaticas(Com anel aromático:Dupla ligação alternada entre carbonos)
Ex Alternar: Benzeno: Que um atomo esta com ligação dupla, outro esta com uma, o outro dupla, o outro uma, assim até fechar a roda de carbonos)

OBS:
Anel aromatico: (N° igual de hidrogeniooumenor)
Essas duas cadeias podem ser ramificadas, heterogeneas, saturadas, insaturadasetc.

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2
Q

Hidrocarbonetos x hidroxila x carbonila x carboxila x acido carboxilico

A

Hidrocarbonetos: CH(Apenas CH em sua composição)
Hidroxila: OH
Carbonila: C=O
Carboxila:COOH
Ácido carboxílico: grupo carboxila (-COOH) + grupo R(Hidrocarbonetos/H/anel aromatico)

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3
Q

Hidrocarbonetos Alcanos? Quais são e suas estruturas?Pra que serve?

A

Alcanos: Hidrocarbonetos saturados(ligações simples entre C), cadeia aberta/acíclica(São componentes do petróleo)

Formula geral: CnH2n+2
n=1 Metano (CH4)
n=2 Etano (C2H6)
n=3 Propano(C3H8) Gáz de cozinha
n=5Pentano(C5H12)

Componentes do petroleo e usado para gas natural(Que gera energiaeeletrecidade)

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4
Q

Hidrocarbonetos Alcenos x Hidrocarboneto alcinos:

A

Alcenos: Cadeia aberta com apenas 1 ligação dupla entre C.
Eteno/Etileno: C2H4(sempre sera o dobro de H referente ao C)
OBS: Usado: Combustível, amadurecimentodefrutas,etc.

Alcinos
Cadeia aberta, insaturada por uma unica ligação tripla entre C
Ex: C2H2(etino/acetileno)
C3H4(Propino)

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5
Q

Função organica oxigenada: O que é um alcool, enol e fenol?

A

alcool:1 ou mais grupos de hidroxila com cadeia carbonica saturada(Ligações simples).
Ex:
H3C-OH
H3C-CH2-OH

Enol: Contêm um grupo funcional hidroxila (-OH) ligado a um unico carbono insaturado(dupla ligação)
Ex: Mesma coisa do alcool mas com uma insaturação dupla.

Fenol: Contêm um grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel benzênico.
Caso seja numa aliciclica, não sera fenolesimalcool

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6
Q

Função organica oxigenada: O que é um aldeido, cetonas, éteres, ésteres(olhar imagens)

A

Aldeídos e cetonas: Junção de carbonila(C=O) + hidrocarbonetos

Unica diferença: Aldeídos tem a carbonila na extremidade(Ultimo/primeiro C) ligado a um H, cetona tem cabonila no meio.
Obs: Podem ser aromáticostranquilos

Éteres:Heteroatomo de Oxigenio entre dois carbonos, e entre duas cadeias carbonicas.
Pode ser tanto na cadeia principal cortada pelo O, ou a conexão de uma cadeia principal praumasecundaria.
(Pode ser anel aromatico tambem)

Ésteres: C=O-O(COO) no meio de 2 hidrocarbonetos ou entre um hidrocarboneto e um anel aromatico
Ex:CH3COOCH3

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7
Q

Funções organicas Haletos: O que são?

A

Haletos: Junção de hidrocarbonetos + halogenios(Elementos da familia 17: F, Cl, Br, Iodo[I] etc)
halogênio ligado a um carbono(Sua emissão reduz a camadadeozonio)

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8
Q

Função organica Nitrogenada: O que é, quais são, e quais suas caracteristicas.(esse eu preciso ver as imagens)

A

Junção de hidrocarbonetos + nitrogenios(algumas possui O).
Aminas, amidas, nitrilas

Aminas: É a propria Amônia(NH3), mas com 1 a 3 hidrogenios substituidos por hidrocarbonetos ou aneisaromaticos.(Somente ligações simples)

Amidas: Junção de hidrocarbonetos/aneis aromaticos + Carbonila(C=O)+NH2/NH/NHR

OBS: Amonia, é toxica e corrosiva. Acidos e bases fortes tambem são corrosivos

R=Hidrocarbonetos ou anel aromatico

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9
Q

catação x decantação x centrifugação x destilação simples e fracionada x evaporização x floculação x flotação

A

Catação

Como faz: Separação manual dos componentes sólidos, utilizando pinça ou mão.
Exemplo: Separar feijão de pedras.

Decantação

Como faz: Deixar a mistura em repouso até que as fases se separem (um componente mais denso vai para o fundo).
Exemplo: Separação de água e óleo.

Centrifugação

Como faz: Utiliza uma centrífuga para separar componentes líquidos com diferentes densidades.
Exemplo: Separar o soro do sangue.

Para Misturas Homogêneas
Destilação Simples:
Como faz: Aquecer a mistura para que o componente mais volátil (com menor ponto de ebulição) evapore, e em seguida, condensar o vapor.
Exemplo: Separar água de sal (destilação de água).

Destilação Fracionada:

Como faz: Similar à destilação simples, mas usado para separar líquidos com pontos de ebulição próximos.
Exemplo: Separar componentes do petróleo.

Evaporação:
Como faz: Aquecer a mistura até que o líquido evapore, deixando o sólido.
Exemplo: Obtenção de sal a partir da água do mar.

Floculação: Particulas em suspenção do liquido fazem reações com as particulas que eu colocar, criando flocus, e aumentando a densidade, gerando decantação.

Flotação:
Bolhas de ar ou outro gás são introduzidas na solução.
Materiais menos densos e hidrofobicos se prendem nas bolhas, que estão em direção a superficie da solução.
Dai os cara tira a espuma e ja era.
Ex: Tratamento de esgoto, removendo oleos, graxas e solidos suspensos. Separar minerios valiososos de impurezas tambem.

Flotação usado para particulas hidrofobicas, extremamente pequenas que não se floculam facilmente, como oleos, coisas pastosas. Já a floculação é para particulas hidrofilicas, mini solidos que podem se agrupar emflocosmaiores.

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10
Q

Geometria linear x Geometria Angular x Eletrons livres na camada de valência

A

_Geometria linear:
Ligações com 2 ou 3 atomos. Não pode ter par de eletrons livres no elemento central.
Ex: CO2,CaCl2, CO, H2,O2

Dois atomos dif ou não: a geometria serásemprelinear

Linear: Signfica que estão em linha reta. Não importa se estara na verticalouhorizontal.

_Geometria Angular:
Molecula 3 atomos, e o central tem par(res) de eletrons livres.

Sempre sera POLAR
Sempre angular kk: ∠ (Isso é um angulo)
Ex: OH2

_Eletrons livres: Se refere se todos os eletrons da camada de valência estão fazendo ligações ou não.

Ex: Carbono tem 4 eletrons na sua camada de valência, e os 4 estão fazendo ligações simples com 2 oxigenio(CO2), fazendo ter uma geometria linear

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11
Q

Energia de ativação e catalisador (conceito)

A

Energia de ativação: Diferença entre a energia atual dos reagentes - a energia necessária para romper a barreira energética que devesersuperada.

É a energia necessária para que uma reação química ocorra. A energia de ativação representa a “barreira” que deve ser superada para que a reação prossiga.

OBS: Aumento de temperatura: Aumenta a energia cinética das moleculas, ajudando a superar a energia de ativação.

Catalizador: Fornece a energia necessária para realizar a reação quimica. Mas claro, sem fazer parte dela.

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12
Q

Geometria trigonal x Geometria Piramidal x Tetraédrica

A

Geometria trigonal Planar(triangular)

Molecula de 4 atomos: Não tendo par de eletrons livres
Formato: Triangular, com um atomo central no “meiodotriangulo”
Ex: BF3,CO₃²⁻, etc

Geometria piramidal:

Molecula 4 atomos, com par(es) de eletronslivres.
Ex: NH3(amonia), Nitrogenio tem 5 eletrons na camada de valência, sendo 3 deles ligados a hidrogenio, e 2 eletrons livres, por isso os eletrons livres repulsam os hidrogenios.

Tetraédrica: Somente o carbono com 4 hidrogenios. Cada hidrogenio esta distante do outro na mesma medida.

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13
Q

Isomeros x Isomeria plana

A

_Isomeria/isomeros: Dois ou mais compostos tem a mesma forma molecular, mas diferentes estruturas/lugares dos átomos.
Nomes/propriedades: Basta a estrutura ser diferente para ter nomes diferentes. Pois muda as propriedades, como solubilidade, retençãodeliquidoetc.

_Isomeria plana: Formula molecular igual mas diferentes estruturas quimicas como a, cadeia,posição(Dos grupos guncionais), função(diferentes funções), Compensação, tautomeria
Geometria

Cadeia: Estruturas iguais mas diferentes cadeias, uma aberta outra fechada

Posição: Posição de grupos funcionais(Carbonila,Hidroxila,Carboxila, Hidroxila). Mesma estrutura mas a hidroxila esta conectado em carbonos diferentes por ex.

Função: Estruturas exatamentes iguais, mas com grupos funcionais diferentes(Uma tem carnila e outra carboxila por ex)
Ex: Um alcool e um éter com a mesma formula quimica(Ver imagem)

Compensação: Estruturas iguais, Heteroatomos na cadeia mas em posições diferentes.
Ex: Éteres, mas com posições dos heteroatomos(Oxigenio) diferentes

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14
Q

O que é a isomeria espacial cis e trans?

A

Dois compostos com a mesma formula quimica, que tem ligação dupla entre dois C, mas apresentam algumas distinções em suas ligações.

Tipos de isomeria espacial:
Cis e Trans: Referente a ligação dupla entre 2 carbonos:

Cis: Se os grupos de maior prioridade estivessem do mesmo lado, seria um isômero cis.

Trans: No isômero trans, os grupos de maior prioridade estão em lados opostos da ligação dupla

Exemplo: C=C
Um C está ligado a um CH3(baixo) e um CH2 da longa cadeia principal(cima)
Outro C está ligado a um hidrogenio(cima) e outro C=O(baixo)

É um isomero trans: os grupos de maior prioridade (neste caso, o CH2 ligado a uma longa cadeia e o grupo carbonila) estão em lados opostos da ligação dupla, então é trans. Se os grupos de maior prioridade estivessem do mesmo lado, seria um isômero cis.

As ligações mais Simples: CH e CH3(comparado a C=O e CH2 ligado a uma cadeia longa)

REGRA: As ligações de um unico carbono tem que ser com diferentes elementos/moleculas.(olhar imagem)

Obs:
lado: Cima ou baixo
Prioridade: Ligações complexas como cadeias longas, grupos funcionais, ligações triplas etc.(Sempre se basear na molecula pra falar qual é mais simples que outro).

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15
Q

Indicadores acidos bases: Tornassol, Fenolftaleína, Alaranjado de metila, Azul de bromotimol.

A

Tornassol:
Ácido: Fica vermelho.
Base: Fica azul.

Fenolftaleína:
Ácido: Incolor.
Base: Rosa.

Alaranjado de metila:
Ácido: Vermelho.
Base: Amarelo.

Azul de bromotimol:
Ácido: Amarelo.
Base: Azul.

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16
Q

Triglicerideos x glicerol x acidos graxos

A

Triglicerídeo: Formado por 3 acidos graxos e uma molecula de glicerol(Um lipideo/gordura. É a forma de gordura que consumimos e esta na maior parte dos alimentos. Oleo, manteiga, carne vermelha(bovina e suina)

Glicerol: Alcool com 3 atomos de carbono.

Acidos graxos: Carboxila na extremidade + hidrocarbonetos com uma longa cadeia de carbono(geralmente de 7 a 30 carbonos).

Formação de ester: Tem ester no triglicerideo pois o COOH do acidos graxos reagem com o OH do glicerol, formando COO.

17
Q

Explique os tipos de reações químicas (síntese, análise, deslocamento, Reação dupla troca, saponificação, esterificação, etc) O que é catabolizar.

A

Sintese: Sintetizar: Criar moleculas maiores a partir de moleculas menores/elementos

Analise(Decomposição): Quebrar uma molecula/compostos em parter menores, que seja,2,3,4.

Reação de deslocamento(Simples troca): ocorre quando um elemento mais reativo substitui outro menos reativo em um composto. Isso acontece porque a reatividade dos elementos determina sua capacidade de formar novos compostos.
Ex:Zn+CuSO4→ZnSO4 + Cu(Liberou o cobre porque ele é menos reativo

Reação de dupla troca: Dois compostos trocam elementos entre si.
Exemplo: AB + CD → AD + CB
Exemplo prático: Reação entre ácido clorídrico e hidróxido de sódio: HCl + NaOH → NaCl + H₂O.

Saponificação:
Um triglicerídeo reage com uma base para formar glicerol e sabão.
Exemplo prático: Óleo + NaOH → Sabão + Glicerol.

Reação de Esterificação:
Ácido carboxílico reage com álcool para formar um éster e água.

Catabolizar: Quebra de moleculas complexas em mais simples, gerando energia.(acontece na gordura)

Dicas para a Prova:
Equilíbrio das equações: Sempre verifique se as equações estão balanceadas.

18
Q

Tratamento de agua:

A

Captação: A água é captada de fontes como rios, lagos ou aquíferos(lencois fraticos).

Pré-Tratamento:
*Tela de proteção: Remove objetos grandes, como folhas e galhos.
Decantação inicial: Permite que partículas pesadas se depositem no fundo.

*Coagulação:
Adição de produtos químicos (coagulantes, como sulfato de alumínio) que fazem com que as partículas menores se aglutinem(unir).

*Floculação e Decantação:
Agitação suave da água para formar flocos maiores, se depositando no fundo, separando-se da agua clara(Transparente).

*Filtração:
A água passa por filtros (de areia, carvão ativado, etc.) que removem impurezas restantes.

*Desinfecção:
Adição de cloro ou outros desinfetantes para eliminar microrganismos patogênicos.

*Fluoretação (opcional):
Adição de flúor para prevenir cáries dentárias, ficando por fim, potavel.

*Distribuição:
A água tratada é armazenada e distribuída para o consumo.

19
Q

Tratamento de lixo: O que é: Lixão, aterros controlados, aterros sanitarios,incineração, compostagem, digestão anaeróbica.

A

*Lixão: jogado a céu aberto, gerando chorume(liquido composto por a maioria dos lixos), e esse chorume vai para o lençol freatico, contaminando a agua.

*Aterros controlados: Ele é coberto por uma camada de terra, evitando que os animais espalhem os lixos.

*Aterros sanitarios: É um aterro controlado e impermeabilizado e bem compactado(Não deixa a agua ir para o lençol fratico. Chorume é coletado e tratado)

*Incineração: Reduz bastante o lixo, mas deve ter tratamento dos gases liberados pelo lixo.(O calor gerado é usado para aquecer a agua e gerar vapor, que gira as turbinas em termeletricas, gerando energia)

*Compostagem: É feita a coleta seletiva para obter somente matéria organica, daí é decomposta por microorganismos aerobicos, por fim, virando adubo natural.

*Melhor maneira de combater a poluição de lixo: RRR = Reduzir, reutilizar e reciclar

*Digestão Anaeróbica: Decomposição de matéria orgânica sem oxigênio.(CH4-Metano), CO2 e outros.(Em comparação a aerobica, gera mais metano e menos CO2, metano é essencial ara biogas)
Objetivo: Produzir biogás e fertilizantes.

20
Q

Ciclo do carbono: fotossinte, respiração, decomposição, sedimentação, atividade humana.

A

Fotossíntese:
Plantas absorvem CO₂ da atmosfera e o utilizam para produzir glicose, liberando oxigênio.

Respiração:
Organismos (plantas, animais e microorganismos) consomem oxigênio e liberam CO₂ durante a respiração.

Decomposição:
Organismos decompositores quebram matéria orgânica, liberando CO₂ de volta ao ambiente.

Sedimentação:
Carbono se acumula em sedimentos e rochas (como calcário) ao longo de milhões de anos.

Atividade Humana:
Queima de combustíveis fósseis (como petróleo e carvão) libera grandes quantidades de CO₂ na atmosfera, afetando o ciclo natural e contribuindo para o aquecimento global.

21
Q

O que é o Craqueamento do petroleo? Térmico e catalitico? Produtos do craqueamento?

A

Craqueamento do Petróleo
Definição: O craqueamento é um processo químico que quebra moléculas longas de hidrocarbonetos presentes no petróleo em moléculas menores e mais úteis.(Essencial para produzir combustiveis)

Tipos de craqueamento:

Craqueamento térmico:
-Utiliza altas temperaturas e pressão para quebrar as moléculas.
-Não utiliza catalizador

Craqueamento catalítico:
-Utiliza um catalisador para facilitar a quebra das moléculas a temperaturas mais baixas.
- Catalizador é mais eficiente para gerar as reações mais seletivas, que são os produtos.

Produtos do craqueamento:
Combustiveis: Gasolina, diesel, querosene
Matérias primas:Etileno(eteno) e propileno, que são usados para fabricar plásticos e outros produtos químicos.

22
Q

Ciclo do carbono: fotossinte, respiração, decomposição, sedimentação, atividade humana.

A

Fotossíntese:
Plantas absorvem CO₂ da atmosfera e o utilizam para produzir glicose, liberando oxigênio.

Respiração:
Organismos (plantas, animais e microorganismos) consomem oxigênio e liberam CO₂ durante a respiração.

Decomposição:
Organismos decompositores quebram matéria orgânica, liberando CO₂ de volta ao ambiente.

Sedimentação:
Carbono se acumula em sedimentos e rochas (como calcário) ao longo de milhões de anos.

Atividade Humana:
Queima de combustíveis fósseis (como petróleo e carvão) libera grandes quantidades de CO₂ na atmosfera, afetando o ciclo natural e contribuindo para o aquecimento global.

23
Q

Ciclo do nitrogenio: Fixação do nitrogênio, nitrificação, assimilação, amonificação, desnitrificação

A

Nitrogenio: circula entre a atmosfera, o solo e os organismos vivos. Essencial para a vida, pois é um componente dos aminoacidos e acidos nucleicos(DNA).
(Obrigatorio ver desenho)

Etapas:

Fixação do Nitrogênio:
Processo: O nitrogênio atmosférico (N₂) é convertido em amônia (NH₃) ou nitratos (NO₃⁻).
Isso é feito por microorganismos, como bactérias fixadoras de nitrogênio ou por raios
Importancia: Plantas não utilizam nitrogenio na forma gasosa

Nitrificação:
Processo: A amônia (NH₃) é oxidada a nitritos (NO₂⁻) e, em seguida, a nitratos (NO₃⁻) por bactérias nitrificantes
Importância: Os nitratos são a forma mais utilizável de nitrogênio para as plantas.

Assimilação:
Processo: Plantas absorvem nitratos (ou amônia) do solo e utilizam o nitrogênio para sintetizar aminoácidos, proteínas e ácidos nucleicos.
Importância: O nitrogênio é incorporado na cadeia alimentar.

Amonificação:
Processo: Quando organismos vivos (plantas e animais) morrem ou excretam resíduos(fezes,urina,suor), a matéria orgânica é decomposta por microorganismos, liberando amônia de volta ao solo.

Desnitrificação:
Processo: Bactérias desnitrificantes convertem nitratos (NO₃⁻) ou amonia(NH3) de volta em nitrogênio gasoso (N₂), que retorna à atmosfera.
Importância: Fecha o ciclo, prevenindo a acumulação excessiva de nitratos no solo.

24
Q

Produção Industrial da amonia?Pra qual finalidade?. O que é nitrito? nitrato?

A

Processo: A produção industrial de amônia é feita pela reação de nitrogênio gasoso (N₂) com hidrogênio gasoso (H₂) sob alta pressão e temperatura, na presença de um catalisador de ferro.
N2(g) +3H2(g) → 2NH3(g)

Uso: Fetilizantes nitrogenados, plasticos e explosivos.

Nitrito (NO2-).
Nitrato(NO3-): na nitrificação, a amonia é convertida em nitrito e por fim em nitrato(forma mais consumida pelas plantas). Mas ela tambem consome Amonia.

25
Q

O que são metil, etil, propril, isopropil?

A

Grupos substituintes são devirados das alquilas(alcanos). São os próprios alcanos, sem 1 hidrogenio.

Alquil(a) = Alcanos(Hidrocarbonetos com ligações simples entre carbonos)

Ex alcanos:
CH4(Metano) - Grupos substituintes: CH3(Metil/Metila)
C2H6(Etano) - Grupos substituintes: C2H5(Etil/Etila)
C3H8(Propano) - Grupos substituintes:C3H7(Propil/Propila)
Isopropil: CH3CHCH3(Foi tirado um atomo de hidrogenio do meio) - Vem do propano

Propril(a):C3CH2CH2(Foi tirado um atomo de hidrogenio das pontas) - Vem do propano

OBS:
Estão sempre em uma cadeia ramificada ou extremidades da principal.
Grupos substituintes: Significa que o hidrogenio do metano foi substituido por um carbono da cadeia principal por ex.

26
Q

O que é o grupo funcional carboxilato? O que é um amino? Fosfonato? E como começar a contagem dos carbonos?

A

Grupo funcional carboxilato: COO-
amino: NH2
Fosfonato: CPO3(O “P” tem que estar ligado a 1 carbono e 3 oxigenio)

Dica: Quando não achar exatamente os grupos citados, posso generalizar. Tipo falar que carboxilado é o mesmo que carboxila.

Contagem de numeros de carbono: Começa pelo grupo funcional. No ex da questão, eu começava pela cabonila.

27
Q

Carbono primario, secundario, terciário, quaternário

A

Carbono primario: Carbono está ligado a 1 ou a nenhum outro carbono
Carbono secundario: carbono está ligado a outros dois
Carbono terceario: Carbono está ligado a 3 carbonos
Carnono quartenario: Carbono está ligado a 4 carbonos