50% de QUIMICA Flashcards
Cadeias organicas: Aberta x fechada(olhar imagens) x anel aromatico
Abertas/Acíclicas: 2(linha reta) ou mais extremidades(Cadeias ramificadas por ex)
Fechadas/ciclicas: Quando os carbonos se fecham em um ciclo. Temos as aliciclicas e aromaticas(Com anel aromático:Dupla ligação alternada entre carbonos)
Ex Alternar: Benzeno: Que um atomo esta com ligação dupla, outro esta com uma, o outro dupla, o outro uma, assim até fechar a roda de carbonos)
OBS:
Anel aromatico: (N° igual de hidrogeniooumenor)
Essas duas cadeias podem ser ramificadas, heterogeneas, saturadas, insaturadasetc.
Hidrocarbonetos x hidroxila x carbonila x carboxila x acido carboxilico
Hidrocarbonetos: CH(Apenas CH em sua composição)
Hidroxila: OH
Carbonila: C=O
Carboxila:COOH
Ácido carboxílico: grupo carboxila (-COOH) + grupo R(Hidrocarbonetos/H/anel aromatico)
Hidrocarbonetos Alcanos? Quais são e suas estruturas?Pra que serve?
Alcanos: Hidrocarbonetos saturados(ligações simples entre C), cadeia aberta/acíclica(São componentes do petróleo)
Formula geral: CnH2n+2
n=1 Metano (CH4)
n=2 Etano (C2H6)
n=3 Propano(C3H8) Gáz de cozinha
n=5Pentano(C5H12)
Componentes do petroleo e usado para gas natural(Que gera energiaeeletrecidade)
Hidrocarbonetos Alcenos x Hidrocarboneto alcinos:
Alcenos: Cadeia aberta com apenas 1 ligação dupla entre C.
Eteno/Etileno: C2H4(sempre sera o dobro de H referente ao C)
OBS: Usado: Combustível, amadurecimentodefrutas,etc.
Alcinos
Cadeia aberta, insaturada por uma unica ligação tripla entre C
Ex: C2H2(etino/acetileno)
C3H4(Propino)
Função organica oxigenada: O que é um alcool, enol e fenol?
alcool:1 ou mais grupos de hidroxila com cadeia carbonica saturada(Ligações simples).
Ex:
H3C-OH
H3C-CH2-OH
Enol: Contêm um grupo funcional hidroxila (-OH) ligado a um unico carbono insaturado(dupla ligação)
Ex: Mesma coisa do alcool mas com uma insaturação dupla.
Fenol: Contêm um grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel benzênico.
Caso seja numa aliciclica, não sera fenolesimalcool
Função organica oxigenada: O que é um aldeido, cetonas, éteres, ésteres(olhar imagens)
Aldeídos e cetonas: Junção de carbonila(C=O) + hidrocarbonetos
Unica diferença: Aldeídos tem a carbonila na extremidade(Ultimo/primeiro C) ligado a um H, cetona tem cabonila no meio de dois carbonos.
Obs: Podem ser aromáticostranquilos
Éteres:Heteroatomo de Oxigenio entre dois carbonos, ou entre duas cadeias carbonicas.
Pode ser tanto na cadeia principal cortada pelo O, ou a conexão de uma cadeia principal praumasecundaria.
(Pode ser anel aromatico tambem)
Ésteres: C=O-O(COO) no meio de 2 hidrocarbonetos ou entre um hidrocarboneto e um anel aromatico
Ex:CH3COOCH3
Funções organicas Haletos: O que são?
Haletos: Junção de hidrocarbonetos + halogenios(Elementos da familia 17: F, Cl, Br, Iodo[I] etc)
halogênio ligado a um carbono(Sua emissão reduz a camadadeozonio)
Substitui um dos hidrogenio por halogenio
Função organica Nitrogenada: O que é, quais são, e quais suas caracteristicas.(esse eu preciso ver as imagens)
Junção de hidrocarbonetos + nitrogenios(algumas possui O).
Aminas, amidas, nitrilas
Aminas: É a propria Amônia(NH3), mas com 1 a 3 hidrogenios substituidos por hidrocarbonetos ou aneisaromaticos.(Somente ligações simples)
Amidas: Carbonila(C=O) ligada a um N(nitrogenio) + hidrocarbonetos/aneis aromaticos
OBS: Amonia, é toxica e corrosiva. Acidos e bases fortes tambem são corrosivos
R=Hidrocarbonetos ou anel aromatico
catação x decantação x centrifugação x destilação simples e fracionada x evaporização x floculação x flotação
Catação
Como faz: Separação manual dos componentes sólidos, utilizando pinça ou mão.
Exemplo: Separar feijão de pedras.
Decantação
Como faz: Deixar a mistura em repouso até que as fases se separem (um componente mais denso vai para o fundo).
Exemplo: Separação de água e óleo.
Centrifugação
Como faz: Utiliza uma centrífuga para separar componentes líquidos com diferentes densidades.
Exemplo: Separar o soro do sangue.
Para Misturas Homogêneas
Destilação Simples:
Como faz: Aquecer a mistura para que o componente mais volátil (com menor ponto de ebulição) evapore, e em seguida, condensar o vapor.
Exemplo: Separar água de sal (destilação de água).
Destilação Fracionada:
Como faz: Similar à destilação simples, mas usado para separar líquidos com pontos de ebulição próximos.
Exemplo: Separar componentes do petróleo.
Evaporação:
Como faz: Aquecer a mistura até que o líquido evapore, deixando o sólido.
Exemplo: Obtenção de sal a partir da água do mar.
Floculação: Particulas em suspenção do liquido fazem reações com as particulas que eu colocar, criando flocus, e aumentando a densidade, gerando decantação.
Flotação:
Bolhas de ar ou outro gás são introduzidas na solução.
Materiais menos densos e hidrofobicos se prendem nas bolhas, que estão em direção a superficie da solução.
Dai os cara tira a espuma e ja era.
Ex: Tratamento de esgoto, removendo oleos, graxas e solidos suspensos. Separar minerios valiososos de impurezas tambem.
Flotação usado para particulas hidrofobicas, extremamente pequenas que não se floculam facilmente, como oleos, coisas pastosas. Já a floculação é para particulas hidrofilicas, mini solidos que podem se agrupar emflocosmaiores.
Geometria linear x Geometria Angular x Eletrons livres na camada de valência
_Geometria linear:
Ligações com 2 ou 3 atomos. Não pode ter par de eletrons livres no elemento central.
Ex: CO2,CaCl2, CO, H2,O2
Dois atomos dif ou não: a geometria serásemprelinear
Linear: Signfica que estão em linha reta. Não importa se estara na verticalouhorizontal.
_Geometria Angular:
Molecula 3 atomos, e o central tem par(res) de eletrons livres.
Sempre sera POLAR
Sempre angular kk: ∠ (Isso é um angulo)
Ex: OH2
_Eletrons livres: Se refere se todos os eletrons da camada de valência estão fazendo ligações ou não.
Ex: Carbono tem 4 eletrons na sua camada de valência, e os 4 estão fazendo ligações simples com 2 oxigenio(CO2), fazendo ter uma geometria linear
Energia de ativação e catalisador (conceito)
Energia de ativação: Diferença entre a energia atual dos reagentes - a energia necessária para romper a barreira energética que devesersuperada.
É a energia necessária para que uma reação química ocorra. A energia de ativação representa a “barreira” que deve ser superada para que a reação prossiga.
OBS: Aumento de temperatura: Aumenta a energia cinética das moleculas, ajudando a superar a energia de ativação.
Catalizador: Fornece a energia necessária para realizar a reação quimica. Mas claro, sem fazer parte dela.
Geometria trigonal x Geometria Piramidal x Tetraédrica
Geometria trigonal Planar(triangular)
Molecula de 4 atomos: Não tendo par de eletrons livres
Formato: Triangular, com um atomo central no “meiodotriangulo”
Ex: BF3,CO₃²⁻, etc
Geometria piramidal:
Molecula 4 atomos, com par(es) de eletronslivres.
Ex: NH3(amonia), Nitrogenio tem 5 eletrons na camada de valência, sendo 3 deles ligados a hidrogenio, e 2 eletrons livres, por isso os eletrons livres repulsam os hidrogenios.
Tetraédrica: Somente o carbono com 4 hidrogenios. Cada hidrogenio esta distante do outro na mesma medida.
Isomeros x Isomeria plana
_Isomeria/isomeros: Dois ou mais compostos tem a mesma forma molecular, mas diferentes estruturas/lugares dos átomos.
Nomes/propriedades: Basta a estrutura ser diferente para ter nomes diferentes. Pois muda as propriedades, como solubilidade, retençãodeliquidoetc.
_Isomeria plana: Formula molecular igual mas diferentes estruturas quimicas como a, cadeia,posição(Dos grupos guncionais), função(diferentes funções), Compensação, tautomeria
Geometria
Cadeia: Estruturas iguais mas diferentes cadeias, uma aberta outra fechada
Posição: Posição de grupos funcionais(Carbonila,Hidroxila,Carboxila, Hidroxila). Mesma estrutura mas a hidroxila esta conectado em carbonos diferentes por ex.
Função: Estruturas exatamentes iguais, mas com grupos funcionais diferentes(Uma tem carnila e outra carboxila por ex)
Ex: Um alcool e um éter com a mesma formula quimica(Ver imagem)
Compensação: Estruturas iguais, Heteroatomos na cadeia mas em posições diferentes.
Ex: Éteres, mas com posições dos heteroatomos(Oxigenio) diferentes
O que é a isomeria espacial cis e trans? Qual a unica regra?
Dois compostos com a mesma formula quimica, que tem ligação dupla entre dois C, mas apresentam algumas distinções em suas ligações.
Tipos de isomeria espacial:
Cis e Trans: Referente a ligação dupla entre 2 carbonos:
Cis: Se os grupos de maior prioridade estivessem do mesmo lado, seria um isômero cis.
Trans: No isômero trans, os grupos de maior prioridade estão em lados opostos da ligação dupla
Exemplo: C=C
Um C está ligado a um CH3(baixo) e um CH2 da longa cadeia principal(cima)
Outro C está ligado a um hidrogenio(cima) e outro C=O(baixo)
É um isomero trans: os grupos de maior prioridade (neste caso, o CH2 ligado a uma longa cadeia e o grupo carbonila) estão em lados opostos da ligação dupla, então é trans. Se os grupos de maior prioridade estivessem do mesmo lado, seria um isômero cis.
As ligações mais Simples: CH e CH3(comparado a C=O e CH2 ligado a uma cadeia longa)
REGRA: As ligações de um unico carbono tem que ser com diferentes elementos/moleculas.(olhar imagem)
Obs:
lado: Cima ou baixo
Prioridade: Ligações complexas como cadeias longas, grupos funcionais, ligações triplas etc.(Sempre se basear na molecula pra falar qual é mais simples que outro).
Indicadores acidos bases: Tornassol, Fenolftaleína, Alaranjado de metila, Azul de bromotimol.
Tornassol:
Ácido: Fica vermelho.
Base: Fica azul.
Fenolftaleína:
Ácido: Incolor.
Base: Rosa.
Alaranjado de metila:
Ácido: Vermelho.
Base: Amarelo.
Azul de bromotimol:
Ácido: Amarelo.
Base: Azul.