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SBM-1003 (Biochimie et métabolisme) > 5- Le cycle de Krebs > Flashcards

5- Le cycle de Krebs Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la respiration cellulaire?

A

La phase d’oxydation aérobique des composants organiques lors du catabolisme.

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Q

Vrai ou Faux. Les cellules animales sont aérobiques et elles réduisent le carburant (ex. glucose, acides gras, acides aminés) en CO2 et H2O.

A

Faux. Elles oxydent le carburant.

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3
Q

Quels sont les trois étapes de la respiration cellulaire?

A
  1. Glycolyse
  2. Cycle de Krebs
  3. Chaîne de transport d’électrons et phosphorylation oxydative
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4
Q

Vrai ou Faux. Toutes les voies métaboliques aboutissent à la formation d’acétyl-CoA.

A

vrai

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5
Q

Vrai ou Faux. Le cycle de Krebs est un carrefour métabolique. Expliquez

A

Vrai. C’est le point de convergence de toutes les différentes voies métaboliques (point final du catabolisme des glucides, lipides, protéines)

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6
Q

Où le cycle de Krebs a-t-il lieu?

A

Dans la matrice mitochondriale.

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7
Q

Quel est le but du cycle de Krebs?

A

Son but est de produire des intermédiaires énergétiques (NADH et FADH2) qui serviront à la production d’ATP dans la chaîne respiratoire.

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8
Q

Vrai ou Faux. Le but principal du cycle de Krebs est de régénérer l’ATP.

A

Faux. Seulement 2 ATP sont générés dans le cycle de Krebs. Son but principal est de produire les intermédiaires énergétiques qui serviront à la production d’ATP dans la chaîne respiratoire.

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9
Q

Que nomme-t-on la central énergétique de la cellule?

A

la mitochondrie

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10
Q

Quels sont les 2 autres noms que peut prendre le cycle de krebs?

A
  1. Cycle des acides tricarboxyliques (TCA)
  2. Cycle de l’acide citrique
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11
Q

Quel est le nom du dernier métabolite qui est aussi impliqué dans la première réaction du cycle de Krebs?

A

l’oxaloacétate

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12
Q

Quelle est la molécule d’entrée dans le cycle de Krebs? (substrat)

A

L’acétyl-CoA

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13
Q

Combien de réactions comporte le cycle de Krebs?

A

8 réactions enzymatiques

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14
Q

Nommez les 8 enzymes en ordre de réaction + le produit final (CAn I Keep Selling Sex For Money, Officer?).

A
  1. Citrate synthase
  2. Aconitase
  3. Isocitrate déshydrogénase NAD+ dépendante
  4. Alpha-cétoglutarate déshydrogénase
  5. Succinyl-CoA synthéthase
  6. Succinate déshydrogénase
  7. Fumarate
  8. Malate déshydrogénase
    Produit: Oxaloacétate
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15
Q

Que se passe-t-il pour le cycle de krebs si l’apport en oxygène est insuffisant?

A

Les mitochondries sont incapables de continuer la synthèse de l’ATP à un débit suffisant aux besoins cellulaires, tandis que la glycolyse se fait normalement. Donc, excès de pyruvate converti en lactate. Le lactate s’accumule dans le sang.

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16
Q

Quel est le groupement qui est le produit commun de dégradation des glucides, des acides gras et des acides aminés?

A

Le groupement acétyle

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17
Q

Quel est le but du CoA?

A

Assurer le transport du groupement acétyle.

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18
Q

De quoi est composé le CoA? (3 choses)

A
  1. Groupe b-mercaptoéthylamine
  2. Acide pantothénique
  3. 3,5-adénosine diphosphate.
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19
Q

Quel type de liaison se forme entre le groupement CoA et le groupement acétyl? Quel est sa particularité?

A

Une liaison thioester. Elle est hautement énergétique.

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20
Q

Vrai ou Faux. Le pyruvate, produit lors de la glycolyse, doit intégrer la matrice mitochondriale via diffusion pour réaliser les étapes suivantes. Expliquez

A

Faux. Le pyruvate intègre la mitochondrie via un système de transport actif (système symport : entrée simultanée de H+)

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21
Q

Quel paramètre est le plus réaliste pour visualiser si la réaction est favorable ou défavorable dans la cellule?

A

Le ΔG parce que la concentration des substrats, des cofacteurs et les pH varient. Ce n’est jamais 1M et à pH de 7 dans les cellules.

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22
Q

Vrai ou faux. L’Acétyl-CoA n’est pas un composé riche en énergie. Expliquez

A

FAUX. C’est un composé riche en énergie puisque le ∆G˚’ de l’hydrolyse de sa liaison thioester est très exergonique

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23
Q

Quel est le précurseur immédiat de l’Acétyl-CoA lors de la dégradation des glucides?

A

C’est le pyruvate, produit de la glycolyse.

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24
Q

Si les protéines de transport du pyruvate ne fonctionnent pas, que se passe-t-il?

A

Le pyruvate ne peut pas être utilisé dans le cycle de l’acide citrique, car il ne peut pas se déplacer vers la mitochondrie.

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25
Q

Vrai ou Faux. Puisque les réactions tendent vers l’équilibre, les concentrations de substrats et de produits sont égales à l’équilibre.

A

Faux. Sauf quand ΔG°’=0

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26
Q

Vrai ou Faux. L’énergie requise pour la synthèse d’ATP n’est pas fixe et dépend des concentrations d’ADP, d’ATP, de Pi et du pH.

A

Vrai

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27
Q

La synthèse de l’acétyl-CoA se fait en combien d’étapes?

A

5 étapes

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28
Q

Quels sont les 3 avantages mécanistiques des complexes multi-enzymatiques?

A
  1. La distance est plus courte entre les substrats et les sites actifs, ce qui augmente la vitesse de l’ensemble des réactions.
  2. Guide les intermédiaires métaboliques d’une enzyme à l’autre, ce qui minimise les réactions annexes.
  3. Permet de cibler une enzyme et permet son contrôle spécifique.
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29
Q

Que fait intervenir, dans le cas de la décarboxylation oxydative du pyruvate, la synthèse de l’acétyl-CoA?

A

Un complexe multi-enzymatique appelé “ complexe pyruvate déshydrogénase (PDG) “

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30
Q

Combien de molécules de carbones possède le pyruvate? Combien en possède l’acétyl-CoA?

A

Pyruvate = 3 carbones
Acétyl-CoA = 2 carbones

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31
Q

Quel est le type de réaction qui se produit lorsqu’on passe du pyruvate à l’acétyl-CoA?

A

Une décarboxylation oxydative.

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32
Q

De quoi sont formés les complexes multi-enzymatiques?

A

Sont formés d’enzymes associées qui catalysent 2 réactions successives ou plus, d’une voie métabolique

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33
Q

Vrai ou faux. Les complexes multi-enzymatiques représentent un saut évolutif important en terme d’efficacité catalytique

A

VRAI

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34
Q

Quel complexe permet la formation de l’acétyl-CoA à partir du pyruvate?

A

Le complexe PDH

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35
Q

De quelles enzymes (3) est formé le complexe PDH?

A

Enzymes : - E1 - E2 - E3

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36
Q

De quelles coenzymes (5) est formé le complexe PDH?

A

Coenzymes : - TPP - Lipoamide - CoA - FAD - NAD+

  • Contient aussi 12 copies de E3BP et contient 3 copies de pyruvate déshydrogénase kinase et de pyruvate déshydrogénase phosphatase
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37
Q

À quoi servent les 12 copies de E3BP, coenzyme retrouvées dans le complexe PDH?

A

sert à lier E3 à l’ensemble du complexe

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38
Q

À quoi servent les 3 copies de pyruvate déshydrogénase kinase et de pyruvate déshydrogénage phosphatase retrouvées dans le complexe PDH?

A

régulent l’activité catalytique du complexe

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39
Q

Définir ce que sont les groupements prostétiques

A

Des coenzymes rattachées à leur enzyme respective de manière covalente, font parti intégrante de l’enzyme.

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40
Q

Quels groupements du complexe PDH sont prosthétiques? (2)

A

Lipoamide et FAD

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41
Q

Décrivez la réaction 1 de la synthèse de l’acétyl-CoA.
Quel type de réaction?
Quels sont les substrats?
Quels sont les produits?
Quel est l’enzyme de la réaction?

A

Réaction de décarboxylation
Substrats : Pyruvate et TPP
Produits : Hydroxyethyl-TPP + CO2
Enzyme : E1

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42
Q

Décrivez la réaction 2 de la synthèse de l’acétyl-CoA.
Quel type de réaction?
Quels sont les substrats?
Quels sont les produits?
Quel est l’enzyme de la réaction?

A

Réaction de transfert
Substrats : Hydroxyéthyl-TPP + lipoamide
Produits : TPP + Acétyl-dihydrolipoamide
Enzyme : E2

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43
Q

Décrivez la réaction 3 de la synthèse de l’acétyl-CoA.
Quel type de réaction?
Quels sont les substrats?
Quels sont les produits?
Quel est l’enzyme de la réaction?

A

Réaction de transfert
Substrats : Acétyl-dihydrolipoamide + CoA
Produits : Acétyl-CoA + Lipoamide sous forme réduite.
Enzyme : E2

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44
Q

Décrivez la réaction 4 de la synthèse de l’acétyl-CoA.
Quel type de réaction?
Quels sont les substrats?
Quels sont les produits?
Quel est l’enzyme de la réaction?

A

Oxydoréduction.
Substrats : Dihydrolipoamide + FAD
Produits : Lipoamide + FADH2
Enzyme : E3

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45
Q

Décrivez la réaction 5 de la synthèse de l’acétyl-CoA.
Quel type de réaction?
Quels sont les substrats?
Quels sont les produits?
Quel est l’enzyme de la réaction?

A

Oxydoréduction
Substrats : FADH2 + NAD+
Produits : FAD + NADH
Enzyme : aucune

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46
Q

Pour que l’enzyme E2 soit active, le lipoamide doit être sous quelle forme?

A

Il doit être sous forme oxydée (sans H). Puisque c’est un groupement prostétique, l’enzyme E2 sera aussi sous forme oxydée lorsque fonctionnelle.

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47
Q

Pour que l’enzyme E3 soit active, le FAD doit être sous quelle forme?

A

Active sous forme oxydée, comme c’est un groupement prostétique, l’E3 sera aussi sous forme oxydée.

48
Q

Chaque NADH génère combien d’ATP lorsqu’il est oxydé?

A

3 ATPs

49
Q

Quel a pour effet l’arsenic sur l’enzyme E2?

A

Il se lie par covalence à ses composés sulfhydryles, ce qui inactive l’enzyme. Blocage de la respiration cellulaire, seule la glycolyse sera possible.

50
Q

Vrai ou Faux. La décarboxylation du pyruvate par E1 est réversible.

A

Faux. Irréversible.

51
Q

Vrai ou Faux. Il n’existe pas d’autres voies chez les mammifères pour former l’acétyl-CoA à partir du pyruvate.

A

vrai

52
Q

Deux systèmes sont utilisés pour la régulation de la synthèse de l’actéyl-CoA. Lesquels?

A
  1. Inhibition par les produits : NADH et acétyl-CoA
  2. Modification covalente par phosphorylation/déphosphorylation de E1.
53
Q

Vrai ou Faux. Le complexe PDH contient une kinase qui permet de réguler l’activité des enzymes. Expliquez

A

Vrai. On peut réduire ou augmenter leur activité, mais on ne peut jamais totalement l’arrêter parce que sinon ça mère à des carences.

54
Q

Quel type d’inhibition font le NADH et l’acétyl-CoA?

A

Inhibition compétitive. NADH entre en compétition avec le NAD+ pour occuper le site actif de l’enzyme E3. Acétyl-CoA entre en compétition avec CoA pour les sites actifs de l’enzyme E2.

55
Q

Que se passe-t-il quand les concentrations en NADH et/ou acétyl-CoA sont élevées? Pourquoi?

A

Les réactions réversibles catalysées par E2 et E3 s’inversent. E1 n’est toutefois pas réversible. Il y a alors accumulation de Hydroxyéthyl-TPP.

56
Q

Vrai ou Faux. Les kinases et phosphatases contenues dans le complexe PDH ont seulement un effet sur E2.

A

Faux. Ont un effet sur E1

57
Q

Vrai ou Faux. Quand l’E1 est déphosphorylée, elle est inactive.

A

Faux. Quand elle est déphosphorylée elle est active.

58
Q

Décrivez les activateurs et inhibiteurs de la pyruvate déshydrogénase phosphatase

A

Activateurs: Mg2+ et Ca2+, ADP, pyruvate, K+
Inhibiteurs: Acetyl-CoA et NADH

59
Q

Décrivez les activateurs et inhibiteurs de la pyruvate déshydrogénase kinase.

A

Activateurs: Acetyl-CoA et NADH
Inhibiteurs: Pyruvate, ADP, Ca2+ Mg2+ et K+

60
Q

Quel est le rôle du cycle de Krebs?

A

Recueillir (en réduisant NAD+ en NADH ou FAD en FADH2), transformer et transmettre l’énergie du glucose qui sera utilisée pour former l’ATP.

61
Q

Comment la condensation entre l’oxaloacétate et l’acétyl-CoA pour former le citrate peut-elle être favorable dans la cellule en sachant que ce type de réaction nécessite un apport en énergie en général?

A

C’est possible grâce au dégagement d’énergie lrs du clivage de la liaison thioester contenue dans l’acétyl-CoA. Permet de rendre la réaction exergonique.

62
Q

Que nécessite la condensation?

A

nécessite un apport en molécules d’eau

63
Q

Quels sont les produits de chaque étape du cycle de Krebs (Can I K/Ceep Selling Sex For Money, Officer?)?

A
  1. Citrate
  2. Isocitrate
  3. Alpha-cétoglutarate
  4. Succinyl-CoA
  5. Succinate
  6. Fumarate
  7. L-Malate
  8. Oxaloacétate
64
Q

Décrivez l’étape 1 du cycle de Krebs.
Quel est le type de réaction?
Quel est l’intermédaire?
Quels sont les substrats?
Quels sont les produits?
Quel est l’enzyme de la réaction?

A

Réaction de condensation, exergonique et irréversible. Intermédaire: S-cityl-CoA
Substrats : Oxaloacétate (4C) + Acétyl-CoA + H2O Produits : Citrate (6C) + HS-CoA + H+
Enzyme : Citrate synthase

65
Q

Décrivez l’étape 2 du cycle de Krebs.
Quel est le type de réaction?
Quel est l’intermédaire?
Quels sont les substrats?
Quels sont les produits?
Quel est l’enzyme de la réaction?

A

Réaction de isomérisation, réversible, presqu’à l’équilibre.
On passe par l’intermédiaire cis-aconitate.
Substrats : Citrate
Produits : Isocitrate +H2O
Enzyme : Aconitase

66
Q

Quel type d’enzyme est l’aconitase (enzyme de l’étape 2 du cycle de krebs) ?

A

une mutase

67
Q

Décrivez l’étape 3 du cycle de Krebs.
Quel est le type de réaction?
Quel est l’intermédaire?
Quels sont les substrats?
Quels sont les produits?
Quel est l’enzyme de la réaction?

A

Réaction d’ oxydation d’un alcool secondaire/oxydoréduction suivi d’une décarboxylation oxydative, irréversible, thermdynamiquement favorable. Aussi oxydoréduction.
L’intermédiaire est le oxalosuccinate.
Substrats : Isocitrate + NAD+
Produits : Alpha-cétoglutarate + NADH + CO2
Enzyme : Isocitrate déshydrogénase NAD+ dépendante.

68
Q

Que nécessite l’enzyme de létape 3 du cycle de krebs?

A

L’enzyme Isocitrate déshydrogénase NAD+ dépendante a besoin de Mn2+ ou Mg2+ comme cofacteur.

69
Q

Décrivez l’étape 4 du cycle de Krebs.
Quel est le type de réaction?
Quel est l’intermédaire?
Quels sont les substrats?
Quels sont les produits?
Quel est l’enzyme de la réaction?

A

Réaction d’ oxydoréduction, de décarboxylation oxydative, et transfert irréversible.
Pas d’intermédiaire.
Substrat : Alpha-cétoglutarate + HS-CoA + NAD+
Produit : Succinyl-CoA + NADH + CO2
Enzyme : alpha-cétoglutarate déshydrogénase (Complexe multi-enzymatique qui fait intervenir E1, E2 et E3 et les mêmes cofacteurs, mais les substrats sont différents).

70
Q

Décrivez l’étape 5 du cycle de Krebs.
Quel est le type de réaction?
Quel est l’intermédaire?
Quels sont les substrats?
Quels sont les produits?
Quel est l’enzyme de la réaction?

A

Réaction de formation du GTP/ phosphorylation, au final étape 5 réversible (parce que synthèse GTP est endergonique et hydrolyse de la liason thiester exergonique)
Pas d’intermédaire
Substrat : Succinyl-CoA + H2O + Pi + GDP
Produit : Succinate + HS-CoA + GTP Enzyme : Succinyl-CoA synthétase
Par la suite, on peut créer l’ATP à partir du GTP grâce à la nucléoside diphosphate kinase.

71
Q

Décrivez l’étape 6 du cycle de Krebs.
Quel est le type de réaction?
Quel est l’intermédaire?
Quels sont les substrats?
Quels sont les produits?
Quel est l’enzyme de la réaction?

A

Réaction de déshydrogénation/oxydoréduction, réversible.
Pas d’intermédaire
Substrats : Succinate + FAD
Produits : Fumarate + FADH2
Enzyme : Succinate déshydrogénase

72
Q

Comment est lié le groupement FAD à l’enzyme succinate déshydrogénase de l’étape 6 du cycle de krebs?

A

Lié de façon covalente à l’enzyme

73
Q

Décrivez l’étape 7 du cycle de Krebs.
Quel est le type de réaction?
Quel est l’intermédaire?
Quels sont les substrats?
Quels sont les produits?
Quel est l’enzyme de la réaction?

A

Réaction d’ hydratation stéréospécifique, réaction réversible.
Pas d’intermédaire
Substrats : Fumarate + H2O
Produit : L-malate
Enzyme : Fumarase

74
Q

Décrivez l’étape 8 du cycle de Krebs.
Quel est le type de réaction?
Quel est l’intermédaire?
Quels sont les substrats?
Quels sont les produits?
Quel est l’enzyme de la réaction?

A

Réaction dépendante de NAD+ donc oxydoréduction, réversible (malgré que très endergonique)
Pas d’intermédaire
Substrats : L-malate + NAD+
Produits : Oxaloacétate +NADH + H+
Enzyme : Malate déshydrogénase

75
Q

Comment a-t-il été possible d’identifier la présence de l’oxalosuccinate dans la réaction 3?

A

L’enzyme isocitrate déshydrogénase NAD+ dépendant a été mutée dans le but qu’elle soit moins rapide. Cela a permis de prouver la présence de l’intermédiaire.

76
Q

Vrai ou Faux. Au même titre que l’acétyl-CoA, le succinyl-CoA formé à l’étape 4 comporte une liaison riche en énergie, soit une liaison thiester.

A

vrai

77
Q

Quelle enzyme est responsable de l’interconversion entre le GTP et l’ATP?

A

La nucléoside diphosphate kinase.

78
Q

Une insuffisance de l’enzyme alpha-cétoglutarate déshydrogénase cause quel type de symptôme? (3)

A
  • Hypotonie - Acidose métabolique - Hyperlactémie
79
Q

Quelle molécule inhibe fortement le succinate déshydrogénase? Et quel est son mode d’action?

A

Le malonate est un analogue structural du succinate. C’est un inhibiteur compétitif.

80
Q

Qu’est-ce qui a permis Krebs d’émettre l’hypothèse du cycle de Krebs?

A

L’inhibition de la respiration cellulaire par le malonate.

81
Q

Dans quoi est généralement impliqué le NAD+ ?

A

oxyde les alcools en aldéhydes ou en cétones (donc les réactions 3-4-8 du cycle)

82
Q

Dans quoi est généralement impliqué le FAD?

A

Oxydation d’alcanes en alcènes (donc réaction 6)

83
Q

Vrai ou Faux. L’oxydation d’un alcane en alcène est assez exergonique pour réduire FAD en FADH2, mais pas assez exergonique pour réduire NAD+ en NADH.

A

vrai

84
Q

Dans le cycle de Krebs, quelle molécule est un alcène et quelle molécule est un alcane?

A

Alcène : Fumarate
Alcane : Succinate

85
Q

Entre FAD et NAD+, lequel a besoin de plus d’énergie pour être réduit?

A

NAD+

86
Q

Comment FADH2 est réoxydé en FADH2 puisqu’il est lié de manière covalente à l’enzyme succinate déshydrogénase?

A

Le succinate déshydrogénase (complexe II) fait partie intégrante de la membrane interne mitochondriale. Le FADH2 est réoxydé par le coenzyme Q de la chaîne respiratoire mitochondriale.

87
Q

Quel est l’autre nom de la succinate déshydrogénase?

A

Complexe II

88
Q

Quelle est la seule enzyme membranaire du cycle de Krebs?

A

Succinate déshydrogénase

89
Q

Quelles sont les réactions irréversibles du cycle de Krebs?

A

1, 3 et 4.

90
Q

Vrai ou Faux. L’enzyme fumarase étant stéréospécifique va produire seulement du D-malate.

A

Faux. Elle va produire uniquement du L-malate.

91
Q

Quelles sont les trois réactions grâce auxquelles le cycle de Krebs est thermodynamiquement favorable (vers la formation de produit)?

A

1, 3 et 4.

92
Q

Pourquoi la réaction de la malate déshydrogénase qui est très défavorable (environ +30) n’arrête pas le cycle de Krebs?

A

L’oxaloacétéate est continuellement utilisé (n’est jamais présent en trop grande quantité) et la citrate synthase n’est jamais saturée. La réaction malate déshydrogénase va de l’avant malgré delta G en conditions standard à pH 7 défavorable.

93
Q

Quel est le bilan d’un tour du cycle de Krebs?

A

2 CO2
3 molécules de NADH
1 molécule de FADH2
1 molécule de GTP (donc ATP)

94
Q

Combien de paires d’électrons provenant du groupement acétyle sont libérés durant le cycle de Krebs? Que vont devenir ces électrons?

A

4 paires (8 électrons) vont passer dans la chaîne de transport d’électron pour réduire 2 molécules d’O2 en H2O.

95
Q

Combien d’ATP est généré par 1 NADH et 1 FADH2 lors de la phosphorylation oxydative?

A

Pour 1 NADH, 3 ATP sont synthétisés.
Pour 1 FADH2, 2 ATP sont synthétisés.
Donc, le bilan pour un tour du cycle de Krebs est de 12 ATP (pour 1 acétyl-CoA : 3 NADH, 1 FADH2, 1 GTP = 12), pour les deux molécules d’acétyl-CoA (parce qu’on a deux pyruvates après la glycolyse), on obtient 24 ATP. Si on prend en compte les NADH pour la transformation des 2 pyruvates en acétyl-CoA, le total d’ ATP est de 30.

96
Q

Par quoi le cycle de Krebs est-il régulé? (3)

A
  1. Disponibilité en substrat
  2. Inhibition par le produit
  3. Inhibition compétitive par rétrocontrôle exercé par d’autres intermédiaires du cycle
97
Q

Quels sont les régulateurs les plus stratégiques du cycle de Krebs?

A

Activateur : l’acétyl-CoA et l’oxaloacétate
Inhibiteur : NADH

98
Q

Vrai ou Faux. Lorsqu’un tissu passe d’une faible activité à une activité et respiration intense, la concentration en NADH mitochondriale augmente.

A

Faux. Elle diminue

99
Q

Quelles enzymes sont inhibées par le NADH? (2)

A
  • Citrate synthase
  • Isocitrate déshydrogénase NAD+-dépendante
100
Q

Quand la vitesse de la respiration s’accélère, la diminution de la concentration en citrate diminue. Cela entraîne trois conséquences, lesquelles? (3)

A
  1. Inhibition par le produit levée sur la citrate synthase (parce que la citrate entre en compétition avec l’oxaloacétate).
  2. L’activité de l’alpha-cétoglutarate (inhibation par ses produits levée) augmente parce que la concentration en NADH diminue.
  3. Le succinyl-CoA entre en compétition avec l’acétyl-CoA dans la réaction de la citrate synthate (inhibition compétitive par rétrocontrôle)
101
Q

Vrai ou Faux. Le cycle de Krebs est régulé par l’ADP, l’ATP et le Ca2+.

A

Vrai. Mais pas seulement.

102
Q

Quel est l’effet de l’ATP sur le cycle de Krebs?

A

L’ ATP est un inhibiteur de l ‘isocitrate déshydrogénase.

103
Q

Quelles sont les enzymes du cycle de Krebs inhibées par le NADH? (4)

A
  1. Pyruvate déshydrogénase
  2. Citrate synthase
  3. Isocitrate déshydrogénase
  4. Alpha-cétoglutarate déshydrogénase
104
Q

Quel est l’effet de l’ADP sur le cycle de krebs?

A

L’ ADP est un activateur de l’ isocitrate déshydrogénase

105
Q

Quel est l’effet du Ca2+ sur le cycle de krebs?

A

Ca2+ active la pyruvate déshydrogénase phosphatase et inhibe la pyruvate déshydrogénase kinase, ainsi activation du complexe PDH et production d’acétyl-CoA. Active aussi l’ isocitrate déshydrogénase et l’ alpha cétoglutarate déshydrogénase.

106
Q

Vrai ou Faux. Le cycle de Krebs est amphibolique. Expliquez

A

Vrai. Par nature, il est catabolique puisqu’il est impliqué dans un processus de dégradation et il assure la conservation d’énergie libre. Cependant, le cycle de Krebs sert aussi à fournir des intermédiaires à plusieurs voies de biosynthèse pour faire la synthèse d’autres molécules. C’est pourquoi il est à la fois anabolique et catabolique.

107
Q

Que sont les réactions cataplérotiques?

A

Ce sont des réactions qui consomment et utilisent les intermédiaires du cycle de Krebs. Elles permettent d’éviter l’accumulation d’intermédiares dans la mitochondrie.

108
Q

Quel intermédiaire est nécessaire la biosynthèse du glucose?

A

Oxaloacétate

109
Q

Quel intermédiaire est nécessaire dans la biosynthèse des lipides?

A

Acétyl-CoA

110
Q

Quels intermédiaires sont nécessaires dans la biosynthèse de certains acides aminés?

A

Alpha-cétoglutarate et oxaloacétate

111
Q

Quel intermédiaire est nécessaire dans la biosynthèse des porphyrines?

A

Succinyl-CoA

112
Q

Quel intermédiaire est nécessaire dans l’oxydation complète des acides aminés?

A

Alpha-cétoglutarate

113
Q

Grâce à quel mécanisme réussit-on à remplacer les intermédiaires utilisés par les réactions cataplérotiques?

A

Grâce aux réactions anaplérotiques qui vienennt fournir des intermédiaires au cycle de Krebs. La réaction anaplérotique est catalysée par la pyruvate carboxylase qui va produire l’oxaloacétate.

114
Q

Qu’est-ce qui mène à la formation d’alpha-cétoglutarate?

A

La transamination/désamination de certains acides aminés.

115
Q

Qu’est-ce qui mène à la formation d’oxaloacétate?

A

Transamination/désamination de certains acides aminés Réaction catalysée par la pyruvate carboxylase.

116
Q

Qu’est-ce qui mène à la formation de succinyl-CoA? (2)

A
  • Oxydation des acides gras à nombre impair de carbone - Dégradation de certains acides aminés
117
Q

Dans quel sens sont utilisés les intermédiaires pour les voies anabolisques?

A

dans le sens cataplérotique

SBM-1003 (Biochimie et métabolisme) (10 decks)

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