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Physiologie animale > 4_COURS Cellules nerveuses > Flashcards

4_COURS Cellules nerveuses Flashcards

1
Q

comment est l’organisation du système nerveux ?

A

en tissu de cellules nerveuse

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Q

quelles sont les 2 parties du système nerveux chez l’Homme ?

A
  • central

- périphérique

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3
Q

quels sont les 2 organes qui composent le système nerveux central ?

A
  • encéphale

- moelle épinière

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4
Q

puisque l’encéphale et la moelle épinière sont importants, ils sont protégés par (3) :

A
  • peau
  • crâne (beaucoup d’os compactes)
  • méninge : ensemble de 3 couches (ext : dure-mère ; milieu : arachnoïde ; int : pie-mère)
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Q

quelles sont les 2 matières qui composent le système nerveux central ?

A
  • grise : interne pour moelle épinière et externe pour encéphale
  • blanche : externe pour moelle épinière et interne pour encéphale
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6
Q

comment s’appellent les parties sombres de l’encéphale dans la matière blanche ?

A

noyaux thalamiques (noyaux gris centraux)

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7
Q

par quoi est constitué l’encéphale (3) ?

A
  • cerveau
  • tronc cérébral
  • cervelet
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8
Q

par quoi est constitué le cerveau (2) ?

A
  • télencéphale (2 hémisphères cérébraux)

- diencéphale (thalamus, hypothalamus, épithalamus)

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9
Q

de quoi est responsable de télencéphale (6) ?

A
  • notre conscience
  • perception de l’information
  • sensations
  • traitement de l’information
  • facultés intellectuelles
  • mouvement volontaires
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10
Q

de quoi est responsable de diencéphale (3) ?

A

régule l’activité du système nerveux autonome (= sympathique et parasympathique), hormonal et le sommeil

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11
Q

par quoi est constitué de tronc cérébral (3) ?

A
  • mésencéphale / lobe optique / tubercules quadrijumeaux
  • moelle allongée / bulbe rachidien / myélenchéphale
  • pont / protubérance
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12
Q

à quoi sert le tronc cérébral ?

A

contrôle l’activité du coeur et des poumons

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13
Q

que fait le mésencéphale ?

A

peut évaluer le traitement d’informations visuelles (vertébrés et invertébrés)

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14
Q

qu’est-ce que la moelle allongée ?

A

prolongement de la moelle épinière au cerveau

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15
Q

à quoi sert le cervelet ?

A

coordine les mouvements du corps

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16
Q

de quoi est constitué le système nerveux périphérique (2) ?

A
  • nerfs

- ganglions

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17
Q

quels sont les 2 types de nerfs ?

A
  • crânien : sort de l’encéphale pour innerver les organes de sens
  • spinaux : liés à la moelle épinière, se divisent en 2 branche une dorsale (a un ganglion) l’autre ventrale
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18
Q

qu’est-ce qu’un ganglion ?

A

amas de cellules nerveuses sur le trajet des nerfs en dehors du système nerveux central, s’y trouve le corps cellulaire d’où sortent l’axone et les dendrites

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19
Q

qu’est-ce que le ganglion rachidien ?

A

lié à la moelle épinière sur la branche dorsale

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20
Q

qu’est-ce que le ganglion sympathique ?

A

ganglion de la chaîne latéro-latérale utilisée par la voie sympathique (innerve les organes internes pour activer ou diminuer l’activation)

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21
Q

que se passe-t-il quand le sympathique s’active ?

A

augmente l’activité de tous les organes sauf l’estomac dont l’activité diminue

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22
Q

qu’est-ce qu’un plexus ?

A

ensemble de nerfs

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23
Q

de quoi est constitué le tissu nerveux ?

A
  • neurones

- glies

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24
Q

définir les neurones et donner une forme importante de neurone

A

petites cellules avec un axone et des dendrites, on en trouve ~100MM dans le cerveau, servent à la transmission et la naissance de PA
forme importante : pyramidale, situées dans le cortex cérébral

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25
Q

définir les cellules gliales

A

plus nombreuses que les neurones

  • permettent un support structural
  • forment une barrière hémato-encéphalique
  • forment la gaine de myéline
  • servent à la nutrition des neurones
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26
Q

quels sont les 5 types de glies ?

A
  • astrocyte
  • microglie
  • épendymaire
  • oligodendrocyte
  • schwann
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27
Q

où sont situées les astrocytes ?

A

toujours à côté d’un vaisseau sanguin, présent dans la moelle épinière et le cerveau

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28
Q

que sont les microglies et où sont-elles ?

A

macrophage qui avale les composés étrangers présent dans la moelle épinière et le cerveau

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29
Q

où sont situées les épendymaires ?

A

moelle épinière et cerveau

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30
Q

que font les oligodendrocytes et où sont-elle ?

A

forment la gaine de myéline autour des cellules nerveuses du cerveau uniquement

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31
Q

que font les cellules de Schwann et où sont-elles ?

A

forment la gaine de myéline autour des cellules nerveuse de la moelle épinière seulement

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32
Q

à quelle genre d’excitation sont sensibles les cellules gliales ?

A

excitable chimiquement (quand la concentration augmente)

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33
Q

quels sont les rôle des astrocytes (8) ?

A
  • participent à la gliose : cicatrisations des lésions du système nerveux
  • capturent le glutamate dans les fente : prévient l’excitotoxicité (glutamate NT excitateur)
  • forme la barrière hémato-encéphalique : protège et contrôle ce qui arrive aux neurones (substance doit avoir un transporteur sur le pied de l’astrocyte pour passer)
  • permettent le transport de molécules et l’approvisionnement des neurones (car ils n’ont pas de réserves)
  • maintient la balance ionique du milieu extracellulaire en K+
  • permet l’échaffaudage chez les jeunes individus
  • sert de support (réseau tridimensionnel)
  • probablement impliqués dans la plasticité synaptique
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34
Q

quels sont les avantages et désavantages de la barrière hémato-encéphalique ?

A

avantage : contrôle les substances qui peuvent arriver au cerveau
désavantage : rend la médication au cerveau compliquée (médicaments ne traversent pas la barrière)

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35
Q

que se passe-t-il après un stimulus chez les astrocytes ?

A

augmente la concentration intracellulaire de Ca2+ qui se propage à travers les astrocytes voisins par des jonctions communicantes
==> vague calcique

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36
Q

que font les cellules de schwann et les oligodendrocytes et que sont leurs différences ?

A

forment la gaine de myéline
oligodendrocyte : dans le cerveau, possible avec plusieurs cellules
schwann : dans la moelle épinière, seulement avec une cellule

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37
Q

pourquoi la gaine de myéline est-elle nécessaire ?

A

les cellules nerveuses conduisent un courant électrique (PA) et les axones s’entrecroisent : permet d’isoler électriquement les axones pour que le message nerveux suive le bon chemin

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38
Q

par quoi est causée la sclérose en plaque ?

A

problème dans les cellules qui forment la gaine de myéline : système nerveux central attaqué donc pas d’isolement entre les neurones donc le message électrique prend le mauvais chemin

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39
Q

que sont les cellules épendymaires et où sont-elles ?

A

cellules épithéliales qui se trouvent sur la bordure et qui tapissent des cavités : dans le canal de l’épendyme (moelle épinière) et les ventricules cérébraux

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40
Q

combien y a-t-il de cavités avec des cellules épendymaires dans la moelle épinière ? dans le cerveau ?

A

1

4

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41
Q

quel liquide circule dans le canal de l’épendyme ?

A

liquide rachidien

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42
Q

quelles sont les 4 cavités au niveau du cerveau ?

A
  • ventricule latéral droit
  • ventricule latéral gauche
  • 3ème ventricule
  • 4ème ventricule
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43
Q

quel liquide sécrètent les cellules épendymaires dans le cerveau ? que se passe-t-il s’il est en excès ?

A

liquide cérébrospinal, peuvent le réabsorber

44
Q

à quoi sert le liquide cérébrospinal (3) ?

A
  • amortissement des chocs
  • rôle immunitaire
  • permet aux cellules d’évacuer leurs déchets
45
Q

quel est le trajet du liquide cérébrospinal ?

A

circule dans les cavités du cerveau, puis dans tout le cerveau entre la pie-mère et l’arachnoïde puis se déverse dans le canal de l’épendyme au niveau de la moelle épinière

46
Q

définir les microglies

A

macrophages du système immunitaire qui éliminent tous les débris et cellules étrangères par phagocytose

47
Q

que se passe-t-il si les microglies sont en hyperactivation ?

A

cause la sclérose en plaque car elles identifient la gaine de myéline comme du non-soi

48
Q

que se passe-t-il si les microglies sont en hypoactivation ?

A

entraîne des maladies comme alzheimer et parkinson : accumulation des déchets dans le cerveau (plaque amyloïdes) qui sont normalement éliminées par les microglies
–> plaques bloquent la transmission de messages nerveux ce qui entraîne la dégénerescence des neurones

49
Q

qu’est-ce qu’un neurone ?

A

cellule qui compose le tissu nerveux avec la glie, la seule du tissu nerveux qui peut générer et conduire un message nerveux électrique

50
Q

par quoi sont composés les neurones (5) ?

A
  • soma : partie avec le noyau
  • dendrites : réceptionnent le message nerveux
  • axone : long prolongement, entouré de la gaine de myéline, qui se termine en télodendrites
  • télodendrites : ramifications qui se terminent en boutons synaptiques
  • les mêmes structures et organelles cytoplasmiques que les autres cellules
51
Q

comment se fait le mouvement du message nerveux sur l’axone et quel est l’avantage ?

A

vitesse de conduction saltatoire à cause de la gaine de myéline, permet une transmission plus rapide

52
Q

de quoi est composé l’axone ?

A

microtubules et neurofilaments

53
Q

quel est un problème majeur chez les neurones ?

A

ne se reproduisent pas par mitose : irrécupérables ce qui explique le déclin avec l’âge

54
Q

comment s’appelle la ramification trouvée chez certains axones ?

A

collatéral

55
Q

où trouve-t-on des axones avec des collatéraux ?

A

hippocampe

56
Q

de quoi est responsable l’hippocampe ?

A

la mémoire

57
Q

de quoi est responsable l’amygdale (à côté de l’hippocampe) ?

A

nos peurs

58
Q

quels sont les 3 types de cellules dans l’hippocampe et quel type a un collatéral ?

A
  • CA1
  • CA2
  • CA3 : seules avec collatéraux
59
Q

à quoi sert un collatéral ?

A

modulation et régulation de la décharge, à la hausse ou à la baisse

60
Q

donner le chemin du message nerveux dans le Gérusse Dentelé (dans l’hippocampe) lors d’un évènement quelconque

A

message envoyé à cellule CA3 qui envoie vers une CA1 qui fait sortir un output
==> 1 cellule active 1 CA3 qui active 1 CA1

61
Q

donner le chemin du message nerveux dans le Gérusse Dentelé (dans l’hippocampe) lors d’un évènement marquant

A

forte émotion accompagne l’évènement : cellule nerveuse envoie un message à une CA3 avec collatéral qui connecte à d’autres CA3 avec collatéral qui connecte à d’autres ….
==> 1 cellule active beaucoup de CA3 qui activent chacun 1 CA1 : amplification du message donc output très fort ce qui consolide la mémoire

62
Q

qu’est-ce qu’une transmission synaptique ?

A

éléments présynaptique envoyé à une cellule postsynaptique via la synapse

63
Q

combien de synapses possède-t-on en moyenne et qu’est-ce qui influence ce nombre ?

A

~10-100MM : âge, sexe, expérience, éducation…

64
Q

combien de connexions peut recevoir un neurone sur le plan génétique ? que sous-entend ce nombre ?

A

~20 000

facteurs extrinsèques influent sur le nombre de connexions : certaines connexions ne sont pas dictées par la génétique

65
Q

quels sont les 2 types de synapses ?

A
  • chimique : pas de contact entre les cellules pré et postsynaptique, fente entre les 2 permet la transmission de message via des NT
  • électrique : cellules se touchent, passage du message nerveux de la cellule 1 à 2
66
Q

expliquer les évènements pendant la transmission d’un message nerveux avec une synapse chimique

A
  • PA arrive au bouton synaptique : ouvre les CVD Ca2+ (entrée)
  • entraîne la fusion des membranes vésicules-cellule
  • NT libérés dans la fente synaptique
  • récepteur : selon NT entraîne l’entrée de Na+ (PPSE) ou la sortie de K+/entrée de Cl- (PPSI)
  • mène a réponse postsynaptique
67
Q

qu’est-ce qu’un PPSE ?

A

potentiel postsynaptique excitateur : entrée de Na+ donc dépolarisation de la membrane

68
Q

qu’est-ce qu’une PPSI

A

potentiel postsynaptique inhibiteur : entrée de Cl- ou sortie de K+ donc hyperpolarisation de la membrane

69
Q

donner un exemple de NT excitateur et inhibiteur

A

E : glutamate

I : GABA

70
Q

donner le délai synaptique

A

0.3-0.5 ms

71
Q

laquelle des cellules synaptiques a les vésicules ?

A

cellule présynaptique

72
Q

citer les différents types de transmission (3)

A
  • axo-dendritique (la plus commune)
  • axo-somatique
  • axo-axonique (régulation du message)
73
Q

quelle est la condition pour que la connection synaptique puisse se faire ?

A

possible que si la cellule postsynaptique a les récepteurs pour les NT de la cellule présynaptique

74
Q

expliquer le fonctionnement de la synapse électrique

A

connection entre les cellules par les jonctions communicantes : passage de Na+ et Ca2+ des cellules 1 à 2 dépolarise la membrane et crée un PA

75
Q

ou peut-on trouver des synapses électriques chez l’Homme ?

A

quelques dans le cerveau et le coeur pour la synchronisation d’évènements

76
Q

pourquoi les synapses électriques sont présentes dans le coeur ?

A

tout le coeur doit se contracter en même temps

77
Q

quel avantage apporte la synapse électrique aux invertébrés ?

A

temps de réaction très court, car la transmission est quasi-instantanée, ce qui permet de bouger rapidement

78
Q

donner 5 familles de NT

A
  • monoamines : NT composés de 1 aa
  • endorphines : soulagent la douleur
  • acides aminés (acide glutamique/aspartique…)
  • substances chimiques diverses (acétylcholine…)
  • monoxyde d’azote : NT gazeux
79
Q

donner 4 monoamines

A
  • catécholamines (dopamine, épinéphrine…) : dérivés de la tyrosine
  • sérotonine : dérivé du tryptophane
  • GABA : dérivé de l’acide glutamique
  • histamine : dérivé de l’histidine
80
Q

quel est le problème avec le tryptophane, l’acide glutamique et l’histidine mais pas la tyrosine ?

A

on peut synthétiser la tyrosine mais pas les autres qu’on doit trouver dans la nourriture

81
Q

quelles sont les 3 méthodes d’élimination des NT ?

A
  • hydrolyse : enzyme dégrade NT dans la fente
  • élimination : astrocytes lavent les NT de la synapse
  • recapture : autorécepteurs sur la cellule présynaptique récupèrent les NT depuis la fente après l’excitation
82
Q

de quoi dépend le comportement ?

A

de la balance chimique des NT au niveau du cerveau : la déterioration entraîne des maladies psychiques et mentales

83
Q

par quoi est due la dépression et que propose la médication ?

A

déficit de sérotonine et norépinéphrine
médication apporte de la sérotonine ou joue sur les synapses pour qu’elle reste sur les récepteurs
–> corrige les symptômes pas le problème

84
Q

par quoi est due le parkinson et que propose la médication ?

A

déficit de dopamine

la barrière hémato-encéphalique empêche à la dopamine administrée de passer au cerveau

85
Q

par quoi est due la schizophrénie et quels sont les symptômes qui apparaissent en même temps (3) ?

A

excès de dopamine

  • positifs
  • négatifs
  • cognitifs
86
Q

en quoi consistent les symptômes positifs ?

A

comportements qui apparaissent qui ne sont pas retrouvés chez un individu normal : hallucinations (surtout auditives)
==> interprétations erronées : se sent poussé par des forces extérieures, pense que tout le monde est contre lui…

87
Q

en quoi consistent les symptômes négatifs ?

A

disparition de comportements : retrait social, discours pauvre, manque d’énergie, moins d’affection
==> entraînent les problèmes cognitifs

88
Q

en quoi consistent les symptômes cognitifs ?

A
  • manque de concentration (beaucoup de messages arrivent en même temps)
  • déficience de la mémoire court terme
  • incapacité de s’organiser / s’autoévaluer : impossible de les convaincre qu’ils sont malades
89
Q

donner 3 agents pouvant bloquer la transmission synaptique et leur effets

A
  • bactérie qui cause le botulisme : toxine sécrétée, bloque l’acétylcholine (paralysie respiratoire possible)
  • veuve noire : venin concentré qui empêche la libération de l’acétylcholine
  • cobra : venin qui compétitionne contre l’acétylcholine pour les récepteurs (sans inhiber ou exciter)
90
Q

quelle application médicale existe-t-il avec un de ces agents ?

A

botox grâce à la bactérie du botulisme

91
Q

quelle est l’action du botox ?

A

inhibe la sortie des NT pour la contraction musculaire : empêche aux rides du visage de se former (par exemple)

92
Q

expliquer les effets de l’alcool sur la transmission synaptique

A
  • molécule d’alcool (inhibitrice) bloque les récepteurs NMDA (responsables de l’excitation) et se fixe sur les récepteurs GABAergiques (excitateurs)
  • entrée de Cl- : hyperpolarisation de la membrane donc dur d’atteindre le seuil et avoir un PA
93
Q

que ce passe-t-il chez les alcooliques ?

A
  • récepteurs GABAergiques deviennent désensibilisés car des molécules y sont tout le temps
  • besoin de plus d’alcool pour sentir les effets
    quand sobre : hypersensibilité des récepteurs NMDA, donc très excité donc ‘besoin’ d’alcool
94
Q

expliquer les effets du cannabis sur la transmission synaptique

A
  • se met sur les récepteurs cannabinoïdes CB1 (récepteur pour endocabinoïde) donc moins d’AMP cyclique
  • moins de protéines kinase A
  • baisse de NT relâchés
  • baisse de l’excitabilité
95
Q

que se passe-t-il chez les consommateurs chroniques de cannabis ?

A
  • perte des récepteurs donc artérioles cérébrales apportent moins de glucose et O2 (apport régulé par les récepteurs)
  • neurones reçoivent moins de ressources : meurent
  • si nombre diminue trop : troubles de l’attention, capacités mnésiques plus basses, problèmes d’apprentissage
96
Q

sur quoi agissent la morphine, cocaïne et nicotine ?

A

circuit de récompense

97
Q

de quoi est composé le circuit de récompense (2) ?

A
  • aire tégmentale ventrale (ATV)

- noyau accumbens

98
Q

quels sont les NT utilisés dans les connexions entre l’ATV et le noyau accumbens (3) ?

A
  • dopamine
  • endorphine
  • sérotonine
99
Q

quelle est l’action de la morphine ?

A

occupe les récepteurs à endorphine : sécrétion importante des neurones

100
Q

quelle est l’action de la nicotine ?

A

occupe les récepteurs d’acétylcholine

101
Q

quelle est l’action de la cocaïne ?

A

augmente la présence de dopamine et sérotonine (sensation d’euphorie)

102
Q

à quoi sert le circuit de récompense ?

A

aide à la survie : nous récompense avec des sensations positives quand on fait un comportement qui aide à la survie

103
Q

que ce passe-t-il chez un consommateur chronique de drogues fortes ?

A
  • augmentation de certains NT dans le circuit de récompense de façon chronique
  • désensibilisation : membrane synaptique s’adapte au taux élevé de NT donc seuil de récompense devient plus élevé
  • dépression et sensation de manque quand l’apport exogène arrête
104
Q

comment est-ce que le cannabis joue sur le circuit de récompense ?

A
  • pas de récepteurs CB1 dans les groupes de neurones, seulement les cellules GABAergiques
  • cellules GABAergiques régulent la quantité d’adrénaline, produit par les cellules dopaminergiques, dans le circuit
  • cannabis baisse la relâche de NT depuis cellules GABAergiques donc la dopamine n’est pas régulée
    ==> effet de désinhibition
105
Q

qu’est-ce qu’une réponse post-synaptique ?

A

libération d’un NT dans la fente par la cellule présynaptique : induit une réponse PPSE ou PPSI en se fixant sur le neurone postsynaptique

106
Q

quelles sont les caractéristiques des PPSE et PPSI (6) ?

A
  • naissent au niveau du corps cellulaire où il y a des canaux chimio-dépendants (CCD)
  • amplitude variable : plus il y a de NT plus l’amplitude est grande et inversement
  • local : amplitude s’atténue en s’éloignant de la source
  • sommation possible (pas de période réfractaire)
  • bipolaire : hyperpolarisation ou dépolarisation
  • naissance par un stimulus chimique (NT)
107
Q

quelles sont les caractéristiques des PA (5) ?

A
  • naissent au niveau du cône axonique (seul endroit avec des CVD)
  • toujours la même amplitude : obéit à la loi de tout (seuil dépassé donc PA) ou rien (en dessous du seuil)
  • même amplitude sur tout l’axone
  • période réfractaire (CVD Na+ inactivés)
  • naissance par stimulus électrique

Physiologie animale (9 decks)

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