4-SSS met-dej-tox hast

Question 1

AH ink cisimleri

Answer 1

Aß ve tau

Question 2

Amiloid plak

Answer 2

nöropil içinne toplanmış Aß peptid birikimleri

Question 3

AH’de yumaklar

Answer 3

hücre içi biriken ve daha sonra nöronal
ölümden sonra hücre dışı olarak devam eden mikrotübül
bağlayıcı protein tau birikimleridir.

Question 4

AH Down Syndrome ilişkisi

Answer 4

Kromozom 21 üzerinde APP kodlayan gen, Down
sendromu bölgesinde yer almaktadır. Patolojik bulgular
trisomy 21’li 45 yaşa kadar yaşayan hastalardakilerle
aynıdır.

Question 5

AH’de görülen mikroskobik yapılar

Answer 5

1-Senil (nöritik) plaklar*
2-Nörofibriler yumak*
3-Amiloid anjiopati*
4-Granülovakuoler dejenerasyon
5-Hirano cismi

Question 6

Senil plak (amiloid)

Answer 6

Amiloid odacık etrafında distrofik nöritler
kongo boyası
Aß42

bazen distrofik nörit olmadan Aß42 birikir

Question 7

Nörofibriler yumak

Answer 7

tau, MAP2, ubiquitin
AH için spesifik değil

Question 8

Serebral Amiloid anjiyopati

Answer 8

Değişmez AH bulgusu ama spesifik değil ama her AH’de var

Aß40

Question 9

Frontotemporal Lobar Dejenerasyon (FTLD) 2 tipi nedir

Answer 9

FTLD-tau [pick cisimleri]
FTLD-(TDP-43)

Question 10

Parkinson nereyi tutar

Answer 10

sub. nigrada dopaminerjik nöronların kaybı;
pigmentli, catecholaminerjik nöronların
kaybı ve gliozis görülür.

Question 11

parkinson ink. cisimleri

Answer 11

kalann nöronlarda görülür Lewy cisimleri

Question 12

Lewy cisimlerini hangi protein oluşturur

Answer 12

alfa-sinüklein

Question 13

parkinson ne zaman demansla gider

Answer 13

Lewy cisimcikleri kortikal nöronlarda da olunca

Question 14

Atipik Parkinson proteinleri

Answer 14

-Progresif Supranükleer Palsi (PSP); tau
-Kortikobazal Dejenerasyon (CBD); tau
-Multipl Sistem Atrofi (MSA); alfa-sinüklein

Question 15

Multipl Sistem Atrofisi (MSA) hangi protein nerede ink cis

Answer 15

alfa-sinüklein
oligodendrositlerde

Question 16

Huntington Hastalığı

Answer 16

OD
Basal ganglionlar
intranükleer ink.
kaudat çekirdekte gliozis ve nöron kaybı

Question 17

Amyotrofik lateral sklerozis ALS

Answer 17

korteksdeki üst motor nöronlarda ve
medülla spinalis ile beyin sapındaki alt
motor nöronlarda kayıplar görülür.

PAS-pozitif sitoplazmik inklüzyonlar Bunina cisimleridir TDP-43 ile ilişkili

Question 18

Kr travmatik ansefalopati

Answer 18

tau ve TDP43

Question 19

Vit E eksikliği

Answer 19

spinocerebellar degeneration

omuriliğin arka kolonlarındaki aksonların dejenerasyonu

Question 20

tiamin B1 eks

Answer 20

Wernicke-Korsakoff sendromu

Question 21

Wernicke-Korsakoff sendromu

Answer 21

Wernicke ensefalopatisi tiamin eksikliğinden kaynaklanır
ve psikotik belirtiler ile oftalmoplejinin bir
kombinasyonunu ile karakterizedir. Semptomlar tiamin ile
tedavi edildiğinde geri dönüşümlüdür.
*
Eğer tanınmaz ve tedavi edilmezse, Korsakoff sendromu
olarak adlandırılan uzun süreli ve büyük ölçüde geri
dönüşümsüz bir durum oluşur

kronik alkolizimle ilişkili

Question 22

folat eks

Answer 22

nöral tüp defektleri

Question 23

B12 eks

Answer 23

Omuriliğin hem inen hem de çıkan traktusların kombine
dejenerasyonu spinal cordda miyelin vacuolizasyonu