4. Investigations micro + patho tuberculose Flashcards
Évolution de la tuberculose ?
Les bacilles sont le plus souvent à l’origine de la tuberculose -> infection des lobes inférieurs -> formation de complexe de Gaume, mais chez les personnes avec assez de défenses = guérison
Après 2ans, possibilité de réactivation des bacilles dans le lobe supérieur
Stades de la tuberculose?
Tuberculose :
- Organes atteints?
- Présentation de tuberculose disséminé?
- Manifestations cliniques ?
Organes
Poumons > ggl. extra-thoraciques > ggl. intra-thoraciques > plèvre et se dissémine
Tuberculose disséminé
Nodules de 2mm représentant des réactions granulomateuses sur dissémination hématogène des bacilles de Koch ! Présence de nécrose caséuse
Clinique
- Abcès tuberculeux d‘origine Ganglionnaire sur la base du cou
- Abcès paravertébral tuberculeux
- Dactylite tuberculeuse
- Bcp d’autre possibilité sur d’autres organes..
Tuberculose
- Incidence en fonction de l’âge?
- Quand est-ce qu’il faut détecter rapidement?
Incidence
- Si étranger -> plutôt jeune entre 15-24
- Si occidentale -> plutôt vieux, par réactivation et baisse des défenses immunitaires
Tuberculose MDR/XRD = résistant
- Lavage broncho-alvéolaire : permet quoi? Méthode de choix pour quoi?
- Les techniques invasives : jusqu’où ils peuvent atteindre?
- EBUS : qu’est-ce que c’est ? Permet de voir quoi?
Lavage broncho-alvéolaire
- Investigation simple des espaces aériens périphériques
- Recueil des différents éléments libres (cellules, agents infectieux, particules minérales)
- Méthode de choix pour:
- pneumopathies infectieuses (ex:tuberculos (tuberculoses;….)
- pneumopathies interstitielles
EBUS
-> Endoscope bronchique équipé d’un US
Permet de récupérer du tissu du médiastan ou des ggl -> permet de voir (en cas de TBC) : nécrose, c. épithéliodes
Les sécretions bronchiques sont parfois insuffisantes et l’histologie ou la cytoponction de foyers(ganglions..)vont être des appoints importants
TTT de la tuberculose :
- Médicaments standards? de réserve?
- Isolement des patients?
- TTT pour la prévention de la résistance TBC?
- Effet sur l’épidémiologie?
Médicaments en une dose par jour
- Schéma standard:
- 2 mois: isoniazide, rifampicine, pyrazinamide, éthambutol, puis
- 4 mois: isoniazide, rifampicine
- Médicaments de réserve:
- aminoglycosides: streptomycine, amikacine
- quinolones: moxifloxacine, …
- autres: éthionamide, cyclosérine, linézolide,
Isolement
Les patients contagieux sont isolés au début du traitement.
Critères de levée de l’isolement:
- Traitement bien suivi pendant au moins 2 semaines
- Toux rare ou absente
- Réponse clinique au traitement
- Pas de risque augmenté de résistance
- Observance thérapeutique et suivi assuré
Si résistance
- Multirésistance suspectée:
- 4 médicaments de base + 1 aminoglycoside + 1 quinolone
- Multirésistance prouvée:
- 5 médicaments actifs jusqu’à négativation des cultures, puis 3 jusqu’à 18 mois
Effet
-> par un TTT bien suivi et allongement de l’observation des patients -> diminution des de TBC et TBC/MDR en suisse, ainsi qu’une augmentation des cas avec fin favorable
- Immunologie de la TBC?
- 4 facteurs à considérer dans la réactivation de la TBC?
Réaction normale -> c. dendritiques présentent l’antigène, avec activation des macrophages et lymphocytes T -> nécessite un système immunitaire qui fonctionne
- Incidence des TBC?
- Épidémiologie?
- Incidence de mortalité? Réactivation chez personnes HIV?
- Autre forte incidence de réactivation?
Incidence -> haut pique en correspondance avec la découverte de HIV et pas de mesure de détection de celui-ci. Après descend.
Épidémiologie
Forte corrélation avec pays à haut taux d’HIV : important car risque de récidive est de 10%/an pour personnes immunosupprimé.
- Mortalité
- Non-HIV -> diminue
- HIV -> diminue
- Réactivation chez personnes HIV -> augmente.