4. Investigations micro + patho tuberculose Flashcards

1
Q

Évolution de la tuberculose ?

A

Les bacilles sont le plus souvent à l’origine de la tuberculose -> infection des lobes inférieurs -> formation de complexe de Gaume, mais chez les personnes avec assez de défenses = guérison

Après 2ans, possibilité de réactivation des bacilles dans le lobe supérieur

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2
Q

Stades de la tuberculose?

A
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3
Q

Tuberculose :

  • Organes atteints?
  • Présentation de tuberculose disséminé?
  • Manifestations cliniques ?
A

Organes

Poumons > ggl. extra-thoraciques > ggl. intra-thoraciques > plèvre et se dissémine

Tuberculose disséminé

Nodules de 2mm représentant des réactions granulomateuses sur dissémination hématogène des bacilles de Koch ! Présence de nécrose caséuse

Clinique

  • Abcès tuberculeux d‘origine Ganglionnaire sur la base du cou
  • Abcès paravertébral tuberculeux
  • Dactylite tuberculeuse
  • Bcp d’autre possibilité sur d’autres organes..
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4
Q

Tuberculose

  • Incidence en fonction de l’âge?
  • Quand est-ce qu’il faut détecter rapidement?
A

Incidence

  • Si étranger -> plutôt jeune entre 15-24
  • Si occidentale -> plutôt vieux, par réactivation et baisse des défenses immunitaires

Tuberculose MDR/XRD = résistant

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5
Q
  • Lavage broncho-alvéolaire : permet quoi? Méthode de choix pour quoi?
  • Les techniques invasives : jusqu’où ils peuvent atteindre?
  • EBUS : qu’est-ce que c’est ? Permet de voir quoi?
A

Lavage broncho-alvéolaire

  • Investigation simple des espaces aériens périphériques
  • Recueil des différents éléments libres (cellules, agents infectieux, particules minérales)
  • Méthode de choix pour:
    • pneumopathies infectieuses (ex:tuberculos (tuberculoses;….)
    • pneumopathies interstitielles

EBUS

-> Endoscope bronchique équipé d’un US

Permet de récupérer du tissu du médiastan ou des ggl -> permet de voir (en cas de TBC) : nécrose, c. épithéliodes

Les sécretions bronchiques sont parfois insuffisantes et l’histologie ou la cytoponction de foyers(ganglions..)vont être des appoints importants

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6
Q

TTT de la tuberculose :

  • Médicaments standards? de réserve?
  • Isolement des patients?
  • TTT pour la prévention de la résistance TBC?
  • Effet sur l’épidémiologie?
A

Médicaments en une dose par jour

  • Schéma standard:
    • 2 mois: isoniazide, rifampicine, pyrazinamide, éthambutol, puis
    • 4 mois: isoniazide, rifampicine
  • Médicaments de réserve:
    • aminoglycosides: streptomycine, amikacine
    • quinolones: moxifloxacine, …
    • autres: éthionamide, cyclosérine, linézolide,

Isolement

Les patients contagieux sont isolés au début du traitement.

Critères de levée de l’isolement:

  • Traitement bien suivi pendant au moins 2 semaines
  • Toux rare ou absente
  • Réponse clinique au traitement
  • Pas de risque augmenté de résistance
  • Observance thérapeutique et suivi assuré

Si résistance

  • Multirésistance suspectée:
    • 4 médicaments de base + 1 aminoglycoside + 1 quinolone
  • Multirésistance prouvée:
    • 5 médicaments actifs jusqu’à négativation des cultures, puis 3 jusqu’à 18 mois

Effet

-> par un TTT bien suivi et allongement de l’observation des patients -> diminution des de TBC et TBC/MDR en suisse, ainsi qu’une augmentation des cas avec fin favorable

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7
Q
  • Immunologie de la TBC?
  • 4 facteurs à considérer dans la réactivation de la TBC?
A

Réaction normale -> c. dendritiques présentent l’antigène, avec activation des macrophages et lymphocytes T -> nécessite un système immunitaire qui fonctionne

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8
Q
  • Incidence des TBC?
  • Épidémiologie?
  • Incidence de mortalité? Réactivation chez personnes HIV?
  • Autre forte incidence de réactivation?
A

Incidence -> haut pique en correspondance avec la découverte de HIV et pas de mesure de détection de celui-ci. Après descend.

Épidémiologie

Forte corrélation avec pays à haut taux d’HIV : important car risque de récidive est de 10%/an pour personnes immunosupprimé.

  • Mortalité
    • Non-HIV -> diminue
    • HIV -> diminue
  • Réactivation chez personnes HIV -> augmente.
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