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SFT > 3.4. Traces de personnes : Fluides biologiques ADN > Flashcards

3.4. Traces de personnes : Fluides biologiques ADN Flashcards

1
Q

Comment se manifeste les fractions exploitées à des fins de différenciation ?

A

sous forme de couple de chiffres

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Q

Pourquoi les fluides biologiques sont pertinents comme trace ?

A

Car ils sont riches en ADN. Le but est d’associer avec une source/établir un lien de parenté ou comparer avec un profil suspect.

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3
Q

Combien de paires de chromosomes et d’autosomes dans l’ADN ?

A
  • 23 paires de chromosomes

- 22 paires d’autosomes + 1 paire de chromosomes sexuels

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4
Q

Qu’est-ce que l’ADN autosomal ?

A

ADN nucléaire = ADN autosomal + chromosomes sexuels X, Y

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5
Q

Dans quel contexte l’ADN autosomal est-il utilisé ?

A

couramment utilisé dans le contexte criminel (profil génétique)

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6
Q

Qu’est-ce que l’ADN du chromosome Y ? A quels fins est-il utile ?

A
  • caractérise une lignée paternelle
  • cadre d’utilisation : agression sexuelle, on peut y déceler l’ADN de l’agresseur et exploiter ce signal comme info pour vérifier la concordance.
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7
Q

Qu’est-ce que l’ADN du chromosome Y ? A quels fins est-il utile ?

A
  • commun à la lignée maternelle
  • plus robuste mais mois sélectif que l’ADN autosomal
  • cadre d’utilisation : identification des restes humains
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8
Q

Quelle est la structure de l’ADN nucléaire ?

A

Double hélice avec paires de lettres, les nucléotides : ATCG.
L’appareillement se fait toujours AT et CG.

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9
Q

Combien de paires AT CG compte le génome humaine ?

A

3 milliards de paires de bases

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10
Q

Quelle info est contenue dans l’ADN ?

A

totalité de l’info génétique d’un individu

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11
Q

Quelles partie de l’ADN ont un sens ? Lesquels n’en n’ont pas ?

A
  • les gènes

- l’ADN non-codant

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12
Q

Quelles parties de l’ADN est utilisée dans l’analyse ?

A

Les parties non-codantes sont analysées à but d’identification.

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13
Q

Pourquoi l’ADN non-codant est-il utilisé ?

A
  • car marqueurs neutres de variabilité génétique, difficilement qualifiables de données sensibles
  • présence d’éléments répétitifs observables dans la séquence
  • le nombre de répétition va varier entre individus (polymorphise, inter-variabilité)
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14
Q

Que veut dire STR ?

A

Short Tandem Repeat

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15
Q

Qu’est-ce qu’un locus ?

A

Une séquence répétitive / STR

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16
Q

Que marque-t-on dans le profil génétique ?

A

on marque chimiquement les locus, voilà pourquoi on parle de marqueurs génétiques

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17
Q

Qu’est-ce qu’un allèle ?

A

Variation des marqueurs / des loci

18
Q

Comment procède-t-on à la discrimination ?

A

En combinant plusieurs marqueurs / STR

19
Q

Quelle technique permet l’analyse des STR ?

A

électrophorèse capillaire

20
Q

Comment se déroule l’électrophorèse capillaire ?

A

séparation par la taille des STR, par le biais de sondes fluorescentes. On prend des petites séquences pour éviter les risques d’interruption. C’est une détection liée à la taille.
La molécule est chargée, il s’agit d’un déplacement électro-statique.

21
Q

Que permet l’électrophorèse capillaire ?

A

Permet d’analyser plusieurs marqueurs génétiques simultanément : multiplex

22
Q

Combien de marqueurs sont analysés dans l’électrophorèse capillaire ?

A

Jusqu’à 22+ marqueurs analysés en même temps

23
Q

Quels sont les éléments pouvant servir à l’identification ?

A

Les allèles variables (nombre défini) entre individus

24
Q

Quelle est la valeur discriminante en Suisse ?

A

On est sur une base de profil à 16 (loci) marqueurs mais ce chiffre est théorique. Toutefois, il ramène à une valeur existante.

25
Q

L’accord des 16 loci concerne qui ?

A

en accord avec standards européens (DNA WG de l’ENFSI), Suisse

26
Q

Quel est le Kit utilisé par l’UGF-CURML

A

Kit PCR “NGM SElect” : 16 loci + amélogénine (sexe)

27
Q

Pourquoi l’accord des 16 loci est-il nécessaire ?

A

Nécessaire pour les bdd : établir des comparaisons et échanges

28
Q

Quels sont les types de trace dites riches ?

A
  • traces traditionnelles : sang, sperme

- trace de salive ou cheveux

29
Q

Quels sont les types de trace dites pauvres ?

A
  • traces de contacts (vêtements, poignée…)

- risques de contaminations

30
Q

Pourquoi nécessité d’une technique d’amplification ?

A

Quantité parfois infime de matériel génétique présent

31
Q

Quel est le nom de la technique d’amplification du matériel génétique ?

A

Polymerase Chain Reaction

32
Q

Comment se fait le Polymerase Chain Reaction ?

A

Cycles de copiage permettant de multiplier par 2 le nombre de copies d’une zone de l’ADN

33
Q

Quelle est la chance de succès d’une analyse génétique ?

A

pas identique pour toutes les traces mais non-négligeable au final

34
Q

Quelles sont les difficultés causées par l’augmentation de la sensibilité ?

A
  • de plus en plus de profils mélangés (complexes) obtenus

- négligence des autres types de traces

35
Q

Quelles sont les conditions de mise en place d’une banque de données ?

A
  • standardisation des méthodes sur le territoire concerné
  • existence d’une base légale (contenu et utilisation de la bdd)
  • mise en place d’une organisation adéquate (service AFIS ADN, Fedpol)
36
Q

Quelle est la base légale suisse (bdd) ?

A
  • loi fédérale sur l’analyse génétique humaine (LAGH)
  • loi fédérale sur l’utilisation de profils d’ADN dans les procédures pénales et sur l’identification de personnes inconnues ou disparues
37
Q

Quelles sont les prémices de l’utilisation de l’ADN dans le processus de l’enquête ?

A
  1. collecte d’infos et prélèvement des traces
  2. focalisation des soupçons sur 1-2 suspects
  3. expertise (analyse ADN) pour vérifier si les suspects sont à la source des traces biologiques
38
Q

Qu’est-ce que concerne le changement de perspective imposé par les BDD ?

A

l’analyse des traces bio se déplace vers les premières phases de l’enquête

39
Q

Quel est le schéma actuel du processus de l’enquête ?

A
  1. collecte d’infos et prélèvement de traces
  2. analyse d’ADN et consultation de la BDD afin d’obtenir une liste de suspects
  3. vérification
40
Q

Quels sont les risques de l’actuel processus ?

A
  • correspondances fortuites
  • baisse de l’effort d’enquête
  • construction de l’accusation sur des traces non-pertinentes
  • manipulation de traces
  • continuité de la preuve et vérification
41
Q

Comment se passe la gestion de la bdd ?

A
  • systématique mise en place à la fin de la procédure

- obligation de destruction des profils n’ayant plus aucune raison d’être conservés

SFT (12 decks)

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