3.4. Traces de personnes : Fluides biologiques ADN Flashcards
Comment se manifeste les fractions exploitées à des fins de différenciation ?
sous forme de couple de chiffres
Pourquoi les fluides biologiques sont pertinents comme trace ?
Car ils sont riches en ADN. Le but est d’associer avec une source/établir un lien de parenté ou comparer avec un profil suspect.
Combien de paires de chromosomes et d’autosomes dans l’ADN ?
- 23 paires de chromosomes
- 22 paires d’autosomes + 1 paire de chromosomes sexuels
Qu’est-ce que l’ADN autosomal ?
ADN nucléaire = ADN autosomal + chromosomes sexuels X, Y
Dans quel contexte l’ADN autosomal est-il utilisé ?
couramment utilisé dans le contexte criminel (profil génétique)
Qu’est-ce que l’ADN du chromosome Y ? A quels fins est-il utile ?
- caractérise une lignée paternelle
- cadre d’utilisation : agression sexuelle, on peut y déceler l’ADN de l’agresseur et exploiter ce signal comme info pour vérifier la concordance.
Qu’est-ce que l’ADN du chromosome Y ? A quels fins est-il utile ?
- commun à la lignée maternelle
- plus robuste mais mois sélectif que l’ADN autosomal
- cadre d’utilisation : identification des restes humains
Quelle est la structure de l’ADN nucléaire ?
Double hélice avec paires de lettres, les nucléotides : ATCG.
L’appareillement se fait toujours AT et CG.
Combien de paires AT CG compte le génome humaine ?
3 milliards de paires de bases
Quelle info est contenue dans l’ADN ?
totalité de l’info génétique d’un individu
Quelles partie de l’ADN ont un sens ? Lesquels n’en n’ont pas ?
- les gènes
- l’ADN non-codant
Quelles parties de l’ADN est utilisée dans l’analyse ?
Les parties non-codantes sont analysées à but d’identification.
Pourquoi l’ADN non-codant est-il utilisé ?
- car marqueurs neutres de variabilité génétique, difficilement qualifiables de données sensibles
- présence d’éléments répétitifs observables dans la séquence
- le nombre de répétition va varier entre individus (polymorphise, inter-variabilité)
Que veut dire STR ?
Short Tandem Repeat
Qu’est-ce qu’un locus ?
Une séquence répétitive / STR
Que marque-t-on dans le profil génétique ?
on marque chimiquement les locus, voilà pourquoi on parle de marqueurs génétiques
Qu’est-ce qu’un allèle ?
Variation des marqueurs / des loci
Comment procède-t-on à la discrimination ?
En combinant plusieurs marqueurs / STR
Quelle technique permet l’analyse des STR ?
électrophorèse capillaire
Comment se déroule l’électrophorèse capillaire ?
séparation par la taille des STR, par le biais de sondes fluorescentes. On prend des petites séquences pour éviter les risques d’interruption. C’est une détection liée à la taille.
La molécule est chargée, il s’agit d’un déplacement électro-statique.
Que permet l’électrophorèse capillaire ?
Permet d’analyser plusieurs marqueurs génétiques simultanément : multiplex
Combien de marqueurs sont analysés dans l’électrophorèse capillaire ?
Jusqu’à 22+ marqueurs analysés en même temps
Quels sont les éléments pouvant servir à l’identification ?
Les allèles variables (nombre défini) entre individus
Quelle est la valeur discriminante en Suisse ?
On est sur une base de profil à 16 (loci) marqueurs mais ce chiffre est théorique. Toutefois, il ramène à une valeur existante.
L’accord des 16 loci concerne qui ?
en accord avec standards européens (DNA WG de l’ENFSI), Suisse
Quel est le Kit utilisé par l’UGF-CURML
Kit PCR “NGM SElect” : 16 loci + amélogénine (sexe)
Pourquoi l’accord des 16 loci est-il nécessaire ?
Nécessaire pour les bdd : établir des comparaisons et échanges
Quels sont les types de trace dites riches ?
- traces traditionnelles : sang, sperme
- trace de salive ou cheveux
Quels sont les types de trace dites pauvres ?
- traces de contacts (vêtements, poignée…)
- risques de contaminations
Pourquoi nécessité d’une technique d’amplification ?
Quantité parfois infime de matériel génétique présent
Quel est le nom de la technique d’amplification du matériel génétique ?
Polymerase Chain Reaction
Comment se fait le Polymerase Chain Reaction ?
Cycles de copiage permettant de multiplier par 2 le nombre de copies d’une zone de l’ADN
Quelle est la chance de succès d’une analyse génétique ?
pas identique pour toutes les traces mais non-négligeable au final
Quelles sont les difficultés causées par l’augmentation de la sensibilité ?
- de plus en plus de profils mélangés (complexes) obtenus
- négligence des autres types de traces
Quelles sont les conditions de mise en place d’une banque de données ?
- standardisation des méthodes sur le territoire concerné
- existence d’une base légale (contenu et utilisation de la bdd)
- mise en place d’une organisation adéquate (service AFIS ADN, Fedpol)
Quelle est la base légale suisse (bdd) ?
- loi fédérale sur l’analyse génétique humaine (LAGH)
- loi fédérale sur l’utilisation de profils d’ADN dans les procédures pénales et sur l’identification de personnes inconnues ou disparues
Quelles sont les prémices de l’utilisation de l’ADN dans le processus de l’enquête ?
- collecte d’infos et prélèvement des traces
- focalisation des soupçons sur 1-2 suspects
- expertise (analyse ADN) pour vérifier si les suspects sont à la source des traces biologiques
Qu’est-ce que concerne le changement de perspective imposé par les BDD ?
l’analyse des traces bio se déplace vers les premières phases de l’enquête
Quel est le schéma actuel du processus de l’enquête ?
- collecte d’infos et prélèvement de traces
- analyse d’ADN et consultation de la BDD afin d’obtenir une liste de suspects
- vérification
Quels sont les risques de l’actuel processus ?
- correspondances fortuites
- baisse de l’effort d’enquête
- construction de l’accusation sur des traces non-pertinentes
- manipulation de traces
- continuité de la preuve et vérification
Comment se passe la gestion de la bdd ?
- systématique mise en place à la fin de la procédure
- obligation de destruction des profils n’ayant plus aucune raison d’être conservés
