3.4 : L'hérédité Flashcards
C quoi la géneration P, F1 et F2
Génération P : Parentale
Génération F1: Première génération
Génération F2: Seconde génération
C quoi lignée pure
Lignée pure : Un individu est de lignée pure
lorsqu’il n’engendre que des descendants de la
même variété. Il est homozygote (voir
prochaine diapo)
C quoi un homozygote
Possède une paire d’allèles
identiques.
C quoi un hétérozygote
Possède une paire d’allèles
différents.
C quoi un phénotype
Ce qui est observable, expression des
gènes..
C quoi génotype
Gènes présents, types d’allèles.
Explique les étapes de Mendel et le concept de gènes
1- Ablation des étamines (mâle)
2- Dépôt de pollen sur le carpelle du pistil (femelle)
3- Le carpelle pollinisé se développe et donne une gousse
4- Mise en terre des graines…observation des descendants
Explique le modèle de Mendel
1- Variations => formes différentes des gènes
2- Tout organisme hérite de 2 allèles pour chaque caractère
3- Allèle dominant détermine l’apparence de l’organisme
4- Loi mendélienne de ségrégation
C quoi homozygote et hétérozygote
Homozygote: Paire d’allèles identiques
Hétérozygote: Paire d’allèles différents
C quoi la dominance incomplète
Chez l’hétérozygote on observe phénotype (non parental) intermédiaire qui résulte d’un mélange homogène de l’expression des gènes parentaux: c’est la dominance incomplète.
C quoi la codominance
Dans la condition hétérozygote, les deux allèles sont exprimés.
Exemple: anémie à hématies falciformes
C quoi les allèles multiples
Quand plus de 2 allèles codent pour le même caractère
Identifie si les abeilles males et femelles sont haploide ou diploide
Male : Haploide
Femelle : Diploide
Que ce que les experiences de morgan ont conclu
La couleur des yeux est liée au sexe (chromosome X) et les yeux blancs sont récessifs
Pourquoi les hommes ont plus de chances de développer une maladie génétique lié au sexe
Le chromosome X comportant plus d’information que le chromosome Y, les hommes ont plus de chances de développer une maladie génétique lié au sexe surtout pour des maladies récessives car ils n’ont qu’une seul allèle pour ces gènes.
Chez l’humain un géne lié au sexe = chromosome …
chromosome X
Explique ce qui ce passe chez une pêrsonne atteinte d’hémophilie
Le sang d’une personne atteinte d’hémophilie ne coagule pas normalement. Les saignements ne sont pas plus abondants, ni plus rapides que la normales, mais durent plus longtemps.
Nomme 2 exemples de l’hérédité lié au sexe
L’hémophilie et le daltonisme sont donc deux exemple de ce qu’on appelle l’hérédité lié au sexe. Tous les exemples d’hérédité sur les autres chromosomes (non-sexuels) sont ce qu’on appèle l’hérédité autosomique
Explique la muscoviscidose
-Il s’agit d’une maladie héréditaire autosomique récessive
-La maladie génétique mortelle la plus commune chez les caucasiens
-1/20 caucasiens sont porteurs et 1/2500 de leurs naissances sont affectés par cette maladie
-La maladie génère la production d’une muqueuse visqueuse dans les poumons et le pancréas: ceci cause entre autre des difficultés à respirer, des troubles digestifs (diarrhé ou constipation) et progressivement mène a une impossibilité de respirer et une espérance de vie de 50 ans au Canada (40 aux États-Unis) grâce à plusieurs nouveau traitements médicaux (jusqu’à il y a environ 10 ans l’espérance de vie était de 25 ans environ).
Explique la maladie de Hunington
C’est une maladie héréditaire autosomique
dominante
-Elle affecte environ 1/20000 personnes
-Une dégénération neurologique graduel (commence avec des spasmes musculaires) qui mènent éventuellement a une paralysie complète et à la mort 15/20 ans après le diagnose.
-Ne se manifeste pas jusqu’à une age relativement avancé (30+ ans)
Que ce qui augmentent le taux de mutation et peuvent causer des maladies génétiques et le cancer.
Les radiations et les produits chimiques mutagènes
